CAR-T細胞研究新進展

1、嵌合抗原受體T (CAR-T)細胞的研究進展第一頁，共十六頁。 主要內(nèi)容腫瘤治療歷程及其免疫治療1國內(nèi)外CAR-T細胞臨床研究進展2CAR分子結構及基因轉導方法3CAR-T細胞臨床應用面臨問題4CAR-T開發(fā)面臨挑戰(zhàn)及前景5第二頁，共十六頁。腫瘤免疫治療的方法“CAR-T細胞治療惡性腫瘤被選為2022年腫瘤學中的最大成就，在臨床試驗中獲得最大成功。目前，CAR-T細胞治療技術已經(jīng)得到美國FDA批準，在美國、歐洲等國家和地區(qū)進行此其臨床治療的研究。第三頁，共十六頁。 表1.國外CAR-T療法臨床試驗進展開發(fā)公司產(chǎn)品名/標靶治療目標進度（已完成）KiteKTE-C19B細胞惡性腫瘤Phase I/

2、IIAnti-CD19晚期惡性淋巴瘤Phase IC19-101惡性NHLPhase ICD19頑固性B細胞淋巴瘤Phase I/IIJunoJCAR017ALL NHLPhase IIJCAR015ALLPhase IJCAR014各種B細胞惡性腫瘤Phase I/IIJCTR016（WT1）乳腺癌、結腸癌、卵巢癌Phase I/IIJCAR018（CD22）兒童與青少年B細胞癌癥Phase IJCAR023（CD171）復發(fā)、頑固性神經(jīng)膠質(zhì)瘤Phase IJCAR020（MUC-16）卵巢癌Phase I諾華CTL019急性淋巴細胞白血?。ˋLL）Phase I/II賓夕法尼亞大學Meso

3、thelin胰腺管癌、卵巢上皮癌Phase ICMet乳腺癌、三陰乳癌Phase ICD19頑固性淋巴瘤Phase IIBCMA多發(fā)性骨髓瘤PilotGD2神經(jīng)母細胞癌Phase I貝勒醫(yī)學院CD30淋巴瘤Phase IMD安德森癌癥中心CD19淋巴瘤、白血病Phase I國家癌癥中心VEGFR2腎癌、轉移性黑色素瘤Phase I/II西雅圖兒童醫(yī)院CD171與EGFR神經(jīng)膠質(zhì)瘤、神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤Phase I第四頁，共十六頁?；加屑毙粤馨图毎籽〉?歲女孩艾米麗.懷特黑德Emily Whitehead接受CD19-CAR-T細胞治療第五頁，共十六頁。第六頁，共十六頁。T細胞活化需要共刺激信號T

4、細胞活化的“雙信號學說CD4/CD8第七頁，共十六頁。CARs細胞的分子結構大多數(shù)CAR包括胞外抗原結合區(qū)、跨膜區(qū)域(一般由同源或異源的CD3、CD8或CD28等二聚體膜蛋白組成)和胞內(nèi)信號轉導區(qū)(免疫受體酪氨酸活化基序, 通常為CD3或FcRI)組成。圖1 嵌合抗原受體結構示意圖第八頁，共十六頁。CARs細胞的分子結構第九頁，共十六頁。 CARs的分子結構第十頁，共十六頁。 CARs的分子結構靶向CD19的CAR結構示意圖第十一頁，共十六頁。 CAR-T細胞治療流程第十二頁，共十六頁。 CAR細胞基因轉導的方法 ARCUS基因編輯技術歸巢核酸內(nèi)切酶第十三頁，共十六頁。CAR-T細胞臨床應用平安性脫靶效應插入突變細胞因子風暴臨床安全性問題炎癥反應第十四頁，共十六頁。第十五頁，共十六頁。內(nèi)容總結嵌合抗原受體T (CAR-T)細胞的研究進展。嵌合抗原受體T (CAR-T)細胞的研究進展。目前，CAR-T細胞治療技術已經(jīng)得到美國FDA批準，在美國、歐洲等國家和地區(qū)進行此其臨床治療的研究。乳腺癌、結腸癌、