醫(yī)院三基評(píng)審藥理學(xué)題庫(kù)及答案

1、藥理學(xué)【771 題】1、如果某藥在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)與分布契合一房室模型,則該藥A、只存在細(xì)胞外液中B、高解離度,在體內(nèi)被迅速消除C、僅存在于血液中E、藥物先進(jìn)入血流量大的器官正確答案： 答案解析：2、藥物代謝動(dòng)力學(xué)中房室概念的形成是由于A、藥物吸收速度不同B、藥物消除速度不同C、藥物分布容積不同、藥物分布速度不同E、藥物達(dá)峰時(shí)間不同正確答案：答案解析：3、藥物消除是指A、首過消除B、腎排泄C、肝腸循環(huán)E、蛋白接合 答案解析：4、生物利用度反映A、表觀分布容積大小B、進(jìn)入體循環(huán)的藥量C、藥物血漿半衰期的長(zhǎng)短、全部都不關(guān)于E、藥物消除速度快慢正確答案：B 答案解析：5、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物有A、5-氟尿嘧啶B

2、、利多卡因C、氯丙嗪E、腎上腺素答案解析：6、藥物消除半衰期的影響因素有A、首過消除BC、表觀分布容積 、全部都不關(guān)于E答案解析：7A、利多卡因BC、苯妥英鈉E、硫噴妥鈉 答案解析：8、迅速達(dá)到有效血藥濃度的方法有A、將第一個(gè)半衰期內(nèi)靜脈滴注量在靜脈滴注開始時(shí)推入靜脈B、將第一個(gè)半衰期內(nèi)靜脈滴注量的1.44 倍在靜脈滴注開始時(shí)推入靜脈C、每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)采用首劑1.44 倍劑量、每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)采用首劑減半劑量E答案解析：9、腎上腺素的油劑比水劑A、吸收不完全B、吸收較慢C、吸收較快、中樞神經(jīng)作用較強(qiáng)E、全部都不關(guān)于正確答案：B 答案解析：10、首過消除是藥物口服后A、經(jīng)胃時(shí)被

3、胃酸損壞B、經(jīng)腸時(shí)被粘膜中酶損壞C、進(jìn)入血液時(shí)與血漿蛋白接合接合而失活、全部都不關(guān)于E、被唾液淀粉酶損壞正確答案：B答案解析：11、在下列情況下,藥物經(jīng)腎臟排泄減慢A、苯巴比妥合用氯化銨B、阿司匹林合用碳酸氫銨C、全部都不關(guān)于、苯巴比妥合用碳酸氫銨E、色甘酸鈉合用碳酸氫鈉正確答案：A答案解析：12、苯巴比妥中毒時(shí)靜脈注射滴注碳酸氫鈉救治的機(jī)制是A、促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄B、促進(jìn)苯巴比妥在肝代謝C、全部都不關(guān)于E、克制苯巴比妥在肝代謝 答案解析：13、下列哪些敘述契合藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A、逆濃度（或電位）梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B、關(guān)于藥物無選擇性C、全部都不關(guān)于、受藥物脂溶性的影響E、囊括易化擴(kuò)散正確答案：A 答案

4、解析：14、藥效學(xué)是研究A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的進(jìn)程C、藥物關(guān)于機(jī)體的作用及其規(guī)律、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律正確答案：C答案解析：15A、藥物療效的大小B、藥物的毒性性質(zhì)C、藥物的安全范圍E、藥物的體內(nèi)分布進(jìn)程正確答案：答案解析：16、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)為A、與受體親和力高而無內(nèi)在活性B、與受體親和力高而有內(nèi)活性C、具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)、具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)藥作用E、無親和力也無內(nèi)在活性正確答案：答案解析：17、藥物作用的兩重性指A、既有關(guān)于因治療作用,又有關(guān)于癥治療作用B、既有副作用,又有毒性作用

5、C、具有治療作用,又有不良反映、既有局部作用,又有全身作用E、具有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用正確答案：C答案解析：18、藥物的內(nèi)在活性是指 AB、藥物激動(dòng)受體的能力C、藥物水溶性大小E、要物質(zhì)溶性強(qiáng)弱答案解析：19A、副作用B、變態(tài)反映 C、戒斷效應(yīng) 、后遺效應(yīng) E特異質(zhì)反映及“三致”（變20、量反映是指A、以數(shù)量的分級(jí)來表示群體反映的效應(yīng)強(qiáng)度B、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C、以數(shù)量的分級(jí)來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率、以數(shù)量的分級(jí)來表示個(gè)體反映的效應(yīng)強(qiáng)度E、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的個(gè)數(shù)正確答案：答案解析：21、半數(shù)致死量 l50 是指A、能使群體中有半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量B、能使群體中

6、有五十個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量C、能使群體中有一半個(gè)體死亡的劑量E、能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)療效的劑量 答案解析：22、副作用是指A、與治療目的無關(guān)的作用B、用藥量過大或用藥時(shí)間過久引起的C、用藥后給病人帶來的不舒適的反映、在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用E、停藥后,殘存藥物引起的反映正確答案： 答案解析：23AB、腎上腺素-哌銼嗪C、去甲腎上腺素-普萘洛爾、間氫胺-育亨賓E、多巴酚丁胺-美托洛爾, 正確答案：A答案解析：24、下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性關(guān)于抗作用A、腎上腺素和乙酰膽堿B、組胺和苯海拉明C、毛果蕓香堿和新斯的明、阿托品和尼可剎米E、間氫胺和異丙腎上腺素正確答案：B答案解析：2

7、5、受體阻斷藥的特點(diǎn)是A、關(guān)于受體有親和力,且有內(nèi)在活性B、關(guān)于受體無親和力,但有內(nèi)在活性C、關(guān)于受體有親和力,但無內(nèi)在活性、關(guān)于受體無親和力,也無內(nèi)在活性E、直接克制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)正確答案：C答案解析：26、藥物的副作用是A、一種過敏反映B、因用量過大所致C、在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān), 但無多大危害的作用E、由于病人高度敏感所致 答案解析：27、藥物的毒性反映是A、一種過敏反映B、在使用治療用藥時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反映C反映反映E、只劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用正確答案：C答案解析：28A、藥效學(xué)特性、藥動(dòng)學(xué)特性C、藥物化學(xué)特性、三者均關(guān)于E答案解析：29、藥物是A、一種

8、化學(xué)物質(zhì)B、能干擾細(xì)胞代謝的化學(xué)物質(zhì)C、能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)、用以防治以及診斷疾病的物質(zhì)E、有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健作用的物質(zhì)正確答案：答案解析：30、藥理學(xué)是研究 AB、藥物代謝動(dòng)力學(xué)C、藥物的學(xué)科、藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E、與藥物相關(guān)的生理學(xué)科正確答案：答案解析：31、新藥開發(fā)研究的重要性A、為人們提供更多更好的藥物B、新藥的療效優(yōu)于老藥C、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的需要、肯定有藥理效應(yīng)的新藥,有肯定的臨床療效E、開發(fā)祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)正確答案：A答案解析：32、新藥進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)必需提供A、系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B、急慢性毒性觀察結(jié)果C、新藥作用譜、L50E、臨床前研究資料正確答案：E答案解析：33、藥物代謝動(dòng)力

9、學(xué)是研究A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)和血漿蛋白接合及解離的規(guī)律BC、藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的進(jìn)程 、藥物從給藥部位進(jìn)入血循環(huán)的進(jìn)程E、藥物體內(nèi)進(jìn)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律正確答案：E 答案解析：34、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其血漿的半衰期等于A、0.693/Ke B、Ke/0.693 C、2.303/Ke 、Ke/2.303E、0.301Ke正確答案：A 答案解析：35、一個(gè) pka 為 8.4 的弱酸性藥物在血漿中的解離度是A、10% B、40% C、50% 、60% E、90%正確答案：A 答案解析：36pka4pHAC、非離子型,吸收慢而不完全E、離子型和非離子型相等正確答案：BpKa

10、 都是該藥在溶液中 50%離子化時(shí)的 pH 值， 各藥有其固定的 pKa 值。堿性較強(qiáng)的藥物及酸性較強(qiáng)的藥物在胃腸道基本都已離子 化pKa 小于 4pKa7.5 的弱酸性藥物在胃腸道pH37、弱酸性或弱堿性藥物的 pka 都是該藥在溶液中A、90%離子化時(shí)的 pH 值B、80%離子化時(shí)的 pH 值C、50%離子化時(shí)的 pH 值、80%非離子化時(shí)的 pH 值E、90%非離子化時(shí)的 pH 值正確答案：C答案解析：38、離子障是指A、離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而非離子型的則不能穿過B、非離子型藥物不可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也不能穿過C、非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也能穿過、非

11、離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的則不能穿過E、離子型和非離子型只能部分穿過正確答案：答案解析：39、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、在腎臟排泄、儲(chǔ)存在脂肪E、與血漿蛋白接合正確答案：E答案解析：40、某藥按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其消除半衰期等于A、0.693/Ke B、Ke/0.5C0 C、0.5C0/Ke 、Ke/0.5E 、 0.5/Ke 正確答案：C 答案解析：41、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其A、副作用的多少B、最大效應(yīng)的高低C、作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短、起效快慢E、后遺效應(yīng)的大小正確答案：C答案解析：42、大多數(shù)藥物是依照下列哪種機(jī)制進(jìn)入人體A、易化擴(kuò)散B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

12、C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、過濾E、胞飲正確答案：B 答案解析：43、pka7.5 的弱酸性藥物如義務(wù)巴比妥, 在腸道 pH 范圍基本是AC、非離子型,吸收慢而不完全E、離子型和非離子型相等正確答案：B 答案解析：44、某藥在pH=5 時(shí)的非解離部分為90.9%, 其 pka 近似值是A、6 B、5 C、4 、3 E、2正確答案：A 答案解析：45A、隨藥物劑型而變化、隨給藥次數(shù)而變化C、隨給藥劑量而變化、隨血漿濃度而變化E、固定不變正確答案：E 答案解析：46、某藥的半衰期為8h,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間是A、1 天B、2 天C、4 天、6 天E、8 天正確答案：B答案解析：藥物一般經(jīng)過 56 個(gè)

13、半衰期代謝完。47、在堿性尿液中弱酸性物質(zhì)A、解離多,重吸收少,排泄快B、解離少,重吸收多,排泄快C、解離多,重吸收多,排泄快、解離少,重吸收多,排泄慢E、解離多,重吸收少,排泄慢正確答案：A答案解析：48、時(shí)量曲線下面積反映A、消除半衰期B、消除速度CE、藥物劑量正確答案： 答案解析：49、有首過消除的給藥途徑是A、直腸給藥B、舌下給藥C、靜脈給藥、噴霧給藥E、口服給藥正確答案：E 答案解析：50A、經(jīng)濟(jì)方便BC、吸收規(guī)則、避免首過消除E、副作用少正確答案： 答案解析：51、在時(shí)量曲線上,曲線在峰值濃度是表明A、藥物吸收速度與消除速度相等B、藥物吸收進(jìn)程已經(jīng)完成C、藥物在體內(nèi)分布已經(jīng)達(dá)到平衡

14、、藥物消除進(jìn)程才開始E、藥物療效最好正確答案：A答案解析：52、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達(dá)峰值時(shí)間不一樣,是因?yàn)锳、肝臟代謝速度不同B、腎臟排泄速度不同C、血漿蛋白接合率不同、分布部位不同E、吸收速度不同正確答案：E答案解析：53、在時(shí)量曲線中血液濃度上升達(dá)到最小有效濃度之間的時(shí)間距離稱為A、藥物消除一半時(shí)間B、效應(yīng)持續(xù)時(shí)間C、峰濃度時(shí)間、最小有效濃度持續(xù)時(shí)間E、最大藥效濃度持續(xù)時(shí)間正確答案：B答案解析：54、在堿性尿液中弱堿性藥物A、解離多,重吸收少,排泄快B、解離少,重吸收多,排泄快C、解離多,重吸收多,排泄快、解離少,重吸收多,排泄慢E、解離多,重吸收少,排泄慢正確

15、答案：答案解析：55、以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,若以一定的時(shí)間間隔持續(xù)給一定劑量,達(dá)到穩(wěn)定血液濃度的時(shí)間長(zhǎng)短取決于A、給藥劑量 BC、曲線下面積、給藥次數(shù)E、半衰期 答案解析：56、每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí),為立即達(dá)到穩(wěn)定血液濃度可以首次給予A、5 倍劑量B、4 倍劑量C、3 倍劑量、加倍劑量E、半倍劑量正確答案：答案解析：57、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲腎上腺素、苯巴比妥E、阿托品 答案解析：58、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A、血漿蛋白接合率B、吸收速度C、消除速度、作用強(qiáng)弱E、起效快慢正確答案：C 答案解析：59、pka 與 pH 的差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí),藥物的離子

16、型與非離子濃度的比值變化為A、平方根B、關(guān)于數(shù)值C、指數(shù)值、數(shù)學(xué)值E、乘方值正確答案：C 答案解析：60A、口服給藥B、靜脈給藥C、肌內(nèi)注射E、舌下給藥正確答案：A 答案解析：61、葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、過濾B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案：腸上皮細(xì)胞和腎小管上皮細(xì)胞吸收葡萄糖 62A、過濾B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案：C 答案解析：63、與藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是AB、過濾C、簡(jiǎn)單擴(kuò)散E、胞飲正確答案：A 答案解析：64、絕關(guān)于口服生物利用度等于A、（靜脈注射定量藥物后 AUC/AUC）100%B、（口服等量藥物 AUC/AUC）

17、100%C、（口服定量藥物 AUC）100%、（口服一定藥物后 AUC/口服定量藥物后 AUC）100%E、（靜脈注射定量藥物后 AUC/口服定量藥物 AUC）100%正確答案：B 答案解析：65A、蛋白接合的影響B(tài)、代謝的影響C、分布的影響E、藥效的影響正確答案：E 答案解析：66、負(fù)荷劑量是A、一半有效血液濃度的劑量B、一半穩(wěn)態(tài)血液濃度的劑量C、達(dá)到一定血液濃度的劑量、達(dá)到有效血液濃度的劑量E、維持有效血液濃度的劑量正確答案：答案解析：67、有效、安全、快速的給藥方法,除少數(shù)的 t1/2 特短或特長(zhǎng)的藥物,或按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物外,一般可采用A、每一個(gè)半衰期給予有效量并且將首次劑量加倍B

18、、每一個(gè)半衰期給予 1 個(gè)有效量并且將首次劑量加倍C、每半個(gè)衰期給予半個(gè)有效量并且將首次劑量加倍、每半個(gè)衰期給予1 個(gè)有效量并且將首次劑量加倍E、每一個(gè)半衰期給予 2 個(gè)有效量并且將首次劑量加倍正確答案：A 答案解析：68描述是正確的AE答案解析：69、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度鮮明降低, 這是因?yàn)楸桨捅韧譇、減少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪與血漿蛋白的接合C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加氯丙嗪的分布正確答案：C答案解析：70、保泰松可使苯妥英鈉的血液濃度鮮明升高,這是因?yàn)楸Ｌ┧葾、增加苯妥英鈉的生物利用度BC、減少苯妥英鈉的分布、增加苯妥英鈉的吸收E、克制肝藥酶使

19、苯妥英鈉代謝減少正確答案：B答案解析：71、藥物的 pka 是指A、藥物完全解離時(shí)的 pH B、藥物解離 %時(shí)的 pH C30pH 、藥物解離 80%時(shí)的 pH E、藥物全部不解離時(shí)的 答案解析：72、藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是 A、單位時(shí)間內(nèi)以不定量的消除B、單位時(shí)間內(nèi)以恒定比例消除C、單位時(shí)間內(nèi)以恒定速率消除E、單位時(shí)間內(nèi)以不定速率消除答案解析：73、易化擴(kuò)散是A、靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) BC、靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C 答案解析：74A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、延緩耐藥性的產(chǎn)生、減緩青霉素的排泄E、減少青霉素的分布正確答案：答案

20、解析：75、消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被A、肝臟消除的的藥量B、腎臟消除的的藥量C、膽道消除的的藥量、肺部消除的的藥量E、機(jī)體消除的的藥量正確答案：E答案解析：76、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A、經(jīng)過載體轉(zhuǎn)運(yùn),不需耗能B、經(jīng)過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需耗能C、不經(jīng)過載體轉(zhuǎn)運(yùn),不需耗能、不經(jīng)過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需要耗能E、囊括易化擴(kuò)散正確答案：B 答案解析：77、甲基多巴的吸收是靠細(xì)胞中的A、胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)B、離子障轉(zhuǎn)運(yùn)C、ph 被動(dòng)和擴(kuò)散、載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E、載體易化擴(kuò)散答案解析：78、相關(guān)于生物利用度等于A、（試藥 AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥 AUC）100% B、（標(biāo)準(zhǔn)藥 AUC/試藥 AUC）100%C、（口服劑量藥后 AUC)100%）、（靜脈

21、注射等量藥后 AUC/AUC)100%）E、絕關(guān)于生物利用度正確答案：A答案解析：79、某藥半衰期為 36 小時(shí),若安一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,每天用維持劑量給藥約需要多長(zhǎng)時(shí)間基本到達(dá)有效血液濃度A、2 天B、3 天C、8 天、11 天E、14 天正確答案：C 答案解析：80、靜脈注射某藥 500mg,其血液濃度為16g/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為AB、16L C8L 4L E、2L正確答案：A 答案解析：81、某藥的表觀分布容積為 40L,如欲立即達(dá)到 4mg/L 的穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)給的契合劑量為A 、 13mg B 、 25mg C 、 50mg 、100mg E、160mg正確答案：E 答案解析

22、：82、維拉帕米的清除率是1.5L/min,簡(jiǎn)直與肝血流量相等,加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后,其清除率的變化是A、減少B、增加C、不變、增加 1 倍E、減少 1 倍正確答案：C 答案解析：83、藥物的排泄途徑不囊括A、汗腺B、腎臟C、膽汁、肺E、肝臟正確答案：E 答案解析：84、藥物經(jīng)過肝臟代謝后不會(huì)A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量減少、極性增高 E正確答案：E 答案解析：85、無首過消除的藥物是A、硝酸甘油B、氫氯噻嗪C、普萘洛爾、嗎啡E、利多卡因正確答案：A除，另外經(jīng)過直腸給藥的藥物也無首過消 除。86的是A、氧化B、還原C、水解、接合正確答案：87、不直接引起藥效的藥物是A、

23、經(jīng)肝臟代謝的藥物BC、在血循環(huán)的藥物、達(dá)到膀胱的藥物E、不被腎小管重吸收的藥物正確答案：B答案解析：88、關(guān)于肝藥酶的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的A、為 p450 酶系統(tǒng)B、其活性有限C、易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性克制、個(gè)體差異大E、只代謝 70 余種藥物正確答案：E答案解析：89、關(guān)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的A、以恒定的百分比消除 BC、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減、半衰期的計(jì)算公式是 N0.5C0/KeE、絕大多數(shù)藥物依照一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除正確答案：答案解析：90、關(guān)于藥物與血漿蛋白接合后的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)的A、是可逆的B、不失去藥理活性C、不進(jìn)行分布E、不進(jìn)行排泄答案解析：91、藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)

24、不囊括A、消除速率常數(shù)BC、半衰期E、血漿清除率答案解析：92、關(guān)于口服藥的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟B、吸收迅速而完全C、有首過消除E、是常用的給藥途徑 答案解析：93、某催眠藥的消除常數(shù)是 0.35hr-1,設(shè)靜脈注射后患者入睡時(shí)血藥濃度是 1mg/l,當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是 0.125mg/l,問病人大約睡了多久A、4 小時(shí)B、6 小時(shí)C、8 小時(shí)、9 小時(shí)E、10 小時(shí)正確答案：B答案解析：94、在等劑量時(shí) v 小的藥物比 v 大的藥物A、血漿濃度較小B、血漿蛋白接合較少C、組織內(nèi)藥物濃度較小、生物利用度較小E、能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低正確答案：C答案解析：95、

25、一弱酸藥,其 pka=3.4,在血漿中解離百分率約為A、10% B、90% C、99%E、99.99%答案解析：96、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)換后都會(huì)A、毒性減少或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高、脂/水分布系數(shù)增大E、分子量減少正確答案：C 答案解析：97、藥物的滅活和消除速度決定其A、起效的快慢B、作用持續(xù)時(shí)間C、最大效應(yīng)、后遺效應(yīng)的大小E、不良反映的大小正確答案：B 答案解析：98、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等,這意味著A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服和靜脈注射可以取得同樣的生物效應(yīng)、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一房室分布模型正確答案：B 答案解析：99,可達(dá)到

26、4mg/l,設(shè)其半衰期12A12B、每 6 小時(shí)給 1g C122g 、每 62g E41g 正確答案：E2 倍。所以每 121g 的穩(wěn)態(tài)是8/1004 小時(shí),為半衰期的 1/3,穩(wěn)態(tài)224。100、靜脈注射 2g 黃胺藥,其血藥濃度是10mg/l,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為A、0.05L B、2LC5L 正確答案：E 答案解析：101、藥物和血漿蛋白接合是A、是牢固的B、不易排擠的C、是一種奏效形式、見于一切藥物E、易被其他藥物排擠正確答案：E答案解析：102、時(shí)量曲線下面積代表A、藥物血漿半衰期B、藥物劑量C、藥物吸收速度、藥物排著量E正確答案：E 答案解析：103、下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述

27、哪一條是錯(cuò)的A、要消耗能量B、可受其他化學(xué)品的干擾C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性、比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制答 案 解 析 ： 104、pKa 是指A、弱酸性或弱堿性引起的 50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)關(guān)于數(shù)B、藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C、弱酸性或弱堿性藥物溶液在解離50%的pH 值、激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需要的拮抗劑的關(guān)于數(shù)濃度E、藥物消除速率常數(shù)的負(fù)關(guān)于數(shù)正確答案：C 答案解析：105、某藥的 t1/2 是 12 個(gè)小時(shí),給藥 1g 后血漿濃度最高是 4mg/L,如果 12 小時(shí)用藥1g,多少時(shí)間后可達(dá)到 10mg/LA、1 天B、3 天C、6 天12212 的穩(wěn)態(tài)是 8/100（8mg/

28、100ml）106、口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素, 測(cè)得苯妥英鈉血濃度鮮明升高,這現(xiàn)象是因?yàn)锳、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B、氯霉素增加苯妥英鈉生物利用度C、氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白接合, 使苯妥英鈉游離、氯霉素克制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E、氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加正確答案：答案解析：107、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短取決于A、劑量大小B、給藥次數(shù)C、半衰期E、生物利用度 答案解析：108、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A、藥物作用強(qiáng)B、藥物的吸收進(jìn)程已完成C、藥物的消除進(jìn)程正開始、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

29、E、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡正確答案： 答案解析：109、藥物與血漿蛋白接合后A、效應(yīng)增強(qiáng)B、吸收減慢C、吸收加快、代謝加快E、排泄加速正確答案：C 答案解析：110、某藥的t1/2 是 6 個(gè)小時(shí),如果按 0.5g 一次,每天三次給藥,達(dá)到血漿坪值得時(shí)間是A、510 小時(shí)B、1016 小時(shí)C、1723 小時(shí)、2430 小時(shí)E、3136 小時(shí)正確答案：答案解析：111、關(guān)于弱酸性藥物來說ApH收少,排泄減慢BpH收多,排泄增快CpH收多,排泄減慢pH收少,排泄增快E、關(guān)于腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響正確答案：答案解析：112、某堿性藥物的 pKa 為 9.8,如果增高尿液的 pH,則此藥在尿中A

30、E、排泄速度并且不改變正確答案： 答案解析：113、靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí),到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期、藥物體內(nèi)分布 E答案解析：114、藥物的生物利用度的含義是指A、藥物能經(jīng)過胃腸道進(jìn)去肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相關(guān)于速度E、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的分量和速度正確答案：E答案解析：115A、保泰松B、阿司匹林C、華法林、異煙E、甲苯磺丁脲正確答案： 答案解析：116、肝藥酶的特點(diǎn)是AE答案解析：117、藥物的血漿 t1/2 是指AB、藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間

31、C、藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間 、藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間E、藥物的血漿蛋白接合率下降一半的時(shí)間正確答案：答案解析：118、某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,在其吸收達(dá)到高峰后抽血兩次,測(cè)其血漿濃度訣別為150ug/ml 及18.75ug/ml,兩次抽血間隔9 小時(shí),該藥的血漿半衰期為A、1 小時(shí)B、1.5 小時(shí)C、2 小時(shí)、3 小時(shí)E、4 小時(shí)正確答案： 答案解析：119、在反復(fù)恒量,按每個(gè)半衰期給藥時(shí),為縮短到達(dá)血漿坪值的時(shí)間,應(yīng)A、增加每次給藥量B、首次加倍C、連續(xù)恒速靜脈滴注、縮短給藥間隔E、首次半量正確答案：B 答案解析：120、某藥消除契合一級(jí)動(dòng)力學(xué),t1/2 為 4 小時(shí),在定時(shí)

32、定量多次給藥時(shí)經(jīng)過下敘述時(shí)間到達(dá)血漿坪值A(chǔ)、約 10 小時(shí)B、約 20 小時(shí)C、約 30 小時(shí)、約 40 小時(shí)E、約 50 小時(shí)正確答案：B 答案解析：121、體液的 pH 值影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的A、水溶性B、脂溶性C、pKa、解離度E、溶解度正確答案： 答案解析：122、為了維持藥物的療效,應(yīng)該A、加倍劑量B、每天三次或三次以上給藥C、根據(jù)藥物半衰期確定給藥間隔、每 2 小時(shí)用藥一次E、不斷用藥正確答案：C答案解析：123、c/t=-kcn 是藥物消除進(jìn)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式,下列敘述哪項(xiàng)是正確的A、當(dāng) n=0 時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除B、當(dāng) n=1 時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

33、C、當(dāng) n=1 時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除、當(dāng) n=0 時(shí)為一室模型E、當(dāng) n=1 時(shí)為二室模型正確答案：C答案解析：AB、內(nèi)在活性較大C、具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性、與機(jī)動(dòng)要共存時(shí)（其濃度未達(dá)到Emax 時(shí)）,其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗E答案解析：125、下列說法錯(cuò)誤的為A、藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系B、藥理效應(yīng)強(qiáng)度為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反映C、全部都不關(guān)于、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用 L50/E50 作為治療指數(shù)E、E95T5 之間范圍稱為安全范圍正確答案：B答案解析：126、有關(guān)特異質(zhì)反映說法正確的是A、是一種常見的不良反映B、多數(shù)反映比較輕微C、發(fā)生與否取決于藥物劑量、通常與遺傳變異有關(guān)E、是一種免疫反映正

34、確答案： 答案解析：127、關(guān)于藥物相互作用說法不正確的是A、只在兩種或兩種以上藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)出現(xiàn)B、可能表現(xiàn)為藥理作用的改變C、有時(shí)表現(xiàn)為毒性反映的增強(qiáng)、可改變藥物的體內(nèi)進(jìn)程E、機(jī)體關(guān)于藥物的反映性改變正確答案：A答案解析：128、膽堿能神經(jīng)不囊括A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維正確答案：B答案解析：129、乙酰膽堿作用的主要消除方式是A、被甲胺氧化酶所損壞B、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶損壞C、被磷酸二酯酶損壞、被膽堿酯酶損壞 E答案解析：130A、谷氨酸、絲氨酸C、蛋氨酸、絡(luò)氨酸E、賴氨酸答案解析：131AM

35、B、NN 受體CNM、受體受體正確答案：C 答案解析：132、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是A、被膽堿酯酶損壞BC、被磷酸二酯酶損壞 、被神經(jīng)末梢再攝取E、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶損壞正確答案：答案解析：133、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是A、多巴胺 BC、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素E、間氫胺正確答案：C 答案解析：134、下列藥物中縮短動(dòng)作電位時(shí)程的藥物是A、奎尼丁BC、普羅帕酮 、利多卡因E、胺碘酮 答案解析：135、奎尼丁的電生理作用是A0 相除極鮮明克制,傳導(dǎo)鮮明克制延長(zhǎng)B、0 相除極輕度克制,傳導(dǎo)輕度克制不變C0 相除極適度克制,傳導(dǎo)適度克制延長(zhǎng)0 相除極適度克制,傳導(dǎo)鮮明克制

36、不變E0,AP 延長(zhǎng)正確答案：C 答案解析：136A、室性纖顫、室性早搏C、室上性心動(dòng)過速、心肌梗死所致室性早搏E、強(qiáng)心苷中毒所致室性心律失常正確答案：C答案解析：利多卡因適用于因急性心肌梗 用其他抗驚厥藥無效者及局部或椎管內(nèi)麻 醉。還可以緩解耳鳴。137、治療強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用A、阿托品B、異丙腎上腺素C、苯妥因鈉E、麻黃堿 答案解析：138、心室纖顫時(shí)選用的治療藥物是A、毒毛旋花子苷KB、腎上腺素C、西地蘭E、奎尼丁 答案解析：139、關(guān)于普奈洛爾的抗心律失常作用機(jī)制, 下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、阻斷心臟受體B、降低竇房結(jié),普肯耶纖維的自律性C、降低兒茶酚胺

37、所致的遲后除極幅度,防止觸發(fā)活動(dòng)、治療劑量延長(zhǎng)普肯耶纖維的AP 和 ERP E、延長(zhǎng)房室結(jié) ERP正確答案： 答案解析：140A、阻滯鈉通道B、阻滯受體C、促 、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極進(jìn)程E、阻滯 Ca2+通道正確答案： 答案解析：141哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、使 4性,能提高致顫闕B、促 K+外流,縮短復(fù)極進(jìn)程,且以縮短 AP 更為顯著C、關(guān)于竇房結(jié)自律性沒有影響,僅在其功能失常時(shí)才有克制作用、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)E、降低自律性正確答案： 答案解析：142、治療室性早搏的首選藥物是A、普萘洛爾B、胺碘酮C、維拉帕米、利多卡因E、苯妥英鈉正確答案： 答案解析：143A、降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性B、減慢普肯耶

38、纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度C、延長(zhǎng)心房肌、心室肌、普肯耶纖維的AP、ERP、阻滯心肌細(xì)胞鈉、鈣、鉀通道E、關(guān)于、受體無阻斷作用正確答案：E 答案解析：144、治療室性心動(dòng)過速的首選藥物是A、普萘洛爾B、維拉帕米C、利多卡因、胺碘酮E、奎尼丁 答案解析：145、下列哪種情況下不屬于奎寧丁的禁忌癥A、完全性房室傳導(dǎo)阻滯B、充血性心力衰竭C、新發(fā)病的心房纖顫、嚴(yán)重低血壓E答案解析：146、有關(guān)于利多卡因的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、促進(jìn)復(fù)極相 K+外流縮短 APB、克制 4 相 Na+內(nèi)流,促進(jìn) 3 相 K+外流, 降低自律性C、使缺血心肌的傳導(dǎo)速度加快、主要作用于心室肌和普肯耶纖維E、僅關(guān)于室性心律失常有

39、效正確答案：C147、有關(guān)胺碘酮的敘述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、不能用預(yù)激綜合征B、可克制鈣離子內(nèi)流C、克制鉀離子外流、非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷、EAPERP 答案解析：148、下列何種藥物的肝首過消除很強(qiáng),生物利用度很低,故臨床上治療心律失常必需靜脈滴注不能口服A、普魯卡因胺B、維拉帕米C、奎尼丁 、胺碘酮 E答案解析：149、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速并且發(fā)變異型心絞痛,宜采用下述何種藥物治療A、維拉帕米B、利多卡因C、普魯卡因胺、奎尼丁E、普萘洛爾答案解析：150A、竇房結(jié)B、心房肌CE、心室肌正確答案： 答案解析：151、苯妥英鈉的最佳適應(yīng)癥是A、室性心動(dòng)過速B、室性早搏C、心室纖顫、房室傳導(dǎo)阻滯E、強(qiáng)心

40、苷中毒的心律失常正確答案：E答案解析：152A、直接阻斷鈉離子通道B、縮短動(dòng)作電位時(shí)程C、延長(zhǎng)普肯耶纖維的有效不應(yīng)期、降低心室、心房 0 相上升最大速率,E、降低普肯耶纖維的自律性正確答案：B答案解析：153、奎尼丁的藥理作用囊括A、降低普肯耶纖維及工作肌細(xì)胞的自律性B、加快傳導(dǎo)C、克制鉀外流,減緩動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期、不抗膽堿,阻斷外周受體E、減少除極時(shí)鈉離子內(nèi)流,加快傳導(dǎo)速度正確答案：A答案解析：154、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有A、普萘洛爾B、阿托品C、維拉帕米、全部都不關(guān)于E、地高辛正確答案：B 答案解析：155、關(guān)于利多卡因的敘述,哪些是關(guān)于的A、克制普肯耶纖維的自律性B、是廣譜抗

41、心律失常藥物C、全部都不關(guān)于、較少引起血壓下降E、關(guān)于室上性心動(dòng)過速也有效正確答案：A答案解析：156、可特異的克制腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物是A、可樂定B、美加明C、利血平、卡托普利E、氫氯噻嗪正確答案： 答案解析：157、卡托普利可以特異性克制的酶A、單胺氧化酶B、膽堿酯酶C、甲狀腺過氧化物酶、粘肽代謝酶E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶正確答案：E答案解析：158、卡托普利主要經(jīng)過哪項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用A、利尿降壓B、血管擴(kuò)張C、鈣拮抗、ACE 克制E、受體阻斷正確答案： 答案解析：159、有關(guān)血管緊張轉(zhuǎn)化酶克制藥（ACEI) 的敘述錯(cuò)誤的是A、可以減少血管緊張素的生成B、可克制緩激肽降解C、可減輕心室

42、擴(kuò)張、增加醛固酮的生成E、可降低心臟前、后負(fù)荷正確答案：答案解析：160、請(qǐng)選出 ACEI 類藥物A、硝苯地平B、普萘洛爾C、胺碘酮E、利多卡因答案解析：161、長(zhǎng)期使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制藥（ACEI）最常見的副作用是A、水鈉潴留B、心動(dòng)過速C、頭痛、咳嗽E、腹瀉正確答案： 答案解析：162、高血壓病人合并且左心室肥厚,請(qǐng)問最好用服用哪類藥物A、鈣拮抗劑B、利尿藥C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、中樞性降壓藥E、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶克制劑正確答案：E答案解析：163、卡托普利抗高血壓作用的機(jī)制是A、克制腎素活性B、克制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性C、克制血管緊張素的生成、克制-羥化酶的活性E、組織血管緊張素受體正確答案

43、：B答案解析：164、請(qǐng)選出 AT1 受體拮抗劑A、氯噻嗪、托普利C、普萘洛爾E、氯沙坦 正確答案：E 答案解析：165、有關(guān) AT1 受體拮抗劑與氯沙坦不良反映敘述錯(cuò)誤的是A、避免與補(bǔ)鉀藥合用B、關(guān)于血中脂質(zhì)及葡萄糖含量無影響C、不引起直立性低血壓、刺激性干咳E、禁用于腎動(dòng)脈狹窄者正確答案：答案解析：166A、噻嗪類、呋塞米C、氨苯喋啶E、甘露醇 答案解析：167、伴有糖尿病的水腫患者,不宜選用下列哪種藥物AB、呋塞米C、螺內(nèi)酯E、山梨醇答案解析：168A、螺內(nèi)酯B、氨苯喋啶C、阿米洛利E、甘露醇 答案解析：169A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯E、乙酰挫胺答案解析：170、下面哪種藥物與呋

44、塞米合用可增強(qiáng)耳毒性A、四環(huán)素B、紅霉素C、鏈霉素、青霉素E、氯霉素答案解析：171A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯E、乙酰挫胺答案解析：172A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯E、乙酰挫胺正確答案： 答案解析：173、能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的利尿藥是A、呋塞米 BC、氨苯噻嗪、螺內(nèi)酯E、乙酰挫胺正確答案：E 答案解析：174、具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是A、呋塞米 BC、氨苯噻嗪、螺內(nèi)酯E、乙酰挫胺正確答案：答案解析：螺內(nèi)酯屬于利尿藥，結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，為醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性克制劑。175、只作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部的利尿藥是A、呋塞米 BC、氨苯噻嗪、螺內(nèi)酯E、乙酰唑胺正確答案：B17

45、6、關(guān)于切除腎上腺的動(dòng)物無利尿作用的藥物是A、呋塞米 BC、螺內(nèi)酯E、阿米洛利答案解析：177A、呋塞米BC、螺內(nèi)酯、氨苯噻嗪E、乙酰挫胺正確答案：B 答案解析：178、呋塞米沒有下面哪一種不良反映A、水和電解質(zhì)紊亂B、耳毒性C、胃腸道反映、高尿酸血癥E、減少鉀離子外排正確答案：E答案解析：179、噻嗪類利尿藥的利尿作用機(jī)制是A、增加腎小球?yàn)V過率B、克制近曲小管碳酸酐酶,減少氫離子-鈉離子交換C、克制髓袢升支粗段髓質(zhì)部鈉離子-鉀離子-2 氯離子共轉(zhuǎn)運(yùn)子、克制遠(yuǎn)曲小管近端鈉離子-氯離子共轉(zhuǎn)運(yùn)子E、克制遠(yuǎn)曲小管近端鉀離子-鈉離子交換正確答案：答案解析：180、噻嗪類利尿藥沒有下列哪一項(xiàng)作用A、輕度

46、克制碳酸酐酶BC、降低血壓、升高血糖E、提高血漿尿酸濃度正確答案：B答案解析：181、下列哪一組用藥是不合理的A、氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯B、呋塞米+氯化鉀C、氫氯噻嗪+氯化鉀、呋塞米+氫氯噻嗪E、呋塞米+氨苯喋啶正確答案：答案解析：182、能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的利尿藥和脫水藥是A、甘露醇B、呋塞米C、螺內(nèi)酯、氨苯喋啶 E答案解析：183A、呋塞米、螺內(nèi)酯C、吲達(dá)帕胺E、卡托普利 答案解析：184、可特異的克制腎素血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的藥物A、可樂定B、美加明C、利血平E、氫氯噻嗪答案解析：185A、可樂定B、美加明CE、氫氯噻嗪答案解析：186NN 受體的藥物A、可樂定B、美加明C、卡托普利E、氫

47、氯噻嗪正確答案：B答案解析：187、可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物A、可樂定B、美加明C、利血平、卡托普利E、氫氯噻嗪正確答案：C 答案解析：188A、可樂定B、美加明CE、氫氯噻嗪正確答案：E 答案解析：189、卡托普利主要經(jīng)過哪一項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用A、利尿降壓 B、血管擴(kuò)張 C、鈣拮抗劑、ACE答案解析：190、高血壓并且伴有快速心律失常者最好選用A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓、尼莫地平E、尼卡地平正確答案：B 答案解析：191、關(guān)于高腎素型高血壓病有特效藥物的事A、卡托普利B、利血平CE、二氮嗪 答案解析：192、下列藥物一般不用于治療高血壓的是A、氫氯噻嗪B、鹽酸可樂定C、地西

48、泮、維拉帕米E、卡托普利正確答案：C 答案解析：193、某人嗜酒如命,不料在一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓,還有左心室肥厚,他驚恐萬分,到處找大夫開藥,請(qǐng)問他最好應(yīng)服用哪類藥A、鈣拮抗劑B、利尿藥C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、中樞性降壓藥E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑正確答案：E答案解析：194、有關(guān)可樂定的敘述,錯(cuò)誤的是A、可樂定是中樞性降壓藥B、可樂定可用于治療中度高血壓C、可樂定可用于治療重度高血壓、可樂竟定可用于治療高血壓危象E、可樂定別稱氯壓定正確答案：C 答案解析：195A、用于高血壓危象BC、用于重度高血壓、用于輕、中度高血壓E、用于中、重度高血壓正確答案：A答案解析：196、輕度高血壓患者可首選

49、A、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶克制劑B、受體阻斷劑C、利尿藥、鈣拮抗劑E答案解析：197、可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消,但不受哌挫嗪的影響,這提示其作用是A、與激動(dòng)中樞的2 受體有關(guān)B、與激動(dòng)中樞的1 受體有關(guān)C、與阻斷中樞的1 受體有關(guān)、與阻斷中樞的2 受體有關(guān)E、與中樞的1 或2 無關(guān)正確答案：A 答案解析：198、關(guān)于利血平作用特點(diǎn)的敘述中,下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、作用緩慢,溫和,持久B、有中樞克制作用C、加大劑量也不增加療效、能反射性地加快心率E、不增加腎素釋放正確答案：答案解析：199、卡托普利的抗高血壓作用的機(jī)制是A、克制腎素活性B、克制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性C、克制血管緊張素的生成

50、、克制-羥化酶的活性E、阻滯血管緊張素受體正確答案：B答案解析：200A、硝普鈉B、利血平 C、哌唑嗪 、可樂定 E正確答案：A 答案解析：201、參與代謝去甲腎上腺素的酶有A、絡(luò)氨酸氫化酶B、單胺氧化酶C、多巴脫羧酶、全部都不關(guān)于E、多巴胺-氫化酶正確答案：B答案解析：202、有關(guān)毛果蕓香堿的敘述,錯(cuò)誤的是A、能直接激動(dòng)M 受體B、可是腺體分泌增加 C、可引起眼調(diào)節(jié)麻痹、可用于治療青光眼 E、關(guān)于骨骼肌作用弱正確答案：C 答案解析：203、毛果蕓香堿關(guān)于眼的調(diào)節(jié)作用是AB、睫狀肌收縮,懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平E、睫狀肌收縮,懸韌帶放松,晶狀體變凸 正確答案：E答 案 解 析 ： 204、卡巴

51、膽堿A、只可激動(dòng)m 膽堿受體B、易被膽堿酯酶水解C、作用時(shí)間比乙酰膽堿短、關(guān)于胃腸道和泌尿道平滑肌無作用E、可用于治療青光眼正確答案：E 答案解析：205、煙堿關(guān)于自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是A、只激動(dòng)m 受體B、只激動(dòng)n 受體C、只阻斷n 受體、先短暫興奮n 受體,后持續(xù)克制n 受體E、先短暫克制n 受體,后持續(xù)興奮n 受體正確答案：答案解析：206、易逆性抗膽堿脂酶藥的作用不囊括A、興奮骨骼肌B、興奮腸胃道平滑肌C、興奮心臟、促進(jìn)腺體分泌E、縮瞳正確答案：C 答案解析：207、關(guān)于新斯的明的描述錯(cuò)誤的是A、口服吸收差,可皮下注藥B、易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)C、可促進(jìn)腸胃道的運(yùn)動(dòng)E、禁用于機(jī)械

52、性腸梗阻 答案解析：208、新斯的明的作用機(jī)制是A、激動(dòng)M 膽堿受體B、激動(dòng)N 膽堿受體C、可逆性的克制膽堿酯酶E、阻斷m正確答案：C 答案解析：209A、新斯的明BC、毒扁豆堿 、筒箭毒堿E、碘解磷定正確答案：A 答案解析：210A、乙酰膽堿BC、毒扁豆堿 、新斯的明E、加蘭他敏正確答案： 答案解析：211、毒扁豆堿屬于何類藥物A、膽堿酯酶復(fù)活藥B、M 膽堿受體激動(dòng)藥C、抗膽堿酯酶藥、NN 膽堿受體阻斷藥E、NM 膽堿阻斷藥正確答案：C 答案解析：212、有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A、裂解 AChE 的脂解部位B、使 AChE 的陰離子部位乙?；疌、使 AChE 陰離子部位磷?；?、使 AChE

53、 的脂解部位乙?；疎、使 AChE 的酯解部位磷?；_答案：E答案解析：213M 樣癥狀的原因是A、膽堿能使神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少B、膽堿能使神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加C、膽堿能使神經(jīng)遞質(zhì)損壞減慢、藥物排泄減慢E、m 受體的敏感性增加正確答案：C答案解析：214、有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí),下列哪一項(xiàng)不是膽堿能神經(jīng)出突出的中毒癥狀A(yù)、瞳孔縮小BC、肌肉顫動(dòng) E答案解析：215、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒的作用機(jī)制是A、能阻斷M 膽堿受體的作用B、能阻斷N 膽堿受體的作用C、能直接關(guān)于抗體內(nèi)集聚的 ACh 的作用、能恢復(fù) AChE 水解 ACh 的作用E、能與 AChE 接合二克制酶活性正確答案：答案解析：21

54、6A、內(nèi)吸磷BC、關(guān)于硫磷 、敵百蟲E、樂果正確答案：E 答案解析：217、解救中度有機(jī)磷脂類中毒可用A、阿托品和毛果蕓香堿合用B、氯解磷定和毛果蕓香堿合用C、阿托品和毒扁豆堿合用、氯解磷定和毒扁豆堿合用E、氯解磷定和阿托品合用正確答案：E 答案解析：218、阿托品關(guān)于眼的作用為A、縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣B、擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣C、縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣E、縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹答案解析： A、能促進(jìn)腺體分泌 C、能造成眼調(diào)節(jié)麻痹、經(jīng)過加快 ACh 水解發(fā)揮抗膽堿作用E、作為縮血管藥用于抗休克正確答案：C 答案解析：220、全身麻醉前給阿托品的目的是A、鎮(zhèn)靜B、增強(qiáng)麻醉藥的作

55、用C、減少患者關(guān)于術(shù)中的不良刺激的記憶、減少呼吸道腺體分泌E、松弛骨胳肌正確答案： 答案解析：221、有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí),下列哪一項(xiàng)癥狀是阿托品不能緩解的A、瞳孔縮小B、出汗C、惡心、嘔吐、呼吸困難E、肌肉顫動(dòng)正確答案：E 答案解析：222、阿托品不會(huì)引起哪種不良反映A、惡心、嘔吐B、視力模糊C、口干、排尿困難E、心悸正確答案：A 答案解析：223、腎絞痛時(shí)選用下列哪種藥物組合較合理A、阿托品和新斯的明合用B、東莨菪堿C、哌替啶和嗎啡合用、阿托品和哌替啶合用 E答案解析：224、中樞克制作用較強(qiáng)的膽堿受體阻斷藥是A、阿托品 BC、東莨菪堿 、后馬托品 E答案解析：225A、防治暈動(dòng)病B、治

56、療青光眼CE、做中藥麻醉 答案解析：226病的藥物是AB、東莨菪堿C、阿托品、后馬托品E、山莨菪堿正確答案：B 答案解析：227、下列阿托品的哪一個(gè)作用與其阻斷M 受體無關(guān)A、擴(kuò)大瞳孔BC、加快心率、擴(kuò)張血管E答案解析：228過量時(shí)可用A、新斯的明 BC、毒扁豆堿 、東莨菪堿E、全部都不關(guān)于正確答案：B不可過量，以避免與阿托品類藥的中樞克制作用產(chǎn)生協(xié)同作用。229、下面哪些藥物可用于麻醉前給藥A、阿托品B、山莨菪堿C、全部都不關(guān)于E、后馬托品 答案解析：230、關(guān)于東莨菪堿的描述,錯(cuò)誤的是A、中樞克制作用較強(qiáng)B、擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)C、全部都不關(guān)于、禁用于青光眼E、可克制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能正確答案

57、：B答案解析：231、可誘發(fā)青光眼的藥物是A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、東莨菪堿E、乙酰膽堿 答案解析：232A、克制中樞多突觸反射、克制脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元C、與 ACh 競(jìng)爭(zhēng)運(yùn)動(dòng)終板膜上的 NM 受體、使運(yùn)動(dòng)終板膜產(chǎn)生持久的去極化E、減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢 ACh 的釋放正確答案： 答案解析：233A、藥后常見短暫肌顫BC、過量致呼吸肌麻痹、智治療量無神經(jīng)節(jié)阻斷作用E、新斯的明能解除其中毒癥狀正確答案：E答案解析：234、骨骼肌松弛藥過量致死的主要原因是A、直接克制心臟B、肋間肌和膈肌麻痹C、嚴(yán)重?fù)p害肝腎功能、過敏性休克E、顯著克制呼吸中樞正確答案：B答案解析：235、筒箭毒堿中毒宜選用下列哪一種藥搶

58、救A、阿托品 BC、新斯的明 、毒扁豆堿 E答案解析：236、筒箭毒堿骨骼肌松弛作用的機(jī)制是A、阻斷M 受體B、阻斷 NN 受體C、阻斷 NM 受體、阻斷受體E、引起骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板持久除極化正確答案：C答案解析：237A、多巴胺B、去甲腎上腺素C、腎上腺素、葡萄糖酸鈣E、間羥胺正確答案：C 答案解析：238、急性腎功能衰竭時(shí),與利尿劑配伍增加尿量的藥物是A、多巴胺B、麻黃堿C、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素E、腎上腺素正確答案：A 答案解析：239、可增強(qiáng)心肌收縮力及鮮明舒張腎血管的藥物是AB、麻黃堿C、甲氧明E、去甲腎上腺素正確答案：答案解析：240、氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí),應(yīng)選用的藥物是A、

59、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、阿托品、多巴胺E、異丙腎上腺素正確答案：B答案解析：241、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是A、利血平B、酚芐明C、甲氧胺、美加明E、阿托品正確答案：B 答案解析：242、反復(fù)使用麻黃堿時(shí),藥理作用逐漸減弱的原因是A、肝藥酶誘導(dǎo)作用B、腎排泄增加C、機(jī)體產(chǎn)生依賴性、受體敏感性降低E、受體逐飽和與遞質(zhì)逐漸耗損正確答案：E答案解析：243、與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是A、松弛支氣管平滑肌B、克制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)C、收縮支氣管黏膜血管、激動(dòng)2 受體E、激動(dòng)1 受體正確答案：C答案解析：244、為了延長(zhǎng)局麻藥的作用時(shí)間和減少不良反映,可配伍應(yīng)用的藥物是A

60、、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、多巴胺、去甲腎上腺素E、麻黃堿答案解析：245A、麻黃堿BC、間羥胺、異丙腎上腺素E、腎上腺素正確答案：B 答案解析：246、急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻出血時(shí)可用于滴鼻的藥物是A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素E答案解析：247、無尿休克病人絕關(guān)于禁用的藥物是A、去甲腎上腺素B、阿托品 C、多巴胺 、間羥胺 E正確答案：A 答案解析：248、下列何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素A、嗎啡 C、苯巴比妥E、地西泮 答案解析：249、去甲腎上腺素作用最鮮明的器官是A、眼睛B、心血管系統(tǒng)C、支氣管平滑肌、胃腸道和膀胱平滑肌E、腺體正確答案：B 答案解析：250、過量