臨床血液學(xué)檢驗(yàn)2017-全講義_第1頁(yè)
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第十章 紅細(xì)胞酶缺陷性貧血及其一、紅細(xì)胞酶代謝與第十章 紅細(xì)胞酶缺陷性貧血及其一、紅細(xì)胞酶代謝與紅細(xì)胞酶缺陷多系遺傳性，因其結(jié)等的溶血，多表現(xiàn)為慢性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血，部分對(duì)多種氧化型藥物敏感，其中以 G-6-PD 和 PK 較二、紅細(xì)胞酶缺陷的檢驗(yàn)及其應(yīng) （2） 臨床意義：G-6-PD中間缺乏（雜合子）為31%74%，嚴(yán)重參考值：正常人含 5 個(gè)及以上珠蛋白小體的紅細(xì)胞一般30%。（2）臨床意義：G-6-PD 缺乏癥常高于 45%，故可作為 G-6-PD 缺乏的篩檢試驗(yàn)。但還原型谷胱甘肽（1）原理：在G-6-PD和熒光。光。G-6-PD 缺乏者酶活性減少。（1） 原（1）原理：在G-6-PD和熒光。光。G-6-PD 缺乏者酶活性減少。（1） 原理：在二磷酸腺苷酸，在輔酶還原型（NADH）存在情況下NADHNAD酸被 LDH 轉(zhuǎn)化為乳酸，若標(biāo)記熒光于 NADH 上，此。（15.0三、紅細(xì)胞酶缺陷性貧血子 G-6-PD 嚴(yán)重缺乏者大于 30%，臍血小于 40%。子 G-6-PD 嚴(yán)重缺乏者大于 30%，臍血小于 40%。

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