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課 前 練 習(xí)指出下列各基團的優(yōu)先順序11234(E)-2-氟-3- 氯-2-戊烯用Z, E 標(biāo)記法命名烯烴六、穩(wěn)定性比較課 前 練 習(xí)反式烯烴比順式穩(wěn)定 HBr HCIb. 雙鍵碳原子上連接供電子基時，反應(yīng)速度加快；連接吸 電子基時，反應(yīng)速度減慢。a. 反應(yīng)活性：2. 親電加成b. 機理(1) 反應(yīng)的中間體:碳正離子 carbocation(2) 碳正離子的形成的一步 是決定反應(yīng)速度的一步 2. 親電加成(3) 碳正離子越穩(wěn)定，反應(yīng) 越容易進行 碳正離子的穩(wěn)定性sp2sp3供電子基，穩(wěn)定碳正離子：3o C + 2o C + 1o C + H3C+吸電子基的存在，使碳正離子不穩(wěn)定過氧化物效應(yīng)反馬氏規(guī)則加成2. 親電加成烷氧自由基(3) 與硫酸加成硫酸氫酯用途： a. 間接水合，工業(yè)上制備醇。b. 除去烯烴，提純化合物如何除去環(huán)己烷當(dāng)中少量的環(huán)己烯？加濃H2SO4，分液.2. 親電加成(4) 與次鹵酸加成-鹵代醇2. 親電加成a. 鹵素加在含氫多的碳原子，羥基加在含氫少的碳原子c. 雙鍵化合物同時引入鹵素和羥基的普遍方法b. Anti-addition-反式加成反應(yīng)的特點:2. 親電加成(5) 與水加成Catalyst: Dilute H2SO4, H3PO4反應(yīng)的特點:a. 反應(yīng)遵循馬氏規(guī)則b. 工業(yè)上制備醇的常用方法2. 親電加成Summary烯烴的親電加成反應(yīng)E+
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