競(jìng)賽化學(xué)有機(jī)化學(xué)部分練習(xí)題

1、完成下面的反響：1CCHCH3濃H2SO 4H3O2+ H Br3(CH ) CCH3 3光CHCH2CH3 + B r24(4+ KM nO /H+HOOC(CH) COCH42 43() +Cl5()Cl22B H26H OB H26H O22NaOH/H2OCH 2CHNaOH/H2OOH OH OH6Cl+ N aOH醇OHCH(標(biāo)明產(chǎn)物立體構(gòu)型)CHCH7聚合CHCHCH22CH2CH2CH28() +()nZnCOOHZn3O3CH 3COOHHO39CH 2CH 3 + Cl高溫Cl2/ FeCCH3CH2CH2ClAlC l310CH3CH2COCl12()+N a液氨2()-

2、2N aCl(13)H2OHg 2 / HH2OCH3CH2CH2C CHO2CH3+ C H Cl() ()()()KMnO4() Fe/ H Cl()(14)4 9AlCl3AlCl3C12H18H2SO 415NO22()CHC HKOH()C4H6O2 O 定條件()/ Ni()()COOHKKMnO 4/-2H 2O用化學(xué)方法區(qū)分：戊烷，1-戊烯，1-戊炔，乙基環(huán)丙烷；比較下面的有機(jī)分子進(jìn)展硝化反響活性用“”表示：苯，硝基苯，甲苯，乙酰苯胺，苯甲酸；苯酚，甲苯，苯，氯苯，硝基苯。4、具CH 3CO構(gòu)造的羰基化合物能發(fā)生碘仿反響CH3COR + I /OH-CHI323(黃色+RCOO

3、HAC6HC，與NaOH/H11O BC6H，與NaOH醇共熱，得烴126HC Zn DD A、12B、C D 的構(gòu)造。5、萜為具異戊二烯構(gòu)造單元的化合物，存在于自然產(chǎn)物中。AC：88.33%，H：11.77%D=68。該萜經(jīng)KmnO /H 氧化，產(chǎn)物為3-乙?；?6-庚酮酸。43A的分子式；(2) A 具六元環(huán)，求構(gòu)造簡(jiǎn)式。B、C C H912的取代苯。經(jīng)氧化，A 得一元酸，B 得二元酸，C 得三元酸；經(jīng)硝化，A 可得三種一硝化產(chǎn)物，B 可得兩種一硝化產(chǎn)物，C 只得一種一硝化產(chǎn)物。A A、B、C 的構(gòu)造及氧化產(chǎn)物，一硝化產(chǎn)物。7.在混酸中硝化,， 產(chǎn)率低,產(chǎn)物為NHNH2NO22如何用苯胺合

4、成對(duì)硝基苯胺。鹽酸普魯卡因是外科常用藥。作為局部麻醉劑，在傳導(dǎo)麻醉、浸潤(rùn)麻醉及封閉療法中均有良好的藥效。它的構(gòu)造如圖NH2 COO ( CH3CH2 )2 NHHCl寫出鹽酸普魯卡因的化學(xué)名稱；以 甲 苯 、 乙 烯 為 原 料 合 成 鹽 酸 普 魯 卡 因 步 驟 如 下 ：(乙烯()()(CH3CH2)2NH()()甲苯()()Fe/ H Cl)催化劑()鹽酸普魯卡因)催化劑填寫括號(hào)中有機(jī)物的構(gòu)造式，試劑的化學(xué)式。烴的很多鹵素衍生物廣泛用于工作，也用作農(nóng)業(yè)殺蟲劑，這些化合物劇毒，有彈性， 它們的混合物 X 可用作變壓器的絕緣液、換熱器的介質(zhì)、塑料的增塑劑及殺蟲劑的原料和溶劑。這些物質(zhì)是很

5、有用的，但毒性太大，在實(shí)際使用中少量 X 確實(shí)侵入并毒化了環(huán)境， 這些鹵素衍生物因其長(zhǎng)久性而漸漸蓄集在蓄水池中形成沉淀，它也蓄集在有生命的機(jī)體中， 例如魚類和鳥類體中，影響機(jī)體的某些功能，目前，如何從環(huán)境中除去這些毒素，已成為人 們重要的爭(zhēng)辯課題。關(guān)于烴0.25mol A 1000K，得化合物 B80%，即15.4g和氫氣2.40295，102kp氫氣只在主反響中生成。關(guān)于產(chǎn)物C、D、E、F G 的構(gòu)造時(shí)應(yīng)考慮：在化合物B 中有一個(gè)弱活化效應(yīng)，KK；鄰位對(duì)位環(huán)中第一個(gè)鹵原子的效應(yīng)也有很強(qiáng)的選擇性：KK；對(duì)位鄰位化合物D 和F 的構(gòu)象之一具有對(duì)稱中心。B 的反響結(jié)果B Cl2C、D、E、F GC

6、到，分子中所含的氯原子數(shù)一個(gè)比一個(gè)大逐個(gè)遞增1。從化合物C 到F，只傾向消滅一個(gè)可能的異構(gòu)體見2G G 、G 、G 在混合123物中能找到。從理論上說，全部這些化合物都能顯示立體異構(gòu)旋光異構(gòu)現(xiàn)象。對(duì)化合物 C 到 FG G G133為最困難。答復(fù)以下問題A、B、C、D、E、F、G1 、G2、G3 的構(gòu)造式；畫出、/2、 3/2 時(shí)化合物D 的旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體的立體構(gòu)造式 為雙面夾角或扭轉(zhuǎn)角，=0 為最大能量構(gòu)型E 變化，為化合物C 和D E 的變化示意圖；按外消旋難度漸增的挨次，寫出三個(gè)異構(gòu)化合物G、G 和G ，并說明理由；123G 的對(duì)映體的立體構(gòu)造；3提出一個(gè)化學(xué)反響或生物方法來(lái)破壞象 X 那樣

7、的化合物。23 屆國(guó)際奧賽試題改編曾有人用金屬Na 處理化合物C H Br含有五元環(huán)，欲得產(chǎn)物。而事實(shí)上得562，到芳香化合物CCH。1518A、BC 的構(gòu)造式；BC？CDD 的構(gòu)造式。2022 年全國(guó)競(jìng)賽初賽試題現(xiàn)有A、B、C 三種烷烴，它們的分子式都是C H。8181AC H816的異構(gòu)體加氫得到，A 的構(gòu)造式是：2B1 C H83C C H8的異構(gòu)體加氫得到，B 的構(gòu)造式是：D E 加氫得到，C 的構(gòu)造式是：D E 的構(gòu)造式分別是：烯烴是重要的有機(jī)化合物，在很多方面具有重要用途。1為有效的利用太陽(yáng)能，有人提出以降冰片二烯BCD為介質(zhì)，進(jìn)展太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換。、BCD 的構(gòu)造如圖，它可 由一個(gè) C

8、5BDE寫出這兩個(gè)烴的構(gòu)造式：的烴與一個(gè) C2的烴在加熱條件下得到。.BCDBCD QC，QC QC 的構(gòu)造：.QC BCDQC BCD的緣由。2盆烯是苯的同分異構(gòu)體，是非平面分子，分子由兩個(gè)環(huán)戊烯和兩個(gè)環(huán)丙烷組成，其一氯取代物有三種。.畫出盆烯的構(gòu)造，它的二氯取代物有多少種？.有人將盆烯進(jìn)展聚合，得到了具線性構(gòu)造的共軛體系聚合物，可作分子導(dǎo)線使用，用于計(jì)算機(jī)中。寫出它的鏈節(jié)式。3ABS的鏈節(jié)式為：CH2CHCH2CHCNCHCH2CH2CHn.ABS的單體的構(gòu)造式。.經(jīng)元素分析可知，該ABS樣品的組成為C H N 、b、c 為正整數(shù)，假設(shè)單體A是abc相對(duì)分子量最小的，單體B 的相對(duì)分子量次

9、之，則原料中A B 的物質(zhì)的量之比是用a、b 和c 表示14.1DDTCH Cl 1874 年合成，1944 年后廣泛用作殺蟲劑，后因有高殘毒1495被禁用。DDT 可由下面途徑合成：+ C l2FeA + H ClCH CHO + 3ClNaOH32B + 3N aCl + 3H 2O催化劑2A + BDDT + HO2A、BDDT 的構(gòu)造。2三氯殺螨醇是 50 年月推出 的殺螨農(nóng)藥。從構(gòu)造上 看，它是 DDT 的醇體。CH Cl，它可由DDT 經(jīng)下面兩條途徑合成：1495M H/H2O三氯殺螨醇(1)C l2/光照(1)C l2/光照12(2)()(3)C l2室溫N(C 14H8Cl4)M、N 2 步中(2)的反響條件。15. 合成：以乙炔、甲醛為原料合成維尼綸的步驟如下：()乙炔(K2CrO乙炔聚合7()()()