重慶市南川三校聯盟2023學年化學高二下期末學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題（含解析）

1、2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項1考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、某芳香烴的分子式為C8H10，其一溴代物的同分

2、異構體有A14種B9種C5種D12種2、下列事實不能說明非金屬性ClI的是 （ ）ACl2+2I-=2Cl-+I2B穩(wěn)定性：HClHICCl2與H2化合比I2與H2化合容易D酸性：HClO3HIO33、下列化學用語正確的是ACO2的結構式：O=C=OB葡萄糖和淀粉的實驗式均為：CH2OCN2H4的電子式：D聚丙烯的結構簡式：4、人工光合作用能夠借助太陽能，用CO2和H2O制備化學原料。下圖是通過人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖，下列說法不正確的是A該過程是將太陽能轉化為化學能的過程B催化劑a表面發(fā)生氧化反應，有O2產生C催化劑a附近酸性減弱，催化劑b附近酸性增強D催化劑b表面的反應是CO

3、2+2H+2e一=HCOOH5、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是 ()A迷迭香酸與溴單質只能發(fā)生取代反應B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應、消去反應和酯化反應D1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應6、今有室溫下四種溶液，下列有關敘述不正確的是() A和中分別加入適量的醋酸鈉晶體后，兩溶液的pH均增大B和兩溶液等體積混合，所得溶液中c(H)c(OH)C分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH：DV1L 與V2L 溶液混合后，若混合后溶液pH7，則V1V27、下列說法正確的是A分子晶

4、體中一定存在分子間作用力，不一定存在共價鍵B分子中含兩個氫原子的酸一定是二元酸C含有金屬陽離子的晶體一定是離子晶體D元素的非金屬性越強，其單質的活潑性一定越強8、已知分子式為C12H12的物質A結構簡式為，A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的異構體的數目有（ ）種A9B10C11D129、下列每組中各有三對物質，它們都能用分液漏斗分離的是（）A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B1，2二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D四氯化碳和水、甲苯和水、已烷和苯10、下列物質中，不能發(fā)生消去反應的是（ ）A BCCH2ClCH2CH3 DCH3C

5、H2OH11、二氧化氯(ClO2，黃綠色易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定、高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備，其原理如圖所示:下列說法不正確的是Ab電極接電源的負極，在b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸B二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質主要為NaCl和NaOHC電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產生2.24L(標準狀況)NH3，則b極產生0.6gH2D電解池a極的電極反應式為NH4+-6e-+4OH-+3Cl-=NCl3+4H2O12、已知使36g焦炭發(fā)生不完全燃燒，所得氣體中CO占1/3體積，CO2占2/3體積，已知：C（s）+1/2O2（g）=CO（g）H=-Q1kJ/mol，

6、CO（g）+1/2O2（g）=CO2（g）H=-Q2kJ/mol，與這些焦炭完全燃燒相比較，損失的熱量是中正確的是（）A2Q2kJBQ2kJC3（Q1+Q2）kJD3Q1KJ13、下列除去雜質（試樣中括號內的物質是雜質）時，選用的試劑正確的是（ ）ABCD試樣Na2CO3（NaHCO3）FeCl2（FeCl3）Fe（Al）CO2（SO2）除雜試劑澄清石灰水NaOH溶液NaOH溶液飽和NaHSO3溶液AABBCCDD14、下列說法正確的是A氫鍵是化學鍵B鍵能越大，表示該分子越容易受熱分解C乙醇分子跟水分子之間不但存在范德華力，也存在氫鍵D含極性鍵的分子一定是極性分子15、下列各組原子中，彼此化學

7、性質一定相似的是()A原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子C2p軌道上只有兩個電子的X原子與3p軌道上只有兩個電子的Y原子D最外層都只有一個電子的X、Y原子16、50mL0.50molL-1鹽酸與50mL0.55molL-1INaOH溶液進行中和反應，通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱，下列說法正確的是（ ）A在測定中和熱的實驗中，至少需要測定并記錄的溫度是3次B大燒杯上如不蓋硬紙板，測得的中和熱數值會偏小C用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗，測得中和熱的數值

8、會偏大D測定中和熱的實驗中，環(huán)形玻璃攪拌棒材料若用銅代替，則測量出的中和熱H57.3 kJmol1，選項D錯誤。答案選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、取代反應1:1加入溴水，溴水褪色【答案解析】B的結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A的分子式為C3H6，A是基本有機化工原料，A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3；發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C的結構簡式為；A與Cl2高溫下反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，根據E的結構簡式推知D為CH2=CHCH2Cl；E與發(fā)生題給信息的加成反應生成F，結合結構簡式，F結構簡式為，F發(fā)生取代反應生

9、成G，G發(fā)生信息中反應得到，則G結構簡式為，以此來解答。【題目詳解】(1)含有羧基和醇羥基，能發(fā)生縮聚生成聚合酯，所得高聚物的結構簡式為；DE是鹵代烴的水解，反應類型是取代反應；(2) EF的化學方程式為；(3) B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是；(4) 分子結構中含有羧基和醇羥基，只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應，等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1:1；檢驗碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液，但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶

10、液褪色，所以向中滴加溴水，溴水褪色，即說明含有碳碳雙鍵。18、羥基 酯化(或取代) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH BC 【答案解析】A的蒸汽對氫氣的相對密度是15，則A的相對分子質量為152=30，且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子內含醛基，則推出A的結構簡式為HCHO，與氫氣發(fā)生加成反應轉化為甲醇（CH3OH），故C為甲醇，F的分子式為C3H6O2，采用逆合成分析法可知，E為乙酸，兩者發(fā)生酯化反應生成F，F為乙酸甲酯；M在酒化酶作用下生成B，B經過一系列氧化反應得到乙酸，則M為葡萄糖，B為乙醇，D為乙醛，E為乙酸，據此

11、分析作答?！绢}目詳解】根據上述分析可知，（1）B為乙醇，其中含有的官能團名稱是羥基，反應為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程，其反應類型為酯化(或取代)，故答案為羥基；酯化(或取代)；（2）反應為乙醇氧化成乙醛的過程，其化學方程式為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案為2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；（3）有機物F為CH3COOCH3，與NaOH溶液發(fā)生水解反應，其化學方程式為CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH，故答案為CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH；（4）A甲醛的水溶液常用于標本的防腐，有機物D為乙

12、醛，A項錯誤；B. 含羥基或羧基的有機物均能與鈉反應生成氫氣，則有機物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應，B項正確；C.乙酸甲酯中含乙酸，則可用飽和碳酸鈉溶液進行分離，C項正確；D. 有機物M為葡萄糖，分子式為C6H12O6，不是高分子化合物，D項錯誤；答案選BC。19、 三頸燒瓶 或答圓底燒瓶、三口瓶都可 B中水面會下降，玻璃管中的水柱會上升，甚至溢出 CH3CH2OHCH2CH2H2O CH2CH2Br2CH2BrCH2Br c 蒸餾 1,2二溴乙烷的凝固點較低（9），過度冷卻會使其凝固而使導管堵塞【答案解析】分析：（1）根據儀器構造判斷儀器名稱；（2）依據當堵塞時，氣體不暢通，壓強會增大分析

13、；（3）根據A中制備乙烯，D中制備1，2二溴乙烷分析；（4）C中放氫氧化鈉可以和制取乙烯中產生的雜質氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應；（5）根據1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同，二者互溶分析；（6）根據1，2-二溴乙烷的凝固點較低（9）分析。詳解：（1）根據A的結構特點可判斷儀器名稱是三頸燒瓶；（2）發(fā)生堵塞時，B中壓強不斷增大，會導致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；（3）裝置A制備乙烯，其中發(fā)生反應的化學方程式為CH3CH2OHCH2CH2H2O；D中乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2二溴乙烷，發(fā)生反應的化學方程式為CH2CH2Br2CH2BrCH2Br；（4）制取乙烯中產生的雜質氣體

14、有二氧化碳和二氧化硫等酸性氣體，可用氫氧化鈉溶液吸收，答案為c；（5）1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同，兩者均為有機物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；（6）由于1，2二溴乙烷的凝固點較低（9），過度冷卻會使其凝固而使導管堵塞，所以不能過度冷卻。點睛：本題考查了制備實驗方案的設計、溴乙烷的制取方法，題目難度中等，注意掌握溴乙烷的制取原理、反應裝置選擇及除雜、提純方法，培養(yǎng)學生分析問題、理解能力及化學實驗能力。20、蒸餾燒瓶 6：3：5 CD 安全瓶 觀察氣泡調節(jié)氣流 稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3 對比證明b中Cl2未過量 CD 【答案解析】（1）根據儀器的構造可知，裝置A中盛放固體試

15、劑的儀器是蒸餾燒瓶；若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應，反應的離子方程式分別為2MnO4-16H10Cl=2Mn25Cl28H2O、ClO2HCl=Cl2H2O、ClO3-6H5Cl=3Cl23H2O，則產生等量氯氣（假設均是1mol）轉移的電子數之比為2：1：5/36：3：5；（2）裝置C中II處所加的試劑用于干燥氯氣，且為固體，不能是堿性干燥劑，否則會吸收氯氣，故可以是硅酸或無水氯化鈣，答案選CD；（3）生成的氯氣中混有氯化氫，則裝置B的作用有：除去氯氣中的氯化氫并作安全瓶，觀察氣泡調節(jié)氣流等作用；（4）不考慮Br2的揮發(fā)，檢驗F溶液中Cl-，必須先用足

16、量Ba(NO3)2將硫酸根離子沉淀，再用稀硝酸酸化，再用硝酸銀檢驗溴離子，故需要的試劑有稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3；（5）設計步驟的目的是對比實驗思想，即目的是對比證明b中Cl2未過量；（6）ACl2、Br2、I2的熔點與分子間作用力有關，與非金屬性無關，選項A錯誤；B酸性為HIHBrHCl，但非金屬性Cl2Br2I2，不是非金屬的最高價氧化物的水化物，不能根據HCl、HBr、HI的酸性判斷非金屬性，選項B錯誤；C氫化物的穩(wěn)定性越強，則非金屬性越強，可以根據HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性判斷非金屬性，選項C正確；D單質的氧化性越強，則非金屬性越強，其氫化物的還原性越弱，可以根據H

17、Cl、HBr、HI的還原性來判斷非金屬性，選項D正確；答案選CD。21、 苯乙烯 C7H5O2Na 取代反應 13 【答案解析】分析：1molA完全燃燒生成72g水，水的物質的量是72g18g/mol4mol，這說明A分子中含有8個氫原子。碳原子個數至少是7個，如果是7個，則A的相對分子質量是92100，不符合；如果是9個，則A的相對分子質量是116110，不符合，所以A分子中碳原子個數只能是8個，即分子式為C8H8。A與水在酸性條件下的產物能被氧氣氧化，且不能發(fā)生銀鏡反應，說明A中存在官能團為碳碳雙鍵，因此A為苯乙烯，B的結構簡式為，B發(fā)生催化氧化生成C是；D能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，可溶于飽和Na2CO3溶液，含有羧基或酚羥基，核磁共振氫譜顯示其中有4種氫，因此D的結構簡式為，與氫氧化鈉溶液反應生成E為。E發(fā)生已知信息的反應生成F為，F與C發(fā)生已知信息的反應生成G為，據此解答。詳解：（1）根據以上分析可知A的結構簡式為，化學名稱為苯乙烯。（2）B與氧氣在催化劑條件下發(fā)生反應的方程式為。（3）根據E的結構簡式可知分子式為C7H