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文檔簡介
1、基因本質(zhì) 自從摩爾根提出基因染色體理論以后,基因在人們認(rèn)識中不再是抽象“因子”,而是存在于染色體上一個個單位。不過基因到底是什么呢?摩爾根在他基因論一書末尾說:“我們依然極難放棄這個可愛假設(shè):就是基因之所以穩(wěn)定,是因?yàn)樗碇粋€有機(jī)化學(xué)實(shí)體?!边@個假設(shè)能成立嗎?第1頁金絲猴后代仍然是金絲猴第2頁當(dāng)代細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)研究表明,控制生物性狀主要遺傳物質(zhì)是脫氧核糖核酸即DNA。在此之前生物科學(xué)界認(rèn)為何物質(zhì)是遺傳物質(zhì)?那怎樣證實(shí)DNA是遺傳物呢?牛后代依然是牛第3頁一、對遺傳物質(zhì)早期推測二、DNA是遺傳物質(zhì)證據(jù)三、DNA是主要遺傳物質(zhì)DNA是主要遺傳物質(zhì)第十八講第4頁一、對遺傳物質(zhì)早期推測 經(jīng)過研究,
2、人們了解到染色體在生物傳宗接代過程中,能夠保持一定穩(wěn)定性和連續(xù)性。所以,人們認(rèn)為染色體在遺傳上起著主要作用。 科學(xué)家發(fā)覺染色體主要成份是蛋白質(zhì)和DNA組成,那么誰才是遺傳物質(zhì)?第5頁 20世紀(jì)代,大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體遺傳物質(zhì)。 20世紀(jì)30年代,人們認(rèn)識到DNA是由許多脫氧核苷酸聚合而成生物大分子,組成DNA分子脫氧核苷酸有四種,每一個有一個特定堿基。但對DNA結(jié)構(gòu)了解不清楚,蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)觀點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位。 人們認(rèn)識到蛋白質(zhì)是由各種氨基酸連接而成大分子,氨基酸各種多樣排列次序,可能蘊(yùn)含著遺傳信息。1.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)2.DNA是遺傳物質(zhì)第6頁二、DNA是遺傳物質(zhì)證據(jù) (一)格里菲
3、思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)1.肺炎雙球菌 肺炎雙球菌又稱肺炎鏈球菌,是一個細(xì)菌,屬于原核生物,有R型和S型,它們是肺炎雙球菌兩個穩(wěn)定品系。是一個人畜共患病原菌,其中S型在人體內(nèi)引發(fā)肺炎,在小白鼠體內(nèi)造成敗血癥,使小白鼠死亡。 因?yàn)楹藚^(qū)中DNA分子不與蛋白質(zhì)結(jié)合,所以,用它作試驗(yàn)材料易于單獨(dú)觀察DNA在遺傳中作用。第7頁2.R型和S型細(xì)菌區(qū)分(1)看菌落 菌落是單個或少數(shù)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上大量繁殖時,形成一個肉眼可見、含有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)子細(xì)胞群。每種細(xì)菌在一定條件下所形成菌落,能夠作為菌種判定主要依據(jù)。S型菌:菌落是光滑R型菌:菌落是粗糙第8頁因:有莢膜因:無莢膜菌落表面光滑為:S型菌,且有毒性;菌落表
4、面粗糙為:R型菌,無毒性;第9頁 莢膜是細(xì)菌細(xì)胞壁外圍繞一層較厚粘性、膠凍樣物質(zhì)。其化學(xué)成份隨細(xì)菌種類不一樣而有差異,多數(shù)細(xì)菌莢膜成份為多糖,如肺炎雙球菌。莢膜形成受遺傳物質(zhì)(基因)控制。 莢膜與細(xì)菌致病性相關(guān),同時莢膜還能儲留水分能抗干燥,對保護(hù)細(xì)菌有作用。莢膜本身無毒性,但在機(jī)體內(nèi)保護(hù)細(xì)菌抵抗吞噬細(xì)胞吞噬及消化,并能抑制體內(nèi)殺菌物質(zhì)(如溶菌酶)殺菌作用,使細(xì)菌易在體內(nèi)大量繁殖致病。細(xì)菌若失去莢膜,致病力也隨之減弱或消失。3.轉(zhuǎn)化: 轉(zhuǎn)化是指受體細(xì)胞直接攝取供體細(xì)胞遺傳物質(zhì)(DNA片段),將其同源部分進(jìn)行堿基配對,組合到自己基因中,從而取得供體細(xì)胞一些遺傳性狀,這種變異現(xiàn)象,稱為轉(zhuǎn)化。 第1
5、0頁4.格里菲思(1928)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)(體內(nèi)轉(zhuǎn)化)(2)過程(1)原理:S型在小白鼠體內(nèi)造成敗血癥,使小白鼠死亡,而R型則不能使小鼠死亡。第11頁第一組:R型菌注射小鼠 小鼠不死亡第二組:S型菌注射小鼠 小鼠死亡第三組:加熱殺死S型菌注射小鼠 小鼠不死亡 第四組:(S型死菌+R型活菌)注射小鼠 小鼠死亡說明:R型菌無毒,而S型菌有毒說明:S菌死亡后失去毒性,不致死。說明:S型死菌能使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌 為何說S型死菌能使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌,而不能說R型活菌使S型死菌轉(zhuǎn)化成S型活菌?R型菌能變成感受態(tài)細(xì)胞,而S型菌不能。為何?第12頁(3)試驗(yàn)結(jié)論 這些轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌后代也是有毒
6、性S型細(xì)菌,可見這種性狀轉(zhuǎn)化是能夠遺傳。格里菲思推論: 在第四組試驗(yàn)中,已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中,必定含有某種促成這一轉(zhuǎn)化活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”這種轉(zhuǎn)化因子將無毒性R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性S型活細(xì)菌。第13頁 試驗(yàn)表明,S型死菌體內(nèi)有一個物質(zhì)能引發(fā)R型活菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型菌,這種轉(zhuǎn)化物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)是什么? 假如請你設(shè)計(jì)一個試驗(yàn)來確定轉(zhuǎn)化因子是什么,你以為關(guān)鍵設(shè)計(jì)思緒是什么? 第14頁1944年美國艾弗里(OAvery)、麥克利奧特(C. Macleod)及麥克卡蒂(MMccarty)等人在格里菲斯工作基礎(chǔ)上,對轉(zhuǎn)化本質(zhì)進(jìn)行了深入研究。 第15頁(二)艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)(體外轉(zhuǎn)化)試驗(yàn)設(shè)計(jì)尋找轉(zhuǎn)
7、化因子:關(guān)鍵思緒: 把各種化合物分開,單獨(dú)觀察,確定唯一變量 。設(shè)計(jì)方法: 把由S型細(xì)菌中分離,提取出各種成份,單獨(dú)作用于R型細(xì)菌。第16頁(1)過程第17頁 由此說明RNA、脂類、蛋白質(zhì)、莢膜多糖和用DNA酶處理DNA均不引發(fā)轉(zhuǎn)化,而DNA卻能引發(fā)轉(zhuǎn)化。假如用DNA酶處理DNA后,則轉(zhuǎn)化作用喪失。S型菌分離DNA R型菌蛋白質(zhì)R型菌 R型菌 多糖R型菌 R型菌 R型菌S型菌DNA DNA酶 R型菌 R型菌 (2)試驗(yàn)表明:第18頁(4)影響R型菌轉(zhuǎn)化原因: 供體細(xì)胞DNA濃度。濃度越高,轉(zhuǎn)化率越高。 兩種細(xì)菌親緣關(guān)系。親緣關(guān)系越近,轉(zhuǎn)化越輕易。 受體菌狀態(tài)。只有處于感受態(tài)細(xì)胞才能被轉(zhuǎn)化DNA
8、是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳改變物質(zhì),DNA是轉(zhuǎn)化因子。(3)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)艾弗里試驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì),能否證實(shí)蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?第19頁S型菌分離DNA R型菌蛋白質(zhì)R型菌 R型菌 多糖R型菌 R型菌 R型菌S型菌DNA DNA酶 R型菌 R型菌 證實(shí)DNA分解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”,其目標(biāo)是從反面證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)。是相互對照,證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)、多糖等不是遺傳傳物質(zhì)。?第20頁(三)幾個問題:2.在格里菲斯試驗(yàn)中,高溫一定能殺死S型活細(xì)菌嗎?4.為何說是R型活細(xì)菌在有S型死細(xì)菌DNA作用下轉(zhuǎn)化成了S型活細(xì)菌,而不是R型活細(xì)菌突變成S型活細(xì)菌呢?5.轉(zhuǎn)化因子又怎會一
9、定是遺傳物質(zhì)?要求在試驗(yàn)過程中尋找答案3.S型細(xì)菌DNA經(jīng)過高溫為何不會失去活性?1.肺炎雙球菌作為試驗(yàn)材料原因第21頁6.我們吃進(jìn)一些生物細(xì)胞,其中可能含有活性DNA,會不會影響我們細(xì)胞,使它們變成其它細(xì)胞? 真核生物細(xì)胞膜表面結(jié)構(gòu)與原核生物大不相同,轉(zhuǎn)化因子不能進(jìn)入細(xì)胞,因而不會發(fā)生轉(zhuǎn)化(轉(zhuǎn)化本身只發(fā)生在同種菌株間或近緣菌株間)。所以,能夠放心去吃想吃東西,即使含有被加熱殺死S型肺炎雙球菌也無妨。第22頁 無莢膜R型細(xì)菌有非常主要“感受態(tài)因子”位點(diǎn),確保了S型細(xì)菌DNA能夠進(jìn)入。S型細(xì)菌有莢膜,無“感受態(tài)因子”位點(diǎn),不能作為受體菌直接培養(yǎng)而發(fā)生轉(zhuǎn)化。 那么S型細(xì)菌有可能變成R型細(xì)菌嗎? 當(dāng)
10、然有!自然狀態(tài)下可能經(jīng)過基因突變來完成轉(zhuǎn)變,不是前文所述轉(zhuǎn)化。用物理和化學(xué)方法進(jìn)行人工誘變,變過來還有可能再變回去。7.R型細(xì)菌DNA放入S型細(xì)菌培養(yǎng)皿中,S型細(xì)菌會不會變成R型細(xì)菌?第23頁8.經(jīng)過對格里菲斯和艾佛里兩位科學(xué)家肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)我們都知道,遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)。不過還是有大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。這是為何? 這是因?yàn)?0世紀(jì)以來,人們發(fā)覺蛋白質(zhì)種類越來越多,功效也越來越廣泛,一切生命活動,包含遺傳特征表現(xiàn)都離不開蛋白質(zhì)。又因?yàn)槭堋八暮塑账峒僬f”強(qiáng)大影響,當(dāng)初大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,只有由20種氨基酸組成蛋白質(zhì)最有可能包含著遺傳信息;蛋白質(zhì)有各種各樣形式和功效,次級結(jié)構(gòu)也
11、花樣繁多,因而在其復(fù)雜性背后可能隱藏著遺傳特征。 在1952年初,幾乎全部主要遺傳學(xué)學(xué)者都持這一個觀點(diǎn)。他們認(rèn)為埃弗里提取轉(zhuǎn)化因子純度不高,正是其中不到0.02%蛋白質(zhì)“雜質(zhì)”起了遺傳作用。 第24頁莢膜S基因DNAS型細(xì)菌加熱細(xì)胞破壞,片段保持完整R型細(xì)菌S基因吸附進(jìn)入R型細(xì)菌S基因肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)實(shí)質(zhì)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌第25頁(三)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)1952年赫爾希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)(1)結(jié)構(gòu):頭部和尾部外表是由蛋白質(zhì)組成,頭部內(nèi)含有DNA。(2)增殖特點(diǎn):在本身遺傳物質(zhì)作用下,利用大腸桿菌體內(nèi)物質(zhì)來合成本身組成成份,進(jìn)行增殖。(3)生活方式:是一個專門寄
12、生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)病毒。1.噬菌體第26頁(4)噬菌體侵染細(xì)菌過程第27頁(4)噬菌體侵染細(xì)菌過程第28頁吸附注入合成組裝釋放噬菌體借尾絲吸附在細(xì)菌表面把DNA注入到細(xì)菌細(xì)胞利用細(xì)菌化學(xué)成份和酶系統(tǒng)合成出噬菌體DNA、蛋白質(zhì)新合成DNA、蛋白質(zhì)組裝成很多噬菌體細(xì)菌解體,釋放出噬菌體(4)噬菌體侵染細(xì)菌過程第29頁怎樣確定噬菌體注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)是DNA而不是蛋白質(zhì)?用同位素標(biāo)識法要標(biāo)識噬菌體DNA以及蛋白質(zhì)哪種元素?怎樣讓噬菌體DNA以及蛋白質(zhì)含有放射性元素?第30頁2.同位素標(biāo)識法(1)同位素:12C、 14C1H 、 3H32S、 35S31P 、32P14N、 15N16O、 18O放射性同
13、位素:穩(wěn)定性同位素:原子核不穩(wěn)定,能發(fā)出射線,用特定顯影裝置可檢測到。原子核穩(wěn)定,不發(fā)出射線。質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不一樣同一元素第31頁 用同位素標(biāo)識化合物,化學(xué)性質(zhì)不變,也能夠參加生物體內(nèi)生化反應(yīng)??茖W(xué)家經(jīng)過特殊放射性顯影儀器追蹤放射性同位素標(biāo)識化合物,能夠搞清楚化學(xué)反應(yīng)過程。科學(xué)家也可經(jīng)過測量分子質(zhì)量或離心技術(shù)來區(qū)分穩(wěn)定性同位素。(2)同位素標(biāo)識法類型放射性同位素標(biāo)識法穩(wěn)定性同位素標(biāo)識法12CO214CO2第32頁標(biāo)識32P標(biāo)識35S3.標(biāo)識T2噬菌體元素C、H、O、N、PC、H、O、N、S第33頁(1)標(biāo)識T2噬菌體培養(yǎng)含有32PDNAT2噬菌體、用含有放射性同位素32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌
14、使大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)DNA或DNA原料含有放射性同位素32P。、用培養(yǎng)過得大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體4.T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)過程得到DNA含有32P標(biāo)識噬菌體。第34頁培養(yǎng)含有35S蛋白質(zhì)T2噬菌體、用含有放射性同位素35S培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌使大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)或氨基酸含有放射性同位素35S。、用培養(yǎng)過得大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體得到蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)識噬菌體。第35頁(1)標(biāo)識T2噬菌體35S噬菌體用含35S培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌噬菌體用含32P培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌含32P細(xì)菌噬菌體噬菌體侵 染含35S細(xì)菌含35S細(xì)菌32P含32P細(xì)菌侵 染第36頁(2)過程第一組第二組有35S有32p極少35S極少32
15、p第37頁試驗(yàn)過程及結(jié)果親代噬菌體寄主細(xì)胞內(nèi)子代噬菌體試驗(yàn)結(jié)論第一組試驗(yàn)第二組試驗(yàn)35 S標(biāo)識蛋白質(zhì)32 P標(biāo)記DNA 無35S標(biāo)識蛋白質(zhì)有32P標(biāo)記DNA外殼蛋白質(zhì)無35SDNA有32P標(biāo)識 DNA分子含有連續(xù)性,是遺傳物質(zhì)第38頁(3)結(jié)論赫爾希和蔡斯試驗(yàn)表明: 噬菌體侵染細(xì)菌時,DNA進(jìn)入到細(xì)菌細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在外面。所以,子代噬菌體各種形狀,是經(jīng)過親代DNA遺傳。DNA才是真正遺傳物質(zhì)。本試驗(yàn)還能間接證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)兩個特點(diǎn):一是DNA前后代保持一定連續(xù)性;二是DNA能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,從而控制生物新陳代謝過程和性狀。第39頁(4)幾個問題為何要攪拌?為何要離心?原理是什么
16、? 從理論上分析,用35S(或32P)噬菌體侵染細(xì)菌后,經(jīng)過攪拌離心,沉淀物(或上清液)應(yīng)該不含有放射性物質(zhì),不過為何試驗(yàn)結(jié)果則出現(xiàn)少許放射性物質(zhì)?能否防止此種現(xiàn)象? 侵染時間過長或過短對試驗(yàn)結(jié)果造成影響相同還是不一樣嗎?請說明理由第40頁 攪拌和離心目標(biāo)是為了將噬菌體蛋白質(zhì)外殼同侵入大腸桿菌噬菌體DNA分開,方便對放射性元素跟蹤測試。離心會使質(zhì)量較輕噬菌體顆粒進(jìn)入上清液,而被感染細(xì)菌則形成沉淀,但這必須確保是在菌體裂解之前進(jìn)行。 噬菌體侵染細(xì)菌速度很快,在37條件下大約40分鐘就能夠產(chǎn)生100到300個子代噬菌體。從感染到釋放前這段時間叫潛伏期,大約經(jīng)歷20到30分鐘。短時間保溫可取得足夠數(shù)
17、量子代噬菌體,但又必須防止超出潛伏期(確保溶液分層),所以離心要在“短時間”保溫后及時進(jìn)行。 在T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中,經(jīng)過短時間保溫后,用攪拌器攪拌,離心才會使混合溶液分層。其中“短時間”有何意義?第41頁 第一個試驗(yàn)是把35S標(biāo)識噬菌體與細(xì)菌混合,吸附幾分鐘后,離心除去沒有吸附上噬菌體,搜集沉淀(噬菌體細(xì)菌混合物),將沉淀懸浮后再一次離心,搜集上清液和沉淀,分別測定放射性活性,發(fā)覺80%放射活性存在于上清液中,沉淀中只有20%放射活性,這是因?yàn)樵谶@期間大部分吸附噬菌體已經(jīng)將其DNA注入細(xì)菌而蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌解離進(jìn)入上清液,但依然有少部分留在細(xì)菌細(xì)胞壁上,以后證實(shí)沉淀中20%放射活性確實(shí)是
18、因?yàn)槲步z與細(xì)菌表面結(jié)合太緊,以至于不輕易把它除去。用32P標(biāo)識噬菌體和細(xì)菌混合,用上述方法一樣處理后試驗(yàn)結(jié)果差異很大,70%放射活性在沉淀里,而30%放射活性在上清液里。在上清液30%放射活性可能是因?yàn)閿嚢杓?xì)菌時破裂產(chǎn)生。(幾年后發(fā)覺有些缺損噬菌體粒子不能將其DNA注入到細(xì)菌中去)。把這些沉淀懸浮在生長培養(yǎng)基中重新保溫,發(fā)覺能夠產(chǎn)生子代噬菌體細(xì)菌同時也含有從親代噬菌體轉(zhuǎn)移32P到細(xì)菌細(xì)胞中去能力。 在赫爾希和蔡斯所做噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中,在用35S標(biāo)識一組侵染試驗(yàn),主要在上清液中檢測到了放射性元素,那么沉淀物少許放射性是怎樣產(chǎn)生?而用32P標(biāo)識一組試驗(yàn),卻主要在試管沉淀物中檢測到了放射性同位素
19、,那么上清液中少許放射性又是怎樣產(chǎn)生?第42頁 噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)無可反駁證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。從試驗(yàn)科學(xué)性講,因?yàn)槭删w蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入菌體,單就本試驗(yàn)而言,不能證實(shí),蛋白質(zhì)不是噬菌體遺傳物質(zhì),更不能證實(shí)蛋白質(zhì)不是其它生物遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?第43頁(一)RNA是遺傳物質(zhì)試驗(yàn)證據(jù)三、DNA是主要遺傳物質(zhì) 有生物如煙草花葉病毒,簡稱TMV,基本成份是蛋白質(zhì)和RNA,體內(nèi)并沒有DNA,而只含有RNA,這些生物遺傳物質(zhì)是什么呢?怎樣去證實(shí)RNA是遺傳物質(zhì)? 1957年格勒和施拉姆用石炭酸處理這種病毒,去掉了蛋白質(zhì),只剩下了RNA,再將RNA接種在正常煙草上,
20、結(jié)果發(fā)生了花葉病。而用蛋白質(zhì)部分感染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。格勒和施拉姆試驗(yàn)第44頁TMV(煙草花葉病毒)蛋白質(zhì)外膜RNA侵染煙草葉引發(fā)病癥侵染煙草葉煙草葉未引發(fā)病癥侵染煙草葉引發(fā)病癥證實(shí)RNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。第45頁TMV(煙草花葉病毒)蛋白質(zhì)外膜RNA侵染煙草葉引發(fā)病癥HRV(車前草病毒)蛋白質(zhì)外膜RNA引發(fā)病癥侵染煙草葉(二)RNA是遺傳物質(zhì)試驗(yàn)證據(jù)怎樣證實(shí)RNA是遺傳物質(zhì)?以后有些人將煙草花葉病毒RNA與車前草病毒蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,形成一個類似“雜種”新品系,用它進(jìn)行感染試驗(yàn),發(fā)生病癥以及繁殖出病毒類型,都與煙草花葉病毒相同,證實(shí)這些病毒遺傳物質(zhì)是RNA,蛋白質(zhì)不是
21、遺傳物質(zhì)。第46頁RNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。侵染侵染侵染未引發(fā)病癥引發(fā)病癥引發(fā)病癥結(jié)果:組裝分離HRV(車前草病毒)新病毒結(jié)論:第47頁(二)DNA是主要遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)種類脫氧核糖核苷酸(DNA)氧核糖核苷酸(RNA)蛋白質(zhì)細(xì)胞生物和少數(shù)病毒幾乎都是病毒極少數(shù)病毒,如朊病毒 在自然界絕大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)都是DNA,所以DNA是主要遺傳物質(zhì)。第48頁四、病毒 病毒(virus)是由一個核酸分子(DNA或RNA)與蛋白質(zhì)組成非細(xì)胞形態(tài)靠寄生生活生命體。1.概念 原指一個動物起源毒素?!皏irus”一詞源于拉丁文。病毒能增殖、遺傳和演化,因而含有生命最基本特征,至今對它還沒有公認(rèn)定義。
22、其主要特點(diǎn)是:2.特點(diǎn)第49頁2.特點(diǎn)(2)沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),其主要成份僅為核酸和蛋白質(zhì)兩種,故又稱“分子生物”;(3)每一個病毒只含一個核酸,不是DNA就是RNA。(4)既無產(chǎn)能酶系,也無蛋白質(zhì)和核酸合成酶系,只能利用宿主活細(xì)胞內(nèi)現(xiàn)成代謝系統(tǒng)合成本身核酸和蛋白質(zhì)成份。(5)以核酸和蛋白質(zhì)等“元件”裝配實(shí)現(xiàn)其大量繁殖。(1)形體極其微小,普通都能經(jīng)過細(xì)菌濾器,所以病毒原叫“濾過性病毒”,必須在電子顯微鏡下才能觀察。第50頁(6)在離體條件下,能以無生命生物大分子狀態(tài)存在,并長久保持其侵染活力。(7)對普通抗生素不敏感,但對干擾素敏感。(8)有些病毒核酸還能整合到宿主基因組中,并誘發(fā)潛伏性感染。2.
23、特點(diǎn)第51頁從性質(zhì)來分: 溫和病毒(H)、烈性病毒(狂犬病毒)。3.病毒分類從遺傳物質(zhì)分類: DNA病毒、RNA病毒、蛋白質(zhì)病毒(如:朊病毒)從病毒結(jié)構(gòu)分類: 真病毒(Euvirus,簡稱病毒)和亞病毒(Subvirus,包含類病毒、擬病毒、朊病毒)從寄主類型分類: 噬菌體(細(xì)菌病毒)、植物病毒(如煙草花葉病毒)、動物病毒(如禽流感病毒、天花病毒、H等)第52頁球狀病毒;桿狀病毒;磚形病毒;冠狀病毒;絲狀病毒鏈狀病毒;有包膜球狀病毒;含有球狀頭部病毒;封于包含體內(nèi)昆蟲病毒。4.病毒形態(tài)第53頁5.化學(xué)組成及功效 大多數(shù)病毒是由DNA和蛋白質(zhì)組成,少數(shù)病毒是由RNA和蛋白質(zhì)組成,極少數(shù)是只有蛋白質(zhì)。DNA病毒:T2噬菌體、T4噬菌體、流
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