新版GMP教程(梁毅版)第三章-人員與機構(gòu)課件

1、課程藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理技術(shù)教材：新版GMP教程第三章 機構(gòu)與人員制藥工程學院 影響藥品質(zhì)量的因素： 人、機、料、環(huán)、法、 最活躍、最積極的影響因素：人2010MP 人員 機為人控料為人管法為人創(chuàng)環(huán)為人治34 人員 第一節(jié) 組織與機構(gòu)機構(gòu)：適當?shù)娜藛T賦以適當?shù)呢熑魏蜋?quán)限，即成為組織機構(gòu)。對于一個企業(yè)組織而言，各個機構(gòu)是它最基本的組成部分。有關(guān)GMP組織與機構(gòu)設計與運轉(zhuǎn)情況，直接關(guān)系到GMP實施組織與機構(gòu)的效率。一、GMP組織與機構(gòu)的特性1.相對穩(wěn)定性：組織與機構(gòu)形式保持穩(wěn)定；組成人員保持穩(wěn)定；工作內(nèi)容保持穩(wěn)定。2.有限獨立性：GMP各個組織與機構(gòu)不但要保持穩(wěn)定，其工作也要形成既相互協(xié)作又相互監(jiān)督的

2、關(guān)系，即各個組織與機構(gòu)保持相對的獨立性（人員不相互兼任工作，工作內(nèi)容分工明確）；又不排斥各個部門之間的相互協(xié)作、相互支持。3.高度的一致性：生產(chǎn)、物流、工程維護、質(zhì)量管理四大系統(tǒng)的人員等資源的配置（學歷、經(jīng)驗、培訓等）必須保持一致。木桶原理：一只木桶想盛滿水，必須每塊木板都一樣平齊且無破損，如果這只桶的木板中有一塊不齊或者某塊木板下面有破洞，這只桶就無法盛滿水。一只木桶能盛多少水，并不取決于最長的那塊木板，而是取決于最短的那塊木板。也可稱為短板效應。任何一個組織，可能面臨的一個共同問題，即構(gòu)成組織的各個部分往往是優(yōu)劣不齊的，而劣勢部分往往決定整個組織的水平。木桶原理二、GMP組織與機構(gòu)設置的原

3、則根據(jù)5大特性確定原則1.相對穩(wěn)定性2.有限獨立性3.高度一致性4.授權(quán)充分性5.溝通必要性根據(jù)5大特性確定原則1.系統(tǒng)整體原則2.權(quán)責對應原則3.統(tǒng)一指揮原則4.有效管理幅度原則5.因事設人原則1.系統(tǒng)整體原則 這個原則要求藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP組織應系統(tǒng)嚴密，結(jié)構(gòu)完整，要素齊全。藥品生產(chǎn)企業(yè)的組織系統(tǒng)應由決策層職能管理層、執(zhí)行層及監(jiān)督層構(gòu)成，在工作中要求集權(quán)、協(xié)調(diào)和高效。同時，要求各個組成體系保持完整，比如，有完備獨立的質(zhì)量管理部門、生產(chǎn)管理部門、物流部門與工程維護部門等，確保質(zhì)量管理工作有充分組織保證和人員保障。2.權(quán)責對應原則 各部門要職責明確，權(quán)責對應，并要求用書面規(guī)程將各部門及其負責

4、人的具體職責和權(quán)利都明確規(guī)定下來，并照章嚴格執(zhí)行。具體可以先建立系統(tǒng)的組織機構(gòu)，再加以明確工作職務規(guī)范，規(guī)范各部門人員的具體職責和權(quán)利，確保各組織和機構(gòu)有能力完成各自的工作。3.統(tǒng)一指揮原則 確保工生產(chǎn)質(zhì)量管理活動中，工作指令同意，使工作現(xiàn)場有序，不發(fā)生混亂。建立在明確的權(quán)利系統(tǒng)上，采取一長負責制，減少工作指令、和諧統(tǒng)一。各組織機構(gòu)職能設一個負責人，便于責任明確、統(tǒng)一指揮。既避免工作指令不明確，又避免責任區(qū)分不清晰，可以從根本上提高工作效率。二、GMP組織與機構(gòu)設置的原則4.有效管理幅度原則 一個人的直接管理是有限的。在保證崗位職責不得遺漏、交叉的職責應當明確規(guī)定的基礎(chǔ)上，每個人所承擔的職責不

5、應過多。這個原則對于GMP組織高效無誤地實施GMP起著非常重要的作用。藥品生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)具體的部門、工藝流程、崗位等選擇合適的管理幅度。（第十八條）5.因事設人原則 這里所說的事是指GMP對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理基本要求及在此原則下企業(yè)根據(jù)自己的產(chǎn)品的特殊要求應采用技術(shù)和管理的手段?！叭恕毕抵溉藛T和組織。如果在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理活動中，人員配備不完整或員工承擔過多的職責，工作現(xiàn)場就會沒有秩序，就會發(fā)生混亂或差錯，或發(fā)生的可能性比較大，相反如果人員配備過多，也會發(fā)生同樣的混亂。因此，根據(jù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實際需要，進行人員配置非常重要，這個原則是保證工作現(xiàn)場有序穩(wěn)定高效的關(guān)鍵。二、GMP組織與機構(gòu)設

6、置的原則某制藥企業(yè)組織機構(gòu)董事長總經(jīng)理質(zhì)量總監(jiān)儀器室理化檢驗室菌檢室實驗動物房標化室留樣前處理車間提取車間制劑車間機修設備檔案環(huán)保水電氣冷凍采購庫房監(jiān)控質(zhì)量檔案新技術(shù)開發(fā)新產(chǎn)品開發(fā)后勤保安人事生產(chǎn)副總營銷副總?cè)耸虏靠偨?jīng)辦財務部物料部生產(chǎn)部設備部開發(fā)部QC部QA部營銷部 從四個主要機構(gòu)職責來幫助理解GMP的基本管理思想GMP最大限度地降低采購生產(chǎn)發(fā)運銷售全過程每一個環(huán)節(jié)可能發(fā)生的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險。質(zhì)量管理部門生產(chǎn)管理部門物料管理部門工程維護部門確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的藥用輔料。 GMP目標(質(zhì)量目標)目前歐美國家GMP發(fā)展的熱點是“質(zhì)量源于設計”指導思想，企

7、業(yè)可以在一定范圍內(nèi)（稱為“設計空間”）對藥品生產(chǎn)工藝進行不斷的改進和調(diào)整，并鼓勵運用生產(chǎn)工藝的實時監(jiān)控方法，以替代出廠前的質(zhì)量檢驗。 我國GMP專家認為在未來5-10年中國質(zhì)量保證體系的建設仍應放在加強對關(guān)鍵影響因素的驗證上，并在對驗證的審查中逐步推廣“質(zhì)量源于設計”的理念。（二） 生產(chǎn)管理部門藥品制造WHO GMP定義：原輔料的采購、產(chǎn)品的加工、質(zhì)量控制、審批、貯存和發(fā)運及有關(guān)控制的所有作業(yè)的總稱。藥品生產(chǎn)WHO GMP 定義：藥品制造過程中，從原輔料的接收到加工、包裝直至完工的所有有關(guān)作業(yè)。生產(chǎn)過程是藥品制造全過程中決定藥品質(zhì)量最關(guān)鍵、最復雜的環(huán)節(jié)。藥品質(zhì)量是制造出來的！1.組織機構(gòu)：即經(jīng)

8、足夠培訓的有適當專業(yè)知識和操作技能的生產(chǎn)管理和操作人員；2.文件化的規(guī)程：即制定各種生產(chǎn)規(guī)程，如工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、標準操作規(guī)程；3.過程的有效監(jiān)控：即對生產(chǎn)過程和相關(guān)設施進行嚴格的監(jiān)控和記錄，保證生產(chǎn)按預定工藝進行。生產(chǎn)管理部門質(zhì)量目標確保生產(chǎn)按照預定的生產(chǎn)方法和其它相關(guān)規(guī)程進行作業(yè)，從而保證持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的藥品。實現(xiàn)目標需要具備三個基本要素某企業(yè)生產(chǎn)部組織機構(gòu)生產(chǎn)經(jīng)理工藝質(zhì)量工程師設備工程師生產(chǎn)車間1生產(chǎn)車間2生產(chǎn)車間3工藝技術(shù)員維修班值班經(jīng)理（三）物料管理部門物料管理系統(tǒng)的工作目標 保證為藥品生產(chǎn)提供符合質(zhì)量標準的足夠的物料 將合格的藥品發(fā)運給用戶 連接市場營銷

9、體系和生產(chǎn)體系的樞紐是協(xié)調(diào)生產(chǎn)體系運作的指揮中心 工程管理部門工作目標（四）工程管理部門提供廠房提供設備提供水提供電提供汽提供氣源凈化空氣壓縮空氣氮氣 環(huán)境保護廢水廢氣處理 提供設備維修服務提供設備知識培訓企業(yè)給排水、水處理某企業(yè)工程部門組織機構(gòu)工程部經(jīng)理項目辦項目計劃項目實施設備采購辦公室動力車間變 電工業(yè)蒸汽壓縮空氣、 冷凍凈化空調(diào)系統(tǒng)廢氣、廢水機修車間設備檢修計劃設備驗證檢修設備企業(yè)中的人員可分為企業(yè)高層管理人員、中層管理人員、基層管理人員和普通員工。無論什么樣的職工，根據(jù)藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理的特點，都必須具備相應的學歷、工作經(jīng)驗和經(jīng)過必要的崗位培訓，所有人員應當明確并理解自己的職責，熟悉

10、與其職責相關(guān)的要求，并接受必要的培訓，包括上崗前培訓和繼續(xù)培訓一、GMP對人員的基本要求一、GMP對人員的基本要求（一）學歷要求：中高層人員的學歷都要求在大學本科學歷以上，基層與操作員不低于中?；虼髮?。（二）工作經(jīng)驗要求：年限要求、實際工作能力要求、資質(zhì)要求、法規(guī)學習要求（三）培訓要求：崗前培訓（健康安全、專業(yè)知識、崗位技能、GMP和要試法規(guī)等方面的培訓，而且要繼續(xù)培訓）、考核合格后方能上崗（四）職責委托要求：不同崗位的人員應有詳細的書面工作職責，并有相應的職權(quán)，規(guī)定其職責可委托給具有相當資質(zhì)的有關(guān)部門制定的代理人，其中質(zhì)量管理部門人員的職責不可委托給其他部門的人員，只可委托給本部門具有同樣資

11、質(zhì)的人員。并且每個人所承擔的職責不應過多，以免導致質(zhì)量風險。崗位的職責不得空缺，重疊的職責應有明確的解釋。在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理工作中，有一部分人員對藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量管理起著舉足輕重的作用，這部分人員就是“關(guān)鍵人員”。（一）企業(yè)負責人（二）生產(chǎn)管理負責人（三）質(zhì)量管理負責人（四）質(zhì)量授權(quán)人二、關(guān)鍵人員第二十條 關(guān)鍵人員應為企業(yè)的全職人員，至少應包括企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人。質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人不得互相兼任。質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任。關(guān)鍵人員的范圍，增設“質(zhì)量受權(quán)人”；質(zhì)量管理人員與生產(chǎn)管理人員不得相互兼任。關(guān)鍵人員關(guān)鍵人員企業(yè)負責人質(zhì)量受權(quán)人生

12、產(chǎn)管理負責人質(zhì)量管理負責人學歷 本科及以上本科及以上本科及以上專業(yè) 藥學或相關(guān)專業(yè)或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師藥學或相關(guān)專業(yè)或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師藥學或相關(guān)專業(yè)或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師實踐經(jīng)驗 五年生產(chǎn)和質(zhì)量管理，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作三年生產(chǎn)和質(zhì)量管理，至少一年生產(chǎn)管理五年生產(chǎn)和質(zhì)量管理，至少一年質(zhì)量管理主要職責提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部門獨立履行責任3615共同職責 10第二十一條 企業(yè)負責人 企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照本規(guī)范要求生產(chǎn)藥品，企業(yè)負責人應負責提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部

13、門獨立履行其職責。企業(yè)負責人是指藥品生產(chǎn)許可證上載明的企業(yè)負責人企業(yè)負責人作為企業(yè)的最高管理者，需明確其在藥品GMP管理中的作用和職責；企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人，其工作主要職責是完成質(zhì)量目標、配備適當?shù)馁Y源、維護質(zhì)量管理部門的工作獨立性等職責。第二十二條 生產(chǎn)管理負責人 1. 資質(zhì) 生產(chǎn)管理負責人應至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓。第二十二條 生產(chǎn)管理負責人 2. 主要職責 （1）確保藥品按批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； （

14、2）確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程； （3）確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門； （4）確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)； （5）確保完成各種必要的驗證工作； （6）確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容。第二十三條 質(zhì)量管理負責人 1.資質(zhì) 質(zhì)量管理負責人應至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓。第二十三條 質(zhì)量管理負責人 2.主要職責： （1）確保原輔料、包裝材

15、料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準； （2）確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核； （3）確保完成所有必要的檢驗； （4）批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質(zhì)量管理規(guī)程； （5）審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更； （6）確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理； （7）批準并監(jiān)督委托檢驗； （8）監(jiān)督廠房和設備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)； （9）確保完成各種必要的驗證工作，審核和批準驗證方案和報告； （10）確保完成自檢； （11）評估和批準物料供應商； （12）確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理； （13）確保完成產(chǎn)品的

16、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)； （14）確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析； （15）確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容。第二十四條 生產(chǎn)管理負責人和質(zhì)量管理負責人通常有下列共同的職責： 1. 審核和批準產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件； 2. 監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況； 3. 確保關(guān)鍵設備經(jīng)過確認； 4. 確保完成生產(chǎn)工藝驗證； 5. 確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容； 6. 批準并監(jiān)督委托生產(chǎn)； 7. 確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件； 8. 保存記錄； 9. 監(jiān)督本規(guī)范執(zhí)行狀況； 10. 監(jiān)控影

17、響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。強調(diào)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理是全面質(zhì)量管理的理念，是每一個藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)部門的工作職責第二十五條 質(zhì)量受權(quán)人 質(zhì)量受權(quán)人承擔產(chǎn)品放行的職責，參與質(zhì)量管理活動。應制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨立履行職責，不受企業(yè)負責人和其它人員的干擾。1. 資質(zhì) 質(zhì)量受權(quán)人應至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。 質(zhì)量受權(quán)人應具有必要的專業(yè)理論知識，并經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓，方能獨立履行其職責。第二十五條 質(zhì)量受權(quán)人 2.主要職責： （1）參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗

18、證以及藥品不良反應報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動； （2）承擔產(chǎn)品放行的職責，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準； （3）在產(chǎn)品放行前，質(zhì)量受權(quán)人必須按上述第2項的要求出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批記錄。三、培訓人是質(zhì)量管理的主體，人的素質(zhì)對質(zhì)量體系的運行有著重要的影響。因此，所有的質(zhì)量標準，包括ISO9000族系和GMP、CGMP等都始終將人員的培訓視為標準的一個重要組成部分。人員的培訓（training）工作是一個企業(yè)GMP能否開展、深入和持續(xù)的關(guān)鍵。只有指定了明確的方針的教育計劃，通過科學教育培訓的積累，使質(zhì)量意識深入人心，才能真正實施好GMP，才能確保產(chǎn)

19、品的質(zhì)量。三、培訓（一）培訓的原則為了有效實施GMP，因做到：既重視業(yè)務教育，也重視德育教育；既重視學習理論，也注重實踐運用；既學操作技術(shù)，也學習基礎(chǔ)知識；既有數(shù)量指標，也有質(zhì)量指標。遵循：1.戰(zhàn)略原則：長遠的眼光2.層次原則：多層次分級培訓3.實用原則：企業(yè)需要什么、員工缺什么4.全員原則：個人素質(zhì)全員群體功能化（二）培訓的體系(完整性)培訓機構(gòu)：人力資源or質(zhì)量管理部門培訓師資：企業(yè)內(nèi)or外聘培訓計劃：制定科學完整的培訓大綱和計劃培訓內(nèi)容：業(yè)務教育、德育教育培訓形式：不定期學習班、進修、第二學位等培訓考核：培訓完進行考核和評定并與績效掛鉤（三）培訓組織機構(gòu)及其職責三、培訓（四）培訓內(nèi)容1.

20、人員培訓內(nèi)容2.GMP培訓的分類3.培訓層次（五）培訓方法（六）培訓的效果評估三、培訓人是污染的決定因素在全面質(zhì)量管理中提到，影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素分為兩大類一類是技術(shù)方面，如設施、設備、材料工藝、制造工藝、研發(fā)工藝等；另一類是人的方面，即操縱者、維護和管理人員。第三節(jié)：人員衛(wèi)生人雖然是藥品質(zhì)量的控制者，但由于種種原因，人也是生產(chǎn)中最大的污染源和污染最主要的傳播媒介，在藥品生產(chǎn)過程中，生產(chǎn)人員總是直接或間接的與藥物接觸，對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響。這種影響主要有兩個方面：1.人員的身體狀況產(chǎn)生的2.個人衛(wèi)生習慣造成的因此加強人員衛(wèi)生管理和監(jiān)督室保證藥品質(zhì)量的重要方面。一、人員衛(wèi)生控制的意義污染是影響藥品質(zhì)

21、量安全的最重要的因素，在污染來源中，人是最大的污染來源。表：潔凈室內(nèi)微粒來源分析表發(fā)生源占百分比（%）從空氣中漏入7從原料中帶入8從設備遠轉(zhuǎn)中產(chǎn)生25從生產(chǎn)過程中產(chǎn)生25由人員因素組成35一、人員衛(wèi)生控制的意義污染是影響藥品質(zhì)量安全的最主要因素，在污染來源中，人是最大的污染來源（由人員因素造成的潔凈室內(nèi)微粒來源占總發(fā)生源的35%。）據(jù)統(tǒng)計，即使是一個非常整潔、健康的人，攜帶的細菌數(shù)、污染物、微?？赡芤饑乐氐奈廴尽２僮鲉T工操作不當更是會對生產(chǎn)潔凈區(qū)帶來致命的危害。因此，必須對人的衛(wèi)生情況進行全面嚴格的控制，確保和提高藥品質(zhì)量安全。據(jù)統(tǒng)計：即使一個非常整潔的、健康的人，在新陳代謝過程中，每人每天

22、脫落的皮屑量可達1000萬顆以上，打一次噴嚏能使周圍空氣微粒數(shù)增加5-20倍，釋放細菌數(shù)5-6萬個；人體表面、衣服能沾染、黏附、攜帶污染物。人體部位攜帶的細菌數(shù)，手每立方米100-1000個，額頭每立方米1000-10000個，頭皮每立方米約100萬個；在潔凈室內(nèi)的各種動作也會產(chǎn)生微粒和微生物，每一個人坐立時發(fā)塵數(shù)每分鐘為10萬-250萬個，行走時發(fā)塵數(shù)為每分鐘為500萬-1000萬個，發(fā)菌數(shù)每分鐘為700-5000個；人的衣著可散發(fā)出棉絨和淀粉粒；人的化妝品和珠寶首飾，如發(fā)膠、氣霧除臭劑、眼臉膏、香粉等，為微生物污染提供了幾號的源泉，耳環(huán)、戒指、項鏈、手鏈能傳播微生物污染，一小片珠寶碎片落入

23、一批產(chǎn)品中，則可能引起嚴重的塵粒污染。個人衛(wèi)生方面的控制包括個人衛(wèi)生習慣的養(yǎng)成與個人身體健康情況的控制。個人衛(wèi)生習慣的養(yǎng)成：比如勤洗澡、理發(fā)、洗手、剪指甲、保證整潔等。個人健康情況的控制：由于藥品是特殊的商品，要求和（藥品）物料等發(fā)生直接接觸的員工，體表不能有傷口，不能患有傳染病或其他可能污染藥品的疾病。二、個人衛(wèi)生的控制人員衛(wèi)生控制實例因而操作員工操作不當，或在生產(chǎn)潔凈區(qū)里動作幅度過大等，都會引起潔凈廠房內(nèi)的塵埃粒子數(shù)與微生物數(shù)量顯著提高。若員工未按照書面規(guī)程進行清潔、消毒、沒有正確著裝，動作幅度過大等，潔凈廠房內(nèi)的污染尤其是潔凈度高的廠房內(nèi)污染程度顯著增加，導致產(chǎn)品污染率大幅提高。如果是對無菌要求很高的產(chǎn)品的生產(chǎn)，若不進行人員衛(wèi)生方面的嚴格控制，將會給患者造成巨大的包括生命的傷害。因此必須對人的衛(wèi)生情況進行全面嚴格的控制和管理，確保和提高藥品質(zhì)量安全。三、個人工作衛(wèi)生的控制進入潔凈室或工作時，手的洗滌與消毒要注意采取正確的方法，首先要用流水洗滌；其次必須用洗滌液或液體肥皂洗滌；再次洗滌一定要充分，洗手后要充分干燥，然后進行酒精消毒