(完整版)細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理

1、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)：研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從不同層次(顯微、亞顯微和分子水平)上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與分化等。細(xì)胞分化：其本質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)功能蛋白質(zhì)的過程。細(xì)胞質(zhì)膜(plasmamembrane):又稱細(xì)胞膜，指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的生物膜。內(nèi)膜：形成各種細(xì)胞器的膜。生物膜(biomembrane):質(zhì)膜和內(nèi)膜的總稱。細(xì)胞外被：也叫糖萼，由質(zhì)膜表面寡糖鏈形成。膜骨架：質(zhì)膜下起支撐作用的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。細(xì)胞表面：由細(xì)胞外被、質(zhì)膜和表層胞質(zhì)溶膠構(gòu)成。脂筏模型(lipidraftsmodel):即在

2、生物膜上膽固醇等富集而形成有序脂相,如同脂筏一樣載著各種蛋白。脂筏是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域。被動(dòng)運(yùn)輸指通過簡(jiǎn)單擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度到低濃度方向的跨膜運(yùn)輸。水孔蛋白(aquporins;AQPs):或稱水分子通道，是一類具有選擇性、高效轉(zhuǎn)運(yùn)水分的膜通道蛋白。不具有“水泵”功能，通過減小水分跨膜運(yùn)動(dòng)的阻力而使細(xì)胞間的水分遷移速度加快。協(xié)助擴(kuò)散：也稱促進(jìn)擴(kuò)散(facilitateddiffusion):各種極性分子和無機(jī)離子順著濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸。通道蛋白：跨膜親水性通道，允許特定離子順濃度梯度通過，又稱離子通道。配體門通道：受體與細(xì)胞外的配體結(jié)合，引起通道構(gòu)象改變

3、，“門”打開，又稱離子通道型受體。協(xié)同運(yùn)輸：靠間接提供能量完成主動(dòng)運(yùn)輸，所需能量來自膜兩側(cè)離子的濃度梯度。動(dòng)物細(xì)胞中常常利用膜兩側(cè)Na+濃度梯度來驅(qū)動(dòng)。植物細(xì)胞和細(xì)菌常利用H+濃度梯度來驅(qū)動(dòng)。分為：同向協(xié)同和反向協(xié)同。膜泡運(yùn)輸：真核細(xì)胞通過胞吞作用(endocytosis)和胞吐作用(exocytosis)完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。胞吐作用：包含內(nèi)容物的囊泡移至細(xì)胞表面，與質(zhì)膜融，將物質(zhì)排出細(xì)胞之外底物水平的磷酸化：由相關(guān)酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn)移到ADP分子生成ATP的過程。氧化磷酸化：在呼吸鏈上與電子傳遞相耦聯(lián)，ADP被磷酸化生成ATP的過程。半自主性細(xì)胞器：自身含有遺傳表達(dá)

4、系統(tǒng)，但編碼的遺傳信息十分有限，其RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯、自身構(gòu)建和功能發(fā)揮等必須依賴核基因組編碼的遺傳信息。細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)：是指細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)的、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)。包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和分泌泡等。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：多為扁囊狀，在ER膜的外表面附有大量的核糖體，普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細(xì)胞中。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：ER膜上無顆粒(核糖體)，ER的成分不是扁囊，而常為小管小囊，它們連接成網(wǎng)，廣泛存在于能合成類固醇的細(xì)胞中。次級(jí)溶酶體：是正在進(jìn)行或完成消化作用的溶酶體，分為自噬溶酶體和異噬溶酶體。殘?bào)w：又稱后溶酶體(post-lysosome),已失去酶活性，僅留未消化的殘?jiān)?，可排?/p>

5、細(xì)胞，也可能留在細(xì)胞內(nèi)逐年增多，如表皮細(xì)胞的老年斑，肝細(xì)胞的脂褐質(zhì)。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選：除線粒體和植物葉綠體中能合成少量蛋白質(zhì)外，絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成然后運(yùn)至細(xì)胞的特定部位，這一過程稱蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)或蛋白質(zhì)分選。信號(hào)序列：引導(dǎo)蛋白質(zhì)定向轉(zhuǎn)移的線性序列，通常15-60個(gè)氨基酸殘基，對(duì)所引導(dǎo)的蛋白質(zhì)沒有特異性要求。信號(hào)斑：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號(hào)斑的信號(hào)序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號(hào)。翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器或成為基質(zhì)可溶性駐留蛋白和支架蛋白。共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始后

6、，由信號(hào)肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，經(jīng)高爾基體加工包裝轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外。分子伴侶：細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)分子，可以識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的某些部位結(jié)合，從而幫助這些多肽轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊、或裝配。這類分子本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：指細(xì)胞外因子通過與受體(膜受體或核受體)結(jié)合，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)的一系列生物化學(xué)反應(yīng)以及蛋白間相互作用，直至細(xì)胞生理反應(yīng)所需基因開始表達(dá)、各種生物學(xué)效應(yīng)形成的過程。雙信使系統(tǒng)：在磷脂酰肌醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(PLC-0),使質(zhì)膜上4，5-二磷酸磷

7、脂酰肌醇(PIP2)水解成1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)和二?；视?DAG)兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。細(xì)胞骨架：是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。狹義:指存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,包括微絲、微管和中間纖維。廣義:包括細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)，形成貫穿于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞外的一體化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。微絲：又稱肌動(dòng)蛋白纖維（actinfilament），是由兩條線性排列的肌動(dòng)蛋白鏈形成的螺旋，形狀如雙線捻成的繩子，直徑約7nm。踏車行為：?jiǎn)误w可同時(shí)在（+）端添加，在（-）端分離。微管：微管是由微管蛋白組成的管狀結(jié)構(gòu)，在胞質(zhì)中形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)

8、構(gòu)，作為運(yùn)輸路軌并起支撐作用。對(duì)低溫、高壓和秋水仙素敏感。核纖層（lamina）:由核纖層蛋白（lamin）組成的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，核纖層蛋白：lamina、1y三個(gè)亞單位組成。染色體包裝：染色質(zhì)形成染色體的過程，稱染色體包裝初縊痕:在著絲粒處，由于染色質(zhì)相對(duì)松散、伸展，因此這部分染色體比較細(xì)小，形成一個(gè)縊痕，稱初縊痕多聚核糖體：由多個(gè)甚至幾十個(gè)核糖體串連在一條mRNA分子上高效地進(jìn)行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu)的核糖體與mRNA的聚合體稱為多聚核糖體。細(xì)胞周期：指從一次分裂結(jié)束開始，經(jīng)過物質(zhì)積累過程，直到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程。MPF：又稱細(xì)胞促分裂因子或M期促進(jìn)因子，是

9、一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由細(xì)胞周期蛋白與周期蛋白依賴性蛋白激酶組成的復(fù)合物，能啟動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入M期。Hayflick界限1958年Hayflick等人證實(shí)人成纖維細(xì)胞的復(fù)制能力是有限的，首次提出了細(xì)胞水平上的“衰老”現(xiàn)象稱為Hayflick界限。成纖維細(xì)胞（fibroblast）：普遍存在于結(jié)締組織中的一種中胚層來源的細(xì)胞。分泌前膠原、纖連蛋白和膠原酶等細(xì)胞外基質(zhì)成分，傷口愈合過程中可遷移到傷口進(jìn)行增殖。細(xì)胞凋亡：是一個(gè)主動(dòng)的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過程，所以也常常被稱為細(xì)胞編程死亡或細(xì)胞程序性死亡。大題目.研究細(xì)胞增殖及其調(diào)控的生物學(xué)意義以及方向。研究細(xì)胞增殖的基本規(guī)律及其調(diào)控機(jī)制

10、不僅是控制生物生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)，而且是研究癌變發(fā)生及逆轉(zhuǎn)的重要途徑。研究細(xì)胞增殖的調(diào)控主要從兩方面進(jìn)行：（1）從環(huán)境中與有機(jī)體中尋找控制細(xì)胞增殖的因子，以闡明它們的作用機(jī)制。（2）尋找控制細(xì)胞增殖的關(guān)鍵性基因，并通過調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物來控制細(xì)胞的增殖。.簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。細(xì)胞生物學(xué)主要研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)，如細(xì)胞膜和細(xì)胞器結(jié)構(gòu)與功能；細(xì)胞骨架體系；細(xì)胞核、染色體及基因組；細(xì)胞增殖與調(diào)控；細(xì)胞分化與調(diào)控；細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化和細(xì)胞工程。.比較真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)與功能上的差異。原核細(xì)胞真核細(xì)胞4.細(xì)胞組分的顯示方法細(xì)胞大小很小（110|jm）較大(1010

11、0pm)A.金屬沉淀法：如細(xì)胞核無核膜和核仁（擬核）有核膜和核仁（真核）磷酸酶分解磷酸酯染色體由1條環(huán)狀DNA組成，DNA不與組蛋白有兩條以上DNA，線狀DNA與組蛋白結(jié)底物后，反應(yīng)產(chǎn)物最結(jié)合合，形成若干對(duì)染色體終生成CoS或PbS細(xì)胞質(zhì)無各種膜相細(xì)胞器與細(xì)胞骨架，具70S核有各種膜相細(xì)胞器與細(xì)胞骨架具80S核糖有色沉淀，而顯示出糖體（包括50S和30S大小亞單位）體（包括60S和40S大小亞單位）酶活性。（Gomori細(xì)胞壁主要成分為肽聚糖主要成分為纖維素法）轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一時(shí)間和地點(diǎn)在不同的時(shí)間和地點(diǎn)B.Schiff反應(yīng)細(xì)細(xì)胞分裂無絲分裂以有絲分裂為主胞中的醛基可使Schiff試劑中的無色

12、品紅變?yōu)榧t色。用于顯示糖類物質(zhì)和脫氧核糖核酸所在部。（Feulgen反應(yīng)）C.聯(lián)苯胺染色：過氧化酶分解H202，產(chǎn)生新生氧，后者再將無色聯(lián)苯胺氧化成聯(lián)苯胺藍(lán)，進(jìn)而變成棕色化合物。D.脂溶染色法：借蘇丹印染料溶于脂類而使脂類顯色。E.茚三酮反應(yīng)：顯示蛋白質(zhì)。F.米倫（Millon）染色：顯示蛋白質(zhì)（紅色）5、簡(jiǎn)述膜的不對(duì)稱性。（1）膜脂的不對(duì)稱性：同一種脂分子在脂雙層中呈不均勻分布，如：PC和SM主要分布在外小葉，PE和PS分布在內(nèi)小葉。用磷脂酶處理完整的人類紅細(xì)胞，80%的PC降解，PE和PS分別只有20%和10%的被降解。(2)復(fù)合糖的不對(duì)稱性：糖脂和糖蛋白只分布于細(xì)胞膜的外表面。(3)膜蛋

13、白的不對(duì)稱性：如細(xì)胞色素C位于線粒體內(nèi)膜Mfflo6.線粒體與葉綠體結(jié)構(gòu)的相似性：兩層膜包被，內(nèi)外膜結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同。為半自主性細(xì)胞器，綠色植物細(xì)胞具有3個(gè)遺傳系統(tǒng)。具有蛋白質(zhì)后轉(zhuǎn)譯現(xiàn)象。.比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?。運(yùn)輸方向不同：主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；是否需要載體的參與：主動(dòng)運(yùn)輸需要載體參與，被動(dòng)運(yùn)輸方式中，簡(jiǎn)單擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與；是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，而被動(dòng)運(yùn)輸不需要消耗能量；被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別，而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別，維持生命的活力。.半自主性主要表現(xiàn)在這三個(gè)方面：(1)線

14、粒體與葉綠體具有自己的DNA;(2)線粒體與葉綠體具有蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能合成部分蛋白質(zhì)；(3)由于其基因組小，編碼的蛋白質(zhì)數(shù)量有限，在很大程度上要依賴細(xì)胞核基因組，它們的自主性是有限的。.簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能。1、完成各種中間代謝過程，如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等2、蛋白質(zhì)的分選與運(yùn)輸3、與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能，維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸及能量傳遞等。4、蛋白質(zhì)的修飾、蛋白質(zhì)選擇性的降解.簡(jiǎn)述細(xì)胞中E1、E2、E3的之間的作用機(jī)制。細(xì)胞中的E1、E2和E3三種酶，它們各有分工。E1負(fù)責(zé)激活泛素分子,泛素分子被激活后就被運(yùn)送到E2上，E2負(fù)責(zé)把泛素分子綁在需要降解的蛋白質(zhì)上

15、。但E2并不認(rèn)識(shí)指定的蛋白質(zhì)，這就需要E3幫助，因?yàn)镋3具有辨認(rèn)指定蛋白質(zhì)的功能。當(dāng)E2攜帶著泛素分子在3的指引下接近指定蛋白質(zhì)時(shí)，E2就把泛素分子綁在指定蛋白質(zhì)上。這一過程不斷重復(fù)，指定蛋白質(zhì)上就被綁了一批泛素分子。11、簡(jiǎn)述膜泡運(yùn)輸。膜泡運(yùn)輸是蛋白運(yùn)輸?shù)囊环N特有的方式，普遍存在于真核細(xì)胞中。膜泡運(yùn)輸按不同的包被小泡分為三種類型，具有不同的物質(zhì)運(yùn)輸作用。(1)網(wǎng)格蛋白包被小泡負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)從高爾基體反面膜囊向質(zhì)膜、胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運(yùn)輸；(2)COPII包被小泡負(fù)責(zé)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸；(3)COPI包被小泡負(fù)責(zé)回收、轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另外在非選擇性的運(yùn)輸中也介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

16、至高爾基體至質(zhì)膜的運(yùn)輸。12、簡(jiǎn)述高爾基體不同區(qū)域的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)：嗜鋨反應(yīng)：cis面膜囊被特異地染色；焦磷酸硫胺素酶(TPP酶)：trans面的膜囊；煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶(NADP酶)或甘露糖酶：顯示中間的膜囊；胞嘧啶單核苷酸酶(CMP酶)或核苷酸二磷酸酶：trans面的囊狀和管狀結(jié)構(gòu)。13、簡(jiǎn)述高爾基體的功能(1)參與細(xì)胞分泌活動(dòng)RER合成Pr-ER腔-COPII小泡-CGN-medialGolgi加工-TGN區(qū)形成運(yùn)輸泡與質(zhì)膜融合、排出。(2)蛋白質(zhì)的糖基化.(3)進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能。(4)將蛋白水解為溶性物質(zhì)。(5)參與形成溶酶體和微體。(6)參與植物細(xì)胞壁的形成:合成纖維素和果膠質(zhì)。1

17、4、溶酶體的功能(1)自體吞噬：清除細(xì)胞中無用的生物大分子，衰老的細(xì)胞器等，如許多生物大分子的半衰期只有幾小時(shí)至幾天，肝細(xì)胞中線粒體的平均壽命約10天左右。(2)防御作用：如巨噬細(xì)胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體殺死和降解。(3)細(xì)胞內(nèi)消化：對(duì)高等動(dòng)物而言，細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要來源于血液中的水分子物質(zhì)，而一些大分子物質(zhì)通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，如內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇；對(duì)一些單細(xì)胞真核生物，溶酶體的消化作用就更為重要了。(4)細(xì)胞凋亡：個(gè)體發(fā)生過程中往往涉及組織或器官的改造或重建，如昆蟲和蛙類的變態(tài)發(fā)育等等。這一過程是在基因控制下實(shí)現(xiàn)的，溶酶體可清除不需要的細(xì)胞。(5)參與分泌過程的調(diào)節(jié)：如將甲

18、狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。（6）形成精子的頂體15、簡(jiǎn)述溶酶體的產(chǎn)生。在高爾基體的trans面以出芽的方式形成：溶酶體酶前體N-連接的糖基化高爾基體一磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別信號(hào)斑-將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在12個(gè)甘露糖殘基上一在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配體-與trans膜囊上M6P受體結(jié)合一通過clathrin衣被包裝成運(yùn)輸小泡一與晚期的內(nèi)體融合，受體解離一切除甘露糖殘基上的磷酸。16、過氧化物酶體的功能。在動(dòng)物中：參與脂肪酸的0-氧化。0氧化途徑（oxidationpathway）是脂肪酸氧化分解的主要途徑，脂肪酸被連續(xù)地進(jìn)行0碳氧化，降解生成乙酰CoA，同時(shí)生成NADH和FAD

19、H2，因此可產(chǎn)生大量的ATP）；具有解毒作用，過氧化氫酶氧化有害物質(zhì)，飲入的酒精1/4是在其中氧化為乙醛的。在植物中：參與光呼吸，將光合作用的副產(chǎn)物乙醇酸氧化為乙醛酸和過氧化氫；在萌發(fā)的種子中，進(jìn)行脂肪的0-氧化。17、蛋白質(zhì)分選的類型以及轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)的分選主要包括以下四種類型：（1）門控運(yùn)輸：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體選擇性地完成核輸入或從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)；（2）跨膜運(yùn)輸：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、質(zhì)體和過氧化物酶體等細(xì)胞器（；3）膜泡運(yùn)輸：蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分選運(yùn)至細(xì)胞的不同部位（。4）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋

20、白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。兩條途徑：（1）后轉(zhuǎn)移：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體（或葉綠體）、過氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位；（2）共轉(zhuǎn)移：蛋白質(zhì)在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成，經(jīng)高爾基體運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外。18、膜泡運(yùn)輸?shù)亩ㄏ驒C(jī)制SNAREs可溶性N-乙基馬來酰亞胺敏感因子連接物復(fù)合體功能：介導(dǎo)運(yùn)輸小泡與靶膜的融合。類型：v-SNAREs（囊胞膜）和t-SNAREs（靶膜工結(jié)構(gòu)：具有一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域，相互纏繞形成跨SNAREs復(fù)合體，將小泡與靶膜拉在一起。v-SNAREs和t-SNAREs都具有一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域，能相互纏繞形成跨SNAREs復(fù)合體（trans-S

21、NAREscomplexes）,并通過這個(gè)結(jié)構(gòu)將運(yùn)輸小泡的膜與靶膜拉在一起，實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸小泡特異性停泊和融合。19、簡(jiǎn)述cAMP途徑中的Gs調(diào)節(jié)模型。激素配體與受體結(jié)合后，激素-受體復(fù)合物與Gs結(jié)合，Gs的a亞基構(gòu)象改變，從而排斥GDP,結(jié)合GTP而活化，使三聚體Gs蛋白解離出a亞基和0Y基復(fù)合物，并暴露出a亞基與腺苷酸環(huán)化酶的結(jié)合位點(diǎn)；結(jié)合GTP的a亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合，使之活化，并將ATP轉(zhuǎn)化為cAMP。隨著GTP的水解a亞基恢復(fù)原來的構(gòu)象并導(dǎo)致與腺苷酸環(huán)化酶解離，終止腺苷酸環(huán)化酶的活化作用。a亞基與0Y亞基重新結(jié)合，使細(xì)胞回復(fù)到靜止?fàn)顟B(tài)。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素-G蛋白耦聯(lián)受體

22、-G蛋白-腺苷酸環(huán)化酶-cAMP-依賴cAMP的蛋白激酶A-基因調(diào)控蛋白一基因轉(zhuǎn)錄。20、簡(jiǎn)述信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的雙信使系統(tǒng)當(dāng)激素-受體復(fù)合物與G蛋白結(jié)合，G蛋白的a亞基排斥GDP,結(jié)合GTP而活化，解離出a和0Y亞基；a亞基激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC-0）,使4,5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG,兩個(gè)第二信使。IP3調(diào)控細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+水平；DAG可以活化PKC,使底物蛋白磷酸化，調(diào)控特異基因的表達(dá)。隨著GTP的水解a亞基恢復(fù)原來的構(gòu)象并導(dǎo)致與磷脂酶C解離，終止磷脂酶C的活化作用。a亞基與0Y亞基重新結(jié)合，使細(xì)胞回復(fù)到靜止?fàn)顟B(tài)。反應(yīng)鏈：胞外信號(hào)分子-G-蛋白偶聯(lián)受體-G-

23、蛋白-IP3一胞內(nèi)Ca2+濃度升高-Ca2+結(jié)合蛋白（CaM）一細(xì)胞反應(yīng)一磷脂酶C（PLC）-DAG-激活PKC-蛋白磷酸化或促Na+/H+交換使胞內(nèi)pH上升21、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類型及特點(diǎn)？細(xì)胞信號(hào)分子包括：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特點(diǎn)是：特異性，只能與特定的受體結(jié)合；高效性，幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯的生物學(xué)效應(yīng),這一特性有賴于細(xì)胞的信號(hào)逐級(jí)放大系統(tǒng)；可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細(xì)胞免于疲勞。22、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？NO是可溶性的氣體，NO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)，血管內(nèi)

24、皮細(xì)胞接受乙酰膽堿，引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細(xì)胞釋放NO,通過擴(kuò)散快速透過細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。23、cAMP信號(hào)系統(tǒng)的組成及其信號(hào)途徑？11組成：主要包括：Rs和Gs；Ri和Gi；腺苷酸不化酶；PKA；環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶。2I信號(hào)途徑主要有兩種調(diào)節(jié)模型：Gs調(diào)節(jié)模型，當(dāng)激素信號(hào)與Rs結(jié)合后，導(dǎo)致Rs構(gòu)象改變，暴露出與Gs結(jié)合的位

25、點(diǎn)，使激素-受體復(fù)合物與Gs結(jié)合，Gs的構(gòu)象發(fā)生改變從而結(jié)合GTP而活化，導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶活化，將ATP轉(zhuǎn)化為cAMP，而GTP水解導(dǎo)致G蛋白構(gòu)象恢復(fù)，終止了腺苷酸環(huán)化酶的作用。該信號(hào)途徑為：激素一識(shí)別并與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合一激活G蛋白-活化腺苷酸環(huán)化酶一胞內(nèi)的cAMP濃度升高一激活PKA-基因調(diào)控蛋白一基因轉(zhuǎn)錄。Gi調(diào)節(jié)模型，Gi對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的抑制作用通過兩個(gè)途徑：一是通過a亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合，直接抑制酶的活性；一是通過P和Y亞基復(fù)合物與游離的Gs的a亞基結(jié)合，阻斷Gs的a亞基對(duì)腺苷酸酶的活化作用。24、肌肉的收縮肌球蛋白結(jié)合ATP，引起頭部與肌動(dòng)蛋白纖維分離；ATP水解，弓1起頭部與

26、肌動(dòng)蛋白弱結(jié)合；Pi釋放，頭部與肌動(dòng)蛋白強(qiáng)結(jié)合，頭部向M線方向彎曲，引起細(xì)肌絲向M線移動(dòng)；ADP釋放ATP結(jié)合上去，頭部與肌動(dòng)蛋白纖維分離。如此循環(huán)25、微絲的功能。微絲除參與形成肌原纖豺汪具有以下功能：1.形成應(yīng)力纖維（stressfiber）:結(jié)構(gòu)類彳似肌原纖維，使細(xì)胞具有抗剪切力。2.形成微絨毛。3細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)。4.胞質(zhì)分裂；5.頂體反應(yīng)（海膽）；6.其他功能：抑制微絲的藥物（細(xì)胞松弛素）可增強(qiáng)膜的流動(dòng)、破壞胞質(zhì)環(huán)流。26、IF的裝配過程：兩個(gè)單體形成超螺旋二聚體；兩個(gè)二聚體反向平彳組裝成四聚體；四聚體組成原纖維；8根原纖維組成中間纖維。特點(diǎn)：無極性；無動(dòng)態(tài)蛋白庫(kù)；裝配與溫度和蛋白濃度

27、無關(guān)；不需要ATP、GTP或結(jié)合蛋白的輔助。27、比較微絲、微管與中間纖維28、簡(jiǎn)述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。在光學(xué)顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體，一般有1-2個(gè)，但也有多個(gè)。主要含蛋白質(zhì)，是真核細(xì)胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu)，在電鏡下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中大多數(shù)細(xì)胞器不同，在核仁周圍沒有界膜包圍，可識(shí)別出3個(gè)特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、果頁(yè)粒組分。功能是進(jìn)行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場(chǎng)所，即核仁是進(jìn)行rRNA的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場(chǎng)所。29、端粒的功能1）端粒可防止染色體粘連，保持各個(gè)染色體的個(gè)性2）保證DNA完成末端復(fù)制，使DNA不因細(xì)胞分裂而變短30、染色體DNA的

28、三種功能元件（關(guān)鍵序列）（1）DNA復(fù)制起點(diǎn)（起始序列）：確保染色體DNA自我復(fù)制。（2）著絲粒DNA序列：確保復(fù)制了的染色體平均分配到子細(xì)胞。（3）端粒DNA序列：確保染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性，使DNA完成末端復(fù)制，不會(huì)越來越短。31、為什么說核孔復(fù)合體是雙功能雙向性的通道？從功能上講，核孔復(fù)合體可以看作是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能雙向性的親水性核質(zhì)交換通道。雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)運(yùn)輸。雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。32、多聚核糖體的生物學(xué)意義1）細(xì)胞內(nèi)各種多肽的合成，不論其分子量的大小或是mRNA的長(zhǎng)短如

29、何，單位時(shí)間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等。）以多聚核糖體的形式進(jìn)行多肽合成，mRNA的禾U用及對(duì)其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟(jì)和有效。33、原核生物翻譯起始復(fù)合物形成1）核蛋白體大小亞基分離；）mRNA在小亞基定位結(jié)合；）起始氨基酰-tRNA的結(jié)合；4）核蛋白體大亞基結(jié)合。34、根據(jù)細(xì)胞周期可將高等動(dòng)物細(xì)胞分為3類：連續(xù)分裂細(xì)胞，如表皮生發(fā)層、骨髓干細(xì)胞。休眠細(xì)胞，暫不分裂，適當(dāng)刺激下可重新進(jìn)入細(xì)胞周期，稱G0期細(xì)胞，如淋巴細(xì)胞、肝、腎細(xì)胞等。不分裂細(xì)胞，又稱終端細(xì)胞，不再分裂，如神經(jīng)、肌肉、多形核細(xì)胞等。35、細(xì)胞周期人工同步化有哪些方法？比較其優(yōu)缺點(diǎn)。選擇同步化1）有絲分裂選擇法：優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單

30、，同步化程度高，細(xì)胞不受藥物傷害。缺點(diǎn)：獲得的細(xì)胞數(shù)量較少（分裂細(xì)胞約占1%2%）。2）細(xì)胞沉降分離法：優(yōu)點(diǎn)：可用于任何懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞。缺點(diǎn)：同步化程度較低。誘導(dǎo)同步化）DNA合成阻斷法：用DNA合成抑制劑，可逆阻斷細(xì)胞周期，然后釋放。優(yōu)點(diǎn)：同步化程度高；缺點(diǎn)：產(chǎn)生非均衡生長(zhǎng)，個(gè)別細(xì)胞體積增大。2）中期阻斷法：用秋水仙素等微管抑制劑將細(xì)胞阻斷在中期。優(yōu)點(diǎn)是便于觀察染色體，缺點(diǎn)是可逆性較差。36、細(xì)胞周期中有哪些主要檢驗(yàn)點(diǎn)？細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的生理作用是什么？細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)主要有：R點(diǎn)，G1/S,G2/M,中期/后期，即：G1期中的R點(diǎn)或限制點(diǎn)，S期的DNA損傷檢驗(yàn)點(diǎn)、DNA復(fù)制檢驗(yàn)點(diǎn)，G2/M檢驗(yàn)

31、點(diǎn)，M中期至M后期又稱紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)等。通過細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的調(diào)控使細(xì)胞周期能正常動(dòng)轉(zhuǎn)，從而保證了遺傳物質(zhì)能精確地均等分配，產(chǎn)生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細(xì)胞，如果上述檢驗(yàn)點(diǎn)調(diào)控作用丟失，就會(huì)導(dǎo)致基因突變、重排，使細(xì)胞遺傳性能紊亂，增殖、分化異常，細(xì)胞癌變甚至死亡。37、正常情況下終生保持分裂的細(xì)胞，其分裂能力是否隨著有機(jī)體年齡的增高而下降？它們會(huì)不會(huì)衰老？1）衰老動(dòng)物體內(nèi)，細(xì)胞分裂速度顯著減慢，其原因主要是G1期明顯延長(zhǎng)；2）衰老個(gè)體內(nèi)的環(huán)境因素影響了細(xì)胞的增殖和衰老;3）骨髓干細(xì)胞移植實(shí)驗(yàn)說明隨著年齡的增加，干細(xì)胞增殖速度也趨緩慢.38、簡(jiǎn)述細(xì)胞衰老的基本特征。細(xì)胞膜的變化：使膜的流

32、動(dòng)性減弱，細(xì)胞膜選擇透過性能力降低；細(xì)胞質(zhì)的變化：色素積聚，空泡形成；線粒體的變化：方面線粒體數(shù)目減少，另一方面線粒體的結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化，使體積增大。細(xì)胞核的變化：核增大；核膜內(nèi)陷；染色質(zhì)凝聚、固縮、碎裂。致密體的生成：絕大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞在衰老時(shí)都會(huì)有致密體的積累。此外，細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞間間隙連接及膜內(nèi)顆粒的分布也發(fā)生變化。39、細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義。生物學(xué)意義：細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物個(gè)體發(fā)育的正常進(jìn)行，自穩(wěn)平衡的保持以及抵御外界各種因素的干擾方面都起著非常關(guān)鍵的作用。1）在發(fā)育中，幼體器官的縮小和退化：蝌蚪尾巴的消失；脊椎動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育；發(fā)育過程中手和足的形成過程。2）成熟個(gè)體中，組織細(xì)胞

33、的自然更新如骨髓和腸中，每小時(shí)約有10億個(gè)細(xì)胞凋亡）清除多余的、發(fā)育不正常的細(xì)胞（如大腦中沒有正確連接的神經(jīng)元）清除對(duì)機(jī)體有害的細(xì)胞（如對(duì)自身抗原起反應(yīng)的胸腺T細(xì)胞）清除受損的、有癌前病變或受病毒等感染的細(xì)胞40、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征和生化特征。染色質(zhì)聚集、分塊、位于核膜上，胞質(zhì)凝縮，最后核斷裂，細(xì)胞通過出芽的方式形成許多凋亡小體凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞器，還有凝縮的染色體，可被鄰近細(xì)胞吞噬消化，因始終有膜封閉，沒有內(nèi)溶物釋放，故不會(huì)引起炎癥；凋亡細(xì)胞中仍需要合成一些蛋白質(zhì)，但是在壞死細(xì)胞中ATP和蛋白質(zhì)合成受阻或終止；核酸內(nèi)切酶活化，導(dǎo)致染色質(zhì)DNA在核小體連接部位斷裂，形成約200bp整

34、數(shù)倍的核酸片段，凝膠電泳圖譜呈梯狀；凋亡通常是生理性變化，而細(xì)胞壞死是病理性變化。生化特征：核酸內(nèi)切酶活化，導(dǎo)致染色質(zhì)DNA在核小體連接部位斷裂，形成約200bp整數(shù)倍的核酸片段，凝膠電泳圖譜呈梯狀41、細(xì)胞程序性死亡與細(xì)胞凋亡的區(qū)別首先，PCD是一個(gè)功能性概念，描述在一個(gè)多細(xì)胞生物體中，某些細(xì)胞的死亡是個(gè)體發(fā)育中一個(gè)預(yù)定的，并受到嚴(yán)格控制的正常組成部分，而凋亡是一個(gè)形態(tài)學(xué)概念，指與細(xì)胞壞死不同的受到基因控制的細(xì)胞死亡形式；其次，PCD的最終結(jié)果是細(xì)胞凋亡，但細(xì)胞凋亡并非都是程序化的。42、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別區(qū)別點(diǎn)細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死起因生理或病理性病理性變化或劇烈損傷范圍單個(gè)散在細(xì)胞大片組

35、織或成群細(xì)胞細(xì)胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體破損染色質(zhì)凝聚在核膜下呈半月狀呈絮狀細(xì)胞器無明顯變化腫脹、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)崩解細(xì)胞體積固縮變小腫脹變大凋亡小體有，被鄰近細(xì)胞或無，細(xì)胞自溶，殘余碎片巨噬細(xì)胞吞噬被巨噬細(xì)胞吞噬基因組DNA有控降解，電泳圖譜呈梯狀隨機(jī)降解，電泳圖譜呈涂抹狀蛋白質(zhì)合成有無調(diào)節(jié)過程受基因調(diào)控被動(dòng)進(jìn)行炎癥反應(yīng)無，不釋放細(xì)胞內(nèi)容物有，釋放內(nèi)容物。三、填空題1、是最小、最簡(jiǎn)單的有機(jī)體。2、是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。3、細(xì)胞內(nèi)代謝活動(dòng)的最大特點(diǎn)是。4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞都有的一種細(xì)胞器是。5、電子顯微鏡以作光源，作透鏡。電子束波長(zhǎng)與成反比；由電子束照明系統(tǒng)、等5部分構(gòu)成；分辨率，放大倍數(shù)可達(dá)百

36、萬倍；用于觀察超微結(jié)構(gòu)（小于0.2pm）。6、標(biāo)本置于干冰（-78L攝氏度）或液氮（-196攝氏度）中冰凍。然后升溫，冰升華，暴露。向斷面噴涂一層和。然后將組織溶掉，把鉑和碳的膜剝下來，此膜即為。7、透射電子顯微鏡的基本原理：在條件下，電子束經(jīng)后，穿透樣品時(shí)形成和透射電子，它們?cè)陔姶磐哥R的作用下在上成像。8、掃描電子顯微鏡主要用于觀察樣品的、等。9、差速離心的特點(diǎn)：；。用途：分離大小相差懸殊的細(xì)胞和細(xì)胞器。沉降順序：線粒體一一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高基體。10、密度梯度離心常用介質(zhì)：、多聚蔗糖11、膜脂主要包括、三類。12、不根據(jù)與脂分子的結(jié)合方式蛋白質(zhì)可分為：、14、生物膜的特性主要表現(xiàn)為（）和（）。跨膜

37、運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸14、生物膜的特性主要表現(xiàn)為（）和（）?？缒み\(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸TOC o 1-5 h z膜泡運(yùn)輸r（）-（）胞吐（）15、16、細(xì)胞膜上與物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的蛋白占核基因編碼蛋白的（），細(xì)胞用在物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方面的能量達(dá)細(xì)胞總消耗能量的（）。17、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分為（）和（）。18、水孔蛋白只允許（）通過，不允許（）和（）通過，半徑大于水分子半徑（0.15nm）,小于最小溶質(zhì)分子半徑0.2nm。19、協(xié)助擴(kuò)散的載體（1（）20、通道蛋白中，有些通道長(zhǎng)期開放，如（），允許鉀離子不斷外流；有些通道平時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài)，僅在特定刺激下才打開，稱為（），包括：電位門通道、（I環(huán)核苷酸門通道、（）。21、配體門通道分為

38、陽離子通道，如（）；和（），如Y-氨基丁酸受體。22、電位門通道：膜電位變化可引起（）變化，“門”打開。其結(jié)構(gòu)為四聚體，每個(gè)單體跨膜（）次。Na+、K+、Ca2+電壓門通道結(jié)構(gòu)相似，由同一個(gè)遠(yuǎn)祖基因演化而來。23、線粒體分為（XX蒯）四部分，它們的標(biāo)志酶分別是（XXX）。24、胞吞作用的兩種類型是：（）25、胞飲作用形成的小泡叫（），吞噬作用形成的小泡叫（）。26、RER的功能（脂類的合成。27、高爾基體在結(jié)構(gòu)和生化成分上具有極性，和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)臨近的近核一側(cè)，扁囊彎曲呈（），稱為形成面（formingface）或（）（cisface）;在遠(yuǎn)核的一側(cè)，面向細(xì)胞膜的一面呈（），稱為成熟面（mature

39、face）或（）（transface）。28、細(xì)胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)、脂類等物質(zhì)之所以能夠定向的轉(zhuǎn)運(yùn)至IJ特定的細(xì)胞器取決于兩個(gè)方面：A、蛋白質(zhì)中包含特殊的（）；B、細(xì)胞器上具特定的（29、COPI衣被小泡的回收信號(hào)：（Lys-Asp-Glu-Leu）即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號(hào)，KDEL。30、Rabs促進(jìn)和調(diào)節(jié)運(yùn)輸小泡的停泊和融合。31、ARF：參與四皿和COPI衣被的形成。SAR1：參與COPII衣被的形成。32、細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊：分泌化學(xué)信號(hào)、細(xì)胞間接觸依賴、細(xì)胞間形成間隙連接33、第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇、二酰甘油。34、雙信使通路下游激活的激酶為蛋白激酶C。35、硝酸甘油能治

40、療心絞痛是因?yàn)樗稍隗w內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO,可舒張血管。36、DAG通過兩種途徑終止其信使作用，它們是被DAG激酶磷酸化為磷脂酸；被DAG脂酶水解成單脂酰甘油37、細(xì)胞松弛素（cytochalasin）可切斷微絲纖維，并結(jié)合在微絲末端抑制肌動(dòng)蛋白加合到微絲纖維上。鬼筆環(huán)肽（phalloidin）與微絲能夠特異性的結(jié)合，使微絲纖維穩(wěn)定而抑制其功能。熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可特異性的顯示微絲。38、肌肉由肌原纖維組成，肌原纖維的粗肌絲主要成分是肌球蛋白，細(xì)肌絲主要成分是肌動(dòng)蛋白、原肌球蛋白和肌鈣蛋白。39、每條微管是旦條原纖維構(gòu)成的中空管狀結(jié)構(gòu)，直徑2225nm，每條原纖維由微管蛋白二聚體線性排列而成。二聚體由結(jié)構(gòu)相似的a和0球蛋白構(gòu)成，均可結(jié)合GTPOa球蛋白結(jié)合的GTP從不發(fā)生水解或交換。0球蛋白也是一種G蛋白，結(jié)合的GTP可發(fā)生水解，結(jié)合的GDP可交換為GTPo具有極性，（+）極生長(zhǎng)速度快，（-）極生長(zhǎng)速度慢。（+）極的最夕瑞是0球蛋白，（-）極是a球蛋白。大多數(shù)微管處于動(dòng)態(tài)組裝和去組裝狀態(tài)（如紡綞體），具有踏車行為。秋水仙素、長(zhǎng)春花堿抑制微管裝配。紫杉醇能促進(jìn)微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。40、提純的微管，在微酸性環(huán)境，適宜溫度,存在GTP、Mg2+和去除Ca2+的條件下能自發(fā)的組裝成11條原纖維的微管。41、中間纖維分5類：角蛋白、結(jié)