上海北裕環(huán)?？萍加邢薰酒髽I(yè)企業(yè)氣相分子吸收法和實驗室常用方法

1、氣相分子吸收法和實驗室常用方法對比分析項目方法方法適用范圍及檢出限原理干擾備注硫化物碘量法適用含硫化物在1mg/L以上的水體，當(dāng)試樣體積為200ml，用L硫代硫酸鈉滴定時可用于含硫化物以上水體硫化物在酸性條件下，與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫代硫酸鈉所消耗的量，間接求出硫化物的含量。還原性物質(zhì)硫代硫酸鹽，亞硫酸鹽等與碘反應(yīng)產(chǎn)生正干擾。ss，色度，濁度間接火焰原子吸收法水樣酸化轉(zhuǎn)化為硫化氫，用氮氣帶出，被含有定量且過量的銅離子吸收液吸收，分離沉淀后，通過測定上清液中剩余銅離子，對硫間接定量。幾乎無基體干擾亞甲基藍法最低檢出濃度，測定上限為測定濃度可達4ppm。在含有高鐵的酸性溶液

2、中，硫離子與對氨基二甲基苯胺作用，生成亞甲基藍，顏色深度與水中硫離子濃度成正比。亞硫酸鹽，硫代硫酸鹽超過10ppm影響；亞硝酸鹽達到干擾；其它氧化劑或還原劑影響顯色；亞鐵氰化物可生成藍色， 產(chǎn)生正干擾。氣相分子吸收法最低檢出濃度，測定上限10ppm。酸化水樣，直接分析生成的硫化氫，波長加過氧化氫可消除NO2-，SO32-，S2O32-，加沉淀劑可消除有機物干擾?？偟^硫酸鉀氧化 紫外分光光度法最低檢出濃度，測定上限4ppm。堿性條件下，過硫酸鉀將氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽，大部分有機氮化物氧化為硝酸鹽，波長220，275nm.Cr6+、Fe3+、I-、Br-、碳酸鹽、碳酸氫鹽對測定都有影響；

3、硫酸鹽及氯化物無影響氣相分子吸收光譜法最低檢出濃度，測定上限10ppm。堿性條件下，過硫酸鉀將氨、銨鹽和亞硝酸鹽以及大部分有機氮化合物氧化成硝酸鹽，幾乎無基體干擾硝酸鹽氮酚二磺酸光度法最低檢出濃度，測定上限2ppm。硝酸鹽在無水情況下與酚二磺酸反應(yīng)，生成硝基二璜酸酚，在堿性溶液中生成黃色化合物。幾乎無基體干擾離子色譜法電導(dǎo)檢測器量程為10uS，進樣量為25ul，檢出限利用離子交換原理，連續(xù)對多陰離子進行定性和定量分析。保留時間相近的兩種離子，因濃度相差太大而影響低濃陰離子的測定，用加標(biāo)測定低濃陰離子。離子選擇電極 流動注射法檢出限為,線性測量范圍1000ppm，離子選擇電極與參比電極產(chǎn)生電動勢

4、，與試液中硝酸鹽氮濃度變化遵循能斯特方程。S-、I-明顯干擾，Br-大于57倍，NO2-大于32倍，Cl-大于250倍時有干擾。紫外分光光度法最低檢出濃度，測定上限4ppm。在220nm波長測定硝酸根離子， 溶解的有機物在220nm處也有吸收，硝酸根離子在275nm處無吸收，在275nm處再次測量，校正硝酸鹽氮值溶解的有機物、表面活性劑、濁度、亞硝酸鹽、六價鉻、三價鐵、溴化物、碳酸氫鹽和碳酸鹽等需進行適當(dāng)預(yù)處理，氣相分子吸收光譜法最低檢出濃度，測定上限10ppm。鹽酸介質(zhì)中，用還原劑將硝酸鹽快速還原分解，生成一氧化氮氣體，用鎘空心陰極燈，波長。NO2-（10氨基磺酸可取干擾）、SO32-及S2

5、O32-（高錳酸鉀可去干擾）對測定產(chǎn)生干擾，含揮發(fā)性的有機物可用活性炭吸附去除亞硝酸鹽氮離子色譜法檢測下限為利用離子交換原理，根據(jù)保留時間定性、峰高或峰面積定量任何與待測陰離子保留時間相同的物質(zhì)均干擾測定，高濃度的有機酸對測定有干擾。N-(1-奈基)-乙二胺光度法最低檢出濃度，測定上限。磷酸介質(zhì)中，pH值為氣相分子吸收光譜法最低檢出濃度為檸檬酸介質(zhì)中，加入無水乙醇將水樣中亞硝酸鹽氮分解成二氧化氮氣體，波長下測量有機物干擾，加活性炭吸附去除凱式氮光度法或者滴定法凱式法處理后按照氨氮測定方法分析凱式氮包括氨氮和在凱式法下可被轉(zhuǎn)化為銨鹽的有機氮化合物氣相分子吸收法可測定L以上的凱式氮凱式法處理后按照

6、氣相分子吸收法測定氨氮的方法分析氨氮納式試劑光度法最低檢出濃度為，測定上限為2ppm碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅色膠態(tài)化合物，410-425波長測定。色度；濁度；Fe，Mn，Mg，和硫等無機離子，因產(chǎn)生異色或渾濁引起干擾。還原性物質(zhì)水楊酸次氯酸鹽光度法最低檢出濃度，測定上限為1mg/L。適用于飲用水、生活污水和大部分工業(yè)廢水。在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸和次氯酸離子反應(yīng)生成藍色化合物，在波長697nm具有最大吸收。放置1h后比色；亞硝基鐵氰化鈉臨用前配置。氨氮氣相分子吸收法最低檢出濃度為，測定上限100ppm，用于地表水地下水，飲用水、海水，工業(yè)污水等水樣中加入次溴酸鈉氧化劑，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸氮的氣體