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文檔簡介
1、單項選擇題1、解釋場效應(yīng)是由于取代基的大小和形狀引起分子中特殊的張力或阻力的一種效應(yīng)。由于原子或集團電負性的影響沿著分子中鍵傳導,引起分子中電子云按一定方向轉(zhuǎn)移或鍵的極性通過鍵鏈依次誘導傳遞的效應(yīng)。分子中原子之間相互影響的電子效應(yīng),不是通過鍵鏈而是通過空間傳遞的效應(yīng)分子中原子或原子團相互聯(lián)接的方式和次序。2、解釋空間效應(yīng)由于原子或集團電負性的影響沿著分子中鍵傳導,引起分子中電子云按一定方向轉(zhuǎn)移或鍵的極性通過鍵鏈依次誘導傳遞的效應(yīng)。是由于取代基的大小和形狀引起分子中特殊的張力或阻力的一種效應(yīng)。分子中原子之間相互影響的電子效應(yīng),不是通過鍵鏈而是通過空間傳遞的的效應(yīng)。分子中原子或原子團相互連接的方式
2、和次序。3、解釋誘導效應(yīng):是由于取代基的大小和形狀引起分子中特殊的張力或阻力的一種效應(yīng)。分子中原子或原子團相互連接的方式和次序。在分子構(gòu)造、構(gòu)型確定的基礎(chǔ)上因為單鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或原子團在空間的排列。由于原子或集團電負性的影響沿著分子中鍵傳導,引起分子中電子云按一定方向轉(zhuǎn)移或鍵的極性通過鍵鏈依次誘導傳遞的效應(yīng)。判斷題4、C=C不能發(fā)生親核加成A.B.5、烯烴的硼氫化反應(yīng)得到反Markovnikov(馬氏)規(guī)則的產(chǎn)物。A.B.6、在烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)中,鹵化氫的活性順序為:HI HBr HCl。A.B.7、自由基是一類含有一個或多個未配對電子的中性物種A.B.8、典型的E2反應(yīng),新
3、鍵的生成和舊鍵的斷裂是協(xié)同進行的A.B.9、內(nèi)消旋體是混合物A.B.10、親電試劑是提供電子的反應(yīng)物。A.B.11、“鄰基參與”是在親核取代反應(yīng)中,取代基能夠與反應(yīng)中心形成過渡態(tài)或中間體,從而影響反應(yīng)的進行。A.B.12、根據(jù)反應(yīng)中鍵的斷裂及形成方式不同,有機反應(yīng)可分為三類:自由基反應(yīng)(反應(yīng)中間體為自由基),離子反應(yīng)(反應(yīng)中間體為碳正離子或負離子),分子反應(yīng)(有過渡態(tài)的反應(yīng)).A.B.13、超共軛效應(yīng)通常是C-H鍵的電子與鄰近的p軌道或軌道之間的相互作用,該相互作用能夠使整個體系變得更穩(wěn)定。A.B.14、由等量互為對映體的化合物組成的混合物稱為內(nèi)消旋體A.B.15、自由基反應(yīng)要受酸或堿影響A.
4、B.16、烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)一般遵循Markovnikov(馬氏)規(guī)則,有自由基引發(fā)劑條件下同樣遵循該規(guī)則。A.B.17、季銨鹽或锍鹽消除反應(yīng)符合Hofmann規(guī)則,即得到取代基較多的烯烴A.B.18、開鏈烯烴的“Z/E命名”與“順/反命名”的規(guī)則是不同的A.B.19、由等量互為對映體的化合物組成的混合物稱為內(nèi)消旋體A.B.20、自由基反應(yīng)基本不受酸或堿影響A.B.21、烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)一般遵循Markovnikov(馬氏)規(guī)則,但有自由基引發(fā)劑條件除外A.B.22、親核試劑的“堿性”與“親核性”總是一致的,即堿性強親核性強A.B.23、SN1歷程形成平面結(jié)構(gòu)的碳正離子中間體A.B.
5、24、一般情況下,季銨鹽或锍鹽消除反應(yīng)符合Hofmann規(guī)則,即得到取代基較少的烯烴A.B.25、一般情況下,鹵代烴發(fā)生消除反應(yīng)符合Saytzeff規(guī)則,即得到取代基最多的烯烴A.B.26、開鏈烯烴的“Z/E命名”與“順/反命名”的規(guī)則是一致的。A.B.27、一個SN2機理的反應(yīng),反應(yīng)物如果是S構(gòu)型,那么產(chǎn)物就一定是R構(gòu)型A.B.28、有機物獲得氧或失去氫的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)A.B.29、有機物得到氫或失去氧的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)A.B.主觀題30、自由基的產(chǎn)生方法參考答案:1) 熱均裂反應(yīng)2) 紫外線、日光、X-射線、-射線傳遞給分子的能量達到或超過共價鍵的解離能,可引起均裂,生成自由基3) 可變
6、價的過渡金屬離子如Cu、Fe、Co等易于發(fā)生單電子氧化還原反應(yīng),誘導化合物產(chǎn)生自由基31、立體選擇性反應(yīng)參考答案:在同一個底物反應(yīng)中,一種立體異構(gòu)體比另一種立體異構(gòu)體優(yōu)先生成的化學特性。32、請寫出下列反應(yīng)式的主要有機產(chǎn)物參考答案:33、共軛效應(yīng)參考答案:共軛體系中原子之間的相互影響的電子效應(yīng)。34、親核試劑參考答案:提供電子的反應(yīng)物。35、親電試劑參考答案:缺電子或能夠接受電子的反應(yīng)物。36、鄰基參與作用參考答案:在親核取代反應(yīng)中,取代基能夠與反應(yīng)中心形成過渡態(tài)或中間體,從而影響反應(yīng)的進行。37、簡述自由基反應(yīng)一般特點參考答案:1) 反應(yīng)常在光或有易于產(chǎn)生自由基物種的催化劑引發(fā)下發(fā)生2) 反
7、應(yīng)常有一個誘導期,而溶劑對反應(yīng)的影響較小,且無論在氣相還是液相,自由基均能反應(yīng)。3) 芳環(huán)的自由基反應(yīng)并不服從一般定位規(guī)律4) 自由基反應(yīng)基本不受酸堿影響5) 自由基反應(yīng)通常包括引發(fā)、鏈增長和終止38、I 效應(yīng)(誘導效應(yīng)) 的特點參考答案:1) 誘導效應(yīng)是一種靜電誘導作用;2) 其作用隨所經(jīng)距離的增大而迅速減弱,經(jīng)過三個原子后誘導作用可忽略;3) 誘導效應(yīng)具有加和性。39、Lewis酸參考答案:路易斯酸是指能作為電子對接受體的原子,分子,離子或原子團。40、誘導效應(yīng)參考答案:由于電負性不同的取代基(原子或原子團)的影響,使整個分子中的成鍵電子云密度向某一方向偏移,使分子發(fā)生極化的效應(yīng)。41、碳
8、正離子的產(chǎn)生方法參考答案:42、請寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機理參考答案:43、超共軛效應(yīng)參考答案:通常是C-H鍵的電子與鄰近的p軌道或軌道之間的相互作用,該相互作用能夠使整個體系變得更穩(wěn)定。44、對映異構(gòu)體參考答案:互為鏡像且不能重疊的手性分子。45、請寫出下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)物參考答案:46、請寫出下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)物參考答案:47、請寫出下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)物參考答案:48、請寫出下列反應(yīng)式的主要有機產(chǎn)物參考答案:49、請寫出下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)物參考答案:50、請寫出下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)物參考答案:51、請寫出下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)物參考答案:52、簡述過渡態(tài)與中間體的區(qū)別參考答案:(1) 中間體位于兩個
9、過渡態(tài)之間的能量最低點,位于相對能量的最低處,故有一定的存活期;(2)過渡態(tài)而過渡態(tài)則位于相對能量的最高點。只有一個轉(zhuǎn)瞬即逝的生存期。53、簡述苯的化學性質(zhì)參考答案:(1) 由于苯環(huán)上閉合大鍵電子云的高度離域,使得苯環(huán)非常穩(wěn)定。(2) 在一般條件下大鍵難于斷裂進行加成和氧化反應(yīng)。(3) 苯環(huán)上大鍵電子云分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè),流動性大,易于受親電試劑的進攻發(fā)生取代反應(yīng)。(4) 芳烴這種難于發(fā)生加成和氧化反應(yīng),易于發(fā)生親電取代反應(yīng)的特性,稱為芳香性54、論述周環(huán)反應(yīng)的特點參考答案:(1) 反應(yīng)歷程中,沒有離子或自由基之類的活性中間體生成。(2) 反應(yīng)過程中有兩個或多個化學鍵同時斷裂和生成,即反
10、應(yīng)按協(xié)同方式進行。(3) 反應(yīng)的動力是加熱或光照,不大受溶劑或催化劑的影響。(4) 反應(yīng)具有立體專屬性,反應(yīng)產(chǎn)物中只生成幾種可能的立體異構(gòu)中的一種,或者反應(yīng)只按幾種可能的方式中的一種方式發(fā)生。(5) 反應(yīng)的協(xié)同性可以用部分鍵生成的能量來補償鍵斷裂所需的能量,是整個反應(yīng)過程中只需通過一個能壘最低的過渡態(tài)。55、簡述共軛效應(yīng)與誘導效應(yīng)的區(qū)別參考答案:(1) 共軛效應(yīng)起因于電子的離域,而誘導效應(yīng)是極性或極化的效應(yīng)。(2) 共軛效應(yīng)只存在于共軛體系中,而誘導效應(yīng)存在于一切共價鍵中。(3) 共軛效應(yīng)則是通過電子的轉(zhuǎn)移沿共軛體系傳遞,而誘導效應(yīng)是沿鍵傳導。(4) 共軛效應(yīng)的傳導不會明顯削弱, 而誘導效應(yīng)削
11、弱得快。(5) 一些基團的共軛效應(yīng)與誘導效應(yīng)作用可能相反。56、推測反應(yīng)機理參考答案:57、請簡述消去反應(yīng)中的Hofmann規(guī)則的內(nèi)容參考答案:季銨鹽或锍鹽的消除反應(yīng)中,主要生成雙鍵碳原子上連有較少取代基的烯烴,稱為Hofmann規(guī)則。這種取代基最少的烯又叫Hofmann烯。58、共軛效應(yīng)參考答案:共軛體系中原子之間的相互影響的電子效應(yīng)。59、超共軛效應(yīng)參考答案:通常是C-H鍵的電子與鄰近的p軌道或軌道之間的相互作用,該相互作用能夠使整個體系變得更穩(wěn)定。60、請簡述周環(huán)反應(yīng)的特點參考答案:(1)多中心的一步反應(yīng),反應(yīng)進行時鍵的斷裂和生成是同時進行的(協(xié)同反應(yīng))。(2)反應(yīng)進行的動力是加熱或光照
12、。(3)不受溶劑極性影響,不被酸堿所催化,不受任何引發(fā)劑的引發(fā)。(4)反應(yīng)有突出的立體選擇性,生成空間定向產(chǎn)物。(5)反應(yīng)過程中無自由基或離子等活性中間體。61、根據(jù)反應(yīng)中鍵的斷裂及形成方式不同,有機反應(yīng)可分為三類,請分別寫出每類的名稱參考答案:1. 自由基反應(yīng):反應(yīng)中間體為自由基2. 離子反應(yīng):反應(yīng)中間體為碳正離子或碳負離子3. 分子反應(yīng):有過渡態(tài)的反應(yīng)62、寫出反應(yīng)產(chǎn)物參考答案:63、請簡述芳香化合物的特點參考答案:(1)較高的C/H比。(2)鍵長趨于平均化。(3)分子共平面。(4) 體系共軛。(5) 傾向于取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。(6) 具有特征的波譜64、請解釋并區(qū)別下列概念:構(gòu)造,構(gòu)型,構(gòu)象;參考答案:分子中原子或原子團在二維空間上相互連接的次序和方式稱為構(gòu)造;分子中原子或原子團在三維空間上相互連接的次序和方式稱為構(gòu)型,需要注意的是一般構(gòu)型異構(gòu)體指以構(gòu)造相同為基礎(chǔ)的
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