執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試真題及答案

1、20XX 年執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師考核試題AD2、藥品集中招標(biāo)采購(gòu)政策起源于( )年： (1 分)* A. 2000 B. 1999 C. 2001 D. 2002AA 取樣區(qū)的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致。B 應(yīng)有獨(dú)立的凈化系統(tǒng)C 如在其他區(qū)域或采用其他方式取樣，應(yīng)當(dāng)能夠防止污染D 以上都不對(duì)7、對(duì)病人7、對(duì)病人和公眾的責(zé)任作為藥師，應(yīng)當(dāng)將病人和公眾的( )放在首位，為病人提供最佳的AA.心里B.檢驗(yàn)C.健康D.安全99、新版 GMP 申報(bào)資料中，工藝驗(yàn)證要求簡(jiǎn)要描述認(rèn)證產(chǎn)品工藝驗(yàn)證情況登記表(品名、規(guī)格、車間、驗(yàn)證時(shí)間)；工藝驗(yàn)證的原則及總體情況，包括： (1 分)*AA 驗(yàn)證方式、組織部門(mén)

2、流程、周期B驗(yàn)證流程C 驗(yàn)證小組成員D再驗(yàn)證、變更驗(yàn)證等10、提高醫(yī)務(wù)人員的人文素質(zhì)是醫(yī)院文化建設(shè)的重要部分。必須堅(jiān)持以先進(jìn)文化為指導(dǎo)10、提高醫(yī)務(wù)人員的人文素質(zhì)是醫(yī)院文化建設(shè)的重要部分。必須堅(jiān)持以先進(jìn)文化為指導(dǎo)，通過(guò)醫(yī)院文化載體來(lái)( )人文素養(yǎng)： (1 分)*AA.培養(yǎng)B.服務(wù)C.體現(xiàn)D.提高AA.中藥中化學(xué)成分的含量B.中藥的藥效作用C藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用 A 在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門(mén)學(xué)科*A.高壓B.高速、高效C高靈敏度D.有效性A.可具有活性B.有利于腎小管重吸收

3、C性增加D.失去藥理活性E極性升高A. 應(yīng)用B. 安全C. 生產(chǎn)D. 吸收分)*20、1120、112. 藥師應(yīng)樹(shù)立“( )”的理念，指導(dǎo)患者合理用藥，保護(hù)病人不受或減少、或減輕AA. 以藥品為中心B. 以藥理為中心C. 以價(jià)格為中心D. 以病人為中心AA.吸收B.分布C代謝D.安全*AA.安全性B.有效性C經(jīng)濟(jì)性D.適當(dāng)性AA .副作用的多少B .最大效應(yīng)的高低C作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D .起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小26、新版26、新版 GMP 認(rèn)證申報(bào)資料中，上次藥品GMP 認(rèn)證以來(lái)的主要變更情況，應(yīng)簡(jiǎn)述上次認(rèn)證人員、設(shè)備設(shè)施、品種的變更情況。如有變更，應(yīng)附相應(yīng)的批件或： (1 分)*AA

4、備案表B 備案編號(hào)C 審批表27、培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥品( )和研究與開(kāi)發(fā)領(lǐng)域 AA.生產(chǎn)BB.檢驗(yàn)C.流通D.使用AA復(fù)方氨基比林(安痛定)B三氮唑核苷(病毒唑)口服液AA.對(duì)乙酰氨基酚B.馬來(lái)酸氯苯那敏D.鹽酸可樂(lè)定31、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑(31、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑( )調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)AA.醫(yī)師BB.服務(wù)C.醫(yī)師處方D.處方* A氯霉素 C小兒止咳化痰顆粒 D媽咪愛(ài)分)*D的婦女等35、兒心理上對(duì)藥物的( )也有一定要求，故應(yīng)掌握小兒心理、生理特點(diǎn)和藥理學(xué)緊密聯(lián) A. 色BB. 香C. 味D. 外觀A .解離多，再吸

5、收多，排泄慢B. 解離少，再吸收多，排泄慢C離多，再吸收少，排泄快D .解離少，再吸收少，排泄快 A 20% B 15% C 16% D 5%38、信息溝通能力是開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)工作的關(guān)鍵，( )于藥學(xué)服務(wù)的全過(guò)程，而投訴應(yīng)對(duì)能 A. 有效性B. 藥歷制訂C. 不良反應(yīng)D. 修改貫穿A. 脂肪含量BB. 安全含量C 有效比例D. 體液空隙比例AA. 安全B. 含量C. 有效D. 經(jīng)濟(jì)43、藥學(xué)43、藥學(xué)服務(wù)的效果體現(xiàn)在提高藥物治療的安全感、有效性、依從性和經(jīng)濟(jì)性，即降低和AA. 安全感B. 有效性C. 依從性D. 經(jīng)濟(jì)性* B的一種形式CD幫助患者合理地使用藥物 AA. 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B. 藥物

6、在肝臟的轉(zhuǎn)化C. 胃腸對(duì)藥物的吸收D .藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E. 個(gè)體差異449、新版 GMP 申報(bào)資料中，工藝驗(yàn)證要求簡(jiǎn)要描述認(rèn)證產(chǎn)品工藝驗(yàn)證情況登記表(品名、規(guī)格、車間、驗(yàn)證時(shí)間)；工藝驗(yàn)證的原則及總體情況，包括： (1 分)*AA 驗(yàn)證方式、組織部門(mén)流程、周期B再驗(yàn)證、變更驗(yàn)證等C 驗(yàn)證小組成員D驗(yàn)證流程50、藥師提供藥學(xué)服務(wù)，可以減少藥品( )的發(fā)生，降低醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用，能更好地保障公眾 AA. 不良反應(yīng)B. 藥源性疾病C. 良好反應(yīng)D. 藥源性藥理D生素EA. 質(zhì)價(jià)B. 安全C. 價(jià)格D. 通用名55、.根據(jù)(55、.根據(jù)( )通過(guò)關(guān)于深化行政管理體制和機(jī)構(gòu)改革的意見(jiàn)，國(guó)家發(fā)展和改革

7、委員會(huì)AA%57、根據(jù)價(jià)格法和藥品管理法規(guī)定，政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)社會(huì)平均成本57、根據(jù)價(jià)格法和藥品管理法規(guī)定，政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)社會(huì)平均成本、 市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整藥品價(jià)格，做到( )，消除虛高價(jià)格，保護(hù)用AA. 質(zhì)價(jià)相符B. 安全相符C 價(jià)格相符D. 整體相符AA.易穿透毛細(xì)血管壁B.易透過(guò)血腦屏障C其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程DD影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E保持其藥理活性59、“藥學(xué)服務(wù)”一詞在 20 世紀(jì)( )就已經(jīng)出現(xiàn)其理念源自“為藥物使用負(fù) 60、60、 ( )，原國(guó)家計(jì)委頒布藥品價(jià)格管理暫行辦法(計(jì)價(jià)管19961590 號(hào))，提出將臨 床應(yīng)用量大面廣的少數(shù)國(guó)產(chǎn)藥品及進(jìn)口藥

8、品納入到政府定價(jià)范圍，由價(jià)格主管部門(mén)制定出 A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)C63、傳統(tǒng)價(jià)格管制理論認(rèn)為價(jià)格管制起源于市場(chǎng)失靈。在完美市場(chǎng)下，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，63、傳統(tǒng)價(jià)格管制理論認(rèn)為價(jià)格管制起源于市場(chǎng)失靈。在完美市場(chǎng)下，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，價(jià)AA.創(chuàng)新生產(chǎn)方B.研制新產(chǎn)品C.降低生產(chǎn)費(fèi)用D. 保持病人的信任65、藥品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反應(yīng)，只有質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)的藥品65、藥品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反應(yīng)，只有質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)的藥品才AA. 安全B. 藥效C. 價(jià)格D. 合理A. 價(jià)格和體系B. 體制和價(jià)格C 整體和體系D. 體制和體系A(chǔ) 離子通道藥物B 小腸上皮細(xì)胞系對(duì)藥物的吸收與排

9、泄C物篩選A 適用范圍B 質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)(職責(zé)和權(quán)限、組織結(jié)構(gòu)、資源管理、工作程序)C 質(zhì)量體系的文件(質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量記錄)D 質(zhì)量體系審核、評(píng)審、評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)措施等70、價(jià)格管制的主體是政府，對(duì)象是企業(yè)價(jià)格行為，依據(jù)是市場(chǎng)活動(dòng)因( )信息不對(duì)稱等偏 AA. 安全性B. 外部性C. 壟斷性D. 活躍性 A、應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其它相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷及相應(yīng)的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力。 B、組織制定和修改標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本。 C、審核實(shí)驗(yàn)方案和批準(zhǔn)總結(jié)報(bào)告。 D、確保供試品、對(duì)照品的質(zhì)量和穩(wěn)定性符合要求。72、服務(wù)應(yīng)涉及全社會(huì)使用藥物的患者，包括( )，監(jiān)護(hù)他們?cè)谟盟幦讨?/p>

10、的安全、有效、 A.住院患者 B.門(mén)診患者 C.社區(qū)患者 D.家庭患者 A、建立完善的組織管理體系 B、配備機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C、配備質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)責(zé)人 D、配備相應(yīng)的工作人員A 驗(yàn)證臨床前研究中發(fā)現(xiàn)的藥物作用機(jī)制是否在人體上同樣適用B 提供重要的藥代動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics，PK)信息C物中確定最有希望的先導(dǎo)化合物A.鍛煉B.服務(wù)C.基礎(chǔ)D.含義BC理屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”： (1 分)*A 限于住院患者B 限于門(mén)患者C 限于家庭患者D設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者 A.1990 B.1992 C.1991 D.1993B能實(shí)驗(yàn)室等設(shè)施A 設(shè)計(jì)靈活B 節(jié)約成本C發(fā)時(shí)間D加

11、快新藥上市有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”： (1 分)*AA.限于住院患者B.限于門(mén)患者C.限于家庭患者D設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者883、為提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的( )，保障人民用藥安全，根據(jù)中： (1 分)*AA 適用范圍B 質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)(職責(zé)和權(quán)限、組織結(jié)構(gòu)、資源管理、工作程序)C 質(zhì)量體系的文件(質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量記錄)D 質(zhì)量體系審核、評(píng)審、評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)措施等85、85、GLP 規(guī)定，所有數(shù)據(jù)的記錄應(yīng)做到及時(shí)、直接、準(zhǔn)確、清楚和不易消除，并應(yīng)注明記錄日期，( )簽名： (1 分)*AA 吸收實(shí)驗(yàn)B 分布實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn)D 藥效實(shí)驗(yàn)87、有毒中藥

12、所含毒性成分有( )等，作用于人體不同系統(tǒng)或器官組織，而引起不同癥狀：AA. 生物堿類B. 毒苷類C 毒性蛋白類D. 金屬元素類 都應(yīng)經(jīng)( )批準(zhǔn)，并加以記錄。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的改動(dòng)，應(yīng)經(jīng)( )確認(rèn)，( )書(shū)面批準(zhǔn)。：AA門(mén)負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C構(gòu)負(fù)責(zé)人D保證部門(mén)負(fù)責(zé)人89、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)(pharmaceutical care，PC)”的敘述總，最正確的是： (1 分)*A.植物藥B.動(dòng)物藥C鑒別D.礦物藥組成 A 用于評(píng)價(jià)分子靶向抗腫瘤藥物對(duì)人體腫瘤和(或)替代組織的藥效學(xué)作用，驗(yàn)證非臨床研究制B用修正的藥理學(xué)與毒理學(xué)研究結(jié)果來(lái)確定臨床起始劑量或劑量爬坡C究?jī)煞N以上作用于相同靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)類似物的異同D究適用于開(kāi)發(fā)新型的顯影探針或顯影技術(shù)，用于評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的生物分布、組織結(jié)A. 真實(shí)B. 可信C 追溯性強(qiáng)D. 檢查93、目前，我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括( )及有效成分的含 A. 外觀鑒別B. 性狀檢查C. 定性鑒別DD. 檢查AA 藥品監(jiān)督管理局B 發(fā)展改革委員會(huì)C政府AA 適應(yīng)性隨機(jī)化B 樣本量重估D適應(yīng)性治療