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1、生成素測(cè)定試劑盒(直接化學(xué)發(fā)光法】【格】60個(gè)測(cè) 【第一層 Q1 部位機(jī)Healthcare Diagnostics 生成素測(cè)定試劑盒(直接化學(xué)發(fā)光法】【格】60個(gè)測(cè) 【第一層 Q1 部位機(jī)Healthcare Diagnostics 10591,USA 02032,USA【生成素測(cè)定試劑盒 ( 直接化學(xué)發(fā)光法 ) 說明 疾病,中則會(huì)引能衰減功 ADVIA 用于體使用,通過使用ADVIA Centaur 系統(tǒng)和生成素分子的亞Centaur XP 生成素(LH)的定量測(cè)定的生成素(LH)是一種糖蛋白激素,帶有兩個(gè)亞基。亞基類似于 刺激素(FSH)、人絨毛膜促 激素(hCG)、以及促甲狀腺激素(T
2、SH)亞基。亞基不同于其他糖蛋白激素的 亞基,并顯示出其特殊的生物化學(xué)特性。1生成素是由垂體前葉在下丘腦 的促 激素 激素 加入100L37C5.0分鐘。400L 固相試劑37C 2.5 分鐘。分離、吸出并用試劑水 試管。8 。行調(diào)節(jié),平衡過程涉及到下丘腦、垂體官、以及垂描述結(jié)果激素樣品(RLUs)之間存在正比關(guān)系類別 靶組織6.0mL/試劑盒,在緩沖液中用吖啶酯標(biāo)記的單克 含疊氮鈉(0.1)和防腐劑異常孕酮 以下用于處理, 8 2 以下用于處理, 8 2 1 16ReadyPack輔助試劑,每包含有 25 mL2ReadyPack輔助試劑,每包含有 25 mL50 mL / 101 ADVI
3、A Centaur 參考手冊(cè) 中的 樣品用量要求 。注意ADVIA生成素檢驗(yàn)追溯到世界衛(wèi)生組織人LHIS 80/552 參考材料的標(biāo)準(zhǔn)化方ADVIACentaurLH=1.05(WHO)+1.02mIU/mL 將試劑 于 2-8C,并保持豎直向上12 8 ReadyPack 主試劑盒裝入主如果要求對(duì)樣本進(jìn)行自動(dòng)稀釋,則將 ADVIA Centaur 通用稀釋液 1 裝載在輔助試劑當(dāng)使用一個(gè)新批次的固相試劑和標(biāo)記試劑時(shí),ADVIA 2 8 2828另外,ADVIA警告有效期 :12 個(gè)月幫ADVIA CentaurADVIACentaur XPN(mIU/mL)(IU/L) 樣1.9 8.7 H
4、ealthcare 0 5 702 8 1.5 3.10.1 N(mIU/mL)(IU/L) 樣1.9 8.7 Healthcare 0 5 702 8 1.5 3.10.1 對(duì)于所有系A(chǔ)DVIA 生成素檢驗(yàn)中,樣品混入試系統(tǒng) 的 生成素結(jié)果的 為 mIU/mL(質(zhì)量 )IU/L(國(guó)際 ),這決定于您在設(shè)置檢驗(yàn)參數(shù)時(shí)所定義的 。轉(zhuǎn)換公式為 1 mIU/mL 1 IU/L。后高達(dá)18000 mIU/mL(IU/L)服用促 激素 激素(GnRH)、枸櫞酸氯米芬、以及人絕經(jīng)促 激素(hMG)的婦女可能會(huì)導(dǎo)致內(nèi)在 生成素值的升高 ;而服用雌 或者睪酮可能導(dǎo)致內(nèi)在 生成素值的降低。服用人絕經(jīng)促 激素(h
5、MG)的 可能會(huì)導(dǎo)致內(nèi)在黃對(duì)于自動(dòng)稀釋的溶液來說, 要保證系統(tǒng)中裝有 ADVIA Centaur 通用稀釋液 1,并將系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置如下:2而妨礙了體外免疫測(cè)定。10 血紅蛋白 500 甘油三酯 3000 膽紅20 樣品,然后將稀釋后ADVIA 生成素檢驗(yàn)與促甲狀腺激素、 遵照激素、 成些激素加到含【參考值( 參考范圍)對(duì)于1000 528樣品檢驗(yàn)中獲得的?;诰档?95的置信區(qū)間,設(shè)立了以下的參考范45 人絨毛膜激素200000 53 8 人絨毛膜促素;10000mIU/mL6200 7 100 48 2.2 EP7-P45 人絨毛膜激素200000 53 8 人絨毛膜促素;10000mIU
6、/mL6200 7 100 48 2.2 EP7-P。12ADVIA 97.3到 115.8,平均值為 104.6 L)。靈敏度定義為 :對(duì)零水平生成素進(jìn)行 20 次重復(fù)1 ADVIA ADVIACentaurLH1.01(ACS:180LH2)0.23293.51510 mIU/mL(IU/L)7樣 然后測(cè)試準(zhǔn)確性和平行性?;厥章史镀骄禐?88.380.33106 1134 6724106 3Butt WR, B t SM. The role of the laboratory the investigation of infer t i lit y. Ann Clin Biochem 5
7、10 Reissman TH, Felberbaum R, Diedrich K, et al. Development and applications of luteinizing hormone- releasing hormone antagonists in the treatment infertility:andButt WR, B t SM. The role of the laboratory the investigation of infer t i lit y. Ann Clin Biochem 510 Reissman TH, Felberbaum R, Diedri
8、ch K, et al. Development and applications of luteinizing hormone- releasing hormone antagonists in the treatment infertility:andoverview.HumanRep1995;Reagent Water Technical SolutionsDiagnostics,National Committee for Clinical Laboratory Standards. Procedures for the handling and pro sing of blood s
9、pecimens; second edition; approved guideline. NCCLS cato LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a 126 次六個(gè)樣品(所有樣品來說,n 72),時(shí)間為兩天。以下為得到的結(jié)果 (mIU/mL)118National Committee for Clinical Laboratory Standards. How to define, determine, and utilize reference ervals in the clinical laboratory; approved guidel
10、ine. NCCLSC28-A.Wayne(PA): NCCLS;1995JuneNational Committee for Clinical Laboratory Standards. erference testing in clinical chemistry. Pro edGuideline. NCCLS; EP 7-P. Wayne /diagnostics 警告:疊氮鈉可能與銅和鉛管發(fā)生反應(yīng),形成HealthcareDiagnostics 333ConeyStreet,EastWalpole,Massachusetts 02032,USA:,傳真001- :本試劑盒包含動(dòng)物源性物
11、質(zhì),可能成為潛在的疾病攜 :Kicklighter EJ, Norman RJ. The gonads. In: Kaplan PesceAJ,editors.Clinicalchemistry:ysis,】correlation,2nded.St.Louis:CVMosby,1989.p.650-63. Burtis CA, Ashwood ER. Gonadotropins (follicle- stimulating hormone. Luteinizing hormone). In:Tietz NW, WB Saunders, 1994. p.1679.Liwnicz BH, Liwnicz RG. The hypo lamopituitary system. In: Kaplan LA, Pesce AJ, editors. Clinical chemistry: theory, ananlysis, and correlation, 2nd ed. St. Louis: CV Mosby, 1989. p.6139.Nickel KL. The gonads. In:Kaplan LA, Pesce AJ, YZB/USA 2070-批準(zhǔn)2013 68Clinicalchemis
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