物化試驗(yàn)復(fù)習(xí)題

1、電導(dǎo)的測(cè)定及應(yīng)用1、電離度 與濃度、摩爾電導(dǎo)率、平衡常數(shù)的關(guān)系？答:根據(jù)電離度的公式可得 以下規(guī)律濃度：因濃度越稀，離子互相碰撞而結(jié)合成分式的機(jī)會(huì)越少，電離度就越大， 摩爾電導(dǎo)率：摩爾電導(dǎo)率越大，電離度越大。平衡常 數(shù)：電離平衡常數(shù)越大，電離度越大。（另外平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)2、電導(dǎo)使用的電極 答：鋁黑電導(dǎo)電極3、注意事項(xiàng)1）實(shí)驗(yàn)用水必須是重蒸儲(chǔ)水，其電導(dǎo)率應(yīng) 1 10S/m,電導(dǎo)率測(cè)量應(yīng)迅速進(jìn)行， 否則空氣中的0O2溶入水中變?yōu)镃O3使電導(dǎo)率快速增加2）測(cè)量硫酸鉛溶液時(shí)，一定要用沸水洗滌多次，以除去可溶性離子，減小實(shí)驗(yàn)誤 差裝3）由于電解質(zhì)溶液電導(dǎo)受溫度影響較大所以試驗(yàn)中要恒溫，測(cè)量必須在同

2、一溫度下進(jìn)行。稀釋的重蒸儲(chǔ)水也需要在同溫度下恒溫后使用4）每次測(cè)定前，電導(dǎo)電極必須洗凈，電極要輕拿輕放，切勿觸碰柏黑。盛待測(cè)液的容器必須清潔，沒(méi)有 離子污染，以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。思考題：.弱電解質(zhì)的電離度a與哪些因素有關(guān)？答：弱電解質(zhì)的濃度、溫度、加入的其它電解質(zhì)等。.強(qiáng)、弱電解質(zhì)溶液摩爾電導(dǎo)率與濃度的關(guān)系有什么不同 ？答:對(duì)于強(qiáng)電解質(zhì)溶液，在濃度很低時(shí)其Am?口 JC呈線性關(guān)系：而對(duì)于弱電解質(zhì)溶液，Amffi VC不呈線性關(guān)系。（因此，強(qiáng)電解質(zhì)由直線外推法測(cè)得 人）.為什么要測(cè)純水的電導(dǎo)率？答：因?yàn)榧兯碾妼?dǎo)率很小，可以作對(duì)導(dǎo)電溶液的參考標(biāo)準(zhǔn) .何謂極限摩爾電導(dǎo)率，弱電解質(zhì)的極限摩爾電片率是如

3、何得到的？ 答：Am （無(wú)窮）：溶液在無(wú)限稀釋時(shí)的摩爾電導(dǎo)率就稱為極限摩爾電導(dǎo)率。丙酮碘化反應(yīng)1、吸光度與碘的濃度的關(guān)系？答：呈正比，它與碘的濃度關(guān)系：A=dLc （E為摩爾吸光系數(shù)，L為溶液的厚度）c2、式=此司 田2與=ka 時(shí)相比，為什么少了碘的濃度？答：實(shí)驗(yàn)研究表 明，除非在很高的酸度下，丙酮的碘化反應(yīng)的速率才與碘的濃度有關(guān)。一般酸度 下，反應(yīng)速率與碘的濃度無(wú)關(guān)。3、求反應(yīng)級(jí)數(shù)的方法？答:采用改變物質(zhì)比例的微分法，求反應(yīng)級(jí)數(shù)。設(shè)計(jì)組實(shí)驗(yàn)保持酸的濃度不變，改變內(nèi)酶的濃度測(cè)其反應(yīng)速率，可確定出丙酮的分級(jí)數(shù)；另組實(shí)驗(yàn)保持丙酮的濃度不變，改變酸的濃度測(cè)其反應(yīng)速率，可以確定酸的分級(jí)數(shù)注意事項(xiàng)：1

4、、溫度影響反應(yīng)速率常數(shù)，實(shí)驗(yàn)時(shí)體系始終恒溫。2、每次測(cè)定時(shí)保持比色血位置不變。3、實(shí)驗(yàn)所需溶液均要準(zhǔn)確配制。4、混合反應(yīng)溶液時(shí)要在恒溫相中進(jìn)行，操作必 須迅速準(zhǔn)確。5、每次用蒸儲(chǔ)水調(diào)吸光度零點(diǎn)后，方可測(cè)待測(cè)溶液的吸光度。思考題：.本實(shí)驗(yàn)中，將丙酮溶液加入盛有碘和鹽酸溶液的容量瓶中時(shí)，反應(yīng)即開(kāi)始，而反應(yīng)時(shí)間卻以溶液混合均勻并注入比色皿中才開(kāi)始計(jì)時(shí)，這樣做對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú) 影響，為什么？答:無(wú)影響。由于本實(shí)驗(yàn)是方法根據(jù)數(shù)據(jù)做線性擬合，因此對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響。.實(shí)驗(yàn)時(shí)用分光光度計(jì)測(cè)量什么物理量？它和碘濃度有什么關(guān)系？答：測(cè)量吸光度A.它與碘的濃度關(guān)系：A=dc （E為摩爾吸光系數(shù)，L為溶液的 厚度）。.

5、影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素是什么？答:丙酮的濃度、碘水中碘的濃度、反應(yīng)時(shí)間等。表面張力及表面吸附量的測(cè)定1、本實(shí)驗(yàn)采用什么方法測(cè)表面張力答:本實(shí)驗(yàn)用最大氣泡壓力法測(cè)表面張力，2、冒出氣泡的曲率半徑有什么變化？答：由于毛細(xì)管的半徑很小，則形成的氣泡為球形。當(dāng)氣泡開(kāi)始形成時(shí)，表而幾 乎是平的，這時(shí)曲率半徑最大：隨著氣泡的形成，曲率半徑逐漸變小，直至形成 半球形，這時(shí)曲率半徑最小。3、毛細(xì)管口深入液面中對(duì)壓力有何影響？答:若深入液面，會(huì)導(dǎo)致氣泡在鼓泡時(shí)還要克服溶液所給子的靜壓力， 壓力增大， 使實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生誤差。注意事項(xiàng)1、嚴(yán)格控制溫度，在恒溫下進(jìn)行.2、讀取壓力時(shí)，應(yīng)取氣泡單個(gè)冒出時(shí)的最大值。3、應(yīng)

6、仔細(xì)檢查橡膠管口、滴液瓶塞、T形管等處密封是否良好，是否漏氣。4、不要將儀器放置在有強(qiáng)磁場(chǎng)干擾區(qū)域內(nèi)。另外也不要講儀器放置在通風(fēng)環(huán)境盡量保持儀器附近氣流穩(wěn)定。思考題：1.用最大氣泡法測(cè)定液體的表面張力對(duì)鼓泡速度有什么要求？答：使氣泡從毛細(xì)管中平穩(wěn)溢出，時(shí)間約5s出一個(gè)氣泡。.為什么毛細(xì)管安裝時(shí)一定要?jiǎng)偤门c與液而相切 ？否則對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？答：因?yàn)楫?dāng)毛細(xì)管口剛好與液面相切，可忽略氣泡鼓泡所需要克服的靜壓力，減少實(shí)驗(yàn)誤差。否則會(huì)比正常情況下的最大壓力差大.表面張力為什么必須在恒溫槽中進(jìn)行測(cè)定 ？溫度變化對(duì)表面張力有何影響？ 答：因?yàn)榧妓刮降葴厥街?，溶質(zhì)的表面吸附量廠與溫度有關(guān)。影響：一是溫度對(duì)

7、液體分 子間相互作用力的影響。溫度升高，使分子間引力減弱，從而使液體分子內(nèi)部表而所需能量減少 ：二是溫度對(duì)表面兩側(cè)的體相密度 的影明。溫度升高，使表而相鄰的兩體相密度差變小，使表而張力減少。以上兩 種因素，宏觀上表現(xiàn)為溫度升高表而張力下降。.本實(shí)驗(yàn)的誤差來(lái)源有哪些？答:儀器、操作因素、毛細(xì)管和樣品管要清洗、毛細(xì)管端剛好與液面相切。雙液系的氣一液平衡相圖.本實(shí)驗(yàn)在測(cè)向環(huán)己烷加異丙醇體系時(shí)，為什么沸點(diǎn)儀不需要洗凈、烘干？ 提示：實(shí)驗(yàn)只要測(cè)不同組成下的沸點(diǎn)、平衡時(shí)氣相及液相的組成即可。體系 具體總的組成沒(méi)必要精確。.體系平衡時(shí)，兩相溫度應(yīng)不應(yīng)該一樣？實(shí)際呢？怎樣插置溫度計(jì)的水銀球在溶液中，才能準(zhǔn)確測(cè)

8、得沸點(diǎn)呢？提示：兩相溫度應(yīng)該一樣，但實(shí)際是不一樣的，一般將溫度計(jì)的水銀球插入 溶液下1/3較好。.收集氣相冷凝液的小槽體積大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？為什么？提示：有影響，氣相冷凝液的小槽大小會(huì)影響氣相和液相的組成。若冷凝管 下方的凹形貯槽體積過(guò)大，則會(huì)貯存過(guò)多的氣相冷凝液，其貯量超過(guò)了熱相 平衡原理所對(duì)應(yīng)的氣相量，其組成不再對(duì)應(yīng)平衡的氣相組成，因此必然對(duì)相 圖的繪制產(chǎn)生影響。.阿貝折射儀的使用應(yīng)注意什么？提示：不能測(cè)定強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等對(duì)儀器有強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)。.討論本實(shí)驗(yàn)的主要誤差來(lái)源。提示：影響溫度測(cè)定的：溫度計(jì)的插入深度、沸騰的程度等；影響組成測(cè)定的：移動(dòng)沸點(diǎn)儀時(shí)氣相冷凝液倒流回液相中、測(cè)定的速度

9、慢等組成測(cè)量：（1） 工作曲線；（2）過(guò)熱現(xiàn)象、分儲(chǔ)效應(yīng)；（3）取樣量。溫度測(cè)量：（1）加熱速度; （2）溫度計(jì)校正。.該實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定工作曲線時(shí)折射儀的恒溫溫度與測(cè)定樣品時(shí)折射儀的恒溫溫度 是否需要保持一致？為什么？答：因溶液的折射率是溫度的函數(shù)，溫度不同，折射率不同，因此，二者的溫 度必須一致。.過(guò)熱現(xiàn)象對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生什么影響？如何在實(shí)驗(yàn)中盡可能避免？答：如果產(chǎn)生過(guò)熱現(xiàn)象，會(huì)使液相線上移，相區(qū)變窄；可通過(guò)加入沸石的方法 消除，加入時(shí)，應(yīng)少量多次，防止沸石失效。另外，氣相和液相取樣量較多， 也影響溶液的組成。8、阿貝折光儀是實(shí)驗(yàn)室常用的常數(shù)測(cè)量?jī)x器，具操作步驟包括那些？本期常數(shù) 測(cè)量實(shí)驗(yàn)中用到該儀

10、器的實(shí)驗(yàn)有那些？止匕外， 本期實(shí)驗(yàn)中所用過(guò)的光學(xué)儀器還有 那些？答：（1）其操作步驟包括：儀器安裝、加樣、對(duì)光、測(cè)量、讀數(shù)、和儀器校正 等。（2）用到阿貝折光儀的實(shí)驗(yàn)有：雙液系氣液平衡相圖的繪制、溶液表面張 力的測(cè)量、偶極矩的測(cè)量。（3）旋光儀、分光光度計(jì)。乙酸乙酯皂化反應(yīng).為什么以0.01 mol. c的NaOHS液和0.01 mol . L的CH,COON容液測(cè) 得的電導(dǎo)，就可以認(rèn)為是 G和G答：因?yàn)樗鼈兪菑?qiáng)電解質(zhì)，在稀溶液中，每種強(qiáng)電解質(zhì)的電導(dǎo)率與其濃度成正比， 而且溶液的總電導(dǎo)率就等于組成溶液的電解質(zhì)的電導(dǎo)用之和。.如果兩種反應(yīng)物起始濃度不同，怎么求速率常數(shù) ?:答：設(shè)起始反應(yīng)物濃度分

11、別為a.b其動(dòng)力學(xué)方程式為1a-b）inlb（ax）/a（b-x）=k共中為1時(shí)刻的產(chǎn)物濃度x用電導(dǎo)儀測(cè)的GoGt求得.如何從實(shí)驗(yàn)結(jié)來(lái)來(lái)驗(yàn)證乙酸乙酯皂化反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)？由實(shí)驗(yàn)測(cè)的不同時(shí)的x值，則可根據(jù)式（8-3）計(jì)算出不同t時(shí)的值。如果k值為 常數(shù)。就可證明反應(yīng)是二級(jí)的。通常是作對(duì) t圖，如果所的是直線，也可證明反 應(yīng)是二級(jí)反應(yīng)，井可從直線的斜率求出k值.為什么本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行？而且NaOHF液和CH.COOC濟(jì)液在混合前 還要預(yù)先恒溫答:不同溫度條件下所得速率常數(shù)不樣保證溫度的均性，使得所測(cè)速豐常數(shù)更加 準(zhǔn)確。粘度法測(cè)高聚物平均摩爾質(zhì)量1、討論影響分子量測(cè)定的主要因素：1、溫度的影響

12、溫度改變對(duì)高聚物溶液粘度的影響是顯著的。高聚物溶液的粘度隨溫度的升高而 降低，其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此糾纏形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚集體，溫度愈高時(shí)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)愈易破壞，故其粘度下降。為了得到好的結(jié)果，必須在恒溫下 進(jìn)行操作工嚴(yán)格控制溫度變化不超過(guò) to.1C,如溫度超過(guò)這個(gè)變化范圍或有較大 的改變時(shí)，影響測(cè)定的精確度，致使在作圖時(shí)缺乏線性關(guān)系。從而直接影響分子 量的數(shù)值。2、濃度的影響理論上溶液越稀，更符合無(wú)限稀釋情況，但溶液太稀，溶劑和溶液的流出時(shí)間相 差較小，會(huì)引來(lái)較大的實(shí)驗(yàn)誤差，而且要考志高聚物溶液在粘度計(jì)壁上的吸附所 產(chǎn)生濃度的改變，故溶液的起始濃度太稀不行。如起始濃度過(guò)大，直線在濃度

13、大 處發(fā)生向上彎曲，影響線性的外推，從而影響特性粘度數(shù)值o3、烏氏粘度計(jì)的影響粘度計(jì)必須潔凈，高聚物溶液中若有絮狀物不能將它移入粘度計(jì)中。粘度計(jì)要垂直放置，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不要振動(dòng)粘度計(jì)，否則影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。4、消飽劑用量的影響聚乙烯醇水溶液易起泡，給實(shí)驗(yàn)操作帶來(lái)困難，在溶液中加入正丁醇作消泡劑，能起到較好的消泡作用，但是要嚴(yán)格掌握消泡劑的用量，因?yàn)檎〈嫉恼扯缺人?的黏度大三倍多，如加入正丁醇過(guò)多，測(cè)定結(jié)果必然帶來(lái)較大的誤差2、什么情況下需要做動(dòng)能校正為什么？粘性液體在毛細(xì)管中流出受各種因素的影響，如動(dòng)能改正、末端改正、傾斜度改正、重力加速度改正、毛細(xì)管內(nèi)壁粗度改正、表面張力粗度改正等等，其中影

14、響最大的是動(dòng)能改正項(xiàng)。對(duì)于一般毛細(xì)管粘度計(jì)，若考慮其促使流動(dòng)的力，除克服 其流動(dòng)內(nèi)摩擦外，尚有部分消耗于液體流動(dòng)時(shí)的動(dòng)能，這部分能量的消耗需子以 校正。設(shè)AP表示液年動(dòng)能消耗的壓力差：則校正后的粘度方 TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark0 o Current Document 譚E潑h即tpV HYPERLINK l bookmark2 o Current Document n =（P 宙）-m （14）/ SLV8LV8 或式中m為儀器校王常數(shù):在相對(duì)粘度測(cè)定中.式中V、R、L、h、g都不變，令儀器常教A、B為；A/姐 p WV xi =.3LV8H動(dòng)能校正

15、往往是毛細(xì)管粘度計(jì)應(yīng)用時(shí)最主要的校正尤其當(dāng)液體流速較大（如：純 修劑的流出時(shí)間小于100秒）時(shí)，必須作校正。差熱分析J差熱峰的方向與擇品吸放然的關(guān)系.差熱峰的方向和兩個(gè)因素有關(guān),首先，差熱分析中是以參比物還是試樣為基準(zhǔn)來(lái)算差 倩（即TS-TR=A T在是TH -TS二 T1；其次,發(fā)生的反應(yīng)本身是吸擾杯是放熱的.若以參 比物為基淮，則放熱時(shí)T0，峰向上,吸熱時(shí)ATX）,峰向下；而以試株為基準(zhǔn)則是眼熱 時(shí)TO,峰向上,放熱時(shí)ATS,峰向下.在本次.實(shí)險(xiǎn)中以試樣為基準(zhǔn)，由于是吸熟反應(yīng). 因此差熱峰向上，試樣與爹比搐所放位直不同，即基推不同。洛克服基線漂移，可以采取哪些措觸？11八只有當(dāng)參比物利試樣

16、的熱性質(zhì)、質(zhì)量、密度等完全相同時(shí)才能在試樣無(wú)任何類型 靛量變化的相應(yīng)溫區(qū)內(nèi)保持=0,使基級(jí)不發(fā)生漂移“參比物的導(dǎo)熱系數(shù)受比熱容、衡度、溫 度和裝填方式等多種因素的影響，這些因素的變化均能用起差熱曲線基線的偏移，即使同一 試樣用不同參比物實(shí)驗(yàn)，引起的基線偏移也不一樣。為斌小試樣和參比物在熱性質(zhì)上造成的 明顯差異的基線漂移.可用試樣和參比物均勻混合（即稀釋試樣）后使用的方法來(lái)減小.本 實(shí)驗(yàn)中將樣品小心振新使其盡星均勻.使基線潭移遍小.降祇升溫速率是體系接近平衡狀態(tài),基線逐移小口湖少試樣用量，差次曲線出峰明顯.、分辨率高,可國(guó)小基線的漂移.3、需響峰高度和峰面耙的囚素！1）升溫速率。1、差熱峰的方向

17、與祥民吸放熱的關(guān)系，差扭峰的方向和兩個(gè)因素有關(guān)。首先.差拄分析中是以參比物還是試擇為基準(zhǔn)來(lái)算差 值（即TS-TR=A T還是TR -TS =A T）：苴次.發(fā)生便反應(yīng)本身是吸熱還是放熱的。若以參 比物為基準(zhǔn)，則放熱時(shí)A T9.峰向上，吸熱時(shí)ATX），峰向F；而以試洋為基準(zhǔn)則是吸熱 時(shí)AT,峰向上，放熱時(shí)ATO,峰向下。在本次實(shí)蛤中以試樣為基準(zhǔn)，由干是吸熱反應(yīng). 因此差熱峰向上。試樣與參比物所放位置不同，即基土不同。2、克服基線漂移，可以采取哪些措施？（1）、只有當(dāng)參比物和試樣的熱性質(zhì)、質(zhì)量、密度等完全相同時(shí)才能在試樣無(wú)任何類型 能堇變化的相應(yīng)溫區(qū)內(nèi)保持=0,使基線不發(fā)生漂移。參匕物的導(dǎo)熱系數(shù)受

18、比熱容、密度、溫 度和裝填方式等多種因素的影響，這些因素的變化均能引起差熱曲線基段的偏移。即使同一 試樣月不同參比物實(shí)驗(yàn)，引起的基線偏移也不一樣。為激小試樣和參比物在熱性質(zhì)上造成的 明顯差異的基線漂移，可月試樣和參比物均勻混合（即稀釋試樣）后使序的方法來(lái)減小.本 實(shí)垃中埒樣品小心振動(dòng)使其盡星均勻,使基線漂移減小。（2）、降低升溫速率是體系接近平衡狀態(tài)，基線漂移小。（3）、減少試樣用量，差熱曲線出峰明顯、分粉率高，可減小基線的漂移。3、影響峰高度和蜂面積的因素：（1）升溫速率。（1）升溫速堂。升溫速率對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響非常明顯，它會(huì)影響峰溫、峰形、峰囪積及分辨率，應(yīng)根據(jù)情 況適當(dāng)選擇，以保證試樣在

19、熱切中處于接近熱平衡狀態(tài)。如加熱速率過(guò)快，出現(xiàn)溫度滯后現(xiàn) 象,將影響差扭曲線形狀；一般來(lái)說(shuō)速率低時(shí)，基線漂移小，可以分辨離得很近的差熱峰，分耕率高，但測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)，一般多用812cCmiiTL支臉中我們定為10（2）氣氛及壓力的選擇。許多測(cè)定受爐中氣氛和壓力的影響，在惰性氣氛的直空中測(cè)得的差熱曲線差別很大,而 在情性氣氛的壓力不同的情:兄下也有不同的結(jié)果。一些物質(zhì)在空氣中易極氧化，所以要選擇 適當(dāng)?shù)亩栊詺夥占皦毫Γ@是得到好的冽量結(jié)果的一個(gè)方面.但在實(shí)際實(shí)殆中我們不需要考 慮氧化的結(jié)果。（3）參比物的選擇。參比物是測(cè)量的基準(zhǔn)，作為參比物的首要條件是在整個(gè)實(shí)聆過(guò)程中不發(fā)生物理變化和化 學(xué)變化。在測(cè)

20、定的溫度范圍內(nèi)必須保持良好的熱穩(wěn)定性，參比物的熱性質(zhì)如比熱容、導(dǎo)熱系數(shù)等應(yīng)盡可能與試樣相近,這樣才能減少基線襟移，實(shí)臉中我們選取ALO.作為參比物, （1）樣品粒度及用量的選擇.試祥應(yīng)培細(xì)至100日左右，粒度小，以利丁填充案密，改善導(dǎo)熱也過(guò)細(xì)也是不適宜的, 因?yàn)榭赡芷茐木Ц?，且?huì)阻礙分斛后氣體產(chǎn)物的排出。對(duì)于表面反應(yīng)及受擴(kuò)散控制的反應(yīng)， 顆粒小，將使峰潟降低.在一定范圍內(nèi)，試樣量與峰面積成正比。通?？筛鶕?jù)儀器靈敏度選用幾毫克到幾百毫克 的試樣，樣品用量多，可增加靈敏度因有較大的熱效應(yīng)）,但試樣量過(guò)大，會(huì)使相鄰的峰重 疊,分辨率降低，而少量樣品則出峰明顯、分明、基線漂移小。（5）用堪材料的選擇.

21、導(dǎo)熱性好，并且在實(shí)跪過(guò)程中對(duì)試樣、中間產(chǎn)物、產(chǎn)物、氣氛等都不起反應(yīng)，也不起惟 化作用，實(shí)驍中我們選取陶鴛.盛試樣和參比物的珀摒材料.不僅要求材質(zhì)相同，而且質(zhì)量和 形狀應(yīng)盡量相近，總結(jié)：試樣的導(dǎo)熱系數(shù)增加，峰高下降.由于試樣裝填后的導(dǎo)熱能力是由顆粒試樣和裝 填空隙中的氣體共同決定的，因此，隨著試樣容重的改變.裝填密度的變化，試樣的導(dǎo)熱系 數(shù)也將發(fā)生改變。如果粒度改變引起裝填空隙減小，而裝填空隙中充滿的是導(dǎo)熱能力鼓差的空氣時(shí)，試樣的導(dǎo)熱能力將隨身變大而增大.從而峰高下降，峰面積也下降.這種情 況常常在粒度增大時(shí)發(fā)生，而粒度變小產(chǎn)生的是相反的效應(yīng)。試樣裝填密度的大小還會(huì)影響 試樣內(nèi)部的溫度梯度通常,

22、裝埴密度增加后.會(huì)因試樣導(dǎo)熱能力的增大面使試樣內(nèi)郃的溫 度梯度變，卜.這時(shí)，試樣發(fā)生變化的溫度塾圍將變窄，井使庭溫Tp向低溫移動(dòng)，而、業(yè)有可靛增加,在線性71溫時(shí)，較快的升溫速率通常導(dǎo)致Id向高溫移動(dòng)和蜂面積增加.AT_J以心. 1 一 IXL J-D.一般也是墻加的.這是因?yàn)槿魞H考慮升溫速率，試樣在單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)變或反應(yīng)的量隨升 溫速率增大而增加，從而使始變速率由/&增加，由于差熱曲線從峰返回基線的溫度是由時(shí) 間和試樣與參比物間的溫度差決定的，所以升溫速率增九，曲然返回基域時(shí)或熱效應(yīng)結(jié)束時(shí) 濟(jì)溫度均向高溫方向移動(dòng).凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量1、為了提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度是否可用增加溶質(zhì)濃度的方法增加

23、倚答案：不可以，溶質(zhì)加的太多,不是稀溶液，就不能符合凝固點(diǎn)降低公式了，2、冰浴溫度過(guò)高或過(guò)低有什么不好？答案，過(guò)高會(huì)導(dǎo)致冷卻太慢.過(guò)低則澗不出正確的凝固點(diǎn)。3、捷拌速度過(guò)快和過(guò)慢對(duì)實(shí)會(huì)有何影響？答案：在溫度還新降低過(guò)程巾，攪拌過(guò)快，不易過(guò)冷，攪拌過(guò)慢，體系溫度不均句。浪 度回升時(shí)，攪拌過(guò)快，回升最高點(diǎn)因血神熱而偏聽(tīng)偏高；過(guò)慢，溶液凝固點(diǎn)測(cè)量值偏低。所 以攪拌的作用一是使體系溫度均勺，二是供熱（尤具是刮擦器壁），促進(jìn)固體新相的形成。4、根據(jù)什么原則考慮加入溶質(zhì)的量，太多或太少會(huì)有何影喻？答案：根據(jù)稀溶液依數(shù)性，溶質(zhì)加入量要少，而討于稱量相時(shí)精密度來(lái)說(shuō)，溶質(zhì)又不能太少，5、凝固點(diǎn)降低法測(cè)定庠爾質(zhì)量使用范圍內(nèi)如何？答案:：稀溶液6、扉同點(diǎn)下降是根據(jù)什么相平衡體系和哪一類相統(tǒng)答案，二組分低共熔體系中的凝固點(diǎn)降低曲線，也稱對(duì)臬一物質(zhì)飽和的析品畿7、為什么要用空氣套管，不用它對(duì)實(shí)臉結(jié)果有何影響？答案：減緩降溫速率，防止過(guò)準(zhǔn)予發(fā)生。8、甘溶質(zhì)在溶液中有離解現(xiàn)象.好摩爾質(zhì)量的測(cè)定值有何影響？答案，因?yàn)槟厅c(diǎn)下降多少直接