質(zhì)量記錄理化類萬州

1、第 頁 共 頁分發(fā)號：4D- 號 文件編號: WZCDC4D2011代替 WZCDC4D2007重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心質(zhì)量記錄（理化部分）(第版)受控狀態(tài)：持 有 人：重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心發(fā)布2011年122月27日批批準(zhǔn) 2010年01月月01日實(shí)施施 重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心質(zhì)量記錄文件編號WZCDC4DD2011章節(jié)號 00批準(zhǔn)頁修改號0頁 數(shù)第1頁 共11頁質(zhì)量記錄實(shí)驗(yàn)室名稱: 重慶市萬州州區(qū)疾病預(yù)防防控制中心文件版號: 第版生效日期: 2010年1月1日擬搞: 付克萬 張洪瓊 周 江等 審核: 丁建武批準(zhǔn)人(簽名)：批準(zhǔn)日

2、期: 2011年 122 月 277 日發(fā) 放 號： 4D- 號受控狀態(tài): 持 有 人:重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心作業(yè)指指導(dǎo)書質(zhì)量記錄修訂頁文件編號:WZZCDC4DD2011-000章節(jié)號:0共1頁第1頁質(zhì)量記錄修訂頁頁版號章節(jié)號修訂次序修訂內(nèi)容批準(zhǔn)日期4D1-344WZCDC4DD2009編號修改改為WZCDDC4D20111-LH丁建武2011.122重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心質(zhì)量記記錄標(biāo)題:目錄文件編號:WZZCDC4DD2011-000章節(jié)號:0共2頁第1頁文件編號 文件名名稱WZCDC4DD2011LH01 原始記錄理化化檢驗(yàn)首頁WZCDC4DD2011LH02 原始記

3、錄重量量分析-水質(zhì)質(zhì)WZCDC4DD2011LH03 原始記記錄粉塵WZCDC4DD2011LH04 原始記記錄容量分析析WZCDC4DD2011LH05 原始記記錄感觀WZCDC4DD2011LH06 原始記記錄單項(xiàng)WZCDC4DD2011LH07 原始記錄錄 鹽酸WZCDC4DD2011LH08 原始記錄錄 氨氮WZCDC4DD2011LH09 原始始記錄 比色色分析WZCDC4DD2011LH10 原始記錄 耗氧量 WZCDC4DD2011LH11 原始記錄 揮發(fā)性酚類類 WZCDC4DD2011LH12 原始記錄錄 氟化物 WZCDC4DD2011LH13 原始記錄 六價(jià)鉻 WZCDC

4、4DD2011LH14 原始記錄 砷 WZCDC4DD2011LH15 原始記錄錄BOD5 WZCDC4DD2011LH16 原始記錄錄陰離子合成成洗滌劑WZCDC4DD2011LH17 原始記錄錄鋁 WZCDC4DD2011LH18 原始記錄錄硫酸鹽（熱熱法）WZCDC4DD2011LH19 原始記錄錄硫酸鹽（冷冷法）WZCDC4DD2011LH20 原始記記錄硝酸鹽氮氮 重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心質(zhì)量記記錄標(biāo)題:目錄文件編號:WZZCDC4DD2011-000章節(jié)號:0共3頁第2頁文件編號 文件名名稱WZCDC4DD2011LH21 原原始記錄氯化化物 WZCDC4DD2011LH2

5、2 原始記錄總硬硬度 WZCDC4DD2011LH23 原始記錄COODCrWZCDC4DD2011LH24 原原始記錄溶解解氧WZCDC4DD2011LH25 標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液目錄錄WZCDC4DD2011LH26 標(biāo)準(zhǔn)溶溶液配制記錄錄表WZCDC4DD2011LH27 標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)標(biāo)定記錄表WZCDC4DD2011LH28 標(biāo)準(zhǔn)溶液液標(biāo)定記錄表表WZCDC4DD2011LH29 標(biāo)準(zhǔn)溶液領(lǐng)領(lǐng)用記錄WZCDC4DD2011LH30 有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)目錄及領(lǐng)用用記錄WZCDC4DD2011LH31 試試劑驗(yàn)收記錄錄WZCDC4DD2011LH32 試劑驗(yàn)收記記錄WZCDC4DD2011LH33 儀器設(shè)

6、備功功能檢查表WZCDC4DD2011LH34 實(shí)驗(yàn)室室檢樣處置登登記表WZCDC4DD2011LH35-01 硫代代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液配制、標(biāo)標(biāo)定與評價(jià)記記錄WZCDC4DD2011LH35-02 EDDTA標(biāo)準(zhǔn)溶溶液配制、標(biāo)標(biāo)定與評價(jià)記記錄WZCDC4DD2011LH35-03 高錳錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶溶液配制、標(biāo)標(biāo)定與評價(jià)記記錄重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心質(zhì)量記記錄標(biāo)題:目錄文件編號:WZZCDC4DD2011-000章節(jié)號:0共3頁第3頁文件編號 文件名名稱WZCDC4DD2011LH35-04 硝酸酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液液配制、標(biāo)定定與評價(jià)記錄錄WZCDC4DD2011LH35-05 鹽酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

7、配配制、標(biāo)定與與評價(jià)記錄WZCDC4DD2011LH35-06 0.1氫氧化鈉鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配配制、標(biāo)定與與評價(jià)記錄WZCDC4DD2011LH35-07 0.5氫氧化鈉鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配配制、標(biāo)定與與評價(jià)記錄WZCDC4DD2011LH36 食品品水質(zhì)檢測原原始記錄-原原子吸收石墨墨爐法WZCDC4DD2011LH37 食品品中蛋白質(zhì)檢檢測原始記錄錄WZCDC4DD2011LH38 食品品中二氧化硫硫檢測原始記記錄WZCDC4DD2011LH39 食品品中揮發(fā)性鹽鹽基氮檢測原原始記錄WZCDC4DD2011LH40 原原子熒光光度度計(jì)法檢驗(yàn)原原始記錄（食食品）WZCDC4DD2011LH41 原原子熒

8、光光度度計(jì)法檢驗(yàn)原原始記錄（水水）WZCDC4DD2011LH42 合成色素檢檢驗(yàn)原始記錄錄WZCDC4DD2011LH43 離離子色譜檢驗(yàn)驗(yàn)原始記錄（水水質(zhì)）WZCDC4DD2011LH44 離離子色譜檢驗(yàn)驗(yàn)原始記錄（氯氯酸鹽）WZCDC4DD2011LH45 原原始記錄（偏偏硅酸）WZCDC4DD2011LH46 原原始記錄（苯苯甲酸）WZCDC4DD2011LH47 原原始記錄（石石油）WZCDC4DD2011LH48 原原始記錄（尿尿素）WZCDC4DD2011LH49 原原始記錄（總總氮）WZCDC4DD2011LH50 原原始記錄（總總磷）WZCDC4DD2011LH51 原原始記

9、錄食品品中亞硝酸鹽鹽WZCDC4DD2011LH52 原原始記錄食品品中酸價(jià)WZCDC4DD2011LH53 原原始記錄食品品中過氧化值值WZCDC4DD2011LH54 原原始記錄食鹽鹽碘含量WZCDC4DD2011LH55 原原始記錄（火火焰原子吸收收法）WZCDC4DD2011LH56 原原始記錄氣相相色譜（通用用）WZCDC4DD2011LH57 原原始記錄硫化化物WZCDC4DD2011LH58 原原始記錄空氣氣中甲醛WZCDC4DD2011LH59 原原始記錄食品品中甲醛WZCDC4DD2011LH60 工作場所有有害物質(zhì)檢測測原始記錄（原原子吸收）WZCDC4DD2011LH61

10、 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)室廢棄物處處置記錄WZCDC4DD2011LH62 原始始記錄吊白塊塊 WZCDC4DD2011LH63 原始始記錄氰化物物WZCDC4DD2011LH64 原始始記錄水質(zhì)（火火焰原子吸收收）理化檢驗(yàn)首頁WZCDC4DD2011-LH1樣 品 名 稱稱樣品編號萬疾 字 號樣 品 性 狀狀液態(tài) 固態(tài)態(tài) 其他（ ）樣品數(shù)量生 產(chǎn) 單 位位生產(chǎn)日期/批號號采 樣 單 位位送樣單位檢 驗(yàn) 項(xiàng) 目目收樣日期 年 月 日檢 驗(yàn) 依 據(jù)據(jù)檢驗(yàn)日期 年 月 日檢 驗(yàn) 結(jié) 果果 ： 檢驗(yàn)者： 復(fù)復(fù)核者： 檢畢日期 年年 月 日 復(fù)核日期期 年 月月 日第 頁 共 頁頁 檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果備注注檢驗(yàn)者：復(fù)

11、核核者：年月日日年月日日 檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011LH02 (重量分析析-水質(zhì)) 檢驗(yàn)項(xiàng)目: 溶解總固固體 檢驗(yàn)日日期: 年 月 日 檢驗(yàn)依據(jù): GB/T57500-20066 環(huán)境條件: 溫溫度 相對濕度度 %， 大氣壓 KKpa 稱量天平型號及及編號: AE2000電子天平平 LH6 操作步驟: 吸取1000.0ml過過濾后的澄清清水樣于已恒恒重（W0）的蒸發(fā)皿中中于沸水浴上上蒸干后取下下，移入10053的烘箱中烘烘至恒重后取取出放入干燥燥箱中，300min后取取出，稱重（WW1）。 計(jì)算公式: CC=( W1- W0)100000 樣品編號 取樣量量(ml ) 皿重(g) 皿

12、+樣品品(g) 計(jì)算結(jié)果果(mg/LL ) 檢驗(yàn)者: 復(fù)核者: 年 月 日 年 月 日 第 頁 共 頁 檢驗(yàn)原始記記錄 WZCDC44D2011-LH003 (粉粉 塵塵) 檢驗(yàn)項(xiàng)目: 粉粉塵 檢驗(yàn)日期: 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù): 環(huán)境條件: 溫溫度 相對濕濕度 % 大氣壓 KKpa 稱量天平型號及及編號: 計(jì)算公式:粉塵塵濃度(C)(m1- m2)1000QT(2733273+TT)P760 當(dāng)P介介于741mmmmHg柱柱至755mmmHg柱和和t介于5至35之間用以下下公式 粉塵濃濃度(C ) (m1- m2)1000QT 樣品編號濾膜重量(mgg)采樣流量參數(shù)粉塵濃度mg/m3采樣前采樣后

13、增量溫度()壓力(mmhgg)流量(l/miin)時(shí)問(min)體積(L) 檢驗(yàn)者: 復(fù)核者: 年 月 日 年 月 日 檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH04 (容量分析析) 檢驗(yàn)項(xiàng)目: 檢驗(yàn)日期期: 年 月 日日 檢驗(yàn)依據(jù): 環(huán)境條件: 溫溫度 相相對濕度 % 大氣氣壓 Kpaa 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度: 操作步驟: 計(jì)算:計(jì)算公式: 樣品編號 取樣量 滴定定前 滴定后 消耗體積積 計(jì)算結(jié)果果 ( ) ( mL) (mL) (mL) ( ) 檢驗(yàn)者: 復(fù)核核者: 年 月 日 年 月 日 重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011LH05檢驗(yàn)項(xiàng)目：色度度、渾濁度、臭臭和

14、味、肉眼眼可見物、PPH值 檢驗(yàn)日期：2011年年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)：GGB/T57750-20006環(huán)境條件：溫度度 ， 相對濕度度 %， 檢測項(xiàng)目色 度渾濁度臭和味肉眼可見物PH值檢測方法鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)比色色法福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)-散射比濁濁法嗅氣、嘗味法直接觀察法 玻璃電極法檢測設(shè)備50ml成套無無色具塞比色色管散射濁度儀（QQZ201）250ml錐形形瓶-PH計(jì)DELTA3220標(biāo)準(zhǔn)系列0，5，10，115，20，225，30，335，40，550（度）。渾濁度：10，1100（NTTU）。-20時(shí)用PHH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液液定位（4.00，6.88，9.22）。水樣體積（mll）5050100直接觀察 5

15、00檢測結(jié)果：樣品編號色度（度）渾濁度（NTUU）臭和味肉眼可見物 PH值檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 20111年 月 日20111年 月 日共頁第頁檢驗(yàn)原始記錄WZCDC3DD2011-LH06 檢驗(yàn)項(xiàng)目: 檢驗(yàn)日日期: 年年 月 日 檢驗(yàn)依據(jù): 環(huán)境條件: 溫度： 相對濕濕度： % 1、測量儀器型型號及編號：AA70001原子吸收收分光光度計(jì)計(jì) 編號號：LH3 2、操作步驟： 將儀器調(diào)調(diào)整到最佳狀狀態(tài)，取酸化化的水樣直接接上機(jī)測定。 3、儀器條件及及標(biāo)準(zhǔn)系列：見儀器打印印頁 4、計(jì)算公式：儀器直讀 5、結(jié)果 檢驗(yàn)者: 復(fù)復(fù)核者: 年 月月 日 年年 月 日 第 頁頁 共 頁檢驗(yàn)原始記錄WZCDC

16、4DD2011-LLH06 檢驗(yàn)項(xiàng)目 檢驗(yàn)結(jié)結(jié)果 備注 檢驗(yàn)者: 復(fù)核核者: 年 月 日 年 月 日 第 頁頁 共 頁檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH07 (鹽酸比色分析析)驗(yàn)項(xiàng)目：鹽酸酸 檢驗(yàn)日期： 20 年 月 日日檢驗(yàn)依據(jù)： GBZ/T160.37-22004 （硫硫氰酸汞分光光光度法） 環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 操作步驟：吸取5.0mll采樣液，置置于10mll比色管中，加加硫酸鐵銨溶溶液1.0 ml,搖勻勻，加入1.5ml硫氰氰酸汞溶液，補(bǔ)補(bǔ)純水至100ml蓋塞搖搖勻，放置220min后后比色。同時(shí)時(shí)作空白管及及標(biāo)準(zhǔn)系列管管的檢測。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(

17、HCl)=10/ml 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長：460nm 吸收池厚度：2cm 調(diào)零： “0”管 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量0 0.5501.000 2.00 44.00 mmL定容至 10mL。 0 5.00 110.0 20.00 400.0 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：(HCl)樣樣品= 2mm/V0 m-從從曲線查得樣樣品管減空白白管的吸光度度值后對應(yīng)的的HCl質(zhì)量量,； VV0-標(biāo)準(zhǔn)采樣樣體積,L 樣品編號吸光度空白吸光度對應(yīng)含量（）V0（L）計(jì)算結(jié)果(以HCl計(jì)，mmg/m3 )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度空

18、白吸光度對應(yīng)含量（）V0（L）計(jì)算結(jié)果(以HCl計(jì)，mmg/m3 )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心檢驗(yàn)原始記錄(比色分析)WZCDC4DD2011LH08檢驗(yàn)項(xiàng)目：氨氨氮 檢驗(yàn)日日期： 220 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750-2006 （納氏試試劑分光光度度法） 環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 操作步驟：吸取50.0mml水樣于550mL比色色管中。向水水樣及標(biāo)準(zhǔn)溶溶液管內(nèi)分別別加入1mLL灑石酸鉀鈉鈉溶液，混勻勻，加1.00mL納氏試試劑混勻后放放置10分鐘鐘，目視比色色。標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(NH3-N)=110g/mL 儀器條

19、件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長： 2255 nnm 吸收池厚度：1 cmm 調(diào)零：以石石油醚為參比比 標(biāo)準(zhǔn)系列：量00.1000.2000.3000.5000.700 0.990 1.20mL定容至 50mL。01.00 2.000 3.000 5.0007.000 9.00 112.0 計(jì)算：計(jì)算公式：（NNH3-N）=m/v【m-從標(biāo)準(zhǔn)曲曲線上查得水水樣管中氨氮氮的質(zhì)量，g； V-水樣體體積，mL】樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以NH3-NN計(jì),mg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日共頁第頁頁樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以NH3-NN計(jì)

20、,mg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH09 (比色分分析)檢驗(yàn)項(xiàng)目： 檢驗(yàn)日日期： 20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)： 環(huán)境條件： 溫度相對對濕度 % 操作步驟： 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：( )= 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長： nm 吸收池厚度： cm 調(diào)零： 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量 mL定容至 mL。 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：( )= 樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以 計(jì)，mmg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以 計(jì)，mmg/

21、L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH110 （耗氧量容量分分析）檢驗(yàn)項(xiàng)目： 耗氧量量 檢驗(yàn)日期： 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)：GGB/T57750.7-2006(酸式式滴定) 環(huán)境條件：溫度度， 相對濕度度 %， 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：C(1/5 KMnO44)= mmol/LC(1/2 Na2C2O4)=mol/LL 操作步驟： 經(jīng)經(jīng)處理過的2250 mll 錐形瓶中中加入1000 ml充分分混勻的水樣樣，按方法要要求加入試劑劑和沸水浴330min后后趁熱加入110ml草酸酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液液，混勻再用用高錳酸鉀標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定定至溶液呈微微紅色止。同同時(shí)作校正系系

22、數(shù)K值測定定。 計(jì)算：計(jì)算公式：K=10/V22 ；（O2）=（110+V1）K-10c81000/100 V1-水樣消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶溶液體積，mmL；K-校校正系數(shù)；cc-高錳酸鉀鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃濃度，moll/L；V22-測定校正正系數(shù)時(shí)高錳錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶溶液消耗量， ml】樣品編號取樣量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗體積(mL)計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以O(shè)2計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日樣品編號取樣量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗體積(mL)計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以O(shè)2計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日重慶市萬州區(qū)疾疾病預(yù)防控制制中心檢驗(yàn)原始記錄WZ

23、CDC4DD2011LH11檢驗(yàn)項(xiàng)目：揮揮發(fā)性酚類化化合物檢檢驗(yàn)日期：20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)：GBB/T57550.4-22006（44-氨基安替替比林三氯甲甲烷萃取分光光光度法）環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 大氣壓:常常壓樣品處理：取水樣樣250mll于500mll全玻蒸餾器器中，以甲基基橙為指示劑劑，用（1+9）的硫酸酸調(diào)pH至4以下，加入入5ml硫酸銅銅（100gg/L）溶液液，幾粒玻璃璃珠，加熱蒸蒸餾。待餾出出液約為2225ml時(shí)，停停止蒸餾，稍稍冷，加入225ml純水水，繼續(xù)蒸餾餾，直至收集集的蒸餾液為為250mll為止。將餾餾出液全部用用于測量。同同時(shí)蒸餾空白白。 標(biāo)準(zhǔn)配制：標(biāo)

24、準(zhǔn)儲備液濃度度：C6H5OH）= mg/mll 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度度:C6H5OH）= /ml 標(biāo)準(zhǔn)的稀釋釋方法：超超純水直接稀稀釋。儀器條件：儀器型號：編編號：波長長：460 nm吸收池厚度：1cm 調(diào)零零：用三氯氯甲烷 標(biāo)準(zhǔn)曲線：00 0.500 1.000 3.000 5.000 7.000 10.000mL加水水至 250mL0 0.50 1.000 3.00 5.00 77.00 10.00 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：C6H5OH）=m/v(m-從標(biāo)準(zhǔn)曲曲線查得水樣樣管中酚的質(zhì)質(zhì)量,ug；v-水樣體體積，mL)樣 品 編 號號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果（以苯酚

25、計(jì)，mmg/L）空 白檢驗(yàn)者： 復(fù)核者：年月日年年月日共頁第頁頁樣 品 編 號號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果（以苯酚計(jì)，mmg/L）檢驗(yàn)者： 復(fù)核者：年月日年年月日共頁第頁頁檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH112 (氟化物比色分分析)檢驗(yàn)項(xiàng)目：氟氟化物 檢驗(yàn)驗(yàn)日期： 20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750.5-20006 環(huán)境條件： 溫度相對對濕度 % 操作步驟：吸取25.0mml水樣，置置于50mll比色管中，向向各管加5mml氟試劑、22ml緩沖混混勻后緩慢加加入5ml硝硝酸鑭溶液、110ml丙酮酮，混勻后，放放置60miin比色 。最最后與標(biāo)準(zhǔn)系系列進(jìn)行比較較定量。 標(biāo)準(zhǔn)

26、溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(F-)=10/mL 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長：620nm 吸收池厚度：1cm 調(diào)零： 純水水 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量 0 0.225 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 50mL。 0 2.50 5.000 110.0 30.00 500.0 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：(F-)= mm/V m-從標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線查得得樣品管氟化化物質(zhì)量（水m 樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以F- 計(jì)計(jì)，mg/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以F- 計(jì)計(jì)，m

27、g/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH113 檢驗(yàn)項(xiàng)目：鉻鉻（六價(jià)） 檢驗(yàn)日日期： 20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750.6-20006 （二苯苯碳酰二肼分分光光度法） 環(huán)境條件： 溫度相對對濕度 % 操作步驟：吸取50ml水水樣，置于550ml比色色管中，加22.5ml硫硫酸溶液及22.5ml二二苯碳酰二肼肼溶液立即混混勻后放置110min比比色 。最后后與標(biāo)準(zhǔn)系列列進(jìn)行比較定定量。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(Cr)=1/mL 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長：540nm 吸收池厚度：3c

28、m 調(diào)零： 純水水 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量 0 0.220 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 50mL。 0 0.20 0.550 11.00 3.000 5.00 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：(Cr)= m/V m-從標(biāo)準(zhǔn)曲線線查得樣品管管六價(jià)鉻質(zhì)量量（水m 樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以Cr6+ 計(jì)，mg/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以Cr6+ 計(jì)，mg/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH114 (砷比色分析) 檢驗(yàn)項(xiàng)目：砷砷 檢驗(yàn)日期期：

29、 20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T55750.66-20066 （銀鹽鹽法） 環(huán)境條件： 溫度 相對對濕度 % 操作步驟：吸取50.0mml水樣，置置于砷化氫發(fā)發(fā)生瓶中，加加入4.0mmL硫酸溶液液（1+1），22.5mL碘碘化鉀溶液（1150g/LL）及2.00mL氯化亞亞錫溶液（4400g/LL），混勻，放放置15miin。加入55克無砷鋅粒粒，立即裝上上預(yù)先插入吸吸收液中的導(dǎo)導(dǎo)氣管，室溫溫放置1h，最最后用氯仿將將吸收液體積積補(bǔ)充到4mmL，于分光光光度計(jì)上比比色，與同法法處理制作的的標(biāo)準(zhǔn)系列比比較定量。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(As)=1.0g/mL 儀器條件：儀器型號：

30、 WWFZ8000-D3B 編號： 號波長：515 nm 吸收池厚度：1cm 調(diào)零： 氯仿仿 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量00.5011.002.003.005.00 77.00 10.000mL定容至 50mL。00.50 1.0 2.0 3.0 5.0 77.0 10.0 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：（AAs）=m/v【m-從標(biāo)準(zhǔn)曲曲線上查得水水樣管中砷的的質(zhì)量，g； V-水樣體體積，mL】樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以As計(jì),mmg/L )檢 驗(yàn)： 復(fù) 核核： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以As計(jì),mmg/L )檢 驗(yàn)： 復(fù) 核： 年月月日 年月

31、月日檢驗(yàn)原始記WZCDC4DD2011-LH115 （容容量分析）檢驗(yàn)項(xiàng)目： BODD5 檢驗(yàn)日期期：20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)：GGB/T57750.7-2006(容量法) 環(huán)境條件：溫度度， 相對濕度度 %， 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：(Na2S2O3)= mol/LL操作步驟：1、直直接培養(yǎng)法：虹吸水樣于于溶解氧瓶中中，一瓶用于于立即測定溶溶解氧，另一一瓶立即放入入201恒溫培養(yǎng)箱箱中培養(yǎng)5 d后取出，再再測定溶解氧氧。2、稀釋釋培養(yǎng)法：將將水樣用稀釋釋水按適宜倍倍數(shù)稀釋后，取取兩份于溶解解氧瓶中，一一份立即測定定溶解氧，另另一份立即放放入201恒溫培養(yǎng)箱箱中培養(yǎng)5 d后取出測測定溶解氧。同同時(shí)作稀釋

32、水水空白。 計(jì)算：計(jì)算公式：直接接法：(BOD5-)=1-2【1-水樣培養(yǎng)養(yǎng)前的溶解氧氧濃度，mgg/L；2- 水樣培養(yǎng)5d后的溶溶解氧濃度，mmg/L】; 稀釋培養(yǎng)養(yǎng)法：f1f2 【1-水樣培培養(yǎng)前的溶解解氧濃度，mmg/L；2- 水樣培養(yǎng)5dd后的溶解氧氧濃度，mgg/L； -稀釋水培培養(yǎng)前溶解氧氧濃度，mgg/L；培養(yǎng)55d后的溶解解氧濃度，mmg/L；ff1-稀釋水在培培養(yǎng)液中所占占比例；f22-水樣在稀釋釋培養(yǎng)液中所所占比例】樣品編號1mg/L2mg/L3mg/L4mg/Lf1f2計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以O(shè)2-計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日樣品編號1m/L2mg/L3m

33、g/L4mg/Lff2計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以O(shè)2-計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH116 (比色分析析) 檢驗(yàn)項(xiàng)目：陰陰離子合成洗洗滌劑 檢驗(yàn)日日期： 220 年 月 日日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750.4-20006 環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 操作步驟：吸取100mll水樣于2550ml分液液漏斗中，加加2ml二氮氮雜菲溶液、110ml緩沖沖液、1.00ml鹽酸羥羥胺-亞鐵溶溶液和10mml 三氯甲甲烷（每加一一種試劑均搖搖勻），萃取取振搖2miin,靜置分分層，于分液液漏斗頸部塞塞入一小團(tuán)脫脫脂棉，分出出三氯甲烷相相于10mll

34、比色管中比比色。然后與與標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)進(jìn)行比較定量量。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(DBS)=10/mL 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長：510nm 吸收池厚度：3cm 調(diào)零： 三氯氯甲烷 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量 0 0.225 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 100mLL。 0 22.50 5.000 100.0 30.0 50.0 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：(DBS)= m-從標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線查得樣樣品管陰離子子合成洗滌劑劑質(zhì)量 （水m樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以DBS計(jì)，mmg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月

35、月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果（以DBS計(jì)，mg/L ）檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH117 (鋁比色分析) 檢驗(yàn)項(xiàng)目：鋁鋁 檢驗(yàn)日日期： 220 年 月 日日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750.6-20066 環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 操作步驟：吸取25.0mml水樣，置置于50mll比色管中，向向各管加1滴滴對硝基酚溶溶液，混勻后后滴加氨水至至淺黃色，加加硝酸溶液至至黃色消失，再再多加兩滴。然然后加3.00ml鉻天青青S液，混勻勻后加1.00ml乳化劑劑OP溶液，22.0mlCCPB溶液，33.0ml緩緩沖液，加純純水至

36、50mml，混勻，放放置30miin比色，與與標(biāo)準(zhǔn)比較定定量。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(Al)=1/mL 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長：620nm 吸收池厚度：2cm 調(diào)零： 純水水 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量 0 0.220 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 50mL。 0 00.20 0.500 1.00 3.00 5.000 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：(Al)= m/v m-從標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線查得樣樣品管Al質(zhì)質(zhì)量（ m樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以Al計(jì)，mmg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月

37、日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以Al計(jì)，mmg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH118 (比色分析析) 檢驗(yàn)項(xiàng)目：硫硫酸鹽 檢驗(yàn)日日期： 220 年 月 日日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750.5-20066 （熱法） 環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 操作步驟：吸取50.0mml水樣，置置于150mml錐形瓶中中，加入1.0ml鹽酸酸，加熱煮沸沸5min后后，各加鉻酸酸鋇懸濁液22.5 mll,再煮沸55min左右右。取下錐形形瓶，各瓶逐逐滴加入氨水水至液體呈檸檸檬黃色，再再多加2滴。冷冷卻后，移入入50ml比比色管，加純純水至度刻度度

38、，搖勻用慢慢速定量濾紙紙過濾，棄去去5 ml初初濾液，收集集濾液于255ml比色管管中然后比色色。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(SO42-)=1 m/ml 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長：420nm 吸收池厚度：0.5cmm 調(diào)零： 純水水 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量0 0.225 0.50 11.00 3.00 5.000 7.000 mL定容至 50mL。 0 00.25 0.500 1.00 3.00 5.000 7.00 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：(SO42-)= mm/V m-從曲線線查得樣品管管硫酸鹽質(zhì)量量；V-水樣樣體積 樣品編

39、號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以SO42-計(jì)，mg/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以SO42-計(jì)，mg/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH119 (比色色分析) 檢驗(yàn)項(xiàng)目：硫硫酸鹽 檢驗(yàn)日日期： 2200 年 月 日日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750.5-20006 （冷法法） 環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 操作步驟：吸取10ml水水樣，置于225ml比色色管中，加鉻鉻酸鋇懸濁液液5.0 mml,靜置33min再加加入1.0mml鈣氨溶液液，混勻，加加入10mll乙醇蓋塞猛猛烈振搖1mmi

40、n.用慢慢速定量濾紙紙過濾，棄去去10ml初初濾液，收集集濾液于100ml比色管管中比色。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(SO42-)=0.5 m/ml 儀器條件：儀器型號： WWFZ8000-D3B 編號： 號 波長：420nm 吸收池厚度：3cm 調(diào)零： 純水水 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量0 0.110 0.20 00.40 0.60 0.800 1.000 mL定容至 10mL。 0 00.05 0.100 0.20 0.30 0.440 0.50 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式：(SO42-)= mm1000/V m-從曲線查得得樣品管硫酸酸鹽質(zhì)量, ； VV-水樣體積積,m

41、l 樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以SO42-計(jì)，mg/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以SO42-計(jì)，mg/LL )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH220 (比色色分析) 檢驗(yàn)項(xiàng)目：硝硝酸鹽氮 檢驗(yàn)驗(yàn)日期： 200 年 月 日日檢驗(yàn)依據(jù)： GB/TT5750.5-20006 環(huán)境條件：溫度度相對對濕度 % 操作步驟：吸取50.0mml水樣，置置于50mll比色管中，加加1ml鹽酸酸溶液（1+11），混混勻后比色。 標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)應(yīng)用溶液濃濃度：(No3-N)=110g/mL 儀器條件：儀

42、器型號： WWFZ8000-D3B 編號號： 號號 波長長： 225 275nm 吸收池厚度：石英 調(diào)零： 蒸餾水 標(biāo)準(zhǔn)曲線：量 0 1.00 5.00 10.0 200.0 440.0 mL定容至 50mL。m 0 0.2 11.0 2.0 44.0 8.0 回歸方程：yy= x 相關(guān)系數(shù)r= 計(jì)算：計(jì)算公式： 樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以No3-NN計(jì)， mgg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日樣品編號吸光度對應(yīng)含量（）計(jì)算結(jié)果(以No3-NN計(jì)，mg/L )檢驗(yàn)者： 復(fù)核者： 年月月日 年月月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH221 （容量分析析）檢驗(yàn)項(xiàng)目

43、： 氯化物物 檢驗(yàn)日期期：20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)：GGB/T57750.5-2006(硝酸銀容容量法) 環(huán)境條件：溫度度， 相對濕度度 %， 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：1.00mml硝酸銀標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)當(dāng)于0.5mmgCl- 的質(zhì)量 操作步驟：吸取取水樣50.0mL,置置于瓷蒸發(fā)皿皿內(nèi),另取一一瓷蒸發(fā)皿,加入50mmL純水,作作為 空白。各加1mmL鉻酸鉀溶溶液,用硝酸酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液液滴定,同時(shí)時(shí)用玻棒不停停攪拌,直至至溶液生成桔桔黃色為止。 計(jì)算：計(jì)算公式：p(Cl-)=(V1-V0) 0.501000/V 【V00-空白試驗(yàn)驗(yàn)消耗硝酸銀銀標(biāo)準(zhǔn)溶液體體積，mL； V1-水樣消消耗硝酸銀標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積積，

44、mL； V-水水樣體積，mmL】樣品編號取樣量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗體積(mL)計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以Cl-計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日樣品編號取樣量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗體積(mL)計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以Cl-計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH222 （容量分析析）檢驗(yàn)項(xiàng)目： 總硬硬度 檢驗(yàn)日期期：200 年 月 日 檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T55750.44-20066(乙二胺胺四乙酸二鈉鈉滴定法) 環(huán)境條件：溫度度， 相對濕度度 %， 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：c(Na2EDTA)= mool/L 操

45、作步驟：吸取取50mL水水樣,置于1150m錐形形瓶中。加入入1mL緩沖沖溶液,5滴滴鉻黑T 指指示劑,立即即用Na2EDTA標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定定至溶液從紫紫紅色成為不不變的天藍(lán)色色為止,同時(shí)時(shí)做空白試驗(yàn)驗(yàn),記下用量量。 計(jì)算計(jì)算公式：p(CaCO33)=(VV1-V0) c 100.1111000/V 【VV0-空白滴定定所消耗所NNa2EDTA的的體積,mLL； V1-滴定中消消耗Na2EDTA的的標(biāo)準(zhǔn)溶液的的體積,mLL； c-Na22EDTA標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃濃度moL/L V-水樣樣體積,mLL 】樣品編號取樣量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗體積(mL)計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以C

46、aCO33計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日樣品編號取樣量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗體積(mL)計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以CaCO33計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH223 （容容量分析） 檢驗(yàn)項(xiàng)目： CODDCr 檢驗(yàn)日期期：20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)：GGB119114-89(重鉻酸鉀鉀法) 環(huán)境條件：溫度度， 相對濕度度 %， 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：(NH4)2Fe(SOO4)2= mmol/L; (1/6kk2CrO7)= mool/L 操作步驟：吸取取水樣20.00mL,于250mml回流瓶中中,準(zhǔn)確加入入10.000m

47、L重鉻酸酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液液及30mll硫酸-硫酸酸銀溶液加熱熱回流2h,冷卻后用990ml純水水沖洗冷凝管管取下錐形瓶瓶待溶液冷卻卻至室溫后，加加3滴亞鐵靈靈指示液，用用硫酸亞鐵銨銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴滴定至溶液呈呈紅褐色止。同同時(shí)用20.00ml純純水按同樣操操作步驟作空空白試驗(yàn)。 計(jì)算：計(jì)算公式：（CODCr）=（VV0-V1）C81000V 【V0-空白試驗(yàn)驗(yàn)消耗硫酸亞亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶溶液體積，mmL；V1-水樣消耗硫硫酸亞鐵銨標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積積，ml；cc-硫酸亞鐵鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液液的濃度，mol/L； V-水樣體體積，mL】樣品編號V(mL)V0(mL)V1 (mL)（CODCrr）(以O(shè)2-計(jì),mg/L)

48、 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日樣品編號V(mL)V0(mL)V1 (mL)（CODCrr）(以O(shè)2-計(jì),mg/L) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日檢驗(yàn)原始記錄WZCDC4DD2011-LH224 （容容量分析）檢驗(yàn)項(xiàng)目： 溶解氧氧 檢驗(yàn)日期：20 年 月 日檢驗(yàn)依據(jù)：GGB/T57750.7-2006(容量法) 環(huán)境條件：溫度度， 相對濕度度 %， 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：(Na2S2O3)= mol/LL操作步驟：虹吸吸水樣于溶解解氧瓶中，按按方法要求加加入各種試劑劑后用硫代硫硫酸鈉滴定。 計(jì)算：計(jì)算公式：直接接法：(O2)=MV810001002【M-硫代硫硫酸鈉濃度，mmol/L；V

49、-水樣消耗硫硫代硫酸鈉的的體積，mll.樣品編號滴定前ml 滴定后ml消耗體積ml計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以O(shè)2-計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日樣品編號1m/L2mg/L3mg/L4mg/Lff2計(jì)算結(jié)果(mgg/L)(以O(shè)2-計(jì)) 檢驗(yàn)者： 復(fù)核者者： 年月日年年月日標(biāo)準(zhǔn)溶液目錄WZCDC4DD2011-LH25 標(biāo)準(zhǔn)溶液編號標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱物質(zhì)單元標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記記錄表WZCDC4DD2011-LH26 名 稱濃度體 積溫濕度配制方法：配制時(shí)間： 年 月 日配制人：審核結(jié)論： 審核人：標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定記記錄表WZCDC4DD2011-LH27 編號名 稱濃度體積標(biāo)定日期溫度（）濕度（）標(biāo)

50、定方法：標(biāo)定人1空白待標(biāo)液序次滴定前滴定后消耗量序次滴定前滴定后消耗量11223344均值均值標(biāo)定人2空白待標(biāo)液序次滴定前滴定后消耗量序次滴定前滴定后消耗量11223344均值均值計(jì)算公式及結(jié)果果：標(biāo)定人1：標(biāo)定人2：結(jié)果評價(jià)： 評價(jià)人： 評價(jià)日期期： 年 月 日標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定記記錄表WZCDC4DD2011-LH28 編號名 稱濃度體積標(biāo)定日期溫度（）濕度（）標(biāo)定方法：量量計(jì)算公式及結(jié)果果：標(biāo)定人1：標(biāo)定人2：結(jié)果評價(jià)： 評價(jià)人： 評價(jià)日期期： 年 月 日標(biāo)準(zhǔn)溶液領(lǐng)用記記錄WZCDC4DD2011-LH29 標(biāo)準(zhǔn)溶液名名稱： 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度有效期領(lǐng)用量領(lǐng)用人領(lǐng)用日期管理員 有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)目目錄及領(lǐng)

51、用記記錄WZCDC4DD2011-LH30 編號名稱濃度ug/mL介質(zhì)生產(chǎn)日期有效日期領(lǐng)用日期領(lǐng)用人試劑驗(yàn)收記錄表表WZCDC4DD2011-LH31 試劑名稱規(guī)格編號有效期狀 態(tài)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果結(jié)論驗(yàn)收人員試 劑 驗(yàn) 收收 記 錄WZCDC4DD2011-LH332 日期試劑名稱級 別數(shù)量外觀檢查證書或說明書有效日期（有證標(biāo)準(zhǔn)物）需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)驗(yàn)證試劑的驗(yàn)收情況況驗(yàn)收人員萬州區(qū)疾痌預(yù)防防控制中心理化科儀器設(shè)備備功能檢查表表WZCDC4DD2011-LH333 儀器名稱：儀器編編號： 檢查記錄：檢查結(jié)論：檢查日期：年月日檢查人員簽名：復(fù)核核人員簽名： 實(shí)驗(yàn)室檢樣處置置登記表WZCDC4DD2011

52、-LH334 樣品編號處置日期處置方式實(shí)施人員批準(zhǔn)人A：丟棄B：傾傾倒C：焚燒D：交交醫(yī)廢公司標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-01溶液名稱硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液溶液編號A5溫度方法依據(jù)GB/T 60012002天平編號2746000058基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀(批號號： )滴定管編號操作步驟：1配制: 稱取取26.000g硫代硫酸酸鈉及0.22g碳酸鈉，用用超純水溶解解并稀釋至11000mll，搖勻，貯貯存于棕色瓶瓶中，放置一一個(gè)月后過濾濾備用。 2標(biāo)定: 準(zhǔn)確稱取1220烘烤至恒重重的基準(zhǔn)重鉻鉻酸鉀于碘量量瓶中，加550ml超純純水溶解，加加入2gKII，20

53、mll（1+8）硫硫酸，搖勻，于于暗處放置110mon，加加150mll水后，用硫硫代硫酸鈉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴滴至淺黃色，加加淀粉指示劑劑，繼續(xù)滴至至溶液由藍(lán)色色變?yōu)榱辆G色色，并保持330s。同時(shí)時(shí)做試劑空白白。 數(shù)據(jù)記錄：次 數(shù)1234基準(zhǔn)試劑質(zhì)量 m g滴定管起始讀數(shù)數(shù) mmL0.000.000.000.00滴定管終止讀數(shù)數(shù) mmL消耗體積v1 mL空白v0 mmL體積補(bǔ)正值 vvs mL濃度c mol/L均值 mol/L極差相對值 %計(jì)算公式 校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日標(biāo)定人：標(biāo)定人：濃度均值 mmol/L單人四平行極差差相對值 %雙人八平行極差差相對值 %濃度值 mol/

54、LL評價(jià)： 標(biāo)定人 四平行極極差相對值0.15%。標(biāo)定人 四四平行極差相相對值0.15%。雙人八平行極差差相對值00.18%。故，本次標(biāo)定符符合/不符合合要求。 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-01校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-02溶液名稱乙二胺四乙酸鈉鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液溶液編號A4溫度方法依據(jù)GB/T 57750.5-2006天平編號2746000058液氧化鋅(批號： )滴定管編號操作步驟：1配制: 稱取取4gEDTTA，溶于超超純水中，定定容至10000ml，搖搖勻。

55、2標(biāo)定: 稱取80050灼燒恒重的的基準(zhǔn)ZnOO，加20%HCL溶液液定容至2000.00mml，移取220.00mml溶液加水水100mll，以10%NH3水調(diào)PH至至78，加加10ml NH3-NH4CL緩沖液液及鉻黑T指指示劑，以EEDTA標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液滴定至至溶液由紫色色變純藍(lán)色，同同時(shí)做空白。 數(shù)據(jù)記錄：次 數(shù)1234基準(zhǔn)試劑質(zhì)量 m g滴定管起始讀數(shù)數(shù) mmL0.000.000.000.00滴定管終止讀數(shù)數(shù) mmL消耗體積v1 mL空白v0 mmL體積補(bǔ)正值 vvs mL濃度c mol/L均值 mol/L極差相對值 %計(jì)算公式 校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日標(biāo)定人：標(biāo)定人

56、：濃度均值 mmol/L單人四平行極差差相對值 %雙人八平行極差差相對值 %濃度值 mol/LL評價(jià)： 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-02校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-03溶液名稱高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶溶液溶液編號A6溫度方法依據(jù)GB/T 60012002天平編號2746000058基準(zhǔn)試劑基準(zhǔn)草酸鈉(批批號： )滴定管編號操作步驟：1配制: 稱取取3.3g高錳錳酸鉀溶于11050mll中，煮沸115min，于于暗處放置兩兩周，用已處理過過的4玻璃璃濾堝過濾，貯貯存于棕色瓶

57、瓶中。 2標(biāo)定: 準(zhǔn)確稱取1005烘烤至恒重重的基準(zhǔn)草酸酸鈉，溶入1100ml超超純水中，加加入10mll硫酸，煮沸沸，以高錳酸酸鉀標(biāo)液滴定定至粉紅色，并并保持30ss。同時(shí)做試試劑空白。 數(shù)據(jù)記錄：次 數(shù)1234基準(zhǔn)試劑質(zhì)量 m g滴定管起始讀數(shù)數(shù) mmL0.000.000.000.00滴定管終止讀數(shù)數(shù) mmL消耗體積v1 mL空白v0 mmL體積補(bǔ)正值 vvs mL濃度c moll/L均值 moll/L極差相對值 %計(jì)算公式 校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日標(biāo)定人：標(biāo)定人：濃度均值 mmol/L單人四平行極差差相對值 %雙人八平行極差差相對值 %濃度值 mol/LL評價(jià)： 標(biāo)準(zhǔn)

58、準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-03校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-04溶液名稱硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液液溶液編號A7溫度方法依據(jù)GB/T 50011.12003天平編號2746000058基準(zhǔn)試劑氯化鈉(批號： )滴定管編號操作步驟：1配制: 稱取取17.5gg硝酸銀，用用超純水溶解解并稀釋至11000mll，搖勻，貯貯存于棕色瓶瓶中。 2標(biāo)定: 準(zhǔn)確稱取2770烘烤至恒重重的基準(zhǔn)氯化化鈉，加500ml超純水水溶解，加入入1ml鉻酸酸鉀指示劑，用用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)滴定液滴定定至溶液呈磚

59、磚紅色，并保保持30s。同同時(shí)做試劑空空白。 數(shù)據(jù)記錄：次 數(shù)1234基準(zhǔn)試劑質(zhì)量 m g滴定管起始讀數(shù)數(shù) mmL0.000.000.000.00滴定管終止讀數(shù)數(shù) mmL消耗體積v1 mL空白v0 mmL體積補(bǔ)正值 vvs mL濃度c moll/L均值 moll/L極差相對值 %計(jì)算公式 校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日標(biāo)定人：標(biāo)定人：濃度均值 mmol/L單人四平行極差差相對值 %雙人八平行極差差相對值 %濃度值 mol/LL評價(jià)： 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定與與評定記錄WZCDC4DD2011-LH35-04校準(zhǔn)人：_ 復(fù)核人人_年 月 日 年 月 日 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配配制、標(biāo)定

60、與與評定記錄 WZCDC44D2011-LH35-05溶液名稱鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液溶液編號A3溫度方法依據(jù)GB/T 60012002天平編號2746000058基準(zhǔn)試劑無水碳酸鈉(批批號： )滴定管編號操作步驟：1配制: 吸取取9mlHCCl，用超純純水稀釋至11000mll，搖勻。 2標(biāo)定: 準(zhǔn)確稱取2880灼燒至恒重重的基準(zhǔn)無水水碳酸鈉，溶溶于50mll水中，加入入溴甲酚綠甲基紅指示示劑，用鹽酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴滴定至溶液由由綠色變?yōu)榘蛋导t色后，煮煮沸2minn，冷卻繼續(xù)續(xù)滴定至溶液液再次變?yōu)榘蛋导t色。同時(shí)時(shí)做試劑空白白。 數(shù)據(jù)記錄：次 數(shù)1234基準(zhǔn)試劑質(zhì)量 m g滴定管起始讀數(shù)數(shù) mmL0.000.