![華南理工物理化學(xué)考研真題參考答案2008工科_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5ad28547e04e2df8acad179d528fcd86/5ad28547e04e2df8acad179d528fcd861.gif)
![華南理工物理化學(xué)考研真題參考答案2008工科_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5ad28547e04e2df8acad179d528fcd86/5ad28547e04e2df8acad179d528fcd862.gif)
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1、.(多版).9 月.852華南理工大學(xué)學(xué)位攻讀入學(xué)試卷(試卷上做答無(wú)效,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上做答,試后本卷必須與答題紙一同交回)科目名稱(chēng):物理化學(xué)(二)適用專(zhuān)業(yè):材料物理與化學(xué) 材料學(xué) 材料加工工程 化學(xué)工程 化學(xué)工藝 應(yīng)用化學(xué) 工業(yè)催化 能源環(huán)境材料及技術(shù) 制藥工程 生物醫(yī)學(xué)工程說(shuō)明:本套試題難度合適,適用于工科各專(zhuān)業(yè)。根據(jù)結(jié)果,364 位參考同學(xué)的總平均成績(jī)超過(guò) 110 分,最高分超過(guò) 140 分??偟膩?lái)說(shuō),面,分布基本合理,但個(gè)別知識(shí)點(diǎn)有重復(fù)。內(nèi)容比較全特別提醒:時(shí)個(gè)別同學(xué)把做在試卷上,因改卷時(shí)只有答題部分,無(wú)試卷,所以做在試卷上的是無(wú)效的!下面的題目做了少量的修改,以更加符合物理化學(xué)原理。若有
2、錯(cuò)誤,歡迎告知!信息請(qǐng)看主頁(yè):老師,郵箱:10 月 28 日日1. 4 g Ar (可視為理想氣體,其摩爾質(zhì)量 MAr=39.95 gmol-1)始態(tài)的溫度和壓力分別為 300 K 和 506.6 kPa。試分別求下列兩種過(guò)程的 Q,W,U,H,S,A和G。在300K下可逆膨脹到壓力為202.6kPa;在 300K 下反抗 202.6 kPa 的外壓膨脹至平衡。(15 分)說(shuō)明:本題原題不夠明確!答:(1) U=H=0,W= 228.8J,Q=228.8J,S=76.27 J K-1 ,A= 228.8J,G= 228.8J(2) U, H, S, A和G與(1)相同。W= 149.8 J,Q
3、= 149.8 J由計(jì)算結(jié)果可知,可逆過(guò)程對(duì)環(huán)境做功(絕對(duì)值)較大。2,兩只 5 dm3 充滿 N2(g,可視為理想氣體)的燒瓶浸沒(méi)在沸水里,瓶?jī)?nèi)氣體壓力 60795 Pa。然后把一只瓶浸到冰水混合物中,一只仍在沸水中,試求:(1) 系統(tǒng)的壓力;(2) 過(guò)程的熱(Q)和系統(tǒng)熱力學(xué)能變化(U);(3) 系統(tǒng)焓變。(10 分)答:(1) p2=51388Pa(2)Q=U=-235.1J 1 .(多版).9 月.注意:需知道雙原子分子的 CV,m=2.5R。(3) H= -329.1J31 mol 壓力為 p的液體A,在其正常沸點(diǎn)下,向真空容器中蒸發(fā),終態(tài)變?yōu)榕c始態(tài)同溫同壓的 1mol 蒸氣A。設(shè)蒸
4、氣為理想氣體,液體體積可以忽略,并已知液體A 在 67的飽和蒸氣壓為 0.5 p,蒸發(fā)焓為 34.92kJ mol-1 且與溫度無(wú)關(guān)。計(jì)算上述過(guò)程的 W,Q, U, H,S, A和G。答:正常沸點(diǎn) T2=360.38K;W=0,H=34.92kJ,U= 31.92kJ, S=96.90 J K-1,A=-3.001kJ,G=0,Q=31.92kJ4. 已知某植物營(yíng)養(yǎng)液的濃度為 0.1mol dm-3。(1) 求此溶液在 25時(shí)的滲透壓。若把植物細(xì)胞近似看成半透膜,試計(jì)算該營(yíng)養(yǎng)液能被植物的高度。(2) 假設(shè)植物毛細(xì)管半徑為0.1m,該營(yíng)養(yǎng)液能夠完全潤(rùn)濕毛細(xì)管,試計(jì)算該營(yíng)養(yǎng)液在毛細(xì)管中的高度。(3
5、) 根據(jù)上述計(jì)算結(jié)果,判斷植物主要依賴何種方式獲取養(yǎng)分?(4) 你認(rèn)為植物能夠長(zhǎng)的高度極限應(yīng)該多少?原因?已知該營(yíng)養(yǎng)液的密度為 1.00kg dm-3,表面張力為 0.0717N m-1,重力加速度為 9.81m (15 分)答:(1) =247.9kPa,h=25.27m;(2) h=146 m;(3) 毛細(xì)管;(4) 100m 左右。s-2。5. 已知溫度為 T時(shí)組分 A 和 B 的飽和蒸氣壓分別為 p *和 p *且 p *p *。(1)若 A 和 BABAB在該溫下能形成理想液態(tài)混合物,試畫(huà)出 A-B 組分在該溫度時(shí)的相圖即 p-x(y)草圖,同時(shí)標(biāo)明圖中特殊p點(diǎn)、線和面的意義,各相區(qū)
6、的度數(shù)。(2) 若實(shí)際液態(tài)混合物含B 為 xB 時(shí),測(cè)得B 的氣相分壓為pB,試寫(xiě)出液相組分 B 的活度和活度系數(shù)的計(jì)算公式。(15 分)p *BAxB (yB)B答:(1) 見(jiàn)。(2) aBpB/ p *,BpB/ p *xBBBA-B 組分的相圖6. SiO2-Al2O3 系統(tǒng)在高溫區(qū)間的相圖見(jiàn)右。已知baSiO2 較低溫度時(shí)以鱗石英存在,稍高溫時(shí)會(huì)轉(zhuǎn)化為白TK硅石。 SiO 和 Al O 會(huì)形成, 其組成為22 3MM2SiO 2Al O 。GF22 3(1)(2)(3)(4)相區(qū)IVII 的相態(tài)。圖中三相線對(duì)應(yīng)的相平衡。畫(huà)出點(diǎn) a和 b的冷卻曲線。二組分系統(tǒng)如何得到純的白硅石?(15
7、分)DSiO2wBAl2O3SiO2-Al2O3 的高溫相圖答:(1) I: lII: 白硅石+lIII: l+ 2 IJVIIIIIIILHVIIEIVVp *lTA液相線g+l氣相線g.(多版).9 月.IV: 白硅石+VI:l+ Al2O3(s)V: 鱗石英+ VII:l+ Al2O3(s)ab+ Al2O3(s)(2)JLM:FIH:白硅石+DE:鱗石英+l白硅石(3)(4)點(diǎn) a和 b的冷卻曲線見(jiàn)右。相區(qū)II 能析出純白硅石,因此將混合物液化并降溫控制在該相區(qū),到純白硅石。7電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量,在物理化學(xué)研究工作中具有重要的實(shí)際意義。通過(guò)電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量 ,可以獲得氧化還原體系的許多熱力學(xué)
8、數(shù)據(jù),如工作電池平衡常數(shù)、電解質(zhì)活度、活度系數(shù)、離解常數(shù)、溶解度、絡(luò)合常數(shù)、酸堿度以及某些熱力學(xué)函數(shù)改變量等。試問(wèn):(1) 對(duì)消法(補(bǔ)償法)經(jīng)常用來(lái)測(cè)量原電池的電動(dòng)勢(shì)。請(qǐng)描述對(duì)消法測(cè)量原電池電動(dòng)勢(shì)的原理。測(cè)量原電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí),鹽橋的主要作CCBAEx檢流計(jì)EN用是什么?(2) 原電池的電動(dòng)勢(shì)測(cè)量時(shí),已知原電池 Pt| H2(g,100 kPa)|HCl (b=0.1 molkg-1) | Cl2(g,100對(duì)消法測(cè)電動(dòng)勢(shì)原理圖kPa) | Pt 在 25時(shí)電動(dòng)勢(shì) E1.488 V,試計(jì)算HCl 溶液中HCl 的離子平均活度因子。已知 E(Cl-|Cl2 (g) | Pt)= 1.358 V;
9、F= 96485.31 Cmol-1。 (10分)。鹽橋的作用是消除液接電勢(shì)。 (2) 0.7968答:(1) 見(jiàn)8T1000 K 時(shí),反應(yīng) C(s) + 2H2(g)= CH4(g) 的 G =19.397 kJmol-1。現(xiàn)有與碳反應(yīng)r m的氣體混合物,其組成為體積分?jǐn)?shù)(CH4)0.1,(H2)0.8,(N2)0.1,試問(wèn):(1) T1000 K,p= 100 kPa 時(shí), rGm 等于多少?甲烷能否生成?(2) T1000 K 時(shí),壓力須增加到若干,上述甲烷的反應(yīng)才能進(jìn)行?(15 分)答:(1) G =3.965 kJmol-1 0,無(wú)法生成。(2) p1.611 p 。r mk1 B(
10、g) + C(g) 在 25時(shí) k =0.21s-1, k = 5.310-3 MPa-1 s-1,37時(shí) k =9 反應(yīng) A(g)1-11k10.84s-1。(1) 求 298K 時(shí)的平衡常數(shù) Kp和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù) K。(2) 求 298K 時(shí)反應(yīng)的 G 。r m 3 .(多版).9 月.求正向反應(yīng)的活化能 Ea,+。298K 時(shí)以 105Pa 的 A(g)開(kāi)始進(jìn)行反應(yīng),若使總壓達(dá)到 1.5105Pa,問(wèn)需時(shí)若干(設(shè)逆反應(yīng)可忽略)? (15 分)答:(1) Kp= 39.62 MPa,K =396.2;(2) G = -14.82 kJ;r m(3) Ea,+= 88.74 kJ mol-1;
11、 (4) t= 3.3s10醋酸丁酯的反應(yīng)CH3COOH+C4H9OH H2SO4 CH3COOC4H9+H2O在丁醇過(guò)量(以A 表示醋酸)時(shí),其動(dòng)力學(xué)方程為: A= kAcA2實(shí)驗(yàn)測(cè)得 100時(shí),催化劑 H2SO4 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.03%時(shí),反應(yīng)速率常數(shù) kA=1.741010- 2dm3 mol-1 min-1。在上述條件下,醋酸初始濃度分別為 0.90mol dm-3 和 1.80 mol dm-3,在間歇反應(yīng)器中進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn),問(wèn):(1) 醋酸初始濃度增加一倍,初速率增到原來(lái)幾倍?(2) 醋酸初始濃度增加一倍,若轉(zhuǎn)化率均為 60%所需時(shí)間減少多少?(3)當(dāng) 100醋酸初始濃度為 1.80mol dm-3 時(shí)反應(yīng)的半衰期為多少,再反應(yīng)一半所需時(shí)間為多少? (15 分)說(shuō)明:間歇反應(yīng)器即為非示醋酸丁酯是錯(cuò)誤的!的反應(yīng)器,相當(dāng)于一個(gè)大燒瓶中進(jìn)行的反應(yīng)。原題以 A 表答:(1)/ 4;(2) t”/t= 1/2;(3) t1/2 =31.91 m3/4 = 95.73 minA,0A,011. (1) 298K 時(shí)將 10g 水分散成表面積為 105 m2 的系統(tǒng),計(jì)算該過(guò)程的表面已知 298K 時(shí)水的表面張力為 7210-3 N m-1。函數(shù)。(2) 如果在上述系統(tǒng)中加入少量表面活性劑十二烷基硫酸鈉,當(dāng)溶液的表面吸附達(dá)平衡后
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