醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)操作流程

1、7/7確立抽樣件數(shù)、隨機(jī)抽件開(kāi)箱抽小包裝精選文檔查收操作流程圖收貨待驗(yàn)區(qū)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行數(shù)目和外包裝檢查和抽樣對(duì)抽樣醫(yī)療器材進(jìn)行內(nèi)包裝檢查：外觀性狀檢查、說(shuō)明書等不合格合格藥質(zhì)量量確認(rèn)單封箱蓋印質(zhì)管員復(fù)查確認(rèn)生成查收入庫(kù)單不合格通知保存員入庫(kù)拒收通知單，由采購(gòu)員辦理退貨。醫(yī)療器材暫放代管區(qū).精選文檔入庫(kù)積蓄操作流程圖查收合格后通知入庫(kù)，保存員按擺放庫(kù)區(qū)提示，查對(duì)單貨狀況票據(jù)流轉(zhuǎn)到財(cái)務(wù)進(jìn)單貨吻合入庫(kù)復(fù)單貨不符退回驗(yàn)行點(diǎn)單核收保存員將醫(yī)療器材依據(jù)入庫(kù)通知要求放入合格品區(qū)的相應(yīng)貨位上，并用手持終端（PDA）掃描貨位上的對(duì)應(yīng)條碼，達(dá)成上架指令（即入庫(kù)）。商品擺放要求：按批號(hào)堆碼，不一樣樣批號(hào)的醫(yī)療器材不

2、得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)備間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；.精選文檔在庫(kù)保養(yǎng)操作流程圖：在庫(kù)保養(yǎng)醫(yī)療器材保養(yǎng)設(shè)備設(shè)備保養(yǎng)保養(yǎng)員依據(jù)系統(tǒng)自動(dòng)生成醫(yī)療器材保養(yǎng)計(jì)正常連續(xù)使不正常停用劃，利用手持終端在相應(yīng)庫(kù)區(qū)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢用查。并在PDA上做相應(yīng)辦理結(jié)果。上報(bào)綜合部維修合格醫(yī)療器材持續(xù)銷售近效期藥品，系統(tǒng)自動(dòng)生成近效期藥品催銷表、近效期預(yù)警可疑或不合格醫(yī)療器械電腦鎖定，暫停發(fā)貨，通知質(zhì)管部質(zhì)管員進(jìn)一步確認(rèn)或送檢不合格醫(yī)療器材由OA上傳給質(zhì)管部和醫(yī)療器材部成立保養(yǎng)記錄，按季度分析匯總保養(yǎng)記錄，并成立保養(yǎng)檔案不合格藥品辦理流程.精選文檔出庫(kù)復(fù)核操作流程

3、圖保存員依據(jù)系統(tǒng)生成的銷售（配送）清單，利用PDA顯示的商品所處的倉(cāng)位進(jìn)行揀貨。復(fù)核員比較銷售記錄復(fù)核出庫(kù)醫(yī)療器材復(fù)核有差錯(cuò)的，交保存員查對(duì)、糾正質(zhì)量可疑的醫(yī)療器材直接復(fù)核后形成銷售停售，電腦鎖定，報(bào)質(zhì)管部出庫(kù)復(fù)核記錄確認(rèn)合格不合格打印隨貨同行單，移入不合格區(qū)，進(jìn)行報(bào)并在票據(jù)上蓋上損“出庫(kù)專用章”打包：1、整件醫(yī)療器材發(fā)貨2、拆零醫(yī)療器材合理拼箱，隨走運(yùn)輸員發(fā)運(yùn).精選文檔銷退后回操作流程圖銷售員銷售部經(jīng)理儲(chǔ)運(yùn)部審查銷退后回通知單，并簽依據(jù)銷退后回通知單，至客與客戶磋商后，填寫銷后退回通知單署建議戶處取回退回醫(yī)療器材，或跟客戶磋商由客戶發(fā)回退回保存員查收員收貨員依據(jù)銷退后回通知單查收，依據(jù)銷退后

4、回通知單收貨，依據(jù)銷退后回查收記錄，填寫入庫(kù)單生成銷退后回查收記錄生成銷退后回收貨記錄財(cái)務(wù)依據(jù)查收入庫(kù)單，做賬款辦理.精選文檔購(gòu)進(jìn)退出操作流程圖采買員經(jīng)供貨商確認(rèn)，填寫購(gòu)進(jìn)退出申請(qǐng)單采買部經(jīng)理審查購(gòu)進(jìn)退出申請(qǐng)單，并簽署建議運(yùn)輸配送員依據(jù)隨貨同行單發(fā)貨配送，并由供給商簽收?；蛴晒┙o商憑有關(guān)手續(xù)自行上門提貨。保存員依據(jù)購(gòu)進(jìn)退出單揀貨。復(fù)核員復(fù)核并確認(rèn)購(gòu)進(jìn)退出醫(yī)療器材出庫(kù)復(fù)核記錄中的復(fù)核項(xiàng)財(cái)務(wù)依據(jù)購(gòu)進(jìn)退出藥品出庫(kù)復(fù)核記錄做賬款辦理.精選文檔不合格品管理操作流程圖藥監(jiān)部門質(zhì)管部藥監(jiān)藥檢公揭發(fā)文平時(shí)檢查中發(fā)規(guī)定的不合格醫(yī)療現(xiàn)不合格品器材移入不合格區(qū)采買部實(shí)時(shí)通知供貨方按規(guī)定進(jìn)行辦理儲(chǔ)運(yùn)部填寫不合格品報(bào)損審批表保養(yǎng)員收貨員、保存員在庫(kù)保養(yǎng)檢查中復(fù)核職工作中發(fā)發(fā)現(xiàn)的可疑器材現(xiàn)的可疑器材先在系統(tǒng)中鎖住，填寫不合格質(zhì)量量復(fù)查確認(rèn)報(bào)告單質(zhì)管部確認(rèn)后，電腦自動(dòng)生成不合格品記錄質(zhì)財(cái)企