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文檔簡介

1、C-反應(yīng)蛋白及臨床應(yīng)用楊紅玲Protein Structure CRP結(jié)構(gòu)C反應(yīng)蛋白的生理和生化 在細胞因子IL-6家族誘導(dǎo)下,CRP在肝中合 成迅速。 正常合成率為 l10 mgd,急性炎癥時每 天合成超過 lg/d。 在急性相反應(yīng)高峰時肝大量合成蛋白,其中 20是合成CRP。 當(dāng)IL-6刺激物缺乏時,在 24 h內(nèi)合成率降 至正常。 循環(huán)中CRP半衰期約19h,但一旦它與配體結(jié) 合,可快速的被清除。 肝外合成對血清水平影響作用很小。CRP的生物學(xué)功能CRP的生物學(xué)功能-機理結(jié)合壞死的內(nèi)源性物質(zhì) 在鈣離子存在的情況下,CRP能結(jié)合壞死的內(nèi)源性物質(zhì)和效應(yīng)細胞, 當(dāng)正常的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)被破壞致使內(nèi)

2、部磷脂暴露時,CRP可發(fā)生與宿主細胞的結(jié)合。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的鼠模型中,注射CRP可改善SLE的狀況。人CRP基因的多態(tài)性導(dǎo)致的低基礎(chǔ)水平表達增加了發(fā)生系統(tǒng)性狼瘡的風(fēng)險。CRP量的減少可能與SLE發(fā)病機理有關(guān)。 CRP量的減少使結(jié)合的細胞碎片減少。CRP的生物學(xué)功能-機理 結(jié)合外源性物質(zhì) 細菌、真菌、寄生蟲中的細胞壁磷酸膽堿。CRP具有保護機體抗細菌感染的能力。 CRP 保護機體抵抗致命性的細菌脂多糖和各種炎癥介子的能力。 CRP的生物學(xué)功能-機理結(jié)合配體的CRP激活下列生物系統(tǒng),導(dǎo)致配體的消除:CRP對補體系統(tǒng)的激活.CRP結(jié)合IgGFcR,增強自然殺傷細胞的活性。CRP的調(diào)理性質(zhì),調(diào)理即刺

3、激細胞吞噬作用。CRP和血小板激活因子(PAF)結(jié)合抑制PAF刺激的血小板聚集。急性相蛋白CRP合成的生物調(diào)控CRP基因位于1號染色體短臂,只有一個內(nèi)含子,其分離編碼信號肽的區(qū)域。肝臟CRP合成的調(diào)節(jié)主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄階段。由IL-6誘導(dǎo),IL-1可增加此作用。 CRP啟動子最近區(qū)為STAT3 和 Rel 蛋白的結(jié)合部位。這些因子的相互作用增加DNA 結(jié)合C/EBP家屬成員的穩(wěn)定性,從而有效地誘導(dǎo)了CRP基因的表達。神經(jīng)元細胞、動脈硬化斑塊、單核細胞和淋巴細胞也可以合成CRP。在這些部位的調(diào)節(jié)機制還不清楚。修飾的CRP(m-CRP) -Modified CRP目前認為m-CRP是原CRP的單體。與

4、天然CRP不同,表現(xiàn)在分子大小,溶解度,抗原性,帶電荷數(shù)等方面的差別. m-CRP具抗菌作用。m-CRP具有強大地誘發(fā)炎癥的作用。方法靈敏度參考獻試管內(nèi)沉淀試驗- JExpMed1930;52561毛細管內(nèi)沉淀試驗1020mg/LAmJMed1950;8445改良平板雙擴散法1020mg/LIntArchAllergy1962改良瓊脂柱擴散法3.0mg/LProcSocExpBiol1955改良單擴散法1.0mg/L ActaPatholMicrobiolScand瓊脂糖凝膠電泳法1.0mg/LClinChimActa1969放射電免疫擴散法10g/LJClinLabInvest1973補體結(jié)

5、合試驗0.6mg/LProcSocExpBiol1954膠乳凝集試驗1.0mg/LNature(London)1961高敏乳膠增強濁度 0.35mg/ml Dade Germany2000熒光抗體法 Nature(London)1961放射免疫測定法 3g/L JLabClinMed1976檢測方法 檢測方法 - 標記免疫測定ELISA和免疫發(fā)光法和化學(xué)發(fā)光法等都可用于CRP的測定。化學(xué)發(fā)光法的靈敏度和定量精確度可與RIA媲美,而無同位素污染,試劑穩(wěn)定,分析速度快。CRP-POCT(床邊試驗)法 ELISA干片法。把磷脂酰膽堿(PC)化學(xué)交聯(lián)固定于載體。被測CRP與載體的PC結(jié)合。被酶標記的抗

6、CRP單抗結(jié)合??伸`敏、特異性檢測CRP,約5分鐘可得結(jié)果.。檢測方法 - 膠乳增強試驗(shCRP):常規(guī)CRP檢驗方法可在感染或組織損傷時檢測出CRP10mg/L。該檢測方法具有較高的靈敏度。這個水平(0.110mg/L)的C反應(yīng)蛋白又被稱為超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)。 CRP檢測的評估1、半定量:膠乳凝集試驗等已棄用。2、定量:散射免疫比濁法、透射免疫比濁法:是目前常用方法。檢測限度為5150 mgL ,CV5% 。膠乳增強試驗-shCRP檢測:很大程度提高了敏感度。酶免疫分析和熒光免疫分析:有潛在的靈敏度優(yōu)勢。膠乳增強試驗-shCRP檢測方法很大程度提高了敏感度。CRP檢測對標本的采

7、集也無特殊要求。高濃度的類風(fēng)濕因子可產(chǎn)生CRP假性升高。CRP篩查的費用遠小于其他心血管檢查的費用。臨床應(yīng)用_參考范圍CRP參考范圍中值成人和兒童0.0688.2 mg/L0.58 mg/L新生兒,臍血0.6 mg/L出生后第4天至1個月的嬰兒1.6 mg/L分娩母親47 mg/L臨床意義自身免疫或免疫復(fù)合物病。系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多肌炎、系統(tǒng)性硬化癥CRP無明顯改變,所以可用于與風(fēng)濕性疾病鑒別。若存在發(fā)熱為并發(fā)感染而非疾病的惡化。臨床意義-癌癥已升高或正在升高的CRP預(yù)示著不良的預(yù)后及常提示轉(zhuǎn)移。結(jié)腸癌是導(dǎo)致死亡人數(shù)第二多的癌癥。 研究顯示,血液C-反應(yīng)蛋白含量最高的那些人患結(jié)直腸癌的危險,是C

8、-反應(yīng)蛋白含量最低者的兩倍.臨床意義 評估疾病活動性和療效監(jiān)控 CRP為 1050 mgL表示輕度炎癥。 CRP升至 100mgL表示較嚴重的疾病,它的嚴重程度在必要時需靜脈注射。CRP 100 mgL表示嚴重的疾病過程并常表示細菌感染的存在。臨床意義-抗生素的治療監(jiān)測 系列血漿CRP的測定,可用來作為下列情況的治療監(jiān)測: 在許多感染時最有效使用抗生素治療。根據(jù)CRP水平的變化來決定抗炎藥物的劑量。在CRP下降至正常時,中 斷抗菌素治療。在高危人群缺少微生物學(xué)診斷時,為抗生素治療的指引。臨床意義-抗生素的治療監(jiān)測 臨床意義-外科 患者施行手術(shù)后2472h,血中CRP水平明顯升 高,約在第57天

9、恢復(fù)正常。 凡驟升后持續(xù)高水平多預(yù)示合并感染。 對中、大手術(shù)患者,在術(shù)前和術(shù)后37天各作 常規(guī)檢測一次。 凡術(shù)后57天CRP仍持續(xù)高水平者,理應(yīng)懷疑 合并感染,并配合治療作隨訪監(jiān)測。臨床意義-內(nèi)科 肺炎: CRP100mg/L,強烈提示細菌感染,如化膿性支氣管炎或肺炎;典型的病毒性肺炎不會超過50mg/L。 心血管病,在痛疼開始后數(shù)小時內(nèi),CRP升高, 3-4d達高峰,在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。 代謝綜合征 代謝綜合征分組,根據(jù)CRP水平可將為低危險組,3 mg/臨床意義-婦產(chǎn)科 盆腔炎和子宮附件炎. CRP值升高 盆腔腫塊和子宮肌瘤通常多為陰性。 診斷胎膜早破宮內(nèi)感染. 胎膜早破時,如母親CRP在產(chǎn)前6-19h超過50mg/L可作為出現(xiàn)AIS的標準;產(chǎn)后第一天出現(xiàn)的AIS的CRP將比正常分娩時高出2-3倍。 無并發(fā)癥的CT和NG感染不會引起CRP升高。 但擴散到盆腔可引起急時相反應(yīng)。臨床意義-兒科新生兒濃毒血癥:出生3天前CRP10mg/L表示感染.如果CRP在24h

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