2021上?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)考試模擬卷

1、第 頁2021上?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)考試模擬卷本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項中，只有一個最符合題意） 1.對受體增敏的正確認(rèn)識是：A組織細(xì)胞對激動藥反應(yīng)性下降的現(xiàn)象B長期應(yīng)用激動藥而造成C組織細(xì)胞對激動藥反應(yīng)性增強的現(xiàn)象D受體的敏感性比正常降低的現(xiàn)象E受體拮抗藥水平降低造成2.藥物急性中毒時對下列哪一組織器官損害輕微：A呼吸系統(tǒng)B神經(jīng)系統(tǒng)C循環(huán)系統(tǒng)D消化系統(tǒng)E內(nèi)分泌系統(tǒng)3.對細(xì)胞核激素受體的描述哪項有錯：A主要存在于細(xì)胞核上B作用是調(diào)節(jié)某些特殊基因轉(zhuǎn)錄C在細(xì)胞核中產(chǎn)生作用D激素是轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控物E本質(zhì)上屬于轉(zhuǎn)錄因

2、子4.藥物在防治疾病時產(chǎn)生副反應(yīng)的原因：A藥物的多重作用B大劑量用藥C與特異質(zhì)有關(guān)D與藥物的藥型有關(guān)E與遺傳因素有關(guān)5.受體分類的依據(jù)是：A受體位置B受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程C受體的效應(yīng)性質(zhì)D受體蛋白結(jié)構(gòu)E以上A、B、C、D均對6.受體占領(lǐng)學(xué)說不支持下列哪一說法：A全部受體被占領(lǐng)時方可產(chǎn)生最大效應(yīng)B高活性藥物需全部占領(lǐng)受體方可產(chǎn)生最大效應(yīng)C在產(chǎn)生最大效能時，常有95%99%受體未被占領(lǐng)D效應(yīng)的強度與藥物所占領(lǐng)的受體數(shù)量成正比E受體必須與藥物結(jié)合才能被激活并產(chǎn)生效應(yīng)7.甲藥使乙藥的量效曲線平行右移，但乙藥的最大效能降低，甲藥是：A部分激動藥B效應(yīng)力強的藥C非競爭性拮抗藥D競爭性拮抗藥E完全激動藥8.對拮

3、抗參數(shù)(pA2)的描述哪項有錯：ApA2愈大，拮抗作用愈強BpA2是使加倍激動藥僅引起原濃度反應(yīng)水平時拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)值C可用以判斷激動藥的性質(zhì)DpA2愈小，拮抗作用愈強E可表示競爭性拮抗藥的作用強度9.以下關(guān)于受體的敘述，哪一項是正確的：A受體的分布密度是固定不變的B受體與配基結(jié)合后都引起興奮性反應(yīng)C受體是首先與藥物結(jié)合并通過細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)引起效應(yīng)的細(xì)胞成分D受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)E受體與配基結(jié)合后都引起抑制性反應(yīng)10.下列哪個參數(shù)可表示藥物的安全性：A半數(shù)有效量B極量C半數(shù)致死量D最小有效量E治療指數(shù)11.藥物的量效關(guān)系曲線不能表明：A藥理效應(yīng)的強弱B安全范圍C個體差異D最大效應(yīng)E效價強

4、度12.實驗證明甲藥和乙藥被同一拮抗藥拮抗，且兩藥的pA2相近，則說明：A甲藥和乙藥是作用于同一受體拮抗藥B拮抗藥使甲、乙兩藥的最大效能減小C甲藥可使乙藥的量效曲線平行右移D甲藥和乙藥是作用于同一受體的激動藥E甲藥和乙藥是作用于不同受體的激動藥13.對非競爭性受體拮抗藥的正確描述是：A僅使激動藥的親和力降低B使激動藥的最大效能不變C僅使激動藥的內(nèi)在活性降低D使激動藥的量效曲線平行右移E可使激動藥的親和力與內(nèi)在活性均降低14.下列對藥物選擇性作用的描述哪項有錯：A選擇性低的藥物不良反應(yīng)多B選擇性低的應(yīng)用時針對性差C特異性強的藥物必定引起選擇性高的藥理效應(yīng)D選擇性高的藥物應(yīng)用時針對性較好E選擇性高

5、的藥物作用特異性強15.下列關(guān)于不良反應(yīng)的說法，不正確的概念是：A有的不良反應(yīng)在停藥后仍可殘存B變態(tài)反應(yīng)與劑量大小無關(guān)C毒性反應(yīng)一般與劑量過大有關(guān)D毒性反應(yīng)是可預(yù)知并應(yīng)該避免發(fā)生E副反應(yīng)是治療劑量下出現(xiàn)的16.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指：A抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量B致死半數(shù)動物的劑量C抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量D產(chǎn)生嚴(yán)重副反應(yīng)的劑量E致死量的一半17.突然停藥后原有疾病復(fù)發(fā)或加劇的現(xiàn)象是：A變態(tài)反應(yīng)B副反應(yīng)C停藥反應(yīng)D后遺效應(yīng)E毒性反應(yīng)18.G-蛋白偶聯(lián)受體激活后的相繼反應(yīng)步驟為：A三聚體分離并激活效應(yīng)器蛋白B結(jié)合的GDP與胞漿中GTP交換C主要為A、B兩步D包括A、B、C三步E配體

6、與受體分離19.當(dāng)藥物-受體復(fù)合物與受體總數(shù)的比值達(dá)100%時，說明：A藥物的活性最強B受體的效應(yīng)力最強C藥物的效價強度達(dá)最大D藥物與受體的親和力最大E藥物已達(dá)最大效能20.下列哪種情況不影響藥物發(fā)揮作用：A與血漿蛋白結(jié)合B促進(jìn)胃排空C藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡D抑制胃排空E影響誘導(dǎo)肝藥酶活性21.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是：A吸收快慢B體內(nèi)分布速度C體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度D作用強弱E體內(nèi)消除速度22.安慰劑是：A用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑B不含活性藥物的制劑C是色香味均佳的藥劑D治療用的主藥E治療用的輔助藥劑23.刺激性強，滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是：A皮下注射B口服C以上均不是D靜脈注射E肌

7、內(nèi)注射24.對老人用藥應(yīng)慎重，在解釋慎重用藥的原因中哪項描述有錯：A老人血漿蛋白量較低，藥物血漿蛋白結(jié)合率偏低B對藥物清除率下降，使半衰期延長C對藥物的吸收速度逐年變快而易蓄積D老人對許多藥物反應(yīng)較敏感E體內(nèi)水較少，脂溶性藥物分布容積較大25.快速耐受性：A以上C、D兩項正確B是藥物在長時間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次后產(chǎn)生藥效遞減的現(xiàn)象C增加用藥劑量仍可達(dá)到原有效應(yīng)D增加用藥劑量亦難以達(dá)到原有效應(yīng)E是藥物在短時間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次后產(chǎn)生藥效遞減直至消失26.患者長期口服避孕藥后出現(xiàn)避孕失敗的原因是：A同時服用肝藥酶抑制劑B同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑C產(chǎn)生耐藥性D產(chǎn)生過敏性E首關(guān)消除改變27.對時間因素影響藥效的錯誤

8、描述是：A白天服用鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛效果好B飯前服用抗酸藥治療潰瘍效果好C糖皮質(zhì)激素的每日用藥總量可在早晨69時一次服用DH2受體阻斷藥晚間使用效果好E中午做青霉素皮試時反應(yīng)最輕28.藥物濫用是指：A無病情根據(jù)的長期自我用藥B大量長期使用某種藥物C醫(yī)生用藥不當(dāng)D未掌握藥物適應(yīng)證E采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?9.安慰劑的絕對效應(yīng)是指：A疾病的自然恢復(fù)和藥理學(xué)效應(yīng)B非特異性藥物效應(yīng)和非特異性醫(yī)療效應(yīng)C藥理學(xué)效應(yīng)和非特異性藥物效應(yīng)D非特異性醫(yī)療效應(yīng)和藥理學(xué)效應(yīng)E疾病的自然恢復(fù)和非特異性醫(yī)療效應(yīng)30.下列哪種情況不影響藥物效應(yīng)：A新生兒、老年人單一用藥B使用具有生物等效性藥物C單獨應(yīng)用安慰劑D同類藥物聯(lián)合應(yīng)用E肝腎功

9、能不全時用藥31.短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次藥后其效應(yīng)降低，屬于：A以上都不對B成癮性C快速耐受性D耐藥性E習(xí)慣性32.成癮性是指：A連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)強度遞增B連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)消失C連續(xù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生依賴D連續(xù)用藥后對機體形成的危害E連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的精神依賴33.合理用藥需了解：A以上都需要B藥物作用與副作用C藥物的t1/2與消除途徑D藥物的效價與效能E藥物的毒性與安全范圍34.對精神因素影響藥物治療效果的錯誤描述是：A精神因素主要影響慢性病、功能性疾病B動物不受精神因素影響C受醫(yī)生和護士的暗示性影響藥物療效D精神因素影響與心理承受能力有關(guān)E安慰劑的療效達(dá)35%40%35.口

10、服抗凝血藥雙香豆素與解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松合用的結(jié)果是：A雙香豆素與血漿蛋白的結(jié)合率下降1%B雙香豆素與血漿蛋白結(jié)合率下降10%C兩藥與血漿蛋白的結(jié)合率不發(fā)生變化D保泰松與血漿蛋白的結(jié)合率下降1%E保泰松與血漿蛋白的結(jié)合率升高10%36.先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：A以上都不對B腎排泄速度C藥物體內(nèi)分布差異D藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常E口服吸收速度不同37.下列哪種情況為不合理用藥：A個體化用藥B根據(jù)需要調(diào)整劑量C根據(jù)藥理學(xué)特點選藥D對因?qū)ΠY聯(lián)合用藥E更換貴重藥品38.下列哪種情況屬于生理性協(xié)同作用：A三環(huán)抗抑郁藥與抗膽堿藥阿托品合用可能引起精神錯亂B三環(huán)類抗抑郁藥可減弱可樂定的中樞性降壓作

11、用C三環(huán)類抗抑郁藥可增加腎上腺素的升壓反應(yīng)D服用鎮(zhèn)靜催眠藥后飲酒可加重其中樞抑制作用E受體阻斷藥與腎上腺素合用可能導(dǎo)致高血壓危象39.下列藥物中常用舌下給藥的是；A鏈霉素B維拉帕米C阿司匹林D硝酸甘油E苯妥英鈉40.肝藥酶系統(tǒng)的組成不包括：A黃素蛋白類，如輔酶B細(xì)胞色素P450和還原型輔酶C單胺氧化酶和過氧化物酶D血紅蛋白類，如細(xì)胞色素B5E磷酯酶類41.緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是：A肌內(nèi)注射B外敷C口服D局部電泳E靜脈注射42.對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：A以上都不對B對藥物的轉(zhuǎn)運能力C對藥物的吸收能力D對藥物排泄能力E對藥物轉(zhuǎn)化能力43.生物當(dāng)量：A藥物不同制劑出現(xiàn)不同

12、血藥濃度時的劑量比值B被試藥物的血藥濃度與標(biāo)準(zhǔn)制劑血藥濃度之比值C藥物相同制劑而血藥濃度不同時的比值D標(biāo)準(zhǔn)制劑的血藥濃度與被試藥物血藥濃度之比值E藥物不同制劑能達(dá)到相同血藥濃度的劑量比值44.耐受性是指：A連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)強度遞增B連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)強度減弱C連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的主觀不適感覺D連續(xù)用藥后對機體形成的危害E連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)消失45.反復(fù)應(yīng)用藥物后，人體對藥物的敏感性降低，稱為：A習(xí)慣性B過敏性C成癮性D耐受性E依賴性46.某患者應(yīng)用藥物時，必須應(yīng)用比一般人更大些的劑量才見效應(yīng)，這是因為產(chǎn)生了：A高敏性B成癮性C過敏性D依賴性E耐受性47.激動突觸前膜受體可引起：