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文檔簡介
1、醫(yī)療服務公司質量管理總結目錄 TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc113418337 一、 產業(yè)環(huán)境分析 PAGEREF _Toc113418337 h 3 HYPERLINK l _Toc113418338 二、 行業(yè)進入壁壘 PAGEREF _Toc113418338 h 3 HYPERLINK l _Toc113418339 三、 必要性分析 PAGEREF _Toc113418339 h 6 HYPERLINK l _Toc113418340 四、 質量數(shù)據與分布規(guī)律 PAGEREF _Toc113418340 h 6 HYPERLINK l _Toc113
2、418341 五、 過程質量控制的特點 PAGEREF _Toc113418341 h 9 HYPERLINK l _Toc113418342 六、 過程能力 PAGEREF _Toc113418342 h 15 HYPERLINK l _Toc113418343 七、 過程能力的計算和評價 PAGEREF _Toc113418343 h 16 HYPERLINK l _Toc113418344 八、 控制圖的基本原理 PAGEREF _Toc113418344 h 18 HYPERLINK l _Toc113418345 九、 控制圖的觀察與分析 PAGEREF _Toc113418345
3、h 21 HYPERLINK l _Toc113418346 十、 抽樣檢驗的基本術語 PAGEREF _Toc113418346 h 23 HYPERLINK l _Toc113418347 十一、 計數(shù)抽樣檢驗的基本原理 PAGEREF _Toc113418347 h 29 HYPERLINK l _Toc113418348 十二、 質量檢驗的含義 PAGEREF _Toc113418348 h 35 HYPERLINK l _Toc113418349 十三、 質量檢驗的分類 PAGEREF _Toc113418349 h 40 HYPERLINK l _Toc113418350 十四、
4、公司簡介 PAGEREF _Toc113418350 h 43 HYPERLINK l _Toc113418351 公司合并資產負債表主要數(shù)據 PAGEREF _Toc113418351 h 45 HYPERLINK l _Toc113418352 公司合并利潤表主要數(shù)據 PAGEREF _Toc113418352 h 45 HYPERLINK l _Toc113418353 十五、 發(fā)展規(guī)劃 PAGEREF _Toc113418353 h 45 HYPERLINK l _Toc113418354 十六、 法人治理結構 PAGEREF _Toc113418354 h 52 HYPERLINK
5、l _Toc113418355 十七、 組織機構及人力資源 PAGEREF _Toc113418355 h 63 HYPERLINK l _Toc113418356 勞動定員一覽表 PAGEREF _Toc113418356 h 64 HYPERLINK l _Toc113418357 十八、 SWOT分析 PAGEREF _Toc113418357 h 65產業(yè)環(huán)境分析保持經濟社會平穩(wěn)較快發(fā)展,提高發(fā)展質量和效益,發(fā)展平衡性、包容性和可持續(xù)性不斷增強,確保如期全面建成小康社會。到2017年,全區(qū)地區(qū)生產總值和城鄉(xiāng)居民人均收入比2010年同口徑翻一番;到2020年,全區(qū)地區(qū)生產總值邁上新臺階,
6、城鄉(xiāng)居民人均收入同步提升。產業(yè)支撐更加有力?!叭笮屡d產業(yè)”實現(xiàn)快速發(fā)展,傳統(tǒng)產業(yè)進一步提質增效,初步構建起支撐區(qū)域發(fā)展的產業(yè)新體系。城市品質更加優(yōu)良。進一步突出以人為本,城市綜合功能進一步完善,環(huán)境質量不斷提升,社會民生持續(xù)改善。人民生活更加美好。就業(yè)、教育、文化、衛(wèi)生、體育、社保、住房等公共服務體系更加健全,初步實現(xiàn)城鄉(xiāng)基本公共服務均等化,人民群眾生活質量、健康水平和文明素質不斷提高,參與感、獲得感、幸福感顯著增強。行業(yè)進入壁壘1、技術壁壘醫(yī)療信息化產品及服務是將信息技術融合應用于傳統(tǒng)的醫(yī)療衛(wèi)生領域,具有顯著的技術密集型特征。一方面要求業(yè)內企業(yè)具備計算機、通訊、網絡等軟件開發(fā)、維護方面的專
7、業(yè)能力;另一方面為更好服務于醫(yī)院客戶,業(yè)內企業(yè)需要對醫(yī)療業(yè)務流程、醫(yī)護需求等醫(yī)療衛(wèi)生領域具有較為深入的了解和經驗積累。在行業(yè)向數(shù)字化、智能化轉型發(fā)展的趨勢背景下,大數(shù)據、人工智能等新一代信息技術在醫(yī)療領域的應用能力成為業(yè)內企業(yè)參與市場競爭的又一重要因素。行業(yè)新進入企業(yè)由于缺乏行業(yè)經驗積累,需要一定的時間培養(yǎng)、組建專業(yè)能力強的技術研發(fā)團隊,短時內難以充分滿足客戶的各方面需求。因此,本行業(yè)存在較高的技術壁壘。2、醫(yī)療知識及經驗積累壁壘DRGs分組器、手術分級系統(tǒng)和重點病種/術種分組器的研發(fā)需要信息技術、ICD編碼、統(tǒng)計學、醫(yī)學等多學科知識的融合,屬于學科交叉型的研發(fā),難度大,壁壘高。以DRGs分組
8、器研發(fā)為例,研發(fā)流程如下:研發(fā)DRGs分組器時,研發(fā)團隊必須研究每個主要疾病大類(MDC)所包含的病種以及每個病種的治療方式,需要具備醫(yī)學知識和經驗;研究合并癥/并發(fā)癥(PCCL)需要具備臨床醫(yī)學知識和信息技術;研究DRGs組的入組規(guī)則,需要具備IC編碼知識;DRGs組的驗證和優(yōu)化,需要具備統(tǒng)計學知識等。3、人才壁壘醫(yī)療信息化行業(yè)是典型的人才密集型行業(yè)。首先,業(yè)內企業(yè)需具備軟件開發(fā)專業(yè)能力較強的技術人員。其次,軟件系統(tǒng)開發(fā)需充分考慮客戶的業(yè)務流程、信息化水平、信息化建設需求等諸多因素,確保軟件產品和服務更加契合客戶業(yè)務需求,因而對復合型人才需求程度較高。因此,在高素質復合型人才及新一代信息技術
9、人才相對匱乏的背景下,行業(yè)新進入企業(yè)由于自身的品牌知名度不高、資金實力不強等因素的影響,難以吸引到優(yōu)秀人才,人才壁壘亦是行業(yè)的重要壁壘之一。4、客戶黏性壁壘醫(yī)療機構的日常工作依賴于信息化系統(tǒng)的正常運行,因此對醫(yī)療信息化服務商的產品和服務穩(wěn)定性、連續(xù)性、安全性具有較高要求。另一方面在對醫(yī)院客戶提供信息化服務過程中,醫(yī)療信息化服務商需要充分了解醫(yī)院的組織結構、業(yè)務流程、管理需求等多方面信息,該過程需要醫(yī)院與行業(yè)企業(yè)協(xié)同配合,所耗費的人力、物力較高,故為避免供應商更換帶來的遷移成本,客戶通常傾向于與現(xiàn)有醫(yī)療信息化服務商長期合作,從而對新進入企業(yè)形成較高的客戶遷移壁壘。5、品牌壁壘品牌是過往成功案例、
10、服務質量、市場美譽度等的綜合體現(xiàn)。醫(yī)院對醫(yī)療信息化產品及服務的穩(wěn)定性、連續(xù)性、安全性要求較高,因此行業(yè)企業(yè)的品牌通常是醫(yī)院執(zhí)行購買決策時的重要考量因素。品牌知名度的積累提升需要依托于經典案例支撐、長期品牌宣傳、技術和產品的市場競爭力及較高的資金投入等。新進入行業(yè)企業(yè)由于行業(yè)經驗不足、成功案例較少或知名度不高、資金有限等因素的掣肘,難以在短時間內培育、孵化自身的品牌形象,難以贏得潛在客戶青睞。必要性分析1、提升公司核心競爭力項目的投資,引入資金的到位將改善公司的資產負債結構,補充流動資金將提高公司應對短期流動性壓力的能力,降低公司財務費用水平,提升公司盈利能力,促進公司的進一步發(fā)展。同時資金補充
11、流動資金將為公司未來成為國際領先的產業(yè)服務商發(fā)展戰(zhàn)略提供堅實支持,提高公司核心競爭力。質量數(shù)據與分布規(guī)律1、質量數(shù)據的基本概念定量分析是現(xiàn)代質量管理中的基本特征之一。為了進行定量分析,就必須有數(shù)據。因此,在質量管理中要特別重視對數(shù)據的搜集、整理和分析工作。質量數(shù)據是指某質量指標的質量特性值,在質量控制過程中,將檢測和分析得到的質量特性值用數(shù)字記錄下來,簡稱質量數(shù)據。由于質量一詞含義豐富,既包括狹義的產品質量,也包括廣義的工作質量,因而質量指標在企業(yè)中就多種多樣,質量數(shù)據在企業(yè)中幾乎無處不在。在質量數(shù)據統(tǒng)計分析中,從樣本到總體的問題,即統(tǒng)計推斷問題。所謂統(tǒng)計推斷,就是根據抽樣分布律和概率理論,由
12、樣本結果(統(tǒng)計數(shù))來推論總體特征(參數(shù))。因此,特別關注三項指標,一是數(shù)據的集中位置,二是數(shù)據的分散程度,三是數(shù)據的分布規(guī)律。質量數(shù)據是指由個體產品質量特性值組成的樣本(總體)的質量數(shù)據集,在統(tǒng)計上稱為變量;個體產品質量特性值稱變量值,根據質量數(shù)據的特點,可以將其分為計量值數(shù)據和計數(shù)值數(shù)據。(1)計量值數(shù)據。計量值數(shù)據是指可以連續(xù)取值的數(shù)據,屬于連續(xù)型變量。其特點是在任意兩個數(shù)值之間都可以取精度較高一級的數(shù)值。它通常可以用儀器測量的連續(xù)性數(shù)據,如長度、重量、強度、時間、標高、位移等。(2)計數(shù)值數(shù)據。計數(shù)值數(shù)據是指不能連續(xù)取值的,只能用自然數(shù)表示的數(shù)據,屬于離散型變量。如合格品件數(shù)、廢品數(shù)、錯
13、字數(shù)、質量缺陷點數(shù)等。計數(shù)值數(shù)據還可進一步劃分為計件值數(shù)據和計點值數(shù)據。計件值數(shù)據是指按產品個數(shù)計數(shù)的數(shù)據,如合格品件數(shù)、廢品件數(shù)等;計點值數(shù)據是指按點計數(shù)的數(shù)據,如缺陷、棉布上的疵點數(shù)、鑄件上的砂眼數(shù)等。計數(shù)值是指具有離散分布性的數(shù)據。2、質量數(shù)據的統(tǒng)計特征值應用統(tǒng)計過程質量控制,其基本的做法就是用有限的樣本去分析推斷總體的特征。過程的質量特性值是不斷波動的。當搜集到的數(shù)據足夠多時,就會發(fā)現(xiàn)一個現(xiàn)象,即所有數(shù)據都在一定范圍內分散在一個中心值周圍,越靠近中心值,數(shù)據越多;越偏離中心值,數(shù)據越少。這意味著數(shù)據的分散是有規(guī)律的,表現(xiàn)為數(shù)據的集中性。數(shù)據的分散性和集中性統(tǒng)稱為數(shù)據的“統(tǒng)計規(guī)律性”。質
14、量數(shù)據的集中趨勢和離散程度反映了總體質量變化的內在規(guī)律性。(1)質量數(shù)據的位置特征值。在分析質量數(shù)據的分布狀態(tài)時,描述數(shù)據分布集中趨勢主要有算術平均值、中位數(shù)等。(2)數(shù)據的離散特征數(shù)。數(shù)據的分散程度在質量管理中就是質量特性值的波動性,反映過程能力。在分析數(shù)據的分布狀態(tài)時,常被用于表示數(shù)據分布的離散程度的特征數(shù),主要有極差、標準偏差等。3、質量數(shù)據的分布規(guī)律質量數(shù)據具有個體數(shù)值的波動性和總體分布的規(guī)律性。在統(tǒng)計過程質量控制中,各種統(tǒng)計技術的應用都是以質量數(shù)據的分布規(guī)律為依據進行的,其中最常用的有正態(tài)分布、二項式分布和泊松分布。(1)正態(tài)分布。正態(tài)分布是一種最常見的連續(xù)性隨機變量的概率分布。其特
15、征是“鐘”形曲線。實際工作中,正態(tài)曲線下橫軸上一定區(qū)間的面積反映該區(qū)間的例數(shù)占總例數(shù)的百分比,或變量值落在該區(qū)間的概率(概率分布)。不同范圍內正態(tài)曲線下的面積可用公式計算。軸與正態(tài)曲線之間的面積恒等于1。(2)二項分布。二項分布是一種典型的離散性分布。(3)泊松分布。泊松分布P(A)中只有一個參數(shù)入,它既是泊松分布的均值,也是泊松分布的方差。在實際事例中,當一個隨機事件,例如,某電話交換臺收到的呼叫來到某公共汽車站的乘客、某放射性物質發(fā)射出的粒子、顯微鏡下某區(qū)域中的白細胞等,以固定的平均瞬時速率入(或稱密度)隨機且獨立地出現(xiàn)時,那么這個事件在單位時間(面積或體積)內出現(xiàn)的次數(shù)或個數(shù)就近似地服從
16、泊松分布。過程質量控制的特點1、統(tǒng)計過程質量控制的基本概念所謂控制是要以某個標準為基準,一旦偏離了這個基準,就要盡快加以糾正,使之保持這個基準。SPC(統(tǒng)計過程控制)就是以統(tǒng)計控制狀態(tài)(穩(wěn)態(tài))作為基準的,這是一個非常重要的基本概念。統(tǒng)計控制狀態(tài)也稱穩(wěn)態(tài),即過程中只有正常因素(隨機因素)而無異常因素(系統(tǒng)因素)產生的變異的狀態(tài)。影響質量變異的原因包含正常因素(隨機因素)和異常因素(系統(tǒng)因素)兩大類。正常因素的特點表現(xiàn)為:對質量變異的影響是微小的;在過程中是始終存在的;對質量變異的影響方向是不確定的。由正常因素所造成的質量變異稱為正常質量波動,鑒于正常質量波動的原因難以查明、難以消除,所以常采取持
17、續(xù)改進的方法。異常因素的特點表現(xiàn)為:對質量變異的影響很大;在過程中時有時無;對質量變異的影響方向是確定的;異常因素是可以控制的(可以查明、可以消除)。由于異常因素所造成的質量變異、質量波動,其原因可以查明、可以消除,所以采取的態(tài)度應該是“嚴加控制”。正常質量波動表現(xiàn)出質量數(shù)據形成典型分布(在確定的生產條件下,質量數(shù)據的分布中心和標準偏差表現(xiàn)為確定的值)。異常質量波動表現(xiàn)出質量數(shù)據的典型分布遭到破壞,即質量數(shù)據的分布中心和標準偏差發(fā)生顯著的變化。統(tǒng)計過程控制就是要保持過程中只有正常因素起作用,控制異常因素的作用,使過程處于穩(wěn)定受控狀態(tài)。為了實現(xiàn)過程控制,必須采用科學的質量控制方法,如統(tǒng)計技術中分
18、布狀態(tài)、控制圖,來捕捉過程中的異常先兆,并結合專業(yè)技術消除異常的質量波動。也就是說,統(tǒng)計過程控制是通過應用統(tǒng)計技術識別異常、消除異常,把不合格原因消滅于過程之中,達到預防不合格品產生的目的。2、統(tǒng)計過程質量控制的步驟質量控制大致可以分為7個步驟。(1)選擇控制對象。(2)選擇需要監(jiān)測的質量特性值。(3)確定規(guī)格標準,詳細說明質量特性。(4)選定能準確測量該特性值的監(jiān)測儀表,或自制測試手段。(5)進行實際測試并做好數(shù)據記錄。(6)分析實際與規(guī)格之間存在差異的原因。(7)采取相應的糾正措施。當采取相應的糾正措施后,仍然要對過程進行監(jiān)測,將過程保持在新的控制水準上。一旦出現(xiàn)新的影響因子,還需要測量數(shù)
19、據,分析原因,進行糾正,因此這7個步驟形成了一個封閉式流程,稱為“反饋環(huán)”。這點和六西格瑪質量突破模式的DMAIC有共通之處。質量控制技術包括兩大類:抽樣檢驗和過程質量控制。抽樣檢驗通常是指生產前對原材料的檢驗或生產后對成品的檢驗,根據隨機樣本的質量檢驗結果決定是否接受該批原材料或產品,過程質量控制是指對生產過程中的產品隨機樣本進行檢驗,以判斷該過程是否在預定標準內生產。抽樣檢驗用于檢驗與評價,而過程質量控制應用于各種形式的生產過程。因此,所謂統(tǒng)計過程質量控制,是利用數(shù)理統(tǒng)計的方法,對生產過程的各個階段進行控制。從而達到改進與保證產品質量的目的。SPC強調全過程預防為主的思想。SPC不僅可用于
20、制造過程,而且還可以用于服務過程,以改進和保證服務質量。SPC強調全員參加,人人有責,強調采用科學的方法來達到目的。3、SPC的特點許多質量管理技術是對已生產出來的產品進行分析、檢驗或評估,以找出提高產品質量的途徑和方法,這是事后補救的方法。而統(tǒng)計過程控制與其他方法不同,它是在生產過程的各個階段對產品質量進行適時的監(jiān)控與評估,因而是一種預防性的方法,強調全員參與和整個過程的控制。因而其特點可總結為以下幾點。(1)產品質量的統(tǒng)計觀點。應用數(shù)理統(tǒng)計方法分析和總結產品質量規(guī)律的觀點是現(xiàn)代質量管理的基本觀點之一。產品質量的統(tǒng)計觀點包括以下兩方面內容。產品質量或過程質量特性值是波動的。在生產過程中,產品
21、的質量特征值的波動是不可避免的,它是由設備(Machine)、材料(Material)、操作人(Man)、工藝(Method)、環(huán)境(Environment),即4MIE五個方面等基本因素的波動綜合影響所致。由于產品在生產中不斷受4MIE等質量因素的影響,而這些質量因素是在不斷變化的,即使同一個工人,用同一批原材料在同一臺機器設備上所生產出來的同一種零件,其質量特性值也不會完全一樣。它們或多或少存在差異。這是質量變異的固有本性波動性。產品公差制度的建立已表明產品質量是波動的。產品質量的變異具有統(tǒng)計規(guī)律。即產品質量特性值的波動具有統(tǒng)計規(guī)律性。產品質量特性值的波動幅值及出現(xiàn)不同波動幅值的可能性大小
22、,服從統(tǒng)計學的某些分布規(guī)律。在質量管理中,常用的分布主要有正態(tài)分布、二項分布、泊松分布等,而壽命特性值很多服從指數(shù)分布。知道了質量特性值服從什么分布,就可以利用這一點來保證與提高產品的質量。因此,可以用統(tǒng)計理論來保證與改進產品質量。統(tǒng)計過程質量控制就是在這種思想指導下產生的。(2)發(fā)現(xiàn)及糾正異常因素。從對質量的影響大小來看,質量因素的波動分為兩種:正常波動和異常波動,或稱為偶然誤差(偶然因素)和系統(tǒng)誤差(異常因素)。產生質量波動的因素分為隨機因素和異常因素兩大類。隨機因素對產品質量和過程的影響可用質量改進的技術與方法進行識別、減小和降低;異常因素對產品質量的影響很大,在生產過程中應利用SPC控
23、制技術及時分析,并糾正和消除。因此,在正常生產過程中一旦發(fā)現(xiàn)異常因素,則應盡快地把它找出來,并采取措施將其消除。這就是抓主要矛盾。SPC控制技術是發(fā)現(xiàn)及糾正異常因素的科學工具。(3)穩(wěn)定狀態(tài)是過程質量控制追求的目標。在生產過程中,只有隨機因素而沒有異常因素的狀態(tài)稱為穩(wěn)定狀態(tài),也叫統(tǒng)計控制狀態(tài)。在統(tǒng)計控制狀態(tài)下,對產品質量的控制不僅可靠而且經濟,所產生的不合格品最少。因此,穩(wěn)態(tài)生產是過程控制所追求的目標。(4)預防為主是統(tǒng)計過程控制的重要原則。質量是制造出來的,不是檢驗出來的。統(tǒng)計過程控制的目的是在生產過程中實施一種避免浪費,不生產廢品的預防策略,發(fā)揮質量管理人員、技術人員、現(xiàn)場操作工人的共同作
24、用,從上、下工序過程的相互聯(lián)系中進行分析,實現(xiàn)“預防為主”的原則,在生產過程中保證產品質量?,F(xiàn)代質量管理強調以預防為主,要求在質量形成的整個生產過程中,盡量少出或不出不合格品,這就需要研究兩個問題:一是如何使生產過程具有保證不出不合格品的能力;二是如何把這種保證不出不合格品的能力保持下去,一旦這種保證質量的能力不能維持下去,應能盡早發(fā)現(xiàn),及時得到情報,查明原因,采取措施,使這種保證質量的能力繼續(xù)穩(wěn)定下來,保持下去,真正做到防患于未然。前一個問題一般稱為生產過程的工序能力分析,后一個問題一般稱為生產過程的控制。過程能力1、過程能力過程能力(PC)是指過程(或工序)處于穩(wěn)定狀態(tài)下的實際加工能力,它
25、是衡量工序質量的一種標志,又叫工序能力,在機械加工業(yè)中又叫加工精度。SPC的基準就是統(tǒng)計控制狀態(tài)或稱穩(wěn)態(tài)。過程能力反映了穩(wěn)態(tài)下該過程本身所表現(xiàn)的最佳性能(分布寬度最?。?。因此,在穩(wěn)態(tài)下,過程的性能是可預測的,過程能力也是可評價的。離開穩(wěn)態(tài)這個基準,對過程就無法預測,也就無法評價。過程能力決定于由偶然因素造成的標準差。通常用6倍標準差(六西格瑪)表示過程能力,它的數(shù)值越小越好。2、過程能力指數(shù)過程能力指數(shù),簡稱Cp或Cpk,以往稱為工序能力指數(shù),現(xiàn)在則統(tǒng)一稱為過程能力指數(shù)。Cp是用于反映過程處于正常狀態(tài)時,即人員、機器、原材料、工藝方法、測量和環(huán)境(5MIE)充分標準化并處于穩(wěn)定狀態(tài)時,所表現(xiàn)出
26、的保證產品質量的能力。過程能力是表示生產過程客觀存在著分散的一個參數(shù)。但是這個參數(shù)能否滿足產品的技術規(guī)格要求,僅從它本身還難以看出。因此,還需要另一個參數(shù)來反映工序能力滿足產品技術要求(公差、規(guī)格等質量標準)的程度。這個參數(shù)就叫做過程能力指數(shù),也稱為工序能力指數(shù)或工藝能力指數(shù)。它是技術規(guī)格要求和工序能力的比值。過程能力的計算和評價(一)過程能力的計算當生產過程處于穩(wěn)定狀態(tài)時,一定的工序能力指數(shù)與一定的不合格品率相對應。根據所采用數(shù)據類型的不同和技術要求的不同,工序能力指數(shù)和不合格概率的計算又可以分為四種情況。(二)過程能力評價過程能力指數(shù)客觀且定量地反映了過程能力滿足質量標準的程度。它與生產過
27、程中的加工能力和管理水平有關。過程能力指數(shù)越大,產品的加工質量就越高。因此,在實際生產中,根據過程能力指數(shù)的大小對過程的加工能力進行分析和評價,以便于采取必要的措施,既要保證過程質量,又要使成本適宜。1、無偏狀態(tài)下過程能力評價一般情況下,無偏狀態(tài)是指過程中心與質量標準公差中心重合。(1)特等一過程能力過于充裕。在過程或工序允許的情況下,可考慮放寬管理或降低成本,可放寬檢查,如人和設備的配備可相對降低一些,這樣可以帶來降低成本、提高效率的效果;提高產品的原設計精度,改進產品性能;加大抽樣間隔,減少抽驗件數(shù),降低檢驗的各種消耗。(2)1等過程能力充裕。按過程進行管理,正常運轉;非重要過程或工序可允
28、許小的外來波動;對不重要的過程或工序可放寬檢查,工序控制抽樣間隔可放寬。(3)2等過程能力尚可。必須加強對生產過程的監(jiān)控,防止外來波動;調查4MIE因素,作必要改進;嚴格執(zhí)行各種規(guī)范、標準、制度;堅持合理的抽樣方案和檢驗規(guī)程。(4)3等一過程能力不足。必須采取措施提高過程或工序能力,通過因果圖、排列圖找出需要改進的因素;分析質量標準是否脫離實際,應實事求是地修正質量指標過嚴的情況;加強質量檢驗工作。(5)4等一過程能力嚴重不足。立即追查原因,采取緊急措施,提高工序能力,對4MIE必須進行根本性的改革,要從根本上消除影響質量的關鍵因素。2、有偏狀態(tài)下過程能力評價一般情況下,有偏狀態(tài)是指過程分布中
29、心與質量標準公差中心不重合,出現(xiàn)了偏移。從統(tǒng)計的角度看有偏狀態(tài),中心偏移使得過程分布中心值不在目標值上,偏移量的出現(xiàn)使得過程能力指數(shù)Cp降低,過程輸出的不合格品率增加??刂茍D的基本原理數(shù)據或質量特性值處理的方法中,不論是頻數(shù)分布表、直方圖、分布的計量值、分布規(guī)律及過程能力指數(shù)等所表示的都是數(shù)據在某一段時間內的靜止狀態(tài)。但是,生產過程中,用靜態(tài)的方法不能隨時發(fā)現(xiàn)問題以調整生產或工作。因此,生產過程或工作現(xiàn)場不僅需要處理數(shù)據的靜態(tài)方法,也需要能了解數(shù)據隨時間變化的動態(tài)方法,并以此為依據來控制產品生產過程或工作的質量。1、控制圖的基本概念控制圖是對測定、記錄、評估和監(jiān)察過程是否處于統(tǒng)計控制狀態(tài)的一種
30、統(tǒng)計方法設計圖。世界上第一張控制圖是美國休哈特在1924年5月16日提出的不合格品率(P)控制圖。(1)控制圖的設計原理。正態(tài)性假設。3準則。小概率事件原理。小概率事件原理是指小概率的事件一般不會發(fā)生。由3準則可知,數(shù)據點落在控制界限以外的概率只有0.135%,因此,生產過程正常情況下,質量特性值是不會超過控制界限的,如果超出,則認為生產過程發(fā)生異常變化。(2)控制圖應用經驗與理論分析表明,當生產過程中只存在正常波動時,產品或過程質量將形成典型分布,若過程正常,即分布不變,則出現(xiàn)點子超過UCL或LCL的概率只有0.135%左右。若過程異常,分布曲線上移或下移,產品或過程質量的分布必將偏離原來的
31、典型分布,即,發(fā)生變化。發(fā)生這種情況的可能性很大,其概率可能為0.135%的幾十至幾百倍。小概率事件在一次試驗中幾乎不可能發(fā)生,若發(fā)生即判斷異常。因此,根據典型分布是否偏離就能判斷異常波動是否發(fā)生,而典型分布的偏離可由控制圖檢出,所以,控制圖上的控制界限就是區(qū)分正常波動和異常波動的科學界限,亦可分析偶然因素與異常因素對過程的影響。2、控制圖的基本種類(1)常規(guī)控制圖的分類。常規(guī)控制圖是按產品質量的特性及其分布規(guī)律所作的分類。均值極差控制圖。均值標準差控制圖。中位數(shù)極差控制圖。單值移動極差控制圖。不合格品率控制圖。不合格品數(shù)控制圖。缺陷數(shù)控制圖。單位缺陷數(shù)控制圖。(2)按控制圖的用途劃分。按控制
32、圖的用途來劃分,可以分為分析用控制圖和控制用控制圖。實施SPC分為兩個階段,一是分析階段,二是監(jiān)控階段。在這兩個階段所使用的控制圖分別被稱為分析用控制圖和控制用控制圖。兩者間的關系適應日本質量管理的名言:“始于控制圖,終于控制圖。”所謂“始于控制圖”是指對過程的分析從應用控制圖對過程進行分析開始,所謂“終于控制圖”是指對過程的分析結束,最終建立了控制用控制圖。故根據使用的目的和用途的不同,控制圖可分為分析用控制圖與控制用控制圖。分析用控制圖。分析用控制圖是根據過去數(shù)據,主要用于分析現(xiàn)狀,涉及分析兩個方面的內容,一是所分析的過程是否處于統(tǒng)計控制狀態(tài),二是該過程的過程能力指數(shù)是否滿足要求,若經過分
33、析后,生產過程處于非統(tǒng)計控制狀態(tài),則應查找原因并加以消除??刂朴每刂茍D??刂朴每刂茍D由分析控制圖轉化而來,當過程達到了確認的狀態(tài)后,才能將分析用控制圖的控制線延長作為控制用控制圖。由于后者相當于生產中的立法,故由前者轉為后者時應有正式交接手續(xù)。這里要用到判斷穩(wěn)態(tài)的準則(簡稱判斷準則),在穩(wěn)定之前還要用到判斷異常的準則。進入日常管理后,關鍵是保持所確定的狀態(tài)。經過一個階段的使用后,可能又會出現(xiàn)異常,這時應查出原因,采取必要措施,加以消除,以恢復統(tǒng)計控制狀態(tài)。3、控制圖的界限公式對于常規(guī)控制圖的控制界限計算公式,世界上各個國家都有相應的標準。中華人民共和國國家標準常規(guī)控制圖(GB/T4091200
34、1),等同于國際標準休哈特控制圖(ISO8258:1991)及其1993年的修訂本。(1)常規(guī)計量控制圖的界限公式。(2)常規(guī)計數(shù)控制圖的界限公式。計數(shù)控制圖是通過記錄所考察的樣本中每個個體是否具有某種特性(或特征),如合格與不合格;合格率與不合格率;缺陷與單位缺陷等某種事件所發(fā)生的次數(shù)對過程進行監(jiān)控的控制圖??刂茍D的觀察與分析在生產過程中,通過分析控制圖來判定生產過程是否處于穩(wěn)定狀態(tài)。1、控制圖的判斷穩(wěn)態(tài)準則在生產過程中只存在偶然因素而不存在異常因素對過程的影響狀態(tài),這種狀態(tài)稱為統(tǒng)計控制過程狀態(tài)或穩(wěn)定狀態(tài),簡稱穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)是生產過程追求的目標。在統(tǒng)計量為正態(tài)分布的情況下,只要有一個點子在界限外
35、就可以判斷有異常。但由于兩類錯誤的存在,只根據一個點子在界限內外遠不能判斷生產過程處于穩(wěn)態(tài)。如果連續(xù)在控制界內的點子更多,即使有個別點子出界,過程仍看作是穩(wěn)態(tài)的,這就是判穩(wěn)準則。在做控制圖判別時,首先應該判斷過程是否穩(wěn)定。生產過程或工序是否處于受控狀態(tài),其基本判斷條件有以下兩條。(1)在控制界限內的點子排列無缺陷,為隨機排列。點子排列無缺陷意味著應滿足以下三個條件:樣本點分布均勻,位于中心線兩側的樣本點各占50%;靠近中心線的樣本點約占2/3;靠近控制界限的樣本點極少。(2)所有點子基本上都落在控制界限內。由概率論理論可知,小概率事件可以認為不會發(fā)生。如果在控制圖中點子未出界限,同時界線內點子
36、的排列也是隨機的,則認為生產過程處于穩(wěn)定狀態(tài)或控制狀態(tài)。如果控制圖點子出界或界限內點排列非隨機,則認為生產過程不穩(wěn)定或失控。對于生產過程或工序而言,控制圖的判斷穩(wěn)態(tài)準則起著告警鈴的作用,控制圖點,子出界就好比告警鈴響,告訴現(xiàn)在是應該進行查找原因、采取措施、防止再犯的時刻了。2、控制圖的判異規(guī)則控制圖上的點子依樣本時間序列而出現(xiàn)在控制圖上,通常是很隨機地散布在管制界內。有時點子雖未超出管制界限,但一連串好幾點都在管制圖的中心線以上或點子呈現(xiàn)周期性變化時,也可判為異常。判異準則有兩類:點出界就判異,這一點是針對界外點的;界內點排列不隨機判異,這一點則是針對界內點的。常規(guī)控制圖的判異準則參照ISO8
37、258和GB/T40912001有8種準則。將控制圖等分為6個區(qū)。抽樣檢驗的基本術語1、抽樣檢驗的概念所謂抽樣檢驗是指從批量為N的一批產品中隨機抽取其中的一部分單位產品組成樣本,然后對樣本中的所有單位產品按產品質量特性逐個進行檢驗,根據樣本的檢驗結果判斷產品批合格與否的過程。如果樣本中所含不合格品數(shù)不大于抽樣方案預先最低規(guī)定數(shù),則判定該批產品合格,即為合格批,予以接收;反之,則判定該批產品不合格,予以拒收。簡言之,按規(guī)定的抽樣方案隨機地從一批或一個過程中抽取少量個體進行檢驗稱為抽樣檢驗。計數(shù)抽樣檢驗方案是以數(shù)理統(tǒng)計原理為基礎,適當兼顧了生產者和消費者雙方風險損失的抽樣方案,具有科學的依據,并提
38、供一定的可靠保證。抽樣檢驗適用范圍:檢驗項目較多時;希望檢驗費用較少時;生產批量大、產品質量比較穩(wěn)定的情況;不易劃分單位產品的連續(xù)產品,例如,鋼水、粉狀產品等;帶有破壞性檢驗項目的產品;生產效率高、檢驗時間長的產品;有少數(shù)產品不合格不會造成重大損失的情況。由于抽驗的檢驗量少,因而檢驗費用低,較為經濟,而且該方法所需人員較少,管理也不復雜,有利于集中精力,抓好關鍵質量。由于是逐批判定,對供貨方提供的產品可能是成批拒收,這樣能夠起到刺激供貨方加強管理的作用。但抽樣檢驗也存在著如下的缺點:經抽驗合格的產品批量中,可能混雜一定數(shù)量的不合格品;抽驗存在著錯判的風險,不過風險大小可根據需要加以控制;另外,
39、抽驗前要設計方案,增加計劃工作或文件編制工作量;抽驗所得的檢測數(shù)據比全檢少。2、基本術語(1)單位產品和樣本大小n。為了實施抽樣檢查的需要而劃分的基本單位稱為單位產品。單位產品就是要進行檢驗的基本產品單位,單位產品的劃分有隨意性,根據具體情況而決定。如果按自然劃分,如一批燈泡中的每個燈泡稱為一個單位產品、一臺電視機、一雙鞋、一個發(fā)電機組等。而有的單位產品不可自然劃分,如鐵水、布等,必須人為規(guī)定出其單位,如一米布、一匹布等。樣本是指從群體中隨機抽取部分的單位體,樣本大小用n表示,抽樣檢查的樣本100%檢驗。(2)交驗批和批質量。交驗批是提供檢驗的一批產品,交驗批中所包含的單位產品數(shù)量,稱為批量,
40、用N表示。無論是企業(yè)內部的產品檢驗還是使用方的購入驗,抑或是成品的出貨檢驗,所采取的批量大小都要因時因地而異。當從成品,或半成品,或零部件中抽取一部分樣本加以測定分析時,絕不是僅僅為獲取樣本本身的情報或狀況,而是要從樣本的檢驗結果推斷群體(或該批量,或該工程)的狀態(tài),以便對群體采取措施。由于質量特性值的屬性不同,評價交驗批質量水平的方法也有所不同。例如:*批中所有單位產品的某個特征的平均值,如一批燈泡的平均使用壽命;*批中每個(或每百個等)單位產品的平均疵點數(shù)(或缺陷數(shù)等);*批中不合格的單位產品所占的比例(即不合格品率)。(3)合格判定數(shù)Ac和不合格判定數(shù)Re,合格判定數(shù)Ac。在抽樣方案中,
41、預先規(guī)定的判定批產品合格的樣本中最大允許不合格數(shù),通常記作Ac或C。也稱為接收數(shù)。不合格判定數(shù)Re。在抽樣方案中,預先規(guī)定的判定批產品不合格的樣本中最小允許不合格數(shù),通常記為Re。也稱為拒收數(shù)。(4)合格質量水平(AQL)和不合格質量水平(RQL),合格質量水平(AQL)也稱可接收質量水平或可接收的質量界限,在抽樣檢查中,認為可以接收的連續(xù)提交檢查批的過程平均上限值,稱為合格質量水平。而過程平均是指一系列初次提交檢查批的平均質量,它用每百單位產品不合格品數(shù)或每百單位產品不合格數(shù)表示。具體數(shù)值由產需雙方協(xié)商確定,一般由AQL.符號表示。不合格質量水平(RQL.)是指在抽樣檢查中,認為不可接收的批
42、質量下限值。(5)抽樣檢驗方案。抽樣檢驗方案是在抽樣檢驗時,合理確定樣本量大小和有關接收準則(判定數(shù)組)的一組規(guī)則。3、抽樣方案的分類(1)按照質量特性值的性質分類。按照質量特性值的性質,抽驗方案可分為計數(shù)抽驗方案和計量抽驗方案兩類。計數(shù)抽驗方案是指根據規(guī)定的要求,用計數(shù)方法衡量產品質量特性,把樣品中的單位產品僅區(qū)分為合格品或不合格品(計件),或計算單位產品的缺陷數(shù)(計點),根據測定結果與判定標準比較,最后對其制訂接收或拒收的抽驗方案。由于計數(shù)抽驗僅僅把產品區(qū)分為合格與否,它具有手續(xù)簡便、費用節(jié)省、且無須預定分布規(guī)律等優(yōu)點。計量抽驗方案是指對樣本中的單位產品質量特性進行直接定量計測,并用計量值
43、作為批判定標準的抽驗方案。這類方案具有信息多,判定明確等特點。一般更適用于質量特性較關鍵的產品檢驗。對成批成品抽驗,常采用計數(shù)抽驗方法;對于那些需作破壞性檢驗及檢驗費用極大的項目,一般采用計量抽驗方法。(2)按抽樣方案制訂原理分類,按抽樣方案制訂原理,抽樣方案可分為標準型抽樣方案、挑選型抽樣方案和調整型抽樣方案。標準型抽樣方案是指能同時滿足生產方和使用方雙方要求,適用于孤立批的檢驗。挑選型抽樣方案是指對被判為不合格的批進行全數(shù)檢驗,將其中的不合格品換成合格品后再出廠。這種抽樣方案適用于不能選擇供貨單位時的收貨檢驗、工序間的半成品檢驗和產品出廠檢驗。如果不合格批可以廢棄、退貨或降價接收,不宜應用
44、這種抽樣方案。此外,破壞性檢驗也不能應用該方案。調整型抽樣方案是指根據產品質量的好壞來隨時調整檢驗的寬嚴程度。在產品質量正常時,采用正常抽檢方案;當產品質量變壞或生產不穩(wěn)定時,采用加嚴抽檢方案,以保證產品質量;當產品質量有所提高時,則換用放寬抽檢方案,以鼓勵供貨者提高產品質量,降低檢驗費用。在連續(xù)購進同一供貨者的產品時,如果選用這種抽樣方案,可以得到較好的結果。(3)計數(shù)抽樣方案。根據只有在檢驗批中最大交驗批限度地進行抽樣作出批合格與否的判定這一準則,抽樣方案可分成一次、二次與多次抽樣等類型。一次抽樣是一種最基本和最簡單的抽樣檢查方法,它從總體N中抽取n個樣品進行檢驗,根據n中的不合格品數(shù)d和
45、預先規(guī)定的允許不合格品數(shù)Ac對比,從而判斷該批產品是否合格。二次抽樣是指最多從批中抽取兩個樣本,最終對批作出接收與否判定的一種抽樣方式。此類型須根據第一個樣本提供的信息,對第一個樣本檢驗后,可能有三種結果:接收、拒收及繼續(xù)抽樣。若得出“繼續(xù)抽樣”的結論,抽取第二個樣本進行檢驗,最終作出接收還是拒收的判斷。多次抽樣是一種允許抽取兩個以上具有同等大小樣本,最終才能進行批產品作業(yè)接收與否判定的一種抽樣方式。因此,通常采用一次或二次抽樣方案。4、抽樣檢驗的特點無論哪種抽樣方法,它們都具有以下三個共同的特點。(1)批合格不等于批中每個產品都合格,批不合格也不等于批中每個產品都不合格。(2)抽樣檢查只是保
46、證產品整體的質量,而不是保證每個產品的質量。(3)在抽樣檢查中,可能出現(xiàn)兩類風險和。一種是把合格批誤判為不合格批,這對生產方是不利的,稱為第類風險或生產方風險,以表示,一般值控制在1%、5%或10%。另一種是把不合格批誤判為合格批,對使用方產生不利,稱為第類風險或消費者風險,以表示,一般值控制在5%或10%。計數(shù)抽樣檢驗的基本原理1、接收概率與接收概率曲線把具有給定質量水平的交檢批判為接收的概率,稱為接收概率L(P),當用一個確定的抽檢方案對產品批進行檢查時,產品批被接收的概率是隨產品批的批不合格品率P變化而變化的,它們之間的函數(shù)關系可以用一條曲線來表示,這條曲線稱為接收概率曲線接收概念L.(
47、P)與不合格率P在坐標系中的圖像。(1)接收概率。接收概率是用給定的抽樣方案驗收某交檢批,結果為接收的概率。當抽樣方案不變時,對于不同質量水平的批接收的概率不同。(2)接收概率與抽樣特性曲線。在實際工作中,每一個交驗批的不合格品率不僅是未知的,而且是變化的。對于一定的抽樣方案(N,n,Ac)來說,每一個不同的P值都對應著唯一的接收概率L(P)。當P值連續(xù)變化時,特定抽樣方案的接收概率隨P值的L(P)變化規(guī)律稱為抽樣特性。2、抽樣方案的風險與抽樣方案的確定(1)抽樣方案的風險。抽樣檢驗是通過樣本去推斷總體,這樣就難免出現(xiàn)判斷錯誤。常見的錯誤有兩類:第一類錯誤判斷是將合格批作為不合格批而拒收,對生
48、產商不利;第二類錯誤判斷是將不合格批作為合格批而接收,對使用者不利。因此,對于給定的抽樣方案(n/Ac),當批質量水平P為某一指定的可接收值(如P0)時的拒收概率叫做生產方風險;對于給定的抽樣方案(n/Ac).當批質量水平P為某一指定的不可接收值(如P1)時的接收概率叫作使用方風險序。顯然,對于生產者而言,希望較小些;對于使用者來說,則希望越小越好。在選擇抽樣方案時,應選擇一條合理的OC曲線,使兩種風險盡量控制在合理的范圍內,以保護雙方的經濟利益。(2)抽樣方案的確定。為了使抽樣方案既能滿足對產品質量的要求,又能經濟合理地降低成本,就必須使生產者的風險和使用者的風險都盡可能小。為此,首先由供需
49、雙方共同協(xié)商確定P0、P1、四個參數(shù),然后求解下列聯(lián)立方程就可求得樣本含量n和合格品判定數(shù)Ac。3、計數(shù)標準型一次抽樣方案制訂與選擇(1)標準型一次抽樣方案制訂和實行步驟。(2)標準型一次抽樣方案制訂原理,標準型抽樣方案是在為了同時保障生產方和顧客利益,預先限制兩類風險和的前提下制定的,也即要求確定接收上限P0和拒收下限P1。4、計數(shù)調整型抽樣方案在計數(shù)抽樣檢驗中,最為廣泛應用的是調整型抽樣檢驗。所謂調整型抽樣檢驗,是指一組嚴寬程度不同的抽樣方案及將它們聯(lián)系起來的轉移規(guī)則。當產品質量正常時,采用正常抽樣方案進行檢驗;當產品質量下降或生產不穩(wěn)定時,采用加嚴抽樣方案進行檢驗。所以,計數(shù)調整型抽樣檢
50、驗是根據產品質量變化情況,適當?shù)馗鶕D移規(guī)則對抽樣方案的寬嚴程度進行調整,為使用方和生產方提供適當?shù)谋Wo,把抽樣檢驗和質量變化聯(lián)系在一起形成的一個動態(tài)過程。是根據供貨者過去提供產品質量情況,調整檢驗的寬嚴程度,以促使供貨者提供合格產品的一種抽樣檢驗。因此,調整型抽樣檢驗是由正常、加嚴、放寬和暫停四種不同程度的方案和一套轉換規(guī)則組成的抽樣體系。(1)計數(shù)調整型方案制訂程序。(2)AQL的確定,在中華人民共和國國家標準GB/T2828.12003逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣標準中,提出了接收質量限(AcceptanceQualityLimit,AQL)的概念,取代了合格質量水平(Acceptable
51、QualityLevel,AQL)。AQL是指生產方和使用方能夠共同可接收的連續(xù)交驗批的過程平均不合格品率的上限值,AQL不是針對某一批產品或某一個抽樣方案的描述,而是生產方和使用方商定的過程平均的不合格品率的上限。(3)檢查水平與樣本大小字碼。調整型抽樣方案中,除了預定一個AQL外,還要選定一個檢查水平。所謂檢查水平是根據經過綜合考慮所需抽檢費用和一旦被拒收可能造成的損失而確定的樣本大小。在AQL相同的條件下,如檢查水平低,樣本就小,檢驗費用也少。GB2828把檢查水平由低到高分為7個等級:S1,S2,S3,S4,、;前四個為特殊檢查水平,適用于軍品檢驗或破壞性檢驗等檢驗。為了簡化抽樣方案表
52、,可以預先將抽樣樣本大小n用一組字碼表示,再通過字碼和AQL查得抽樣方案。由于樣本大小是根據檢查水平和批量確定的,所以中華人民共和國國家標準GB28282003專門制訂了一個字碼表。表中,每種字碼代表一個樣本大小。(4)轉移規(guī)則。轉移規(guī)則是指從一種檢驗狀態(tài)轉移到另一種檢驗狀態(tài)的規(guī)定。調整型抽樣方案是根據連續(xù)交驗批的產品質量及時調整抽樣方案的寬嚴,以控制質量波動,并刺激生產方主動、積極地不斷改進質量。開始檢驗時,一般先從“正常檢驗”開始,在按一定的規(guī)則選擇轉移方向。中華人民共和國國家標準GB28282003給出了4種檢驗狀態(tài)及6個轉移規(guī)則。正常轉為加嚴。正常檢驗開始以后,一旦發(fā)現(xiàn)有一批被拒收,則
53、從被拒收的這一批開始計算,如果連續(xù)5批或者不到5批,又有一批被拒收,則應立即從下批開始加嚴檢驗。加嚴轉換為正常。當采用加嚴方案時,如果連續(xù)5批抽檢合格,則轉為正常抽檢。如果連續(xù)5批或不到5批中又有一批被拒收,則從被拒收的下一批開始計算,如果連續(xù)5批被接收,就應立即轉入正常檢驗。加嚴轉換為暫停。當采用加嚴方案時,如果加嚴檢驗拒收的批數(shù)已累積到5批,就應立即停止進行的檢驗。暫停轉換為加嚴,當采用暫停檢驗時,只有實施了改進,提高了質量,才能將暫停轉換為加嚴。正常轉為放寬。在進行正常檢驗時,如果被接收批的質量水平和生產過程能同時滿足放寬檢驗的3個條件,就可以實施放寬檢驗。*當前的轉移得分至少是30分。
54、*生產穩(wěn)定。*負責部門認為放寬檢驗可取。放寬轉為正常。在進行放寬檢驗時,當生產不穩(wěn)定或者延遲,或者有一批初檢被拒收,即使不出現(xiàn)上述情況,放寬檢驗的每一批初次檢驗都被接收了,但所有被接收的批的過程平均等于或者劣于AQL規(guī)定的水平,或者在生產過程中已經出現(xiàn)了某些不穩(wěn)定的因素或其他原因時,就應立即轉入正常檢驗。質量檢驗的含義1、質量檢驗定義朱蘭認為:“所謂檢驗,就是這樣的業(yè)務活動,決定產品是否在下道工序使用時適合要求,或是在出廠檢驗場合,決定能否向消費者提供。”英國標準(BS)將“檢驗”定義為:“按使用要求來測量、檢查、試驗、計量或比較一個項目的一種或多種特性的過程。”國際標準質量管理體系基礎和術語
55、(ISO9000:2005)中,將檢驗定義為“通過觀察和判斷,適當時結合測量、試驗所進行的符合性評價?!保?)檢驗就是通過觀察和判斷,適當時結合測量、試驗所進行的符合性評價。對產品而言,是指根據產品標準或檢驗規(guī)程對原材料、中間產品、成品進行觀察,適當時進行測量或試驗,并把所得到的特性值和規(guī)定值作比較,判定出各個物品或成批產品合格與不合格的技術性檢查活動。(2)質量檢驗就是對產品的一個或多個質量特性進行觀察、測量,試驗,并將結果和規(guī)定的質量要求進行比較,以確定每項質量特性合格情況的技術性檢查活動。質量檢驗是要對產品的一個或多個質量特性,通過物理的、化學的和其他科學技術手段和方法進行觀察、試驗、測
56、量,取得證實產品質量的客觀證據。因此,需要有適用的檢測手段,包括各種計量檢測器具、儀器儀表、試驗設備,等等,并且對其實施有效控制,保持所需的準確度和精密度。質量檢驗的結果,要依據產品技術標準和相關的產品圖樣、過程(工藝)文件或檢驗規(guī)程的規(guī)定進行對比,確定每項質量特性是否合格,從而對單件產品、成批產品質量或過程質量狀態(tài)進行判定。2、質量檢驗過程從質量檢驗的定義可以看出,質量檢驗的整個過程如下。(1)檢驗的準備。熟悉規(guī)定要求,選擇檢驗方法,制定檢驗規(guī)范。首先要熟悉檢驗標準和技術文件規(guī)定的質量特性和具體內容,確定測量的項目和量值。為此,有時需要將質量特性轉化為可直接測量的物理量;有時則要采取間接測量
57、方法,經換算后才能得到檢驗需要的量值。有時則需要有標準實物樣品(樣板)作為比較測量的依據。要確定檢驗方法,選擇精密度、準確度適合檢驗要求的計量器具和測試、試驗及理化分析用的儀器設備。確定測量、試驗的條件,確定檢驗實物的數(shù)量,對批量產品還需要確定批的抽樣方案。將確定的檢驗方法和方案用技術文件形式作出書面規(guī)定,制定規(guī)范化的檢驗規(guī)程(細則)、檢驗指導書,或繪成圖表形式的檢驗流程卡、工序檢驗卡等。在檢驗的準備階段,必要時要對檢驗人員進行相關知識和技能的培訓和考核,確認能否適應檢驗工作的需要。(2)測量或試驗。按已確定的檢驗方法和方案,對產品質量特性進行定量或定性的觀察、測量、試驗,得到需要的量值和結果
58、。測量和試驗前后,檢驗人員要確認檢驗儀器設備和被檢物品試樣狀態(tài)正常,保證測量和試驗數(shù)據的正確、有效。(3)記錄。對測量的條件、測量得到的量值和觀察得到的技術狀態(tài)用規(guī)范化的格式和要求予以記載或描述,作為客觀的質量證據保存下來。質量檢驗記錄是證實產品質量的證據因此數(shù)據要客觀、真實,字跡要清晰、整齊,不能隨意涂改,需要更改的要按規(guī)定程序和要求辦理,質量檢驗記錄不僅要記錄檢驗數(shù)據,還要記錄檢驗日期、班次,由檢驗人員簽名,便于質量追溯,明確質量責任。(4)比較和判定。由專職人員將檢驗的結果與規(guī)定要求進行對照比較,確定每一項質量特性是否符合規(guī)定要求,從面判定被檢驗的產品是否合格。(5)確認和處置。檢驗有關
59、人員對檢驗的記錄和判定的結果進行簽字確認。對產品(單件或批)是否可以“接收”、“放行”作出處置。對合格品準予放行,并及時轉入下一作業(yè)過程(工序)或準予入庫、交付(銷售、使用)。對不合格品,按其程度分別情況作出返修、返工、讓步接收或報廢處置。對批量產品,根據產品批質量情況和檢驗判定結果分別作出接收、拒收、復檢處置。各個過程中把測量或試驗的數(shù)據做好記錄、整理、統(tǒng)計、計算和分析,按一定的程序和方法,向領導和部門反饋質量信息,作為今后改進質量,提高質量制定措施的依據。3、質量檢驗比較與判斷的依據產品質量檢驗的依據是產品圖樣,制造工藝、技術標準及有關技術文件。外購、外協(xié)件及有特殊要求的產品需根據訂貨合同
60、中的規(guī)定及技術要求進行檢驗驗收。質量標準是質量檢驗比較與判斷的依據。不同水平的質量標準對同一批產品,可能作出不同的判斷。實際上,質量檢驗的過程就是質量標準執(zhí)行的過程。質量檢驗主要依據有以下幾類標準。(1)技術標準。產品標準。產品標準是指為保證產品的適用性,對產品必須達到的某些或全部要求所制定的標準。通常,包括對產品結構、規(guī)格、質量和檢驗方法所做的技術規(guī)定。是在一定時期和一定范圍內具有約束力的技術準則,包括對產品結構、性能等質量方面的要求,以及對生產過程有關檢驗、試驗、包裝、儲存和運輸?shù)确矫娴囊蟆K?,在一定意義上說,產品標準也是生產、檢驗、驗收、使用中維護、合作貿易和質量仲裁的技術依據?;A
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