2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷32

1、2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷1、試題幼年時缺乏何種激素可引起“呆小癥”A.甲狀腺素B.醛周酮C.甲狀旁腺素D.生長激素。E,胰島素【答案】A【解析】在缺乏甲狀腺激素分泌的情況下，大腦發(fā)育和骨骼成熟全 都受損，導(dǎo)致呆小癥。2、試題影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是A.藥物的規(guī)格和吸入部位B.藥物的吸人部位C.藥物的性質(zhì)和規(guī)格D.藥物微粒的大小和吸入部位。E,藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小【答案】E3、題干藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是A.增強親脂性，有利吸收，活性增強B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降NA釋放增加NA釋放減少NA釋放無變化D.外周血管收縮。E,消除負(fù)反響【答案】B23、試題阿

2、司咪嘎與紅霉素合用可誘發(fā)心臟毒性的原因是A.阿司咪坐使紅霉素消除減慢而潴留B.兩者競爭蛋白結(jié)合，阿司咪嗖血濃度升高C.紅霉素干擾阿司咪噗正常代謝D.兩者競爭排泌而致血藥濃度升高。E,以上各點因素均存在【答案】C24、題干油性基質(zhì)有利于哪類藥物的釋放()A.脂溶性藥物B.水溶性藥物C.弱酸性藥物D.弱堿性藥物。E,難溶性藥物【答案】B25、試題小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位是：A.直接抑制延腦嘔吐中樞B.抑制大腦皮層C.阻斷胃粘膜感受器的沖動傳遞D.抑制中樞膽堿能神經(jīng)。E,阻斷延腦催吐化學(xué)感受器的D2受體【答案】E26、試題Na+跨細(xì)胞膜順濃度梯度的轉(zhuǎn)運方式是A.載體協(xié)助B.易化擴散C.單

3、純擴散D.離子泵轉(zhuǎn)運。E,主動轉(zhuǎn)運【答案】B【解析】Na+借助于通道蛋白的介導(dǎo)，順濃度梯度或電位梯度的跨 膜擴散，稱為經(jīng)通道易化擴散。27、題干（多項選擇題）（每題1,00分）栓劑常用的水溶性基質(zhì)有（）PEGTween-61C. Myri52D.泊洛沙姆。E, CMC-Na【答案】AB, C, D,28、試題維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾, 能排除其干擾的掩蔽A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸。E,丙醇【答案】C29、試題抗結(jié)核藥中抗菌譜窄的藥物是A.異煙肌B.利福平C.對氨基水楊酸D.乙胺丁醇。E,利福噴丁【答案】c30、試題甲型和乙型強心昔結(jié)構(gòu)主要區(qū)別點是A.不飽和內(nèi)酯環(huán)B

4、.側(cè)鏈連接位置A/B環(huán)稠合方式D.內(nèi)酯環(huán)的構(gòu)型。E,內(nèi)酯環(huán)的位置【答案】A【解析】甲型強心昔17-位是五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，乙型強心昔17- 位是六元不飽和內(nèi)酯環(huán)。31、題干單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0,2/h, 清除該藥99%需要的時間是6h12, 5h23h26ho E, 46h【答案】C【解析】k=0, 2/h、C=1%C,帶入公式，得t二23h。32、試題乙酰水楊酸小劑量服用可防止腦血栓形成，是因為它有 哪項作用A.使PG合成酶失活并減少TXA2的生成B.穩(wěn)定溶酶體膜C.解熱作用D.抗炎作用。E,水楊酸反響【答案】a33、試題胃特有的運動形式是A.蠕動B.容受性舒張C.緊張性

5、收縮D.蠕動沖。E,集團蠕動【答案】B【解析】容受性舒張是胃特有的運動形式。由進食動作或食物對咽、 食管等處感受器的刺激反射性地引起胃底、胃體平滑肌舒張。34、試題干擾素抗病毒作用的特點是A.直接殺傷病毒B.有種屬特異性和病毒特異性C.無種屬特異性，無病毒特異性D.無種屬特異性，有病毒特異性。E,有種屬特異性，無病毒特異性【答案】E【解析】干擾素是由病毒或干擾素誘生劑刺激人或動物細(xì)胞產(chǎn)生的 一種糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫作用。干擾素是非特異天然免疫的組成局部，不同病毒均可刺激細(xì)胞產(chǎn)生干擾素。干擾素作用于 鄰近細(xì)胞，使之合成一些抗病毒蛋白，從而抑制病毒在這些細(xì)胞中復(fù) 制。因此，干擾素作用具

6、有種屬特異性，但與病毒種類無關(guān)。35、單項選擇題變性蛋白質(zhì)的主要特點是A.黏度降低B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解D.生物學(xué)活性喪失。E,呈色反響減弱【答案】D36、試題以下慈醛類化合物中，酸性強弱順序是A.大黃酸大黃素大黃酚B.大黃酚大黃酸大黃素C.大黃素大黃酚大黃酸D.大黃素大黃酸大黃酚。E,大黃酚大黃素大黃酸【答案】A【解析】大黃酸酸性最強，因為結(jié)構(gòu)中有一個-COOH。大黃素酸性大于大黃酚，因為大黃素比大黃酚結(jié)構(gòu)中多了一個B-酚羥基，所以酸性強一些C37、題干（單項選擇題）（每題0, 50分）測定栓劑在體溫（37 0, 5）下軟化、熔化或溶解時間的試驗稱為（）A.融變時限檢查B.體外溶

7、出度試驗C.體內(nèi)吸收試驗D.置換價測定。E,熔點測定【答案】A38、題干以下不是藥物代謝第一階段藥物分子的變化的是A.氧化B.羥基化C.開環(huán)D.還原。E,與硫酸成酯【答案】E【解析】與硫酸成酯屬于結(jié)合反響，是藥物代謝第二階段，應(yīng)選擇 E39、題干（單項選擇題）（每題1, 00分）以下關(guān)于藥劑學(xué)的研究歸 納表述錯誤的選項是（）A.劑型的研究與開發(fā)B.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)C.中藥新劑型的研究與開發(fā)D.新輔料的研究與開發(fā)。E,醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】A40、試題可使藥物親水性增加的基團是A.苯基B.羥基C.酯基D.一基。E,鹵素【答案】B41、試題1分子乙酰CoA經(jīng)過三竣酸循環(huán)氧化能生

8、成幾分子ATP6121436。E, 38【答案】B【解析】三竣酸循環(huán)亦稱檸檬酸循環(huán)，由一系列反響組成。每次三 竣酸循環(huán)氧化1分子乙酰CoA,同時發(fā)生2次脫竣產(chǎn)生2分子C02;有4 次脫氫，其中3次產(chǎn)生NADH+H+, 一次產(chǎn)生FADH2;一次底物水平磷酸 化生成GTPjlmol乙酰CoA經(jīng)三粉酸循環(huán)徹底氧化再經(jīng)呼吸鏈氧化磷酸 化共產(chǎn)生12molATPo42、題干每隔一個半衰期給藥一次時，為快速到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度 可首次給予5倍劑量4倍劑量3倍劑量D.加倍劑量。E,半倍劑量【答案】D【解析】.負(fù)荷劑量(Loadingdose)：臨床用藥時，為盡快使血藥濃 度達穩(wěn)態(tài)而給予一個較維持劑量大的首次劑量。

9、當(dāng)給藥間隔時間等于 半衰期時，首劑量加倍43、題干保障平安用藥、減少藥物不良反響的最基本平安措施是A.新藥的不良反響要比過去已經(jīng)許可生產(chǎn)的藥物少，才能獲得批準(zhǔn) 生產(chǎn)B.新藥的臨床效果要比同類藥物好，才能獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)C.新藥實驗必須提供完整的實驗研究和臨床觀察資料D.新藥實驗必須遵循臨床前藥理實驗與臨床試驗指導(dǎo)原那么。E,新藥 在某些方面比過去已經(jīng)許可生產(chǎn)、使用的同類藥物有顯著優(yōu)點的才能 獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)【答案】E【解析】為了確保藥物的平安、有效，新藥上市前必須進行嚴(yán)格、 全面的審查，對新藥的評價必須堅持一個原那么，即新藥在某些方面比 過去已經(jīng)許可生產(chǎn)、使用的同類藥物有顯著優(yōu)點的才能獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。4

10、4、題干藥物在以下劑型中吸收速度最快的是A.顆粒劑B.散劑C.膠囊劑D.片劑。E,丸劑【答案】B45、題干以下關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點的表達錯誤的選項是A.可使液態(tài)藥物固態(tài)化B.工藝周期短，生產(chǎn)率高C.生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度。E,受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C.適度的親脂性有最正確活性D.增強親脂性，使作用時間縮短。E,降低親脂性，使作用時間延長【答案】C【解析】在人體中，大局部的環(huán)境是水相環(huán)境，體液、血液和細(xì)胞 漿液都是水溶液，藥物要轉(zhuǎn)運擴散至血液或體液，需要在水中溶解， 要求藥物有一定的水溶性。而藥物通過

11、生物膜或細(xì)胞膜時，這些膜由 磷脂組成的，又需要具有一定的脂溶性。故當(dāng)藥物具有適度的親脂性 時有最正確活性。4、試題以下慈醍類化合物中，酸性強弱順序是A.大黃酸大黃素大黃酚B.大黃素大黃酚大黃酸C.大黃素大黃酸大黃酚D.大黃酚大黃素大黃酸。E,大黃酚大黃酸大黃素【答案】A【解析】大黃酸酸性最強，因為結(jié)構(gòu)中有一個-COOH大黃素酸性大 于大黃酚，因為大黃素比大黃酚結(jié)構(gòu)中多了一個B-酚羥基，所、以酸 性強一些。5、題干關(guān)于物料混合的錯誤表述是()A.組分比例相差過大時，應(yīng)采用等量遞加混合法【答案】D【解析】其主要特點有：設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護， 工藝周期短、生產(chǎn)率高;工藝條件易于控制，質(zhì)量

12、穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確， 受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定 性;基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化;用固體分 散技術(shù)制備的滴丸吸收迅速、生物利用度高;開展了耳、眼科用藥的 新劑型，五官科制劑多為液態(tài)或半固態(tài)劑型，作用時間不持久，作成 滴丸劑可起到延效作用。46、單項選擇題影響藥物吸收的劑型因素錯誤的選項是A.藥物的解離度B.藥物溶出速度C.藥物的溶出度D.藥物的粒徑大小。E,胃蠕動速率【答案】E47、題干甘油在乳劑型軟膏劑中的作用是0A.保濕B.防腐C.分散D.促滲。E,乳化【答案】A48、單項選擇題以下關(guān)于平靜呼吸的描述，錯誤的選項是A.吸氣時肋間外肌收縮B.吸氣

13、時膈肌收縮C.呼氣時呼氣肌收縮D.呼氣時膈肌舒張。E,呼氣時肋間外肌舒張【答案】C49、單項選擇題只適合于以水為提取溶劑的提取方法是A.滲漉法B.煎煮法C.回流法D.浸漬法。E,升華法【答案】B50、單項選擇題有關(guān)劑型重要性的表達錯誤的選項是A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)C.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D.某些劑型有靶向作用。E,劑型不能影響藥效【答案】EB.組分密度相差較大時，應(yīng)先放入密度小者C.組分的吸附性相差較大時，應(yīng)先放入量大且不易吸附者D.組分間出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象時，不利于組分的混合。E,組分的吸濕性 很強時，應(yīng)在高于臨界相對濕度的條件

14、下進行混合【答案】E6、題干丹參素甲屬于A.苯丙酸類B.黃酮類C.香豆素類D.木脂素類。E,生物堿類【答案】A【解析】丹參素甲屬于苯丙酸類。所以答案為A。7、題干（單項選擇題）（每題1, 00分）在膠囊殼中加入的防腐劑是 0A.甘油B.尼泊金C.瓊脂D.丙二醇。E,二氧化鈦【答案】B8、題干由遺傳因素產(chǎn)生的不良反響為A.B型藥物不良反響B(tài). A型藥物不良反響C.D型藥物不良反響D.E型藥物不良反響。E,C型藥物不良反響【答案】A【解析】由遺傳因素產(chǎn)生的不良反響為特異質(zhì)反響，為患者先天性 代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式，屬B型藥物不良反響。9、題干水溶性藥物應(yīng)選擇的基質(zhì)為（）A.甘油明膠B.聚乙二醇C.

15、蜂蠟D.可可豆脂。E,半合成椰油酯【答案】CD, E,10、題干（單項選擇題）（每題1, 00分）以下物質(zhì)哪種是水溶性基 質(zhì)（）A.可可豆脂B.混合脂肪酸酯C.椰油酯D.聚乙二醇。E,棕相|酸酯【答案】D11、試題膽固醇合成的限速酶是A.琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶B.乙酰硫激酶C.乙酰輔酶A竣化酶D. HMG-CoA 合成酶。E,HMG-CoA 還原酶【答案】E【解析】HMG-CoA還原酶是膽固醇合成的關(guān)鍵酶。 12、試題以下哪項不屬立體異構(gòu)對藥效的影響 A.幾何異構(gòu)B.對映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)。E,官能團間的距離【答案】D13、試題腎上腺素與去甲腎上腺素A.升壓效應(yīng)相似B.強心作用相似C.小

16、劑量的腎上腺素使骨骼肌血管舒張D.小劑量的去甲腎上腺素使骨骼肌血管舒張。E,大劑量腎上腺素可 使骨骼肌血管舒張【答案】C【解析】去甲腎上腺素(NE)與a受體結(jié)合的能力強，與B受體結(jié) 合的能力弱，故NE與血管平滑肌上的a受體結(jié)合，引起血管平滑肌 收縮，使血管強烈收縮，外周阻力顯著增加，動脈血壓升高。因NE能 使血管收縮，血壓升高，引起降壓反射使心臟活動減弱，掩蓋了 NE與 B 1受體結(jié)合產(chǎn)生的強心作用。故臨床上使用NE只能起到升壓作用， 卻不能起到強心作用。腎上腺素與a受體和B受體結(jié)合的能力一樣 強。收縮血管的數(shù)量與舒張血管的數(shù)量大致相等，所以腎上腺素使總 的外周阻力變化不大，因此，動脈血壓變化

17、不大。因而腎上腺素只能 作強心藥，不能作為升壓藥。14、題干(單項選擇題)(每題0, 50分)在蜂蠟的粉碎過程中加入 干冰的粉碎方法屬于()A.自由粉碎B.開路粉碎C.循環(huán)粉碎D.低溫粉碎。E,干法粉碎【答案】D15、題干陰道給藥栓劑的金黃色葡萄球菌銅綠假單胞菌每克應(yīng)為100 個10 個1000 個50 個。E,0 個【答案】E16、題干能夠阻斷-羥色胺的藥物為A.毗那地爾B.厄貝沙坦C.特拉噗嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】D【解析】酮色林為5-竣色胺受體阻斷藥，對5-HT2受體有選擇性阻 斷作用，亦有較弱的a受體和H受體阻斷作用。17、題干能夠阻斷a受體的藥物為A.毗那地爾B.厄貝沙坦C.特拉哇嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】C【解析】特拉噗嗪為選擇性突觸后a受體阻斷藥，使外周血管阻 力降低，產(chǎn)生降壓作用。對冠狀動脈有擴張作用，對腎血流影響較小。18、試題以下有關(guān)卡比多巴的描述中，錯誤的選項是：A.是L-芳香氨基酸脫羥酶抑制劑B.不易通過血腦脊液屏障C.單獨應(yīng)用基本無藥理作用D.與左旋多巴合用可增加療效。E,可抑制中樞多巴脫羥酶的活性【答案】E19、試題用于外周血管痙攣性疾病的藥物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.東葭假設(shè)堿D.普蔡洛爾。E,哌噗嗪【答案】B20、試題區(qū)分甲型強心昔和乙型