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1、藥物指用于疾病治療、預(yù)防或診斷的安全、有效和質(zhì)量可控的化學(xué)物質(zhì)。從理 論上講,凡能通過生物化學(xué)反應(yīng)影響生命活動(dòng)過程(包括器官功能及細(xì)胞代謝) 的化學(xué)物質(zhì)均屬藥物范疇。獸藥還包括能促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)繁殖和提高生產(chǎn)性能的 物質(zhì)。獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物 質(zhì)(含藥物飼料添加劑),主要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制 品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲 劑、消毒劑等(獸藥管理?xiàng)l例定義)。藥典:是一個(gè)國(guó)家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典,由國(guó)家編篡,并由政府頒布施行,具 有法律約束力。藥典收載了功效確切、副作用少、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥物和制

2、 劑,并規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求和檢驗(yàn)方法等作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和 使用的依據(jù)。由于新藥和新的檢驗(yàn)方法不斷出現(xiàn),藥典應(yīng)作不定時(shí)的修改。第 一版中華人民共和國(guó)藥典于 1953年出版。獸藥典:是獸用藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家法典,是國(guó)家對(duì)獸藥質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方 法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵循 的法定技術(shù)依據(jù)。我國(guó) 1990年編篡出版了第一版中華人民共和國(guó)獸藥典劑型:藥物經(jīng)加工制成適合于獸醫(yī)臨床應(yīng)用的形式,稱為藥物劑型,簡(jiǎn)稱劑型。一般指藥劑的類別,如傳統(tǒng)的膏、丹、丸、散,而今的片劑、注射劑、散劑、 舐劑等。各類劑型的個(gè)別制品一般稱為制劑或方劑,因此,劑型是一類制劑和

3、 方劑的總稱。制劑:根據(jù)獸藥典、獸藥規(guī)范或處方手冊(cè)等收載的處方而制成的成品。如磺胺 嘧啶鈉注射液、土霉素片等。制劑一般在藥廠、獸藥廠生產(chǎn)。研究制劑制備的 工藝和理論的學(xué)科稱為制劑學(xué)。藥物代謝動(dòng)力學(xué) 簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)。是研究藥物的體內(nèi)過程及藥物量隨時(shí)間變化的規(guī) 律,并用數(shù)學(xué)公式加以描述的一門學(xué)科。藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱藥效學(xué)。是研究藥物對(duì)機(jī)體各種生理功能系統(tǒng)的作用及其 機(jī)制的學(xué)科。首關(guān)效應(yīng)從胃腸道吸收的藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前先通過門靜脈入肝臟,經(jīng)過腸 道微生物、腸壁和肝藥物代謝酶代謝后進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少,這種作用 稱為首關(guān)效應(yīng)。再分布吸收的藥物通過循環(huán)迅速向全身組織輸送,首先向血流量大的器官分布 然后

4、向血流量小的組織轉(zhuǎn)移,這種現(xiàn)象稱為再分布。假平衡經(jīng)過一段時(shí)間后血藥濃度趨向于“穩(wěn)定”,分布達(dá)到“平衡”,但由于 藥物與各組織的親和力不同,各組織的藥物濃度并不均等,血漿藥物濃度與組 織內(nèi)藥物濃度也不相等。故稱“假平衡”。這時(shí)血漿藥物濃度高低可以反映靶 器官藥物結(jié)合量多少。肝腸循環(huán):指自膽汁排進(jìn)十二指腸的結(jié)合型藥物在腸中經(jīng)水解后被再吸收的過 程。生物利用度(F):指給藥后,藥物能吸收進(jìn)入機(jī)體大循環(huán)的相對(duì)份量與速度???用血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)計(jì)算,分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利 用度。藥物作用的選擇性藥物在適當(dāng)?shù)膭┝繒r(shí)對(duì)某一組織或某一器官發(fā)生作用,而對(duì) 其他組織器官很少發(fā)生或幾乎不發(fā)

5、生作用,稱為藥物作用的選擇性不良反應(yīng)藥物防治疾病時(shí)產(chǎn)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的或?qū)?dòng)物有損害的作用。包 括副作用、毒性作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和后遺效應(yīng)等。副作用: 藥物在常用量(治療量)下發(fā)生 的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)。隨著用 藥目的的不同, 副作用與防治作用在一定條件下可互相轉(zhuǎn)化。變態(tài)反應(yīng)指少數(shù)有過敏體質(zhì)的患畜對(duì)某些藥物產(chǎn)生的病理性免疫反應(yīng),無(wú)法預(yù) 知,與藥使用劑量及療程無(wú)關(guān)。用藥理拮抗劑解救無(wú)效。效能:指藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力。此時(shí)增加劑量,效應(yīng)不再增強(qiáng)。半數(shù)有效量(ED50):使全部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)產(chǎn)生有效的作用所需的劑量。受體能與藥物結(jié)合、相互作用并產(chǎn)生藥理作用的生物大分子物質(zhì),可以是 蛋白 質(zhì)

6、、核酸 及其他細(xì)胞成份。配體對(duì)受體具有選擇結(jié)合能力的生物活性物質(zhì)。內(nèi)源性配體有神經(jīng)遞質(zhì)、激素、 自體活性物質(zhì)等;藥物是外源性的配體。聯(lián)合用藥為了增強(qiáng)藥物療效,減少或消除藥物不良反應(yīng),臨床上同時(shí)或先后使 用兩種或兩種以上的藥物,稱聯(lián)合用藥或合并用藥。配伍禁忌兩種或兩種以上的藥物混合使用或制成制劑時(shí),不僅在體內(nèi)可能發(fā)生 藥物相互作用,在體外就可能發(fā)生中和、水解、破壞失效等理化反應(yīng),出現(xiàn)混 濁、沉淀、產(chǎn)氣、變色等外觀異常的現(xiàn)象療程指對(duì)某種疾病規(guī)定連續(xù)治療的一段時(shí)間。包括給藥次數(shù)、間隔時(shí)間及持續(xù) 的日期。安全指數(shù)(SI): LD5/ED95的比值。治療指數(shù): 即 LD / ED 的比值。藥物的治療指數(shù)

7、越大越安全。但僅靠治療指5050數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)藥物的安全性不夠精確。吸收:藥物從用藥部位向血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運(yùn)的過程 耐受性:反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性減弱,為了獲得療效,需逐漸地增加 劑量。耐藥性:微生物中一些抗藥菌株得以保存和繁殖,產(chǎn)生抵抗性能。半衰期(t 12):指體內(nèi)藥物濃度或藥量通過各種途徑消除一半所需的時(shí)間。在一級(jí)速率過程中,半衰期是一個(gè)常數(shù)(t =0.693/Ke)1/2生物轉(zhuǎn)化:藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變過程,是藥物在體內(nèi)消除的重要 途徑肝藥酶也稱為細(xì)胞色素 P-450 氧化酶。其特點(diǎn)是: 專一性低,活性有限,個(gè)體 差異大和活性可受藥物影響。促進(jìn)體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化拮抗作用:兩藥合用的效應(yīng)小于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。如青霉素四環(huán)素類 治療作用藥物作用于機(jī)體后,產(chǎn)生的對(duì)防治疾病有利的作用,為治療作用。分 為對(duì)癥治療和對(duì)因治療對(duì)癥治療:改善癥狀,不能消除病因,又稱治標(biāo)。危重病例重要,起效快。 對(duì)因治療:消除致病因子,又稱治本。起效慢。表觀分布容積(V/

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