水質(zhì)監(jiān)測方案

1、水質(zhì)監(jiān)測方案嘉陵江鳳縣段一監(jiān)測目的境治理，污染源把握和環(huán)境規(guī)劃供給科學依據(jù)。具體歸納為：，預(yù)報和預(yù)防。了解和評價環(huán)境質(zhì)量的過去，現(xiàn)在和將來，把握其變化規(guī)律。施總量把握目標治理供給依據(jù)。實施準確牢靠的污染源的污染監(jiān)測，為執(zhí)法部門供給執(zhí)法依據(jù)。在深入廣泛開展環(huán)境監(jiān)測的同時，結(jié)合環(huán)境狀況的轉(zhuǎn)變和監(jiān)測技術(shù)的進展技術(shù)保障。2.目標與要求方法，為畢業(yè)后盡快適應(yīng)實際工作打下良好的根底。二、 根底資料的收集域的有關(guān)資料如下：地形地貌。因地連陜甘，又處入川孔道，北依秦嶺主脊，南接紫柏山，古棧道貫穿全境，故有“秦蜀咽喉，漢北鎖鑰”之稱。縣境海拔在9152500915王山南側(cè)，自東北向西南斜貫，在境內(nèi)長 76 公里

2、，在縣境西南部形成鳳州河為褒河支流西河上源，南流出境，屬漢江水系。氣象7188三、水質(zhì)監(jiān)測方案、采樣點布設(shè)：監(jiān)測斷面：a.1-1比照斷面2-2比照斷面3-3把握斷面4-4消減斷面采樣布點：a. 50m河寬100m,25m河深10m,在河面以下處和河底以上處各設(shè)1個采樣點。2、方案設(shè)計內(nèi)容1水污染的調(diào)查嘉陵江鳳縣段的水污染業(yè)主要是來自城市住宅區(qū)少量排放的生活污水和地 PHSSDOCuZnTP點監(jiān)測對象。監(jiān)測采樣點的布置原則：在確定和優(yōu)化地表水監(jiān)測時應(yīng)遵循尺度原則、信息量原則和經(jīng)濟性、質(zhì)量狀況，并能反映水污染的特征而且要考慮實際采樣的可行性和便利性。再依據(jù)采樣垂線的深度打算采樣點的位置和數(shù)目：50

3、-100m寬100m中泓及左、右岸有明顯水流處，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上當水深5m5-10m面下處、河底以上處以及 12 水深處各設(shè)一采樣點。假設(shè)存在間溫層，應(yīng)先規(guī)置。河段圖：排污口示意圖2、35口和二號口排放的污水主要是生活污水。監(jiān)測斷面的設(shè)置斷面，消減斷面。斷面設(shè)置4、采樣時間和采樣頻率46101112枯水期：13平水期：1164采樣及監(jiān)測技術(shù)的的選擇水樣的采集由于條件的限制，我們實行瞬時水樣，并且自制了采水器。瓶子里，這樣就能更加準確的測到河水的溫度了。5、監(jiān)測工程們生活中產(chǎn)生的污水，包括由廚房、浴室、廁所等場所排出的污水和污物。生活(2)10%(3) 50%。

4、這些物質(zhì)多為無毒，含無機鹽類氯化物、硫酸鹽和鈉、鉀、鈣、鎂等的重碳酸鹽。有機物質(zhì)有纖維素、淀粉、糖類、脂肪、蛋白質(zhì)和尿素等。此外，還含有各種微量金屬和各種洗滌劑、多種微生物。因此制定了以下檢測工程。物理指標檢驗 儀器水溫計，測量范圍0100，分度值為。 電子溫度計，pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，分度值為。測定步驟 (1) 水溫在采樣現(xiàn)場進展測定。將水溫計投入取水樣容器中，20s，讀數(shù)完畢后，將容器內(nèi)水倒凈。為“臭閥值”，即：臭閥值TON=水樣體積+無臭水體積/水樣體積色度：鉑鈷標準比色法，可以用離心法或用孔徑微米的濾膜除去懸浮物，之后用氯鉑酸鉀和氯

5、化鈷配成標準色列，與水樣進展目視比色確定水樣的色度。濁度：濁度儀測定103-105烘箱烘至恒重，增加的重量即為總殘渣。1)總鐵：測定方法：1(mg/L)(2)原子吸取分光(mg/L)2總錳：(mg/L)總銅測定方法:1原子吸取分光光度法 直接法：檢測范圍(mg/L)、螯合萃取法：2銅試劑1cm(mg/L)總汞測定方法：冷原子吸取分光光度法1高錳酸鉀過硫酸鉀消毒法溴酸鉀-溴化鉀消毒法，檢出下限(mg/L)最正確條件5)鉻六價二笨碳酰二分光光度法 檢測范圍：1)pH儀器電位計 pH/mV/Temperature meterModel:PH-870，最小刻度pH單位測定步驟 (1) 調(diào)整儀器標準 ，

6、 直接測定 ，讀取 的數(shù)據(jù)即為 水樣的pH 值黃色變?yōu)殚偌t色時，測得的是甲基橙堿度，又稱為總堿度。溶解氧 DO:用溶解氧儀測定。生物作用的分解產(chǎn)物。納氏試劑，則與氨反正生成黃棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)具有猛烈吸取，通常使用410-425nmL；2mg/L。適用于地表水中氨氮的測定。L，L。L70子吸取光譜儀的吸光管中，測量其對鎘空心陰極燈放射的鹽的含量。硫酸鉀加熱消解，將有機氮轉(zhuǎn)化為氨氮，再在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨，用硼酸溶液吸取，以分光光度法或滴定法測定氨氮含量，即為水樣中的凱氏氮含量.。硫化物：預(yù)處理防止懸浮物，復(fù)原物質(zhì)和溶解的有機物對分光光度法有干擾，用酸化-吹氣法對水樣進展預(yù)

7、處理，之后用氣相分子吸取光譜法，在水樣中參加磷酸，將硫化物轉(zhuǎn)化為HS2200nm的雙重去除干擾的方法。本方法的最低檢出濃度為 L，測定上限為 10mg/L。機污染物的測定化學需氧量COD：重鉻酸鉀法，是指在肯定條件下，用強氧化劑處理水被有機物污染是很普遍的，因此化學需氧量也作為有機物相對含量的指標之 CODGB規(guī)定用重鉻酸鉀法。鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。依據(jù)用量即可算出水樣中的COD。生化需氧量BOD：五天培育法，水樣經(jīng)稀釋后，在201條件下5BOD5紅外光度法測定油類GB/T16488-1996的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，2930cm-CH2CH、2960 cm-

8、1CH3CH3030 cm-1A2930、A2960、A3030算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。其中：1該方法是用氯鉑酸鉀K2PtCl6與氯化鈷配成標準色列，與水1mg1色調(diào)的自然水和飲用水的測定。分光光度法測定濁度將肯定量的硫酸肼(NH2)與六次甲基四胺(CH2)6N4聚合，生成白度。塞氏盤法測定透亮度200mm的原板，將其沉入水中，以剛好看不到它時的水深cm表示透亮。定性描述法測定臭與味檢驗人員依靠自己的嗅覺，分別在 202震蕩和煮沸稍冷后聞其臭，于自然水、飲用水、生活污水和工業(yè)廢水中臭的檢測。臭強度等級等級等級強度說明0無無任何氣味1微弱一般飲用者難于覺察，嗅覺敏感者可

9、以覺察2弱一般飲用者剛能覺察3明顯已能明顯覺察，不加處理，不能飲用4強4強有很明顯的臭味5很強由猛烈的惡臭定性描述法測味味”或“氯味”等文字進展描述，并參照表二給出味的強度等級。四、結(jié)果表達項監(jiān)測工程：溶解氧，電導率，pHPHPH電導率ms/cm濁度NTU色度溫度1234硫酸鹽氯化物總鐵總錳總銅總汞六價Mg/LMg/LMg/LMg/LMg/LMg/LMg/L一斷面一斷面二斷面三斷面四斷面溶解氧溶解氧Mg/L氨氮Mg/L亞硝酸鹽Mg/L硝酸鹽氮Mg/L凱氏氮總氮一斷面二斷面三斷面四斷面五、質(zhì)量保證1、試驗室設(shè)施與環(huán)境的要求1 試驗室檢測設(shè)施及環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標準或標準的要求，確保

10、監(jiān)測結(jié)果質(zhì)量，并確保試驗室的安全。22間內(nèi)實施。3間內(nèi)實施。3 液體試劑不得與固體試劑混放， 試劑柜應(yīng)避開陽光的直射。4規(guī)定的方法配制和儲存。冰箱內(nèi)不宜貯放易揮發(fā)物。2、檢測人員要求規(guī)定的方法配制和儲存。冰箱內(nèi)不宜貯放易揮發(fā)物。2、檢測人員要求應(yīng)與其所擔當?shù)娜蝿?wù)相適應(yīng)。水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證3、水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證1、水質(zhì)監(jiān)測采樣質(zhì)量保證水質(zhì)監(jiān)測采樣前的預(yù)備ab)制定采樣打算保存技術(shù)；有現(xiàn)場測定工程和任務(wù)時，還應(yīng)了解有關(guān)現(xiàn)場測定技術(shù)。保存技術(shù)；有現(xiàn)場測定工程和任務(wù)時，還應(yīng)了解有關(guān)現(xiàn)場測定技術(shù)。采樣器材與現(xiàn)場測定儀器的準備洗滌等。 容器不能引起的玷污。所用的容器不應(yīng)吸取或某些待測組分。容器不應(yīng)與某些待測組

11、分發(fā)生反響。容器清洗原則：分析微量化學組分時，通常要使用徹底清洗過的以削減再次污染的可能性。清洗的一般程序是：用水和洗滌劑洗，再用鉻酸-容器材質(zhì)要隨待測組分來確定。用于微生物分析的樣品時容器及塞子、蓋子應(yīng)經(jīng)滅菌。容器清洗原則：分析微量化學組分時，通常要使用徹底清洗過的以削減再次污染的可能性。清洗的一般程序是：用水和洗滌劑洗，再用鉻酸-容器材質(zhì)要隨待測組分來確定。用于微生物分析的樣品時容器及塞子、蓋子應(yīng)經(jīng)滅菌。度和等級要到達分析的要求。采樣器預(yù)備：采樣前應(yīng)檢查采樣瓶的本底空白，將備好待用的采樣瓶分批，每批用同一份去離子水蕩洗。得混用。環(huán)境水質(zhì)采樣容器應(yīng)按監(jiān)測工程與采樣點位，分類編號，固定專用。得

12、混用。環(huán)境水質(zhì)采樣容器應(yīng)按監(jiān)測工程與采樣點位，分類編號，固定專用。4、水質(zhì)監(jiān)測采樣中的質(zhì)量保證112采樣時，不行攪動水底的沉積物2-3膠布當標簽。 4測溶解氧、生化需氧量和有機污染物等工程時，水樣必需注滿容器，避開水樣曝氣或有氣泡存在于瓶中。 5測定油類、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等工程要單獨采樣。同一采樣點，射性等工程要單獨采樣。同一采樣點， 優(yōu)先采集細菌監(jiān)測工程水樣。6除測溶解氧、生化需氧量以及硫化物等樣品外，其他樣品裝瓶時應(yīng)保證容器中留有格外之一的空隙，以防運輸途中溢出。硫化物采樣時應(yīng)先加醋酸鋅-醋酸中留有格外之一的空隙，以防運輸途中溢出。硫化物采樣時應(yīng)

13、先加醋酸鋅-醋酸鈉 溶 液 ， 再 加 水 樣 。 水 樣 應(yīng) 充 滿 瓶 ， 貯 于 棕 色 瓶 內(nèi) 。 7采樣時要認真填寫“水質(zhì)采樣記錄表”，用簽字筆在現(xiàn)場記錄，字跡端正、清楚。水溫存天氣狀況等。 9采樣完畢前，應(yīng)核對采樣打算、記錄與水樣，如有錯誤或遺漏，應(yīng)馬上補采或重采?；蛑夭伞２痪鶆虻臓顩r和實際采樣狀況，供使用該數(shù)據(jù)者參考。不均勻的狀況和實際采樣狀況，供使用該數(shù)據(jù)者參考。5、水質(zhì)監(jiān)測采樣后的運輸過程及樣品交接質(zhì)量保證水樣運輸前應(yīng)將容器的外內(nèi)蓋蓋緊。玻璃容器裝箱時應(yīng)用實行肯定的分隔措施，以防破壞。針對不同的檢測工程要求承受適宜的保存措施。水樣交試驗室時接收者與送樣者雙方應(yīng)在送樣單上簽名，

14、送樣單及采樣記錄由雙方各存一份備查。4每次分析完畢后，除必要保存外，樣品瓶應(yīng)準時清洗。6、水質(zhì)控樣的采集1、全程序空白樣記錄由雙方各存一份備查。4每次分析完畢后，除必要保存外，樣品瓶應(yīng)準時清洗。6、水質(zhì)控樣的采集1、全程序空白樣pH2、現(xiàn)場平行樣每批樣品除懸浮物、溶解性總固體外，其余每個工程一般加采不少于 5%207、分析工作質(zhì)量把握、校準曲線或標準檢查點應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定應(yīng)在每次分析樣品的同時，同步制作校準曲線。校準曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)、截距和斜率應(yīng)符合方法中規(guī)定的要求。校準曲線只能在其線性范圍內(nèi)使用。校準曲線不得長期使用。應(yīng)在每次分析樣品的同時，同步制作校準曲線。校準曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)、

15、截距和斜率應(yīng)符合方法中規(guī)定的要求。校準曲線只能在其線性范圍內(nèi)使用。校準曲線不得長期使用。 校 準 曲 線 不 得 長 期 使 用 。20850%，與上30%。周密度把握除色度、臭、懸浮物、油外的工程，每批樣品隨機抽取除色度、臭、懸浮物、油外的工程，每批樣品隨機抽取 10%試驗室平行樣。準確度把握3)準確度把握1-2每兩月一次。進展復(fù)查。精 密 度 如 何 ， 原 結(jié) 果 與 復(fù) 查 結(jié) 果 均 不 得 接 受 。加標回收試驗 除懸浮物、堿度、溶解性總固體、容量分析工程外的工程，每批樣品隨機抽取肯定比例的樣品做加標回收。精 密 度 如 何 ， 原 結(jié) 果 與 復(fù) 查 結(jié) 果 均 不 得 接 受 。加標回收試驗 除懸浮物、堿度、溶解性總固體、容量分析工程外的工程，每批樣品隨機抽取肯定比例的樣品做加標回收。4稀釋操作有機污染物指標除外釋前制定逐級稀釋的操作方案。六、總結(jié)取得反響換進質(zhì)量或環(huán)境污染程序的各種數(shù)據(jù)的過