有機(jī)一模匯總

1、2017一模有機(jī)匯總.已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。OHOHHOOCCHjCHCOOHon.(雷財乙簟)(傘形配)下列說法中正確的是A.一分子雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵B.蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C.Imol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2moiNaOHD.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCy溶液發(fā)生顯色反應(yīng)2.3,5-二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體，可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下：反應(yīng)結(jié)束后，先分離出甲醇，再加入乙醴，將獲得的有機(jī)層(含少量氯化氫)進(jìn)行洗滌，然后分離提純得到產(chǎn)物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)

2、見下表：物質(zhì)沸點/熔點/溶解性甲醇64.7-97.8易溶于水3,5-二甲氧基苯酚1721753336易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列說法正確的是A.分離出甲醇的操作是結(jié)晶B.間苯三酚與苯酚互為同系物C上述合成反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.洗滌時可以用飽和Na2co3溶液除氯化氫3.下列解釋物質(zhì)檢驗原理的方程式不合理的是A.濃氨水檢驗泄露的氯氣，產(chǎn)生白煙：2NH3+3Cl2=6HCl+N2B.鐵氰化鉀檢驗溶液中Fe2+,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀：3Fe2+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62；OHOHC.濃溴水檢驗水體中的苯酚，產(chǎn)生白色沉淀：匚：+3母2一班；飛斗+3HBrD.新制Cu(OH)2檢驗產(chǎn)品中乙醛，

3、產(chǎn)生磚紅色沉淀：BrCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O；+3H2O4.滌綸廣泛應(yīng)用于衣料和裝飾材料。合成滌綸的反應(yīng)如下：卜列說法正確的是A.合成滌綸的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.對苯二甲酸和苯甲酸互為同系物C.Imol滌綸與NaOH溶液反應(yīng)，理論上最多可消耗2nmolNaOHD.滌綸的結(jié)構(gòu)簡式為：hT。一?一一OCH2cH2OH已知：Na2Cr2O7/H+卜CHrCHCHCHOH90925*CHHCH,CHOyj322利用右圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)沸點/密度/(gmF水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正醛75.70.8017微溶下列說法中，不正

4、確的是A.為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，應(yīng)將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B.當(dāng)溫度計1示數(shù)為9095,溫度計2示數(shù)在76左右時，收集產(chǎn)物C.反應(yīng)結(jié)束，將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，粗正丁醛從分液漏斗上口倒出D.向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉，檢驗其中是否含有正丁醇(17分)用于汽車剎車片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維，合成路線如下:像化荊已知：生成A的反應(yīng)類型是oTOC o 1-5 h z(2)試劑a是o(3)B中所含的官能團(tuán)是o(4)W、D均為芳香化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。F的結(jié)構(gòu)簡式是o“F-X”的反應(yīng)中，除X外，另外一種產(chǎn)物是o生成聚合物Y的化學(xué)方程式是o(5

5、)只以CH2=CH-CH=CHz為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。(17分)高分子化合物PA66的合成路線如下：(1)A屬于芳香化合物，其結(jié)構(gòu)簡式是。(2)的化學(xué)方程式是。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱是。(4)的反應(yīng)條件是。(5)的化學(xué)方程式是。有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。.為鏈狀化合物且無支鏈；ii.為反式結(jié)構(gòu)；iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(7)已知：RCH=CH2CO/CH30HRCH2cH2cOOCH3化劑有機(jī)物C可由2-丁烯經(jīng)4步反應(yīng)合成，請結(jié)合題中信息補(bǔ)充

6、完整下列合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。CH3cH=CHCH38.(17分)橡膠Q、酯W的合成路線如下:CHillfCHs-C-CW-CH?已知：(R、R可以是氫原子、烴基或官能團(tuán))(1)在系統(tǒng)命名法中，A的名稱是，合成A的反應(yīng)類型是(2)B中所含官能團(tuán)的名稱是。(3)試劑b的結(jié)構(gòu)式是。(4)下列說法中，正確是。試劑a為甲醇CfD與DfE反應(yīng)不宜前后互換形成的單體中含G橡膠Q不易被Br2腐蝕(5)C-D的化學(xué)方程式是。(6)試劑b與苯酚形成高分子化合物的化學(xué)方程式是(7)F的結(jié)構(gòu)簡式是。(8)以CH廣CH-CH=CH2和HOCH2CH:CHCHO

7、為原料制備其合成路線圖是：9.(17分)新澤茉莉醛是一種名貴的香料，合成過程中還能得到一種PC樹脂，其合成路線如下。O款障言皆睦巳知二RCHO+R*CHiCHOXCH一定條件aCH=CH2COOCH3OOHi.NaOHii.H+已知：i.RCH2BrRCHO一定條件R-HC=CH-RRRii.TOC o 1-5 h zRCOOH,I21R-HC=CH-R、RCOOCH-CHI一定條件-定條件RtRiii.RHC=CH-RRR（以上R、R、R”代表氫、烷基或芳基等）（1）A屬于芳香烴，其名稱是。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）由C生成D的化學(xué)方程式是。（4）由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程

8、式是；此反應(yīng)同時生成另外一個有機(jī)副產(chǎn)物且與F互為同分異構(gòu)體，此有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）試劑b是。（6）下列說法正確的是（選填字母序號）。a.G存在順反異構(gòu)體b.由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)1molF或1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)，均消耗2molNaOHH3CVVCH3（7）以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成廠I，寫出合成H3CCH3路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。.（17分）丁苯歐是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯歐（J）的一種路線如下:（最）Dd試劑1cH

9、8)IaMg，乙醚I一定CO2H條件J(Cl2H1402)IIR1區(qū)1CR?1已知：RBrMgRMgBr乙醚-*R-C-OH(2)H2OR2co_RCOOHA的名稱是,A分子中最多有個原子共平面。B生成A的化學(xué)方程式。D生成E的反應(yīng)類型為，試劑a是。（4）F的結(jié)構(gòu)簡式。（5）J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。寫出H生成J的化學(xué)方程式（注明反應(yīng)條件）。（6），E乙醚CO2-X，X的同分異構(gòu)體中：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。滿足上述條件的X的同分異構(gòu)體共有種，寫出其中核磁共振氫譜有五組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式。（7）利用題中信息和所學(xué)知識，寫出以甲烷和化合物D為原料，合成0HCH

10、CH3路線流程圖（其它試劑自選）。.（17分）聚酰亞胺是重要的特種工程材料，已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下（部分反應(yīng)條件略去）。(5)已知:i.(oT1催化劑80Hii.Fc/HClNHTOC o 1-5 h z一。Qiii.ch3cooh+CHjC0ch/-nh-r+ch3cooh(R代表煌基)(I)A所含官能團(tuán)的名稱是o(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是o(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是oI的分子式為CgHizOz，I的結(jié)構(gòu)簡式是。K是D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，的化學(xué)方程式是cImolM與足量的NaHCC3溶液反應(yīng)生成4molC02，M的結(jié)構(gòu)簡式是P的結(jié)

11、構(gòu)簡式是o答案1B2C3A4C5D(1)取代反應(yīng)；(2)濃硫酸、濃硝酸；(3)氯原子、硝基;h2o；(8)3分(17分)&。11(3)竣基(4)濃硫酸/不小(5)OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CII)6OIITOC o 1-5 h z(6)3種(7)(1)1,2-二溴-2-甲基丙烷1分，加成1分(2)羥基1分1分(4)2分3分+(n-1)H2O3分2分9(4)（二7分）仁】醛基羥基“分）1分)X%-+HBr3分)HOCOOH加成反應(yīng)（分）HCHO(2分)(2分)HOOH+n催化劑II1)HC1(7)10.(1)(2)(3)i-CH=CHCH。CH3cH20H濃硫酸，ACn-OiCHsCHsOH-CHsCHONaOH濯液，A催化劑-CH=CHCO0CH2CH3臼分）（共17分）1,2-二甲苯（鄰二甲苯）二.,.，ch3COOHCH2Br濃H2SQ4+CH30H-COOH/%CH2Br+H2OCOOCH3(4)(5)NaOH醇溶液(6)bd(7)26.(共13分)n.（17分）（除特別注明，均每空2分）（1）2-甲基丙烯（或：2-甲基-1-丙烯）（各1分）乙乙醇C(CH)Br+NaOH口5日f+NaBr+HOTOC o 1-