人教版化學(xué)選修五教材課后習(xí)題答案

1、第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)化合物的分類1A、D2D3（1）烯烴（2）炔烴（3）酚類（4）醛類（5）酯類（6）鹵代烴第二節(jié)有機(jī)化合物的構(gòu)造特色4共價(jià)單鍵雙鍵三鍵(CH3)4=CH2第三節(jié)有機(jī)化合物的命名2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯3.第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1.重結(jié)晶（1）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除掉（2）被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分復(fù)習(xí)題參照答案（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-

2、二乙基苯或?qū)Χ一剑?）2，2，5，5-四甲基庚烷5.（1）20301（2）56%第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴4.沒有。因?yàn)轫?2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈擺列是同樣的，與氫氣加成后均生成正丁烷。第二節(jié)芬芳烴1.4，2.B3己烷既不可以使溴的四氯化碳溶液退色，也不可以使高錳酸鉀酸性溶液退色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液退色，也能使高錳酸鉀酸性溶液退色；鄰二甲苯不可以使溴的四氯化碳溶液退色，但能使高錳酸鉀酸性溶液退色；所以用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒識(shí)己烷、1己烯和鄰二甲苯。第三節(jié)鹵代烴1A、D復(fù)習(xí)題參照答案2.B、D3.B4.D5.A、C6.ACHCl或CH3CH=CH2CH3C

3、CH8.C2H6C2H2CO29.2-甲基-2-戊烯10.14L6L11.t12.160g第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚1C2.3醇分子間可形成氫鍵，加強(qiáng)了其分子間作使勁，所以其沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量鄰近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間經(jīng)過氫鍵聯(lián)合，所以水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，因?yàn)槭杷榛^大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差。4C6H6OOH第二節(jié)醛1有淺藍(lán)色絮狀積淀產(chǎn)生；有紅色積淀產(chǎn)生；2D3.第三節(jié)羧酸酯1A、C第四節(jié)有機(jī)合成123（1）二烯烴與Cl2的1,4-加成2）鹵代烴在NaOH水溶液中的代替反響3）烯烴與HCl的加成反響4）醇在濃硫酸存在下的消去反響復(fù)習(xí)題參照答案

4、1D2B3A、B4A5B6C7（1）先分別加入Cu(OH)2,加熱，有紅色積淀生成的為甲醛溶液；取另四種物質(zhì)，通入或加入溴水，退色的為乙烯，出現(xiàn)白色積淀的為苯酚；余下的加入重鉻酸鉀酸性溶液，振蕩后變色的為乙醇，不變的為苯。（2）方程式略。8CH2=CH-COOH9的產(chǎn)物為：CH2=CH-CH2Cl的產(chǎn)物為：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步變化的化學(xué)方程式：假如在制取丙烯時(shí)所用的1丙醇中混有2丙醇，對(duì)所制丙烯的純度沒有影響。因?yàn)閮烧咴诎l(fā)生消去反響時(shí)的產(chǎn)物都是丙烯。10A:CH3CH2OH乙醇B：CH2=CH2乙烯C：CH3CH2Br溴乙烷第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)第一節(jié)油脂moltt第二節(jié)糖類t第三節(jié)蛋白質(zhì)和核酸000部分復(fù)習(xí)題參照答案15.略17.（1）分別取少許三種溶液于試管中，分別加12滴碘碘化鉀溶液。溶液變成藍(lán)色，說明原試管中的溶液為淀粉溶液；無明展現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。2）另取兩只試管，分別取少許葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分別加入銀氨溶液，水浴加熱35min（或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反響），有銀鏡產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，無現(xiàn)象的是蔗糖溶液。g碘碘化鉀溶液的配制：取10g碘化鉀，溶于50mL蒸餾水中，再加入碘5g，攪拌使其溶解。加碘化鉀為提升碘在水中的溶解性。第五章進(jìn)