急性間質(zhì)性肺炎的診斷與鑒別診斷

1、急性間質(zhì)性肺炎的診斷與鑒別診斷第1頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三概述 1969年Liebow等首次提出了一組原因不明的彌漫性間質(zhì)性肺疾病(Interstitial Lung Disease,ILD)的概念， ILD是以肺泡壁病變?yōu)橹骼奂胺闻葜車(chē)M織及其相鄰支持結(jié)構(gòu)的一組疾病群，病因近200種。由于多數(shù)ILD病變不僅局限于肺間質(zhì)，常伴有肺實(shí)質(zhì)受累如肺泡炎、肺泡腔內(nèi)蛋白滲出等改變,故也稱(chēng)為彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病(Diffuse Parenchymal Lung Disease,DPLD)，因此ILD與DPLD所含的概念相同,是所有彌漫性間質(zhì)性肺病的總稱(chēng)。 第2頁(yè)，共59頁(yè)，2

2、022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三已知原因的DPLD，如藥物所致，膠原血管疾病特發(fā)性間質(zhì)性肺炎（IIP）肉芽腫所致DPLD， 如結(jié)節(jié)病，外源性過(guò)敏性肺泡炎其他類(lèi)型的DPLD，如淋巴管肌瘤病，郎格罕組織細(xì)胞增生癥,肺泡蛋白質(zhì)沉積癥特發(fā)性肺纖維化（IPF）除 IPF 以外的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎呼吸性細(xì)支氣管炎伴間質(zhì)性肺?。≧B-ILD）隱源性機(jī)化性肺炎（COP）脫屑型間質(zhì)性肺炎（DIP）急性間質(zhì)性肺炎（AIP）非特異性間質(zhì)性肺炎（NSIP）淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎（LIP）DPLD的分類(lèi)彌漫性實(shí)質(zhì)性肺疾病分類(lèi)-2002年ATS/ERS分類(lèi)第3頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三

3、概述特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，IIP)是彌漫性間質(zhì)性肺病中的一組有著多種肺部異常表現(xiàn)的非腫瘤、非感染性肺病。這類(lèi)疾病并不限于間質(zhì)，病因也不完全是特發(fā)性的。該類(lèi)疾病中大多數(shù)都有一定程度間質(zhì)細(xì)胞浸潤(rùn)和 或膠原沉積，并能從臨床、放射及病理上和其它彌漫性肺病區(qū)別。 第4頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三臨床-X線-病理診斷病理組織學(xué)類(lèi)型特發(fā)性肺纖維化/隱源性致纖維化性肺泡炎（IPF/CFA）尋常性間質(zhì)性肺炎（UIP）非特異性間質(zhì)性肺炎（NSIP）非特異性間質(zhì)性肺炎（NSIP）隱源性機(jī)化性肺炎（COP） /閉塞性細(xì)支氣管

4、炎機(jī)化性肺炎（BOOP）機(jī)化性肺炎（OP）急性間質(zhì)性肺炎（AIP）彌漫性肺泡損傷（DAD）呼吸性細(xì)支氣管炎-間質(zhì)性肺?。≧B-ILD)呼吸性細(xì)支氣管炎（RB）脫屑性間質(zhì)性肺炎（DIP）脫屑性間質(zhì)性肺炎（DIP）淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎（LIP）淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎（LIP）IIP的病理和臨床分類(lèi)2002年美國(guó)胸科學(xué)會(huì) (ATS)和歐洲呼吸學(xué)會(huì) (ERS) 共同制定的ATSERS分類(lèi)，按發(fā)生率多少排序第5頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三肺間質(zhì)中央間質(zhì)（間隙）- 主要為圍繞于血管、神經(jīng)、淋巴管以及支氣管周?chē)慕Y(jié)締組織，形成了X線中的肺紋理，（肺門(mén) 外周放射）； 周?chē)g質(zhì)（間隙

5、）-包括小葉中心性間質(zhì)（小葉核）及小葉內(nèi)間質(zhì)：小葉中心動(dòng)脈、細(xì)支氣管、次級(jí)肺小葉、小葉間隔（靜脈）、胸膜下； 間隔間質(zhì)即第三間質(zhì)（間隙）-是指存在于肺泡上皮細(xì)胞基底膜和毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞基底膜之間的結(jié)締組織。第6頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三肺間質(zhì)間隔間質(zhì)纖維系統(tǒng)正是人們通常所說(shuō)的間質(zhì)性肺病的發(fā)生部位。針對(duì)“間質(zhì)性肺疾病”而言的肺實(shí)質(zhì)，主要指的是肺泡上皮細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞，而間質(zhì)則為二者之間的所有組織，包括結(jié)締組織、淋巴管、神經(jīng)等。需要指出的是：炎癥的浸潤(rùn)和纖維的修復(fù)絕不僅限于間質(zhì)，在肺泡、肺泡管、呼吸性和終末性細(xì)支氣管氣道內(nèi)也可見(jiàn)到。第7頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5

6、月20日，23點(diǎn)32分，星期三肺間質(zhì)纖維網(wǎng)（三大類(lèi)）中軸間質(zhì)纖維系統(tǒng)：支氣管和肺動(dòng)脈分支外結(jié)締組織（肺門(mén)肺泡管和肺泡囊）；周?chē)g質(zhì)纖維系統(tǒng)：延伸于臟層胸膜下的肺表面；間隔間質(zhì)纖維系統(tǒng)：肺泡間隔內(nèi)的細(xì)纖維網(wǎng)第8頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三圖1圖2圖3圖1：周?chē)w維病變小葉間隔增厚圖2：軸心纖維病變?cè)龊駡D3：周?chē)拜S心纖維均增厚 肺纖維結(jié)構(gòu)病變第9頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三急性間質(zhì)性肺炎（AIP）急性間質(zhì)性肺炎(acute interstitial pneumonia，AIP)曾稱(chēng)為HammanRich綜合征。AIP主要是指無(wú)明確原因的

7、、導(dǎo)致急性呼吸衰竭的間質(zhì)性肺炎。主要臨床病理特征表現(xiàn)為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎導(dǎo)致急進(jìn)性呼吸衰竭。既往無(wú)基礎(chǔ)肺疾病和迅速發(fā)展的呼吸功能衰竭是AIP區(qū)別于其他慢性間質(zhì)性肺炎的重要特征。第10頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三概述由于AIP臨床表現(xiàn)、影像學(xué)、病理改變和病理生理學(xué)特點(diǎn)都與急性呼吸窘迫綜合征 (acute respiratory distress syndrome， ARDS）無(wú)區(qū)別，而其發(fā)病時(shí)又無(wú)明確病因，因此，有人將AIP稱(chēng)為原因不明的ARDS或特發(fā)性ARDS。第11頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三概述1944年，Hamman和Rich報(bào)道

8、了一小組以暴發(fā)起病、快速進(jìn)展為呼吸功能衰竭并迅速死亡為特征的肺部疾病。雖然這類(lèi)患者的胸片提示有廣泛的肺部彌漫性浸潤(rùn)影，但病理檢查中并無(wú)類(lèi)似于細(xì)菌性肺炎的肺泡腔中大量炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)；而是特異性地表現(xiàn)為肺間質(zhì)中結(jié)締組織的彌漫增生。故而，他們將這種新的疾病命名為“急性彌漫性間質(zhì)纖維化(acute diffuse interstitial fibrosis)”，即人們所知的Hamman-Rich綜合征。第12頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三概述1986年，Katzenstein報(bào)道了8例與Hamman-Rich綜合征相似的病例：均有急性呼吸衰竭，并在癥狀出現(xiàn)的12周內(nèi)使用機(jī)械

9、通氣；7例在半年內(nèi)死亡，1例康復(fù)。組織學(xué)上主要為肺泡間隔增厚水腫，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，活躍的成纖維細(xì)胞增生但不伴成熟的膠原沉積，廣泛的肺泡損傷和透明膜形成。所以，他正式提出以AIP取代已使用多年的Hamman-Rich綜合征等相關(guān)名詞，并納入特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(P)范疇。第13頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三概述AIP屬于特發(fā)性間質(zhì)性肺炎（IIP）中的一種類(lèi)型，在2002年ATS/ERS發(fā)布的IIP分類(lèi)的共識(shí)中，AIP的發(fā)病率位列IIP的第4位，并要求用彌漫性肺泡損傷(diffuse alveolar damage，DAD)和急性間質(zhì)性肺炎（AIP）分別描述其病理和臨床特征。

10、 第14頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三病因AIP發(fā)病時(shí)又無(wú)明確病因，其確切發(fā)病機(jī)制仍不清楚，有人認(rèn)為與下列因素相關(guān) ： 1、病毒：腺病毒和EB病毒 2、免疫因素： 3、遺傳因素。第15頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三病理肺大體標(biāo)本：暗紅色，重量增加，外觀飽滿(mǎn)，質(zhì)實(shí)變硬，觸壓不萎陷。肺切面為暗紅色斑點(diǎn)與灰白色相間，并有交錯(cuò)分布的灰白纖維組織條索和小灶性疤痕組織。第16頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三病理組織病理學(xué)特點(diǎn)是彌漫性肺泡損傷（DAD）；DAD ：非特異性，時(shí)間上的一致性；DAD表現(xiàn)為肺泡間隔增厚水腫，炎癥細(xì)胞

11、浸潤(rùn)，活躍的纖維母細(xì)胞增生但不伴成熟的膠原沉積，廣泛的肺泡上皮細(xì)胞損傷和透明膜形成。根據(jù)疾病的演變光鏡檢查分為相互關(guān)聯(lián)的、相互重疊的三個(gè)階段。第17頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三病理分期 急性滲出期： 透明膜、肺泡內(nèi)的水腫、滲出或出血；亞急性增殖期： 型肺泡上皮細(xì)胞增生、成纖維細(xì)胞在間質(zhì)及肺泡腔中增殖；慢性纖維化期： 大量成纖維細(xì)胞和膠原結(jié)締組織增殖和肺內(nèi)蜂窩樣改變。第18頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三電鏡檢查型肺泡上皮細(xì)胞喪失，局部乃至大面積的肺泡上皮細(xì)胞基底膜剝脫，型肺泡上皮細(xì)胞及毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞漿水腫和壞死脫落。散在的炎性細(xì)胞，

12、尤其是巨噬、淋巴和漿細(xì)胞存在于肺泡腔中；間質(zhì)中水腫的基質(zhì)及不同數(shù)量的膠原和彈性纖維周?chē)植贾罅砍衫w維細(xì)胞、少量炎癥細(xì)胞及散在的原始實(shí)質(zhì)細(xì) 胞。第19頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP第20頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP第21頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP病理改變彌散性的肺泡損害(DAD) 第22頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三臨床表現(xiàn)性別：無(wú)差異；年齡：783歲，平均49歲；既往史：大多數(shù)既往體健、發(fā)病突然；與吸煙無(wú)關(guān)。癥狀：絕大部分患者在起病初期有類(lèi)似上呼吸道病毒感染

13、的前驅(qū)癥狀可持續(xù)1天至幾周；半數(shù)以上的病人突然發(fā)熱，干咳，伴進(jìn)行性加重的呼吸困難， 迅速出現(xiàn)呼吸功能衰竭、多需要機(jī)械通氣維持。可伴有右心衰竭?？股刂委煙o(wú)效，多于兩周半年內(nèi)死于急性呼衰和右心衰竭。第23頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三影像學(xué)診斷CT在早期可無(wú)異?；?yàn)殡p肺中下野散在或廣泛的點(diǎn)片狀、斑片狀陰影；隨后迅速發(fā)展為不對(duì)稱(chēng)的彌漫性網(wǎng)狀、條索狀及斑點(diǎn)狀浸潤(rùn)性陰影，并逐漸擴(kuò)展至中上肺野，病變主要分布于外帶及胸膜下；可見(jiàn)支氣管擴(kuò)張征及細(xì)小蜂窩樣影像。偶見(jiàn)氣胸、胸腔積液及胸膜增厚。無(wú)肺容積縮小，肺門(mén)淋巴結(jié)不大。第24頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期

14、三急性間質(zhì)性肺炎是一種病因不明的暴發(fā)性疾病，通常發(fā)生在先前健康的人，病理組織學(xué)表現(xiàn)為彌漫性肺泡損傷。HRCT表現(xiàn)性雙肺斑片狀毛玻璃影及網(wǎng)格影。AIP第25頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIPHRCT表現(xiàn)性雙肺斑片狀毛玻璃影及網(wǎng)格影，牽引型支氣管擴(kuò)張。第26頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三女，64歲。出現(xiàn)癥狀7天之后HRCT顯示充氣支氣管征和牽引支氣管擴(kuò)張（小箭頭）。亞段支氣管（大箭頭）和動(dòng)脈扭曲，肺結(jié)構(gòu)扭曲變形。AIP第27頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIPHRCT示雙肺磨玻璃影第28頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，

15、5月20日，23點(diǎn)32分，星期三CT表現(xiàn)早期：下肺和低垂部位多發(fā)片狀磨玻璃影(地圖影 )第29頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP第30頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP同一病例第31頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三CT表現(xiàn)AIP治療前后CT影像對(duì)比第32頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP +SLEHRCT活躍的間質(zhì)性肺炎繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡，出現(xiàn)毛玻璃樣陰影 雙肺彌漫性磨玻璃樣變。紅斑狼瘡患者，這種表現(xiàn)可見(jiàn)于肺水腫，肺出血，間質(zhì)性肺炎，或機(jī)會(huì)性感染（即肺肺炎，病毒性肺炎）。為非特

16、異性的表現(xiàn)。肺活檢顯示細(xì)胞間質(zhì)性肺炎，符合紅斑狼瘡表現(xiàn)。環(huán)磷酰胺治療后，HRCT表現(xiàn)正常。第33頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三HRCT與病理分期相互關(guān)系 在滲出期，會(huì)有部分殘存的正常肺組織影像接近陰影區(qū) （指毛玻璃樣變和(或)實(shí)變區(qū)）或存在于陰影區(qū)之中；不論是何種陰影表現(xiàn)，均不伴有支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)。在增殖期，毛玻璃樣變和實(shí)變區(qū)內(nèi)支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)幾率近乎相同。在纖維化期，近乎全部肺陰影區(qū)均伴有支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)。第34頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP 和IIP急性加重期的CT比較AIP：無(wú)胸膜下玻璃樣變的影像學(xué)表現(xiàn)，只有在7天

17、后才會(huì)逐漸出現(xiàn)牽拉性支氣管擴(kuò)張和蜂窩肺；IIP的急性加重期：雙側(cè)的彌散或多發(fā)灶性玻璃樣變和胸膜下的蜂窩樣變同時(shí)存在。 支牽拉性氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)預(yù)示著滲出期將盡而某種程度的機(jī)化業(yè)已出現(xiàn)。 第35頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三典型病例1女，29歲，因“發(fā)熱、干咳、進(jìn)行性呼吸困難3 天” 入院。既往體健。3 天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)低熱、干咳，伴乏力、胸悶，迅速出現(xiàn)呼吸困難，且進(jìn)行性加重。第36頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三X線胸片示雙肺彌漫滲出性病變CT示雙肺間質(zhì)性改變第37頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三治療經(jīng)過(guò)入院后

18、在無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣下，經(jīng)泰能、左氧氟沙星抗感染治療，但病情進(jìn)行性惡化，呼吸窘迫加重，口唇紫紺，血氧飽和度下降至78 。改經(jīng)口氣管插管，機(jī)械通氣，PEEP逐漸上調(diào)至14 厘米水柱，PSV：20厘米水柱，F(xiàn)iO2：60 ，最高達(dá)80。但SpaO2，只能維持于84 一92。第38頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三治療經(jīng)過(guò)經(jīng)與患者家屬溝通并取得同意后，在右腋前線第4肋間行經(jīng)皮盲穿肺活檢術(shù)。病理診斷：急性間質(zhì)性肺炎。治療上在頭孢美唑抗感染基礎(chǔ)上，加用甲基強(qiáng)的松龍160 mg，12 h一次。經(jīng)用藥5 d后呼吸困難明顯緩解，呼吸機(jī)PEEP、FiO，逐漸下調(diào)，復(fù)查胸片提示雙肺滲出性病

19、變較前明顯吸收。第39頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三復(fù)查胸片第40頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三治療經(jīng)過(guò)第12天脫離呼吸機(jī)并順利拔除氣管插管。后激素逐漸減量，并改為潑尼松50 mg，每日早晨頓服。步行出院。出院后1個(gè)月隨訪無(wú)呼吸困難，無(wú)咳嗽、發(fā)熱，復(fù)查胸部CT提示雙肺間質(zhì)性改變較前明顯減少。第41頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三典型病例2男，21歲?？人?、氣短伴間斷發(fā)熱3月余，加重1月。伴氣短、胸悶、乏力，無(wú)咳痰、咯血、盜汗、發(fā)熱、胸痛等其他不適感覺(jué)，未診治，病情進(jìn)行性加重，動(dòng)脈血?dú)猓篜O2 58.1 mmHg

20、、PCO2 32.6mmHg; 查體：雙肺呼吸音低，未及爆裂音，肝脾稍大，余未見(jiàn)異常。ANA(-)、ENA(-)、ANCA（-），肺功能：限制及彌散性功能障礙；甲基強(qiáng)的松龍應(yīng)用21天改為強(qiáng)地松龍50mg,qd， 第42頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三第43頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三AIP復(fù)查第44頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三活檢病理結(jié)果胸腔鏡下肺活檢病理報(bào)告： 肺泡腔蛋白性滲出，紅細(xì)胞、中性白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞，肺泡型上皮增生，肺間隔增厚，輕度纖維組織增生及慢性炎細(xì)胞浸潤(rùn)?？紤]急性間質(zhì)性肺炎。第45頁(yè)

21、，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三診 斷AIP的診斷需要：特發(fā)性ARDS的臨床表現(xiàn)病理證實(shí)為機(jī)化性彌漫性肺泡損傷（DAD）第46頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三鑒別診斷 能夠產(chǎn)生DAD表現(xiàn)的疾病很多，諸如各種類(lèi)型的感染、藥物性DAD、吸入有毒氣體、急性放射性肺炎、結(jié)締組織病和血管炎等。所以，除了臨床鑒別之外，病理的鑒別診斷也是必須的。第47頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三鑒別診斷（一）、慢性間質(zhì)性肺炎： 包括UIP、DIP和NSIP。它們的共同特點(diǎn)是起病隱匿、病程長(zhǎng)，平均存活時(shí)間為45年。病人多表現(xiàn)為進(jìn)行性的胸悶、氣短。

22、 胸部CT可見(jiàn)蜂窩影或網(wǎng)狀影，胸膜下弓形線狀影及支氣管擴(kuò)張； 組織學(xué)特點(diǎn)：纖維化區(qū)域內(nèi)多為成熟的膠原纖維束，而活化的纖維母細(xì)胞很少出現(xiàn)，甚至沒(méi)有。第48頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三鑒別診斷（1）UIP：急性發(fā)作的普通型間質(zhì)性肺炎：當(dāng)急性肺損傷疊加在慢性間質(zhì)性肺炎，急性進(jìn)程可能占主導(dǎo)地位，而AIP易被忽視。臨床病史和彈性纖維染色（EVG）方法顯示陳舊的、暗紅色的疤痕和新鮮的輕粉紅色肉芽組織可資鑒別。CT掃描可能的證據(jù)表明瘢痕和蜂窩。第49頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三鑒別診斷（2）DIP：最大的特點(diǎn)是大量巨噬細(xì)胞聚集于肺泡腔，宛如肺泡上皮

23、細(xì)胞大量脫落，故而得名。實(shí)際上，這些細(xì)胞多為單個(gè)核細(xì)胞，也有少量分散的多核巨細(xì)胞存在。肺泡壁上的肺泡上皮細(xì)胞呈增生形態(tài)。肺泡間隔因膠原的沉積和少量炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)而呈輕、中度增寬。在低倍鏡下，DIP的表現(xiàn)很是單一，不僅不存在成纖維細(xì)胞聚集區(qū)，蜂窩樣改變也很少出現(xiàn)第50頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三鑒別診斷（3）NSIP： 50%以間質(zhì)炎癥為主，纖維化的程度較輕甚至缺如； 40炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和纖維化的程度基本相近；但標(biāo)本的總體變化相當(dāng)一致，沒(méi)有明顯的蜂窩樣變，纖維母細(xì)胞聚集區(qū)也很少見(jiàn)； 10以間質(zhì)膠原沉積為主，它可局限或彌散存在；但是沉積區(qū)中很少見(jiàn)到活躍的纖維母細(xì)胞，而

24、多為成熟的膠原束。第51頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三（二）、 ARDS： ARDS發(fā)生于嚴(yán)重休克、感染中毒癥、嚴(yán)重胸部創(chuàng)傷、大面積燒傷、大量輸血、急性胰腺炎、藥物或麻醉品中毒等之后；而AIP大多數(shù)既往體健、發(fā)病突然；無(wú)明確病因，僅在發(fā)病前有類(lèi)似上呼吸道病毒感染（上感）或感冒的癥狀。 運(yùn)用糖皮質(zhì)激素后，AIP的預(yù)后可望改善，而ARDS對(duì)糖皮質(zhì)激素的治療反應(yīng)常屬無(wú)效。鑒別診斷第52頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三鑒別診斷三、結(jié)締組織病(connective tissue disease,CTD) 合并急性進(jìn)展性 IID ： CTD：可累及全身各個(gè)組織和器官，常可累及呼吸系統(tǒng)，CTD的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥主要包括肺間質(zhì)病變、彌漫性肺出血、細(xì)支氣管炎、肺胸膜病變等，其中CTD繼發(fā)肺間質(zhì)疾病(interstitial lung disease,ILD)是重要臨床表現(xiàn)之一,也是引起死亡的重要原因。故CTD繼發(fā)ILD(CTD-ILD)的早期診斷、有效治療是當(dāng)今學(xué)者關(guān)注焦點(diǎn)。 診斷需密切結(jié)合臨床資料。第53頁(yè)，共59頁(yè)，2022年，5月20日，23點(diǎn)32分，星期三治療AIP是一種具有潛在逆轉(zhuǎn)可能的急性肺損傷性疾病，如在病變?cè)缙诩皶r(shí)治療可完全康復(fù)而不遺留肺部陰影或僅有少許條索狀陰影。治療內(nèi)容包括： （1）糖皮質(zhì)激素的運(yùn)用：現(xiàn)有認(rèn)為