《藥理學(xué)》課程作業(yè)

1、 7/7藥理學(xué)課程作業(yè) 第二學(xué)期課程作業(yè) 課程名稱 授課年級 專業(yè) 班級 姓名 藥理學(xué)課程作業(yè) 一、名詞解釋 1.副作用: 也稱之為副反應(yīng)，系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。副作用常為一過性的，隨治療作用的消失而消失，但是有時候也可引起后遺癥。 2.藥酶誘導(dǎo)劑 :指能增強藥酶活性或使藥酶合成加速從而加快其本身或另一些藥物轉(zhuǎn)化，該作用稱為酶的誘導(dǎo)，能夠產(chǎn)生這種作用的藥物則稱為藥酶誘導(dǎo)劑。 3.受體激動藥:指對相應(yīng)受體有較強的親和力。也有較強的內(nèi)在活性的藥物。即能與該受體結(jié)合并能激動該受體的藥物. 4.受體阻斷劑 :分為受體阻滯劑和-受體阻滯劑，受體阻滯劑能用于急性心肌梗死和頑

2、固性充血性心力衰竭等病癥，而-受體阻滯劑：可用于高血壓病，冠心病等的治療。 5.首關(guān)消除:從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關(guān)消除。 6.首劑現(xiàn)象:又稱首劑綜合征（syndrome of first dose）或首劑現(xiàn)象（first dose phenomenon），系指一些病人在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)。 二、填空題 1.縮宮素小劑量用于催產(chǎn)和引產(chǎn)，而大劑量用于產(chǎn)后出血。 2.生物利用度是進入體循環(huán)的藥量和給藥量的比值乘以1

3、00。 3.肺炎球菌性肺炎首選青霉素類治療；支原體肺炎首選紅霉素類治療。 4.安全范圍是藥物的最小有效量和最小中毒量之間的劑量范圍，該范圍越大藥物的安全性越高。 5.竇性心動過速首選奎尼丁治療；陣發(fā)性室上性心動過速首選利多卡因治療；室性心動過速首選利多卡因治療。 6.搶救神經(jīng)性休克首選山莨菪顛堿；心肌收縮力減弱伴尿量減少的選多巴胺；過敏性休克首選腎上腺素。 7、新斯的明抑制_膽堿酯_酶，奧美拉唑抑制_H+-K+-ATP 酶產(chǎn)生藥理作用。 8、硫酸鎂口服產(chǎn)生_導(dǎo)瀉_及_利膽_作用，注射過量中毒時用_葡萄糖酸鈣_解救。 9、重度有機磷中毒的癥狀有_M樣_癥狀、_N樣_癥狀和_中樞神經(jīng)系統(tǒng)_癥狀，宜

4、選擇_毒蕈堿_受體阻斷藥與_膽堿酯酶復(fù)活藥解救。 10、OTC指_非處方_藥；PAE指_藥物后效應(yīng)。 11、治療指數(shù)是_半數(shù)致死量_ 與_半效有效量_的比值，該值越_小_，藥物的安全性一般越_大_。 三、單項選擇題 1.藥物作用的兩重性是指：（ D ） A.治療作用和副作用 B.對因治療和對癥治療 C.治療作用和毒性作用 D.治療作用和不良反應(yīng) 2.質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：（ A ） A.對稱S型曲線 B.長尾S型曲線 C.雙曲線 D.正態(tài)分布曲線 3.每個t1/2恒量給藥一次，經(jīng)幾個t1/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度：（ C ） A.1-2個 B.2-3個 C.4-5個 D.6-7個 4.二室模型的藥物分

5、布于：（ A ） A.血液與體液 B.血液與尿液 C.心臟與肝臟 D.中央室與周邊室 5. M樣效應(yīng)是:（ C ） A.膀胱括約肌收縮 B.骨骼肌收縮 C.汗腺分泌 D.虹膜輻射肌收縮 6.毛果蕓香堿對眼睛的作用是：（ B ） A.瞳孔縮小，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣 B.瞳孔縮小，降低眼壓，調(diào)節(jié)痙攣 C.瞳孔擴大，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹 D.瞳孔擴大，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹 7.治療膽絞痛宜選用：.（ D ） A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品 + 哌替啶 8.治療外周血管痙攣性疾病可選用：（ C ） A.山莨菪堿 B.異丙腎上腺素 C.酚妥拉明 D.間羥胺 9.地西泮的作用機制是:（ A ）

6、 A.直接抑制中樞 B.作用于苯二氮卓受體 C.作用于GABA受體 D.作用于阿片受體 10.苯妥英鈉是治療哪種癲癇的首選藥:（ B ） A.小發(fā)作 B.大發(fā)作 C.局限性發(fā)作 D.精神運動性發(fā)作 11.吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機制是阻斷：（ C ） A.中腦邊緣葉通路DA受體 B.結(jié)節(jié)漏斗通路DA受體 C.黑質(zhì)紋狀體通路DA受體 D.中腦皮質(zhì)通路DA受體 12.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是：（ B ） A.藍斑核的阿片受體 B.丘腦、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) C.黑質(zhì)紋狀體通路 D.大腦邊緣系統(tǒng) 13.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于：（ A ） A.其他鎮(zhèn)痛藥無效時的急性銳痛 B.分娩止痛 C.腦外傷

7、疼痛 D.診斷未明的急腹癥疼痛 14.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括：（ B ） A.凝血障礙 B.水鈉潴留 C.水楊酸反應(yīng) D.瑞夷綜合癥 15.治療高血壓危象首選：（ C ） A.利血平 B.雙氫克尿噻 C.硝普鈉 D.甲基多巴 16.變異型心絞痛可首選：（ A ） A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛爾 D.維拉帕米 17.急性心肌梗塞時的室性心動過速首選：（ B ） A.普萘洛爾 B.利多卡因 C.維拉帕米 D.普魯卡因胺 18.治療強心苷中毒引起的竇性心動過緩和房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：（ A ） A.阿托品 B.異丙腎上腺素 C.苯妥英鈉 D.腎上腺素 19.強心苷治療心房纖顫的主要機制是

8、：（ C ） A.降低竇房結(jié)自律性 B.縮短心房有效不應(yīng)期 C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo) D.降低浦肯野纖維自律性 20.能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是：（ B ） A.地高辛 B.卡托普利 C.扎莫特羅 D.肼屈嗪 21、藥物的治療指數(shù)是（ C ） A.ED90/LD90的比值 B.ED95/LD5比值 C.ED50/LD50比值 D.LD50/ ED50的比值 22、某藥物半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時間為（ D ） A.10小時左右 B.20小時左右 C.1天左右 D.2天左右 23、藥效學(xué)是研究（ D ） A.藥物的臨床療效 B.提高藥物療效的途徑 C.機

9、體如何對藥物進行處理 D.藥物對機體產(chǎn)生的作用 24、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松弛，此受體為（ D ） A.受體 B.1受體 C.2受體 D.M受體 25、阿托品解除平滑肌痙攣，效果最好的是（ B ） A.支氣管平滑肌痙攣 B.胃腸道平滑肌痙攣 C.膽道平滑肌痙攣 D.輸尿管平滑肌痙攣 26、具有明顯舒張腎血管，增加腎血流量的藥物是（ B ） A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿 D.多巴胺 27、新斯的明對哪一效應(yīng)器興奮作用最強（ C ） A.心血管 B.腺體 C.眼 D.骨骼肌 28、丁卡因不宜用于哪種麻醉（ D ） A.表面麻醉 B.傳導(dǎo)麻醉 C.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 D.浸潤麻

10、醉 29、具有中樞性肌松作用的藥物是（ A ） A.地西泮 B.苯妥英鈉 C.苯巴比妥 D.左旋多巴 30、癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是（ D ） A.苯巴比妥 B.苯妥英鈉 C.撲米酮 D.地西泮 31、氯丙嗪引起的低血壓狀態(tài)時，應(yīng)選用（ B ） A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.麻黃堿 D.多巴胺 32、嗎啡類鎮(zhèn)痛藥急性中毒的解救藥是（ C ） A.美沙酮 B.二氫埃托菲 C.納洛酮 D.哌替啶 33、治療小兒窒息、CO中毒呼衰選用（ C ） A.二甲弗林 B.吡拉西坦 C.洛貝林 D.甲氯芬酯 34、防治急性心肌梗塞時室性過速性心律失常的首選藥物是（ B ） A.普萘洛爾 B.利多卡因 C.

11、奎尼丁 D.維拉帕米 35、下列抗高血壓藥物中，哪種藥物是易引起踝部水腫（ C ） A.維拉帕米 B.地爾硫卓 C.硝苯地平 D.粉防已堿 36、高血壓伴有哮喘者不宜選用（ B ） A.利尿藥 B.受體阻斷劑 C.鈣拮抗劑 D.受體阻斷劑 37、具有性激素樣作用的利尿藥是（ A ） A.氯酞酮 B.乙酰唑胺 C.螺內(nèi)酯 D.布美他尼 38、下列哪種藥物適用于治療急性肺水腫（ A ） A.呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯喋啶 39、治療十二指腸、胃潰瘍的藥是（ D ） A.組胺 B.苯海拉明 C.阿司咪唑 D.雷尼替丁 40、色甘酸鈉預(yù)防支氣管哮喘的機制是（D ） A.抑制磷酸二酯酶 B.激動2受體 C.阻斷H1受體 D.穩(wěn)定肥大細胞膜抑制炎性介質(zhì)釋放 41、不宜與抗菌藥同服的助消化藥是（ C ） A.胃蛋白酶 B.胰酶 C.乳酶生 D.甲氧氯普胺 42、改善惡性貧血的神經(jīng)癥狀可用（ A ） A.維生素