濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院生物制藥專業(yè)2020-2021學(xué)年第二學(xué)期藥理學(xué)藥物代謝動力學(xué)

1、濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院生物制藥專業(yè)2020-2021學(xué)年第二學(xué)期藥理學(xué) 第二章藥物代謝動力學(xué)（一）A1型題.藥物代謝動力學(xué)是研究（）單選題*A,藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律B.藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律C.藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的過程D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程E.藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律（正確答案）.按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于（）單選題*0. 693/Ke（正確答案）Ke/0. 693C.2.303/KeD.Ke/2. 303E.0.301/ Ke.一個pKa為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為（）單選題*A.10%（正確答案）B.40

2、%C.50%D.60%E.90%.弱酸性或弱堿性藥物的pKa,都是該藥在溶液中（）單選題*A.90%離子化時的pHB.80%離子化時的pHC.50%離子化時的pH（正確答案）D.80%非離子化時的pHE.90%非離子化時的pH5.離子障是指（）單選題*A.離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜，而非離子型的則不能穿過B.非離子型藥物不可以自由穿過細(xì)胞膜，而離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜，而離子型的也能穿過D.非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜，而離子型的則不能穿過（正確答案）E.離子型和非離子型都只能部分穿過細(xì)胞膜.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）單選題*A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.在腎臟

3、排泄D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合（正確答案）.某藥按零級動力學(xué)消除，其消除半衰期等于（）單選題*A.0.693/Ke. Ke/0. 5CoC.0. 5Co/Ke（正確答案）D.Ke/0. 5E.0.5/Ke8.藥物代謝和排泄速度決定其（）單選題*A.副作用的多少.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時間的長短（正確答案）D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）單選題*A.易化擴(kuò)散B.簡單擴(kuò)散（正確答案）C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)用D.過濾E.胞飲單選題*.某酸性藥在pH=5時的非解離部分為90.9%,其pKa單選題*A. 6（正確答案）B.5C.4D.3E.2.某藥按一級動力學(xué)消除時，其

4、半衰期（）單選題*A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變（正確答案）12.某藥的半衰期為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是（）單選題*A.1天B.2天（正確答案）C.4天D.6天E.8天13.在堿性尿液中弱酸性藥物（）單選題*A.解離多，重吸收少，排泄快（正確答案）B.解離少，重吸收多，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢.時量曲線下面積反映（）單選題*A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度（正確答案）E.藥物劑量.有首過消除的給藥途徑是（）單選題*A.直腸下部給

5、藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.呼吸道噴霧給藥E. 口服給藥（正確答案）.舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（）單選題*A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液解離C.吸收規(guī)則D.避免首過消除（正確答案）E.副作用少.在時量曲線上，曲線在峰值濃度時表明（）單選題*A.藥物吸收速度與消除速度相等（正確答案）B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物在體內(nèi)的分布已達(dá)到平衡D.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最好18.某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時間不同，是因為（）單選題*A.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同（正確答案）單選題19.在時量曲線中血藥濃度上升達(dá)到最

6、小有效濃度之間的時間距離稱為（）單選題*A.藥物消除一半時間B.效應(yīng)持續(xù)時間（正確答案）C.峰濃度時間D.最小有效濃度持續(xù)時間E.最大藥效濃度持續(xù)時間20.在堿性尿液中弱堿性藥物（）單選題*A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢（正確答案）E.解離多，重吸收少，排泄慢.以一級動力學(xué)消除的藥物，若以一定時間問隔連續(xù)給一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間的長短決定于（）單選題*A.給藥劑量B.生物利用度C.曲線下面積D.給藥次數(shù)E.半衰期（正確答案）.每隔一個半衰期給藥一次時，為立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予（）單選題*A. 5倍

7、劑量B.4倍劑量C.3倍劑量D.加倍劑量（正確答案）E.半倍劑量.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（）單選題*A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.苯巴比妥（正確答案）E.阿托品.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）單選題*A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.消除速度（正確答案）D.作用強(qiáng)弱E.起效快慢. pKa與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時，藥物的離子型與非離子型濃度比值的變化 為（）單選題*A.平方根B.對數(shù)值C.指數(shù)值（正確答案）D.數(shù)學(xué)值E.乘方值.最常用的給藥途徑是（）單選題*A. 口服給藥（正確答案）B.靜脈給藥C.肌內(nèi)注射D.經(jīng)皮給藥E.舌下給藥27.葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）單選題*A

8、.過濾B.簡單擴(kuò)放C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散（正確答案）E.胞飲28水溶性維生素的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）單選題*A.過濾B.簡單擴(kuò)放C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）D.易化擴(kuò)散E.胞飲單選題*單選題*A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）B.過濾C.簡單擴(kuò)散D.易化擴(kuò)散E.胞飲.絕對口服生物利用度等于（）單選題*A.（靜脈注射定量藥物后 AUC/口服等量藥物后AUC）X100%B.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）X100% （正確答案）C.（口服定量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后 AUC）X100%D.（口服定藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后 AUC）X100%E.（靜脈注射等量藥物后AUC/口服定量藥物

9、后AUC）X100%.口服生物利用度可反映藥物吸收速度對（）單選題*A.蛋白結(jié)合的影響B(tài).代謝的影響C.分布的影響D.消除的影響E.藥效的影響（正確答案）.負(fù)荷劑量是（）單選題*A. 一半有效血藥濃度的劑量B.一半穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量C.達(dá)到一定血藥濃度的劑量D.提前達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量（正確答案）E.維持有效血藥濃度的劑量.有效、安全、快速的給藥方法，除少數(shù) t1/2特短或特長的藥物，或按零級動力 學(xué)消除的藥物外，一般可采用（）單選題*A.每一個半衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍（正確答案）B.每一個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍C.每半個半衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍D.每半

10、個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍E.每一個半衰期給予2個有效量并將首次劑量加倍 34.表觀分布容積小的藥物（）單選題*A.與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿B.與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿（正確答案）C.與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液D.與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液E.與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（）單選題*A.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙代謝增加（正確答案）D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布.保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松（）單選題*A.增加苯妥英鈉的生物利用度

11、B.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合C.減少苯妥英鈉的分布D.增加苯妥英鈉的吸收E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少（正確答案）.藥物按零級動力學(xué)消除是（）單選題*A.單位時間內(nèi)以不定的量消除B.單位時間內(nèi)以恒定比例消除C.單位時間內(nèi)以恒定速率消除（正確答案）D.單位時間內(nèi)以不定比例消除E.單位時間內(nèi)以不定速率消除.易化擴(kuò)散是（）單選題*A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）D.不靠載體道濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)單選題*單選題*A.也有殺菌作用B.減慢青霉素的代謝C.延緩耐藥性的產(chǎn)生D.減慢青霉素的排泄（正確答案）E.減少青霉素的分布40.

12、消除速率是單位時間內(nèi)被（）單選題*A.肝臟消除的藥量B.腎臟消除的藥量C.膽道消除的藥量D.肺部消除的藥量E.機(jī)體消除的藥量（正確答案）41.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）單選題*A.通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能B.通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能（正確答案）C.不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能D.不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能E.包括易化擴(kuò)散42.甲基多巴的吸收是靠細(xì)胞中的（）42.甲基多巴的吸收是靠細(xì)胞中的（）單選題*A.胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)B.離子障轉(zhuǎn)運(yùn)體C.pH被動擴(kuò)散小D.載體主動轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）E.載體易化擴(kuò)散 43.相對生物利用度等于（）單選題*A.（試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUC） X 100% （正確答案）B.（標(biāo)準(zhǔn)藥 AUC/試藥

13、 AUC）X100%C. （口服等量藥后AUC/靜脈注射等量藥后AUC） X100%D.（靜脈注射等量藥后 AUC/口服等量藥后AUC） X100%E.絕對生物利用度.某藥半衰期為36小時，若按級動力學(xué) 消除，每天用維持劑量給藥約需多長時間基本達(dá)到有效血藥濃度（）單選題*A.2天B.3天C.8天（正確答案）D.11 天E.14 大.靜脈注射某藥500mg,其血藥濃度為16mg/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為（）單 選題*A.31L（正確答案）B.16LC.8LD.4LE.2L.某藥的表觀分布容積為40L,如欲立即達(dá)到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)給的負(fù)荷 劑（）單選題*A.13 mgB.25mgC

14、.50mgD.100mgE.160mg（正確答案）.維拉帕米的消除率為1.5L/min,幾乎與肝血流量相等，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比 妥后，其消除率的變化是（）單選題*A.減少B.增加（正確答案）C.不變D.增加1倍E.減少1倍.藥物的排泄途徑除外（）單選題*A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肺E.肝臟（正確答案）.藥物通過肝臟代謝后不會（）單選題*A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量減少D.極性增高E.脂溶性加大（正確答案）單選題*單選題*A.氧化B.還原C水解D.結(jié)合（正確答案）E.去硫.不直接引起藥效的藥物是（）單選題*A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結(jié)合了的藥物（正確答案）C.在

15、血液循環(huán)的藥物D.達(dá)到膀胱的藥物E.不被腎小管重吸收的藥物.關(guān)于肝藥酶的敘述錯誤的是（）單選題*A.主要為P450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制D.個體差異大E.只代謝70余種藥物（正確答案）53.關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述錯誤的是（）53.關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述錯誤的是（）單選題*A.以恒定的百分比消除B.半衰期與血藥濃度無關(guān)C.單位時間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時間遞減D.半衰期的計算公式是0. 5Co/Ke（正確答案）E.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除54.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述錯誤的是（）單選題*A.是可逆的B.不失去藥理活性（正確答案）C.不進(jìn)行分布D.不進(jìn)行代謝E.不進(jìn)行排

16、泄55.關(guān)于口服給藥的敘述錯誤的是（）單選題*A.吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟B.吸收迅速而完全（正確答案）C.有首過消除D.小腸是主要的吸收部位E.是常用的給藥途徑56.某催眼藥的消除常數(shù)為0.35/h,設(shè)靜脈注射后患者入睡時血藥濃度為1mg/L,當(dāng)患者醒轉(zhuǎn)時血藥濃度為0. 125mg/L,問患者大約睡了多久（）單選題*A.4小時B.6小時（正確答案）C.8小時D.9小時E. 10小時57.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物（）單選題*A.血漿濃度較低B.血漿蛋白結(jié)合較少C.組織內(nèi)藥物濃度較低（正確答案）D.生物利用度較低E.能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低58.一弱酸藥，其pKa=3.4,在血漿中的解

17、離百分率約為（）單選題*A.10%B.90%C. 99%D.99. 9%E.99.99%（正確答案）.藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會（）單選題*A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高（正確答案）D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小.藥物的滅活和消除速度決定其（）單選題*A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間（正確答案）C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小.某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等，這意味著（）單選題*口服吸收迅速口服吸收完全（正確答案）口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收EJW一房室分布模型.肌注某藥1g,可達(dá)到4mg/L血藥濃度，設(shè)其半衰

18、期為12小時，可達(dá)到24mg/L 穩(wěn)態(tài)血藥濃度的給藥方案是（）單選題*A.每12小時給1gB.每6小時給1gC.每12小時給2gD.每6小時給2gE.每4小時給1g（正確答案）.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/L,經(jīng)計算其表觀分布容積為（）單選 題*A.0. 05LB.2LC.5LD.20LE.200L（正確答案）.藥物與血漿蛋白結(jié)合（）單選題*A.是牢固的B.不易被置換C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物置換（正確答案）.為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)坪值時間，并維持體內(nèi)藥量在 D-2D之間，應(yīng)采取的給藥方案是（）單選題*A.首劑給2D,維持量為2D/2

19、| t1/2B.首劑給2D,維持量為D/2 | t1/2C.首劑給2D,維持量為2D|t1/2D.首劑給3D,維持量為D/21t1/2E.首劑給2D,維待量為D|t1/2（正確答案）.時量曲線下面積代表（）單選題*A.藥物血漿半衰期B.藥物劑量C.藥物吸收速度D.藥物排泄量E.生物利用度（正確答案）.關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯誤的是（）單選題*A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡（正確答案）E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制單選題*單選題*A.吸收快慢B.作用強(qiáng)弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度（正確答案）. pKa是指（）單選題*A.弱酸性或

20、弱堿性藥物引起的50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性或弱堿性藥物溶液在解離 50%時的pH（正確答案）D.激動劑增加一倍時所需拮抗劑的對數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對數(shù).某藥的t12是12小時，給藥1g后血漿最高濃度為4mg/L,如果每12小時用藥1g, 多少時間后可達(dá)到10mg/L （）單選題*A.1天B.3天C.6天D.12小時E.不可能（正確答案）.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高，這現(xiàn)象是 因為（）單選題*A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離增加D.

21、氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少（正確答案）E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加.按一級動力學(xué)消除的藥物，按定時間問隔連續(xù)給 予一定劑量，血 藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于（）單選題*A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期（正確答案）D.表觀分布容積E.生物利用度.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著（）單選題*A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡（正確答案）.藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）單選題*A.效應(yīng)增強(qiáng)B.吸收減慢C.吸收加快（正確答案）D.代謝減慢E.排泄加速.某藥的t1/2是6小時，如果按0.5g

22、,每天三次給藥，達(dá)到血漿坪值的時間是（）單選題*A.5-10小時B. 10-16 小時C.17-23 小時D.24-30小時（正確答案）E.31-36 小時76,對弱酸性藥物來說（）單選題*A.使尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢B.使尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液pH增高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢D.使尿液pH增高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄增快 （正確答案）E.尿液pH變化，對藥物腎排泄沒有規(guī)律性的影響77.某堿性藥物的pK.為9.8，如果增高尿液的pH,則此藥在尿中（）單選題*A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增

23、高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢（正確答案）E.排泄速度并不改變.靜脈包速滴注某按級動力學(xué) 消除的藥物時，到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于（）單選題*A.靜滴速度B.溶液濃C.藥物半衰期（正確答案）D.藥物體內(nèi)分布E.血漿蛋白結(jié)合量.藥物生物利用度的含義是指（）單選題*A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度（正確答案）.下列藥物中與血漿蛋白結(jié)合最少的是（）單選題*A.保泰粒B.阿司匹林C.華法林D.異煙冊（正確答案）E.甲苯磺丁胭.肝藥的特點(diǎn)是（）單選題*A.專一性高，活性有限，個體差異大B.專一性高，活性很強(qiáng)，個體差異大C.專一性低，活性有限，個體差異小D.專一性低，活性有限，個體差異大（正確答案）E.專一性高，活性很高，個體差異小.藥物的血漿t1/2是指（）單選題*A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的