醫(yī)院檢驗管理制度15篇

1、Word 醫(yī)院檢驗管理制度15篇 【第1篇】醫(yī)院檢驗科管理制度 一、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。 二、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。 三、敬重患者、用語文明、熱忱周到。 四、同事間相互敬重、互學互幫、團結(jié)全都、做好工作。 五、分級報告,工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。 六、仔細帶教,使進修、實習人員真正學到相關(guān)學問。 七、嚴于律己、努力學習、不斷更新完善學問、提高業(yè)務水平。 八、注意質(zhì)量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。 九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務意識。 十、注意法律意識,確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的實際效果,在給患者供應優(yōu)質(zhì)服務的同時,更好地愛護自己。 十一、本室崗位有明

2、確的責任。室內(nèi)定崗不定人,每個人員在崗工作都必需按崗位責任工作。 【第2篇】中醫(yī)院檢驗科試劑管理制度 醫(yī)院檢驗科試劑管理制度3 一、各專業(yè)試驗室負責人要依據(jù)實際需要,以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)省開支為原則,有方案地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。 二、確定專人負責試劑管理,幫助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,準時申請補購。 三、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名

3、后方可報銷。 四、各專業(yè)試驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質(zhì)、過期和鋪張。如有特別發(fā)覺,應準時處理。要做好記錄。 五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或一般冰箱內(nèi),并常常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于平安的沙灘內(nèi);強酸、強堿試劑要單獨妥當保存。 六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。 【第3篇】附五醫(yī)院檢驗科標本管理制度 醫(yī)院檢驗科標本管理制度 一、全部檢驗標本的采集和送檢均應符合相關(guān)的檢驗要求。 二、凡病區(qū)采集的標本,應有特

4、地的送檢登記本,具體記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息,在標本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標本后簽名;對于不符合要求的標本,接收人員應注明狀況,并將送檢登記本交由病區(qū)護士站保管。 三、標本接收人員應對送檢標本做出初步的質(zhì)量推斷,對于溶血、污染、有凝塊、標本量不精確 以及所用容器(或試管)不正確等狀況,原則上應予以退回,并在專用拒收標本登記本上作出具體記錄;若所送標本為不行替代或難以再行采集,先聯(lián)系醫(yī)生,在不會嚴峻影響檢驗質(zhì)量的前提下可將檢驗結(jié)果供應給臨床作為參考,并將具體狀況記錄留底。 四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標本,以防止假冒。如確有需要,須在檢驗單上作必要的說明。 五、各部門

5、標本接收人員在接收病區(qū)送檢標本時,應對其進行初步分類、編號;對于需準時處理或檢測的標本,應單獨分類并將其交給檢測人員。 六、檢測人員在預處理標本時應防止標本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂,消失意外時需準時報告組長或科主任,必要時聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。 七、凡門診血常規(guī)標本僅在當天進行保存,病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標本保留7天,對于血型、肝炎標志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標本,原則上保留7天,條件允許時可作更長時間的保存。 八、凡保存的血標本均放置于4冰箱,由當班人員每日記錄冰箱溫度。 九、一般的檢驗廢棄標本由科室工勤人員放置于特地的醫(yī)用垃圾袋內(nèi),運輸?shù)结t(yī)院統(tǒng)一支配的處理中心進行

6、處置;廢棄的血標本根據(jù)有關(guān)規(guī)定進行處理,并作相應的記錄;對于傳染病標本,根據(jù)傳染病相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 十、任何試驗室人員不得私自處理、保存和外借標本,因工作或科研需要時,應請示部門組長和科主任,并需得到其認可。 【第4篇】南民醫(yī)院檢驗科管理制度 z人民醫(yī)院檢驗科管理制度 一、檢驗科工作制度 1、實行科主任負責制,健全科室二級管理制。加強醫(yī)德醫(yī)風教育,堅持以患者為中心,提高檢驗質(zhì)量和服務質(zhì)量。申報科研課題,開展方法學討論,不斷增加檢驗新項目,樂觀開展檢驗連續(xù)教育,提高全員素養(yǎng)。親密與臨床科的聯(lián)系,聽取看法,改正工作。 2、試驗室應保持干凈、寧靜,每天工作前后進行衛(wèi)生大掃和整理。 3、建立標本采集操作

7、程序,并向患者或有關(guān)人員宣揚,強調(diào)相關(guān)的留意事項。對不符合檢驗要求的標本,不得接收,并說明緣由和采集要求,建義重新采集。 4、建立報告審核制度,新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后,才能具有簽發(fā)報告權(quán),對未能自立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告,應由帶教老師共同簽發(fā)。 5、遵照全國臨床檢驗操作規(guī)程,及浙江省醫(yī)療質(zhì)量管理叢書(檢驗分冊),優(yōu)選檢驗方法,制定操作手冊,并由科主任批準執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度,定期對測試系統(tǒng)進行校準。定期修訂操作手冊,以推動檢驗技術(shù)的標準化和規(guī)范化。 6、加強質(zhì)量管理,全面做好質(zhì)量保證工作,并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量掌握制

8、度,樂觀參與各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。 7、健全登記統(tǒng)計制度,對各項工作的數(shù)量進行登記和統(tǒng)計,填寫要完整、精確 ,妥當保管,存放二年以上。 8、制定全員在職教育方案,并組織實施,有條件的科室應樂觀組織科研選題的論證和申報工作,組織攻關(guān),發(fā)表論文。 9、建立監(jiān)督檢查制度,重視信息反饋,切實抓好制度的執(zhí)行和完善。 二、平安管理制度 (一)醫(yī)療平安 1、要嚴格執(zhí)行醫(yī)療管理法律、法規(guī)、醫(yī)院平安醫(yī)療管理規(guī)定、醫(yī)院、科室規(guī)章及試驗室操作規(guī)范。 2、加強醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)督和管理。 3、一旦發(fā)生差錯或醫(yī)療事故爭議,必需馬上報告科主任匯報狀況,準時查找緣由,實行措施,盡量削減損失和后果。同時報告科室平安醫(yī)

9、療專管員,并具體記錄。 4、每月一次,召開平安醫(yī)療工作會議,全科室人員參與,排列出一月里發(fā)生的差錯或醫(yī)療事故爭議大事和醫(yī)療平安隱患大事,總結(jié)分析擔心全因素,提出整改措施。 (二)試驗室平安 1、科主任要定期檢查平安制度的執(zhí)行狀況,并常常進行平安教育。 2、專人保管易燃、易爆和劇毒藥品,建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。 3、易燃、易爆藥品的貯存,應有專用的危急品庫,并符合危急品的管理要求。劇毒藥品應由兩人保管,存放于保險箱內(nèi)。 4、一般化學試劑庫設在檢驗科內(nèi),由專人負責,并建立試劑使用登記制度。 5、各種電器設備,如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器,以試驗室為單位,由專人保管,并建立儀器卡片。

10、 6、做好電腦網(wǎng)絡平安工作,防止病毒侵入,防止泄密。 7、使用煤氣的試驗室,要防止煤氣中毒或失火大事的發(fā)生。 8、每天下班時,各試驗室應檢查水、電平安,關(guān)好門窗。值班人員要做好平安保衛(wèi)工作,防火防盜防水。 9、發(fā)覺有擔心全因素,應準時報告,快速處理。 三、檔案管理制度 (一)、目的:檢驗科資料是試驗室質(zhì)量證明資料及質(zhì)量體系運作依據(jù)的重要組成部分。為使資料的記錄、保存狀態(tài)有章可查,特制訂本制度。 (二)、范圍:病人信息資料;樣本資料;檢測數(shù)據(jù);檢驗結(jié)果;檢驗科人事資料;儀器資料;室間室內(nèi)質(zhì)控資料;省地市及醫(yī)院文件等受本制度的管理掌握。 (三)、職責:檢測人員對記錄負責,室負責人對管理措施的落實負

11、責,科主任對管理措施的檢查和監(jiān)督負責。 (四)、記錄內(nèi)容: 1、病人信息資料記錄:病人的姓名、性別、年齡,住院號、病區(qū)、床號或門診號。 2、樣本資料的記錄:樣本種類、接收日期和時間、檢測項目、接收者、檢測項目操。 3、檢測數(shù)據(jù)資料記錄:檢測中室內(nèi)的溫度、濕度、檢測項目、樣本數(shù)、質(zhì)控、儀器運行狀況、操作前后消毒狀況、操姓名等。 4、檢測結(jié)果的記錄:檢測項目產(chǎn)生的每份樣本產(chǎn)生的數(shù)值。 5、人事資料:姓名、性別、誕生日期,畢業(yè)院校、時間,專業(yè)技術(shù)職務資格、時間等。 6、儀器資料記錄:儀器原件資料、存放位置,儀器復件資料、存放位置及保管人,儀器安裝及調(diào)試記錄(包括:儀器名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)地、數(shù)量、啟用

12、日期、儀器原值、所處位置等)。 7、室間室內(nèi)質(zhì)控資料:質(zhì)控品發(fā)放部門,質(zhì)控品數(shù)值資料,質(zhì)控檢測原始資料及質(zhì)控圖(一年內(nèi)由試驗室負責人)保存;一年后歸檔保存10年以上。 8、省地市及醫(yī)院文件:各級文件分類(行政性文件、業(yè)務文件)。 9、業(yè)務學習資料:講課資料,(專家授課資料、科內(nèi)講座資料)保存。 (五)、記錄方法: 1、手工記錄:以書面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測數(shù)據(jù)資料等。 2、電子記錄:在電腦中記錄(包括網(wǎng)絡電腦的lis系統(tǒng)和主控電腦)檢測結(jié) 果等資料備份。 (六)、記錄保存: 1、檢驗申請單在每次檢驗后集中交報告詢問服務臺,每月封存保存門診倉庫兩年,檢驗結(jié)果記錄(包括病例資料)

13、,由試驗室負責人統(tǒng)一建檔封存。電子保存資料(檢驗結(jié)果記錄及病人病例資料),由試驗室負責人每天、每月備份,由檢驗中心網(wǎng)絡管理人員統(tǒng)一建檔封存,保存期五年。 2、電子保存資料,由系統(tǒng)設置密碼愛護。 3、記錄不能涂改,需修改時可用紅筆在修改內(nèi)容上加雙劃線并附加說明、簽字。 【第5篇】第五醫(yī)院檢驗科血液入庫管理制度格式 第五醫(yī)院檢驗科血液入庫管理制度 1、配血標本送到血庫后,要有專人接受標本,并檢查血量、標本聯(lián)號、姓名、血型、病房、床號齊全,如有遺漏應拒收。 2、血庫應按采供血許可證規(guī)定范圍供血。特別狀況下經(jīng)主管部門領(lǐng)導批準,方可對規(guī)定范圍外的醫(yī)療單位供應。 3、收到血站血液時觀看血液是否有溶血、大凝

14、塊、血袋裂開、管口熱合不嚴密或啟過封、血液顏色呈紫玫瑰色或高錳酸鉀色、紅細胞呈稀泥狀者; 4、紅細胞冰箱46保留肯定時間(一般為二周),血漿應放在-20以下溫度保存。 【第6篇】附五醫(yī)院檢驗檔案管理制度 醫(yī)院檢驗檔案管理制度 一.檔案管理范圍:包括科室人員業(yè)務技術(shù)狀況、業(yè)務資料(含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財產(chǎn)狀況、教育及科研資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。 二.檔案資料應留意完整、規(guī)范、保密,不得用圓珠筆書寫,不得用熱敏紙打印,不得任意抽樣或丟失,不得向無關(guān)人員泄露。 三.全部檔案資料應登記、分類、編號,并由專人保管。 四、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記

15、及操作規(guī)程應至少保存五年。銷毀前必需經(jīng)科室領(lǐng)導審批。 五.檔案資料多時為便于查閱可建立索引。 六.外來人員查閱檔案資料,均應經(jīng)科主任同意。 七.上述檔案亦可存入計算機,并按上述管理方法進行管理。未經(jīng)允許,不得任意打開。可用加密措施愛護檔案的平安。 【第7篇】附五醫(yī)院檢驗科血液出庫管理制度 第五醫(yī)院檢驗科血液出庫管理制度 1、取發(fā)血人員工作時必需仔細細致,責任心強,防止一切差錯事故的發(fā)生,確保供血質(zhì)量。 2、完善臨床用血審批手續(xù),原則上輸血申請單必需由病區(qū)以上的主任簽字審核后執(zhí)行。 3、血型鑒定與交叉配血要雙人雙鑒,一人工作時要重做一次,嚴格遵守查對核實制度。 4、配血試驗結(jié)束后,應保存病人和獻

16、血員標本,置2-6冰箱至少7天無意外事故發(fā)生方可丟棄。 5、發(fā)血者發(fā)血時應與取血者共同查對配血結(jié)果報告單。進行輸血登記姓名,血型,結(jié)果,血液性質(zhì),用量等,并貼上獻血號碼。 6、輸血申請報告單與登記簿須用正楷字逐項填寫清晰,無誤無漏。 7、標準a、b、o紅細胞應新奇配制,血型定型均應正、反定型。 【第8篇】醫(yī)院檢驗科檔案管理制度（2） 醫(yī)院檢驗科檔案管理制度(二) 1.檔案管理范圍:包括科室人員業(yè)務技術(shù)狀況、業(yè)務資料(含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財產(chǎn)狀況、教育及科研資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。 2.檔案資料應留意完整、規(guī)范、保密,不得用熱敏打印紙、不得任意抽

17、樣或遺失,不得向無關(guān)人員泄露。 3.全部檔案資料應登記、分類、編號,并由專人保管,檔案資料多時,為便于查閱可建立索引。 4.歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應保存五年。銷毀前必需經(jīng)科室領(lǐng)導審批。 5.外來人員須查閱檔案資料均應經(jīng)科主任同意。 6.上述檔案亦可存入計算機,并按上述管理方法進行管理。未經(jīng)允許,不得任意打開?；蛴眉用艽胧圩o檔案的平安。 【第9篇】某醫(yī)院檢驗科生物平安管理制度 行日常診療和臨床檢驗。 2. 醫(yī)院檢驗科只設置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室,不用于其他試驗活動,不從事含第一類、其次類病原微生物等高致病性病原 1. 嚴格根據(jù)“生物平安管理條例”中要求

18、的相關(guān)規(guī)定進行日常診療和臨床檢驗。 2. 醫(yī)院檢驗科只設置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室,不用于其他試驗活動,不從事含第一類、其次類病原微生物等高致病性病原微生物試驗活動和臨床檢驗項目。 3. 從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的,方可上崗。 4. 全部臨床試驗檢測一律在微生物室內(nèi)進行,工作場所要保持衛(wèi)生,各種操作排列有序,留意窗戶密閉,防止污染,嚴格保管傳染菌種。 5. 嚴格遵守操作規(guī)程,保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段,確保報告精確 無誤。一般微生物標本要保留到出報告結(jié)果的兩天后方可處理,特別微生物標本經(jīng)市級衛(wèi)生行政主管部門同意后方可銷毀。 6. 發(fā)覺和懷疑由第一和其次類病原

19、微生物所致疾病時,馬上對病人進行隔離,并在兩小時內(nèi)上報市級衛(wèi)生行政主管部門,在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場所,對親密接觸者進行醫(yī)學觀看,進行現(xiàn)場消毒,對相關(guān)人員進行醫(yī)學檢查,并進行其他需要實行的預防、掌握措施。 7. 定期檢查試驗室的生物平安防護、病原微生物菌(毒)種和樣本保存與使用、平安操作、試驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實施狀況,并對有關(guān)生物平安規(guī)定的落實狀況進行檢查,對試驗室設施、設備、材料等進行檢查、維護和更新。 8. 組織全院醫(yī)務人員進行微生物平安學問培訓。 9. 醫(yī)院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行狀況進行檢查,并且定期對醫(yī)院生物平安管

20、理制度落實狀況進行檢查。 【第10篇】南五醫(yī)院檢驗科醫(yī)療平安管理制度 醫(yī)院檢驗科醫(yī)療平安管理制度 一.嚴格執(zhí)行無菌操作,工作衣、口罩、帽子穿戴整齊,操作前要洗手。 二.凡進入人體組織所用的各種穿刺針、導管、注射器要肯定無菌,采集標本時應執(zhí)行一人一針一筒一帶一墊,使用后的一次性物品要浸泡消毒或統(tǒng)一焚燒、處理。 三.各種檢驗后的廢棄標本的處理:微生物培育器皿應高壓蒸氣消毒后行清潔,血液、體液等標本應與消毒液混勻后一小時,再倒入下水道,實物集中焚燒處理。 四.直接用于標本檢測的器材,如玻片、吸管、試管、各類容器等,使用后必需先在消毒液中浸泡消毒,然后用流水沖洗,再進行消毒、烘烤。 五.檢驗報告單保持

21、規(guī)范、清潔,避開與標本、容器及其它污染物接觸。 六.試驗臺及地面應每天進行清潔,有污染時應隨時消毒,可用有效的消毒液抹拭、拖擦。 七.工作環(huán)境保持清潔,每天下班后進行空氣消毒,用紫外線照耀30分鐘。 【第11篇】醫(yī)院檢驗科生物平安管理制度 行日常診療和臨床檢驗。 2. 醫(yī)院檢驗科只設置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他試驗活動，不從事含第一類、其次類病原微生物等高致病性病原 1. 嚴格根據(jù)生物平安管理條例中要求的相關(guān)規(guī)定進行日常診療和臨床檢驗。 2. 醫(yī)院檢驗科只設置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他試驗活動，不從事含第一類、其次類病原微生物等高致病性病原微生物

22、試驗活動和臨床檢驗項目。 3. 從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。 4. 全部臨床試驗檢測一律在微生物室內(nèi)進行，工作場所要保持衛(wèi)生，各種操作排列有序，留意窗戶密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。 5. 嚴格遵守操作規(guī)程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報告精確 無誤。一般微生物標本要保留到出報告結(jié)果的兩天后方可處理，特別微生物標本經(jīng)市級衛(wèi)生行政主管部門同意后方可銷毀。 6. 發(fā)覺和懷疑由第一和其次類病原微生物所致疾病時，馬上對病人進行隔離，并在兩小時內(nèi)上報市級衛(wèi)生行政主管部門，在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場所，對親密接觸者進行醫(yī)學觀看，進行現(xiàn)場

23、消毒，對相關(guān)人員進行醫(yī)學檢查，并進行其他需要實行的預防、掌握措施。 7. 定期檢查試驗室的生物平安防護、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、平安操作、試驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實施狀況，并對有關(guān)生物平安規(guī)定的落實狀況進行檢查，對試驗室設施、設備、材料等進行檢查、維護和更新。 8. 組織全院醫(yī)務人員進行微生物平安學問培訓。 9. 醫(yī)院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行狀況進行檢查，并且定期對醫(yī)院生物平安管理制度落實狀況進行檢查。 【第12篇】附五醫(yī)院檢驗量器衡器儀器設備管理制度 附屬醫(yī)院檢驗量器、衡器、儀器、設備管理制度 1、操作人員必需具有高度的責任心,嫻熟把握有關(guān)儀器

24、的性能,嚴格遵守儀器的操作規(guī)程,嫻熟地進行操作。 2、量器使用后必需進行清潔,放回原位,衡器使用后必需復位,量器、衡器必需定期校準。 3、實行專人專機,使用前應檢查是否完好、功能是否正常,操作中若發(fā)覺特別或故障,應馬上向科主任匯報,不能擅自亂*修,根據(jù)正常渠道進行檢修。使用后須檢查儀器并恢復原位,清理好試劑、操作臺,做好使用、維護記錄。 4、儀器與儀器資料不分別,便于隨時查閱。儀器室內(nèi)應有簡潔的操作規(guī)程。 5、進修實習人員原則上不能自立使用儀器,必要時,應在老師嚴格指導和監(jiān)督下進行操作,并由指導老師負全部責任。 6、做好儀器室的平安、清潔工作,嚴禁在室內(nèi)吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員必需經(jīng)

25、醫(yī)院或科領(lǐng)導同意方可接待。 7、保管人員應定期檢查及訂正各種儀器的指標,每天了解儀器的運轉(zhuǎn)狀況、試劑的使用狀況;檢查儀器的干凈、平安、水源和電源狀況,努力延長儀器的使用壽命。 8、檢驗科主任應常常了解儀器室的狀況,發(fā)覺問題準時解決。 9、檢驗儀器設備的申購按醫(yī)院規(guī)定的程序進行,從正常渠道進貨,并建立儀器設備使用檔案。儀器設備的報損按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定辦理。 【第13篇】醫(yī)院檢驗科質(zhì)量管理制度（二） 醫(yī)院檢驗科質(zhì)量管理制度(二) 1.必需把檢驗質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量掌握學問,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。 2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內(nèi)容包括:目標、方案、指標

26、、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋,定期向上級書面報告。 3.各專業(yè)試驗室應樂觀開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控狀況應準時訂正,未訂正前停發(fā)報告。 4.各專業(yè)試驗室應必需參與臨檢中心規(guī)定的室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)評成果。 5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。 【第14篇】醫(yī)院檢驗科醫(yī)院感染管理制度 醫(yī)院檢驗科醫(yī)院感染管理制度 一.嚴格執(zhí)行消毒隔離制度和無菌操作原則。工作人員操作時須穿工作服,戴工作帽,必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。 二.使用合格的一次性檢驗用品,用后進行無害化處理。 三.嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必需一人一針一管一巾一帶;微量采血應做到一人一針一管一片;對每位病人操作前洗手或消毒。 四.無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過24小時。 五.各種器具應準時消毒、清洗;各種廢棄標本應分類處理(焚燒、入污池、消毒或滅菌)。 六.報告單應消毒后發(fā)放。 七.檢驗人員