最新高中化學選修五系列3脂肪烴和芳香烴

1、魔法化學脂肪烴和芳香烴一、脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1脂肪烴組成、結(jié)構(gòu)特點和通式2物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有14個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，但密度均比水小水溶性均難溶于水3.脂肪烴的化學性質(zhì)(1)烷烴的化學性質(zhì)取代反響如乙烷和氯氣生成一氯乙烷：CH3CH3Cl2eq o(,sup7(光照)CH3CH2ClHCl。分解反響燃燒反響燃燒通式為CnH2n2eq f(3n1,2)O2eq o(,sup7(點燃)nCO2(n1)H2O。(2)烯烴的化學性

2、質(zhì)與酸性KMnO4溶液的反響能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生氧化反響。燃燒反響燃燒通式為CnH2neq f(3n,2)O2eq o(,sup7(點燃)nCO2nH2O。加成反響CH2CHCH3Br2。CH2CHCH3H2Oeq o(,sup7(催化劑),sdo5()。CH2CHCHCH22Br2。CH2CHCHCH2Br2 (1,4-加成)。加聚反響如nCH2CHCH3eq o(,sup7(催化劑)。(3)炔烴的化學性質(zhì)與酸性KMnO4溶液的反響能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生氧化反響。如：CHCHeq o(,sup7(KMnO4),sdo5(H2SO4)CO2(主要產(chǎn)物)。燃燒反響燃燒通式為

3、CnH2n2eq f(3n1,2)O2eq o(,sup7(點燃)nCO2(n1)H2O。加成反響CHCHH2eq o(,sup7(催化劑),sdo5()CH2CH2，CHCH2H2eq o(,sup7(催化劑),sdo5()CH3CH3。加聚反響如nCHCHeq o(,sup7(催化劑)-CH=CH-n題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_。(2)假設(shè)該烷烴是由烯烴和1 mol H2加成得到的，那么原烯烴的結(jié)構(gòu)有_種。(不包括立體異構(gòu)，下同)(3)假設(shè)該烷烴是由炔烴和2 mol H2加成得到的，那么原炔烴的結(jié)構(gòu)有_種。(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反響，

4、生成的一氯代烷最多有_種。答案(1)2,3二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6解析(1)該烴中最長的碳鏈上有五個碳原子，屬于戊烷，有兩個取代基，故其名稱為2,3二甲基戊烷。(2)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少一個H，該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置，除去重復的結(jié)構(gòu)，該烴分子中這樣的位置一共有5處。(3)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少兩個H，該位置就有可能是原來存在碳碳三鍵的位置，該烴分子中這樣的位置一共有1處。(4)該烷烴分子中有6種等效氫，故與氯氣反響生成的一氯代烷最多有6種。2、有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式表示，如：CH3CHCHCH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為，以下說法不正確的

5、是 ()AX的化學式為C8H8B有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，那么Y的結(jié)構(gòu)簡式為CX能使酸性高錳酸鉀溶液褪色DX與足量的H2在一定條件下反響可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種答案D解析此題考查有機物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。由X的鍵線式可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體；X分子中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子，故其一氯代物有兩種。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對有機物的性質(zhì)有著不同的影響：(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學性質(zhì)，典型反響是取代反響；(2)碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂，典型反響是氧化反響、加成反響和加聚反

6、響；(3)碳碳三鍵中有兩個化學鍵易斷裂，典型反響是氧化反響、加成反響和加聚反響；(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。題組二常見反響類型1、按要求填寫以下空白(1)CH3CH=CH2()，反響類型：_；(2) ()，反響類型：_；(3)()Br2，反響類型：_；(4)()eq o(,sup7(一定條件)，反響類型：_；(5)CH3CH=CH2eq o(,sup7(酸性KMnO4溶液)CH3COOH()，反響類型：_。答案(1)Cl2加成反響(3)Br2加成反響(5)CO2氧化反響常見反響類型的判斷常見反響類型包括取代反響、加成反

7、響(加聚反響)、氧化反響等。(1)取代反響。特點：有上有下，包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反響類型。(2)加成反響。特點：只上不下，反響物中一般含有不飽和鍵，如碳碳雙鍵等。(3)加聚反響全稱為加成聚合反響，即通過加成反響聚合成高分子化合物，除具有加成反響特點外，生成物必是高分子化合物。烯烴、炔烴與酸性KMnO4反響圖解二、芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)苯苯的同系物化學式C6H6CnH2n6(通式，n6)結(jié)構(gòu)特點苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的化學鍵分子中含有一個苯環(huán)與苯環(huán)相連的是烷基主要化學性質(zhì)(1)能取代：硝化：HNO3eq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5() H2O

8、鹵代：Br2eq o(,sup7(FeBr3) (2)能加成：3H2eq o(,sup7(Ni),sdo5()(3)難氧化，可燃燒，不能使酸性KMnO4溶液褪色。(1)能取代硝化：3HNO3eq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5()3H2O鹵代：BrCl2eq o(,sup7(光)(2)能加成(3)易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色。eq o(,sup7(酸性KMnO4溶液)題組一芳香烴的同分異構(gòu)體1某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有()A2種 B3種 C4種 D5種答案B解析該烴的分子式為C10H14，

9、符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，說明它是苯的同系物。因其分子中只含一個烷基，可推知此烷基為C4H9，它具有以下四種結(jié)構(gòu)：CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3，其中第種側(cè)鏈上與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生側(cè)鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。2、甲苯()苯環(huán)上的二氯取代物有6種，那么甲苯苯環(huán)上的三氯取代物有(D)A4種B5種C3種D6種3(2023南昌模擬)以下有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的表達不正確的是 ()。A甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B與互為同分異構(gòu)體的

10、芳香族化合物有6種C含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反響，可生成5種一硝基取代物解析含3個碳原子的烷基有兩種，甲苯苯環(huán)上的氫原子有三種，故產(chǎn)物有6種，A正確；B項中物質(zhì)的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有一種醇(苯甲醇)、一種醚(苯甲醚)、三種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚)，總共有5種，B錯；含有5個碳原子的烷烴有三種同分異構(gòu)體，正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物分別為3、4、1種，C正確；由菲的結(jié)構(gòu)可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子，可生成5種一硝基取代物，D正確。答案B題組二芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用1、(2023成都診斷)以

11、下各組有機物中，只需參加溴水就能一一鑒別的是()。A己烯、苯、四氯化碳B苯、己炔、己烯C己烷、苯、環(huán)己烷D甲苯、己烷、己烯解析己烯能使溴水褪色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯比水的密度小，油狀液體在上層，四氯化碳比水的密度大，油狀液體在下層，A正確；己炔、己烯均能使溴水褪色，B錯誤；C項三種物質(zhì)均比水的密度小，油狀液體均在上層，C錯誤；同理D項中甲苯和己烷也無法鑒別。答案A2、2023全國新課標卷以下表達中，錯誤的是DA苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反響生成硝基苯B苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反響主要

12、生成2,4-二氯甲苯3、柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為，以下關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是()A與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易發(fā)生取代反響，難發(fā)生加成反響D該物質(zhì)極易溶于水答案B解析根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于芳香烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反響；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同。4、以下圖為苯和溴的取代反響的改良實驗裝置圖。其中A為具支試管改制成的反響容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再參加鐵屑粉少量。填寫以下空白：(注：溴苯與NaOH溶液不可以發(fā)生水解反響)1向反響容器A中逐滴參加溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反響。寫出A中所發(fā)生反響的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)：2分_ _ _。2試管C中苯的作用是_；反響開始后，觀察D和E試管，看到的現(xiàn)象為：D中：_ _ ；E中：_ _。各2分3反響2 min至3 min后，在B中的NaOH溶液可觀察到的現(xiàn)象是2分_。4在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有_(填字母)。2分，錯選無分5