西藥藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一-7月月度卷考試試題含答案

1、西藥藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一7月月度卷考試試題含答案您的姓名：填空題* ：填空題*一、A型題（最正確選擇題）（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)符合 題意）填空題1.關(guān)于藥品名的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是（）單項(xiàng)選擇題A.藥品不能申請(qǐng)商品名B.藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是通用名（正確答案）答案解析：此題考查的是藥品名稱。商品名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)。通用名是全 世界通用的，不受專利和行政保護(hù)，中國(guó)藥典使用通用名（中文一般采用音譯、意 譯或兩者結(jié)合）。國(guó)際非專利藥品名稱指的是通用名，而非化學(xué)名。制劑一般采用通 用名

2、加劑型名。2.關(guān)于劑型的分類，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）單項(xiàng)選擇題A.糖漿劑為液體劑型B.溶膠劑為半固體劑型（正確答案）C.顆粒劑為固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平(正確答案)E.尼群地平答案解析：此題考查的是氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征。氨氯地平結(jié)構(gòu)中二氫叱碇環(huán)的2位 為2-氨基乙氧基甲基取代,而非甲基取代27.他汀類降血脂藥物的作用靶點(diǎn)為()單項(xiàng)選擇題A.H+,K+-ATP酶抑制藥B.H1受體阻斷藥C.ACE抑制藥D.HMG-CoA還原酶抑制藥正確答案)E.AH受體阻斷藥答案:D28.具有多糖結(jié)構(gòu)，可競(jìng)爭(zhēng)性與a-葡萄糖普酶結(jié)合，抑制該酶活性，從而減慢糖類水解 產(chǎn)生葡萄

3、糖的速度，并延緩葡萄糖吸收，對(duì)1、2型糖尿病均適用的藥物是()單項(xiàng)選擇 題A.格列齊特B.瑞格列奈C.阿卡波糖正確答案)D.羅格列酮E.二甲雙服答案解析：此題考查的是降糖藥。a-葡萄糖甘酶抑制劑的藥名通常帶有“糖”或“醇”。.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是()單項(xiàng)選擇題A.維生素D3（正確答案）B.維生素CC.維生素AD.維生素EE.維生素B6答案解析：此題考查的是抗骨質(zhì)疏松藥。維生素D須在肝臟和腎臟兩次羥基化，先 在肝臟轉(zhuǎn)化為骨化二醇25-（OH）D3,然后再經(jīng)腎臟代謝為骨化三醇la,25-（OH）2D3, 才具有活性。.與體內(nèi)生物大分子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合產(chǎn)生生物活性的藥物是（）單項(xiàng)選擇題

4、A卡莫司?。ㄕ_答案）B.磺胺嚏咤C.氯唾D.比索洛爾E.塞來(lái)昔布答案解析：此題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。烷化劑抗腫瘤藥是通過(guò)共價(jià)鍵與腫瘤細(xì) 胞的生物大分子結(jié)合，具有不可逆性。氮芥類烷化劑如環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺，亞硝 基服類烷化劑如卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀，上述藥物均是通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合產(chǎn) 生抗腫瘤活性.抑制5-HT3受體，具有鎮(zhèn)吐作用,用于癌癥病人化療。放療嘔吐預(yù)防的藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.環(huán)磷酰胺B.亞葉酸鈣C.昂丹司瓊正確答案）D.氮芥F.硝苯地平答案解析：此題考查的是止吐藥。昂丹司瓊是5-HT3受體阻斷藥。.適宜作片劑崩解劑的是（）單項(xiàng)選擇題A.微晶纖維素B.甘露醇C.駿甲基淀粉鈉正確答

5、案）D.糊精E.羥丙基甲基纖維素答案解析：此題考查的是片劑常用輔料的分類。竣甲基淀粉鈉吸水膨脹作用非常顯 著，吸水后可膨脹至原體積的300倍,是一種性能優(yōu)良的崩解劑。微晶纖維素、甘露 醇、糊精是片劑常用的填充劑。羥丙基甲基纖維素是片劑的常用黏合劑。.中國(guó)藥典規(guī)定薄膜衣片的崩解時(shí)限為（）單項(xiàng)選擇題A.5分鐘內(nèi)崩解B.15分鐘內(nèi)崩解C.30分鐘內(nèi)崩解（正確答案）D.60分鐘內(nèi)崩解E.120分鐘內(nèi)崩解答案解析：此題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。崩解時(shí)限應(yīng)在5分鐘內(nèi)的片劑有舌 下片、泡騰片,15分鐘內(nèi)的為普通片,30分鐘內(nèi)為薄膜衣片,60分鐘內(nèi)的為糖衣片。34.以下哪種方法不能增加藥物溶解度（）單項(xiàng)選擇

6、題A.加入助溶劑B.加入非離子型外表活性劑C.制成鹽類D.加入潛溶劑E.加入助懸劑，:E確答案）答案解析：此題考查的是口服液體制劑的增溶劑、助溶劑、潛溶劑等附加劑。增加 藥物溶解度的方法有加入非離子型外表活性劑作增溶劑，加入苯甲酸鈉、乙酰胺等作助溶劑，加入乙醇、丙二醇等作潛溶劑，以及制成鹽類。助懸劑可以減少混懸藥物 的沉降，增加溶劑黏度，但不影響溶解度。.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（）單項(xiàng)選擇題A.助溶劑（正確答案）B.增溶劑C.極性溶劑D.潛溶劑E.消毒劑答案解析：此題考查的是低分子溶液劑的典型處方分析。復(fù)方碘溶液中加碘化鉀作 助溶劑使碘形成三碘化鉀配合物,能增加碘在水中的溶解度

7、。.以下哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑（）單項(xiàng)選擇題A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C硬脂酸（正確答案）D.竣甲基纖維素E.硅藻土答案解析：此題考查的是口服混懸劑的常用助懸劑助懸劑主要包括低分子助懸劑 （如甘油、糖漿劑）,高分子助懸劑（西黃蓍膠、海藻酸鈉、竣甲基纖維素等）、硅藻 土、觸變膠。硬脂酸鈉常用作片劑的水不溶性潤(rùn)滑劑.在外表活性劑中一般毒性最小的是（）單項(xiàng)選擇題A.陰離子型外表活性劑B.陽(yáng)離子型外表活性劑C非離子型外表活性劑（正確答案）D.氨基酸型兩性離子型外表活性劑E.甜菜堿型兩性離子型外表活性劑答案解析：此題考查的是外表活性劑的毒性。一般而言，陽(yáng)離子型外表活性劑的毒 性最大，其次是陰離子型外

8、表活性劑，非離子型外表活性劑毒性最小。兩性離子型表 面活性劑中磷脂類毒性最小，氨基酸型和甜菜堿型毒性較大。二、B型題（配伍選擇題）（共60題，每題1分，題目分為假設(shè)干組，每組題目對(duì)應(yīng) 同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用，每題之有一個(gè)備選項(xiàng)符合題意） 填空題.對(duì)乙酰氨基酚是藥品的（）單項(xiàng)選擇題A.化學(xué)名B.通用名（正確答案）C.商品名D.拉丁名E.制劑名39.維生素C片是藥品的（）單項(xiàng)選擇題A.化學(xué)名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.制劑名（正確答案）409（2-羥乙氧甲基）鳥喋聆是藥品的（）單項(xiàng)選擇題A.化學(xué)名（正確答案）B.通用名C.商品名D.拉丁名E.制劑名答案解析：此題考查的是藥

9、品名稱。對(duì)乙酰氨基酚是藥品的通用名,是所有廠家都 可使用的名稱。維生素C片是制劑名，制劑名=藥物通用名+劑型名。9-（2-羥乙氧甲 基）鳥噤吟是藥物的化學(xué)名,該藥的通用名是阿昔洛韋。41.通過(guò)化學(xué)方法得到的小分子藥物為（）單項(xiàng)選擇題A.化學(xué)合成藥物（正確答案）B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥.細(xì)胞因子、疫苗和寡核甘酸藥物屬于（）單項(xiàng)選擇題A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物正確答案）D.中成藥E.原料藥.通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于（）單項(xiàng)選擇題A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物正確答案）C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥答案解析：此題考查的是藥物的來(lái)源與分

10、類。通過(guò)化學(xué)合成方法得到的小分子的有 機(jī)或無(wú)機(jī)藥物為化學(xué)合成藥物。細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核昔 酸藥物等都屬于生物技術(shù)藥物。通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于 來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物44.混懸液屬于（）單項(xiàng)選擇題A.按作用時(shí)間分類B.按給藥途徑分類C.按制法分類D.按分散系統(tǒng)分類正確答案）E.按形態(tài)分類45.緩控釋制劑屬于（）單項(xiàng)選擇題A.按作用時(shí)間分類正確答案）B.按給藥途徑分類C按制法分類D.按分散系統(tǒng)分類E.按形態(tài)分類46.腔道給藥栓劑屬于（）單項(xiàng)選擇題A.按作用時(shí)間分類B.按給藥途徑分類正確答案）C.按制法分類D.按分散系統(tǒng)分類E.按形態(tài)分類47.無(wú)菌制劑屬于（

11、）單項(xiàng)選擇題A.按作用時(shí)間分類B.按給藥途徑分類C.按制法分類（正確答案）D.按分散系統(tǒng)分類E.按形態(tài)分類答案解析：此題考查的是藥物劑型的分類?；鞈乙簩儆诎捶稚Ⅲw系分類;按作用時(shí) 間分類可分為速釋、普通、緩控釋制劑;腔道給藥栓劑屬于按給藥途徑分類中非經(jīng) 胃腸道給藥劑型;無(wú)菌制劑是用滅菌方法或無(wú)菌技術(shù)制成的劑型（如注射劑、滴眼劑 等）屬于按制法分類。.洛伐他?。ǎ┑墓羌芙Y(jié)構(gòu)是（）單項(xiàng)選擇題A.六氫蔡環(huán)（正確答案）B.此咯環(huán)C喀嚏環(huán)D即朵環(huán)E.3,5-二羥基戊酸.瑞舒伐他汀（）的藥效團(tuán)是（）單項(xiàng)選擇題A.六氫秦環(huán)B.此咯環(huán)C.喀碇環(huán)D.口引噪環(huán)E.3,5-二羥基戊酸正確答案）.具有高溶解度、高滲透

12、性的兩親性分子藥物，體內(nèi)吸收取決于溶出度的是（）單項(xiàng)選擇題A.普蔡洛爾（正確答案）B.雙氯芬酸C.納多洛爾D.特非那定E.酮洛芬51.具有低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，體內(nèi)吸收取決于溶解度的是0單項(xiàng)選擇題A.普蔡洛爾B.雙氯芬酸正確答案）C.納多洛爾D.特非那定E.酮洛芬52.具有高溶解度、低滲透性的親水性分子藥物，體內(nèi)吸收取決于滲透率的是0單項(xiàng)選擇題A.普蔡洛爾B.雙氯芬酸C.納多洛爾（正確答案）D.特非那定E.酮洛芬答案解析：此題考查的是藥物的生物藥劑學(xué)分類及其代表藥物。第I類代表藥物有 普蔡洛爾、馬來(lái)酸依那普利、鹽酸地爾硫革等;第n類代表藥物有雙氯芬酸、卡馬 西平、比羅昔康等;第H

13、I類代表藥物有雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等;第W類代 表藥物有特非那定、酮洛芬、吠塞米等.為強(qiáng)吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是（）單項(xiàng)選擇題A.鹵素（正確答案）B就基C.酸D.竣酸E.酰胺.能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是（）單項(xiàng)選擇題A.鹵素B.蕊基（正確答案）C.酸D.竣酸E.酰胺.能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯彳艮多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是0 單項(xiàng)選擇題A.鹵素B.筑基c.MD.覆酸（正確答案）E.酰胺.具有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子具有親水性，而碳原子又具有親脂性，因此具有該基團(tuán)化 合物可以在脂-

14、水交界處定向排列，易于透過(guò)生物膜的是（）單項(xiàng)選擇題A.鹵素B.筑基C.酸（正確答案）D段酸E.酰胺答案解析：此題考查的是基團(tuán)對(duì)藥效的影響。鹵素是吸電子基團(tuán)，能影響藥物的電 荷分布;鹵素具有脂溶性，增強(qiáng)藥物脂溶性;鹵素可使藥物代謝速度發(fā)生改變,影響作 用時(shí)間。筑基的硫原子具有孤對(duì)電子，能與帶正電的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反響,用于金 屬中毒的解救?？⑺崮芘c醇羥基或酚羥基成酯，可降低藥物酸性,減輕對(duì)胃腸道刺激; 也可增加脂溶性，提高口服吸收,或者延長(zhǎng)作用時(shí)間。酸的氧原子具有孤對(duì)電子，具有 親水性，而碳鏈具有親脂性，故具有兩親性。E.吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型答案解析：此題考查的是藥物劑型的分

15、類。溶膠劑按分散系統(tǒng)分類,屬于膠體溶液 類,為液體劑型。3.屬于制劑化學(xué)穩(wěn)定性改變的為（）單項(xiàng)選擇題A.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊B.乳劑的分層、破裂C.片劑崩解時(shí)間延長(zhǎng)D.顆粒劑的吸潮E.片劑含量下降正確答案）答案解析：此題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其變化?；瘜W(xué)不穩(wěn)定性是指藥物由于 水解、氧化等化學(xué)反響,使藥物含量、色澤產(chǎn)生變化。其余選項(xiàng)均屬于物理穩(wěn)定性 變化。4.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.腎上腺素（正確答案）B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸答案解析：此題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。酚類藥物分子中具有酚 羥基，較易氧化,如腎上腺

16、素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉等。維生素A含有碳碳雙 鍵易氧化。苯巴比妥鈉是酰胺類藥物，在堿性溶液中容易水解。維生素B2、葉酸含 有雙鍵，光敏感易降解。5.適合弱酸性水性藥液抗氧劑的是（）單項(xiàng)選擇題A.焦亞硫酸鈉:正確答案）B.硫代硫酸鈉.對(duì)映異構(gòu)體具有相同的藥理作用，右旋體活性大于左旋體的藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.氯苯那敏:正確答案）B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.乙胺丁醇.L-對(duì)映異構(gòu)體有活性,D-對(duì)映異構(gòu)體無(wú)活性的藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.氯苯那敏B.甲基多巴正確答案）C.丙氧酚D.普羅帕酮E.乙胺丁醇.D-對(duì)映異構(gòu)體有活性,L-對(duì)映異構(gòu)體毒性大的藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.氯苯那敏B.甲基

17、多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.乙胺丁醇正確答案）.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的n相代謝反響是（）單項(xiàng)選擇題A.甲基化結(jié)合反響B(tài).與硫酸的結(jié)合反響C.與谷胱甘肽的結(jié)合反響（正確答案）D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反響E.乙?；Y(jié)合反響61.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反響是（）單項(xiàng)選擇題A.甲基化結(jié)合反響（正確答案）B.與硫酸的結(jié)合反響C.與谷胱甘肽的結(jié)合反響D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反響E.乙?；Y(jié)合反響64.含有酚羥基的沙丁胺醇,在體內(nèi)發(fā)生的II相代謝反響是（）單項(xiàng)選擇題A.甲基化結(jié)合反響B(tài).與硫酸的結(jié)合反響（正確答案）C.與谷胱甘肽的結(jié)合反響D.與葡萄糖醛酸的

18、結(jié)合反響E.乙酰化結(jié)合反響65.含有芳伯氨基的對(duì)氨基水楊酸鈉，在體內(nèi)發(fā)生的n相代謝反響是（）單項(xiàng)選擇題A.甲基化結(jié)合反響B(tài).與硫酸的結(jié)合反響C.與谷胱甘肽的結(jié)合反響D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反響E.乙酰化結(jié)合反響（正確答案）66.含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內(nèi)發(fā)生的H相代謝反響是（）單項(xiàng)選擇題A.甲基化結(jié)合反響B(tài).與硫酸的結(jié)合反響C.與谷胱甘肽的結(jié)合反響D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反響（正確答案）E.乙酰化結(jié)合反響答案解析：此題考查的是n相代謝。嗎啡主要與葡萄糖醛酸結(jié)合;沙丁胺醇與硫酸 結(jié)合;白消安與谷胱甘肽結(jié)合;對(duì)氨基水楊酸鈉發(fā)生乙酰化結(jié)合反響;腎上腺素發(fā)生甲 基化結(jié)合反響。67.1,4-二氫毗嚏類

19、鈣通道阻滯藥為（）單項(xiàng)選擇題A.維拉帕米B.地爾硫革c.尼群地平:正確答案）D.硝酸甘油E.洛伐他汀.芳烷基胺類鈣通道阻滯藥為（）單項(xiàng)選擇題A.維拉帕米（正確答案）B.地爾硫草C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀.苯硫氮草類鈣通道阻滯藥為（）單項(xiàng)選擇題A.維拉帕米B.地爾硫革正確答案）C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀.能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰服類降血糖藥物是（）一單項(xiàng)選擇題A.格列美月尿B 口比格列酮C鹽酸二甲雙胭D.米格列奈:正確答案）E.伏格列波糖.能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰服類降血糖藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.格列美月尿B.吐格列酮正確答案）C.鹽酸二甲雙胭D.米格列奈E.伏格列波糖72.能

20、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的曝睫烷二酮類降血糖藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.格列美月尿B.毗格列酮C.鹽酸二甲雙月瓜正確答案）D.米格列奈E.伏格列波糖答案解析：此題考查的是降糖藥的作用機(jī)制及分類a-葡萄糖昔酶抑制劑有阿卡波 糖、伏格列波糖、米格列醇。胰島素分泌促進(jìn)劑按照結(jié)構(gòu)分為兩類,磺酰服類和非 磺酰服類，磺酰服類藥物有甲苯磺丁服、格列齊特、格列本服、格列叱嗪、格列美 服，名字基本為“格列XX”;非磺酰服類有瑞格列奈、那格列奈米格列奈，名字帶有“X 格列奈”;胰島素增敏劑有雙胭類和噫唾烷二酮類，噫唾烷二酮類藥物有馬來(lái)酸羅格列 酮和鹽酸比格列酮，名字帶有“格列酮”。.抑制供內(nèi)酰胺酶，與青霉素類、頭抱菌素

21、類藥物合用可以起到抗菌增效作用的 藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.舒巴坦（正確答案）B .亞胺培南C氨曲南D.丙磺舒E.甲氧芳碇.抑制二氫葉酸還原酶、與磺胺類藥物合用可以起到抗菌增效作用的藥物是（）一單項(xiàng)選擇題A.舒巴坦B.亞胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧芳咤正確答案）75.降低青霉素的排泄速度，合用可延長(zhǎng)青霉素藥效的藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.舒巴坦B.亞胺培南C氨曲南D.丙磺舒（正確答案）E.甲氧芳碇答案解析：此題考查的是隹?jī)?nèi)酰胺類藥物?？死S酸、舒巴坦、他唾巴坦是供內(nèi) 酰胺酶不可逆抑制劑，是一種“自殺性”的酶抑制藥，與青霉素類藥物、頭孑包菌素類藥 物合用，可減少后兩者被B-內(nèi)酰胺酶分解破壞，提高

22、藥效。甲氧芳咤是二氫葉酸還原 抑制劑，磺胺類藥物是二氫葉酸合成酶抑制劑，兩者合用，協(xié)同抑制四氫葉酸合成，抗菌 增效。丙磺舒可競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素類、頭胞菌素類從腎臟排泄，增強(qiáng)青霉素類、頭 胞菌素類藥物的腎小管重吸收，提高血藥濃度。.乳糖的作用為（）單項(xiàng)選擇題A.潤(rùn)滑劑B漆占合劑C崩解劑D.填充劑（正確答案）E.矯味劑.預(yù)膠化淀粉的作用為（）單項(xiàng)選擇題A.潤(rùn)滑劑B漆占合劑c,崩解劑:正確答案）D.填充劑E.矯味劑.聚維酮乙醇溶液的作用為（）單項(xiàng)選擇題A.潤(rùn)滑劑B.黏合劑:正確答案）C,崩解劑D.填充劑E.矯味劑.阿司帕坦的作用為（）單項(xiàng)選擇題A.潤(rùn)滑劑B.黏合劑C,崩解劑D.填充劑E.矯味劑正確答案

23、）.硬脂酸鎂的作用為（）單項(xiàng)選擇題A.潤(rùn)滑劑（正確答案）B漆占合劑C,崩解劑D.填充劑E.矯味劑答案解析：此題考查的是口服片劑的典型處方分析處方中鹽酸西替利嗪為主藥，甘 露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、 阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。.引入親水性基團(tuán)的是（）單項(xiàng)選擇題A.在復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀B.維生素B2分子中引入-P03HNa形成維生素B2磷酸酯鈉而溶解度增加正確答 案）C.用90%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度D.加入外表活性劑增加難溶性藥物的溶解度E.將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中溶解度82.加入

24、助溶劑的是（）單項(xiàng)選擇題A.在復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀（正確答案）B.維生素B2分子中引入-PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉而溶解度增加C.用90%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度D.加入外表活性劑增加難溶性藥物的溶解度E.將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中溶解度83.加入潛溶劑的是（）單項(xiàng)選擇題A.在復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀B.維生素B2分子中引入-PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉而溶解度增加C.用90%的乙醇作為混合溶劑增加茶巴比妥的溶解度正確答案）D.加入外表活性劑增加難溶性藥物的溶解度E.將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中溶解度84.加入增溶劑的是（）單項(xiàng)選擇題A.在復(fù)方

25、碘溶液中加入碘化鉀B.維生素B2分子中引入-PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉而溶解度增加C.用90%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度D.加入外表活性劑增加難溶性藥物的溶解度:正確答案）E.將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中溶解度答案解析：此題考查的是口服液體制劑的常用附加劑。在復(fù)方碘溶液加入碘化鉀作 為助溶劑;引入-PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉為引入親水性基團(tuán)加入溶劑乙醇 藥物溶解度增加為潛溶;外表活性劑形成膠束增加難溶性藥物的溶解度為增溶。將 普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中溶解度為成鹽。85.涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）單項(xiàng)選擇題A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂

26、膜劑（正確答案）E.酷劑86.供無(wú)破損皮膚揉擦的液體制劑是（A）單項(xiàng)選擇題B.（正確答案）B.A4茶劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.酷劑答案解析:此題考查的是低分子溶液劑的制劑特點(diǎn)。涂膜劑系指原料藥物溶解或分 散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。搽劑系指原料藥物 用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無(wú)破損皮膚揉擦用的液 體制劑。三、c型題（綜合分析選擇題）（共10題，每題1分。題目分為假設(shè)干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意?！碧羁疹}（-）癌性疼痛是疼痛部位需要修復(fù)或調(diào)節(jié)的信息傳到神經(jīng)中樞

27、后弓I起的感覺，是 造成癌癥晚期患者主要痛苦的原因之一。癌性疼痛一般以藥物治療為主填空題.對(duì)于晚期癌癥患者，假設(shè)使用中等輕度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效。那么可選用的藥物為（）單選題1A.哌替咤B.納洛酮C.烯丙嗎啡D.可待因E.美沙酮正確答案）答案解析：此題考查的是鎮(zhèn)痛藥的臨床用途。可待因?yàn)閱岱?位羥基甲基化產(chǎn)物， 鎮(zhèn)痛作用僅為嗎啡的1/10,具有較好的中樞鎮(zhèn)咳活性，納洛酮、烯丙嗎啡為阿片受體 阻斷藥，用于嗎啡中毒解救劑;哌替咤活性也較嗎啡的弱得多;美沙酮鎮(zhèn)痛活性高于嗎 啡。.嗎啡也常常用于晚期癌性疼痛，嗎啡由阿片受體激動(dòng)藥轉(zhuǎn)變成阿片受體阻斷藥，最 重要的官能團(tuán)變化是（）單項(xiàng)選擇題A.3位羥基甲基化6位羥基

28、甲基化C.6位羥基氧化成酮默基D.14位引入羥基或者默基E.17位N-烯丙基，或N-環(huán)丙甲基，或N-環(huán)丁甲基正確答案)答案解析：此題考查的是阿片受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。將嗎啡的17位N-甲基被烯 丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，導(dǎo)致嗎啡樣物質(zhì)對(duì)阿片受體的作用發(fā)生 逆轉(zhuǎn)，由激動(dòng)藥變?yōu)樽钄嗨帯Ｈ?，烯丙嗎啡、納洛酮和納曲酮,均無(wú)鎮(zhèn)痛作用，都是阿片 受體的阻斷藥，其中納曲酮的活性比納洛酮強(qiáng)8倍。它們?cè)谂R床上可用于服用嗎啡 或海洛因中毒的成癮者的解救89.哌替咤可以看作是簡(jiǎn)化嗎啡結(jié)構(gòu)后得到了合成鎮(zhèn)痛藥，相當(dāng)于保存了嗎啡的() 單項(xiàng)選擇題A.A環(huán)和B環(huán)c環(huán):正確答案)D環(huán)E環(huán)E.C環(huán)和D環(huán)答案解析：此

29、題考查的是哌替嚏的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。哌替咤屬于4-苯基哌咤類結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn) 痛藥，結(jié)構(gòu)式中含有苯環(huán)和哌碇環(huán),其結(jié)構(gòu)可以看作僅保存嗎啡A環(huán)和D環(huán)的類似物(二)羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào) 血脂藥的重要作用點(diǎn),HMG-CoA還原酶抑制藥的基本結(jié)構(gòu)如下:羥甲戊二酰輔酶 A(HMG-CoA)還原酶抑制分子中都含有3,5-二羥基竣酸的藥效團(tuán)或其形成內(nèi)酯結(jié)構(gòu), 通過(guò)兩個(gè)碳的乙基或乙烯基同環(huán)系(環(huán)A或者環(huán)B)連接起來(lái),體內(nèi)代謝將內(nèi)酯環(huán)水 解后才能起效，因此含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的藥物可以看作是前體藥物HMG-CoA還原酶抑制 藥可以引起肌肉疼痛或橫紋溶解的不良反響，臨床使用時(shí)需監(jiān)護(hù)，除西

30、立伐他汀以外， 其他上市的HMG-CoA還原酶抑制藥并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。綜合而言，獲益遠(yuǎn)大 于風(fēng)險(xiǎn)填空題C.亞硫酸鈉D.BHAE.BHT答案解析：此題考查的是藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿?與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫 代硫酸鈉等，其中焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液,亞硫酸鈉和硫代硫酸 鈉常用于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香酸（BHA）、2,6-二叔丁基 對(duì)甲酚（BHT）、生育酚（維生素E）等。6.以下關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）單項(xiàng)選擇題A.加速試驗(yàn)可以預(yù)測(cè)藥物的有效期B.長(zhǎng)期試驗(yàn)可用于確定藥物的

31、有效期C.影響因素試驗(yàn)包括加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)正確答案）D.長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)在實(shí)際貯存條件下進(jìn)行E.加速試驗(yàn)應(yīng)在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行答案解析：此題考查的是藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法包括影響因素 試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考 察影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑加速試驗(yàn)在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行試驗(yàn)， 以預(yù)測(cè)藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性。長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)在實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，目的是確 定樣品的有效期7.某藥的降解反響為一級(jí)反響，其反響速度常數(shù)k=0.0096天-1,那么有效期為（）單項(xiàng)選擇題A.1天B.5天C.8天D.11天（正確答案）E.72 天.含有環(huán)B基本結(jié)

32、構(gòu)，水溶性好,口服吸收迅速而完全，臨床上具有調(diào)血脂作用，還具 有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用，可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第1個(gè)全合成的含 3, 5-二羥基竣酸藥效團(tuán)的HMG-CoA還原酶抑制藥的是（）單項(xiàng)選擇題A.氟伐他汀（正確答案）B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀答案解析：此題考查的是全合成HMG-CoA還原酶抑制藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。全合成 他汀類藥物結(jié)構(gòu)中均含有環(huán)B結(jié)構(gòu),選項(xiàng)中符合的有氟伐他汀、阿托伐他汀;其中氟 伐他汀是第一個(gè)全合成的含3,5-二羥基竣酸藥效團(tuán)的HMG-CoA還原酶抑制藥。.因引起危及生命的橫紋肌溶解副作用，導(dǎo)致“拜斯亭事件”發(fā)生而撤出市場(chǎng)的HMG-CoA還原

33、酶抑制藥的是（）單項(xiàng)選擇題A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀（正確答案）D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀解析:此題考查的是HMG-CoA還原酶抑制藥的副作用。他汀類藥物會(huì)引起肌肉疼 痛或橫紋肌溶解的副作用，特別是西立伐他汀由于弓I起橫紋肌溶解，導(dǎo)致病人死亡的 副作用而撤出市場(chǎng)后，更加引起人們的關(guān)注。實(shí)際上，所有他汀類藥物均可能有一定 程度的橫紋肌溶解副作用,而西立伐他汀相關(guān)的引起危及生命的橫紋肌溶解病例報(bào) 告明顯地比其他他汀類藥物更頻繁。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反響，解 決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG- DSPE

34、、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸鐵、蔗糖、組氨酸等。.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用制劑是（）單項(xiàng)選擇題A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II （正確答案）B.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺密嚏的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂答案解析：此題考查的是鹽酸多柔比星的藥物作用機(jī)制。多柔比星屬于蔥醍類抗生 素,能夠抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶H,影響DNA的結(jié)構(gòu)和功能。93.鹽酸多柔比是毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒副作用原因可能是0 單項(xiàng)選擇題A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反響B(tài).在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)發(fā)生醍環(huán)還原成半醍自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反響（正確答案

35、）D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反響，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反響E.體內(nèi)發(fā)生脫水反響，代謝物具有較大毒性答案解析：此題考查的是鹽酸多柔比星的藥物毒副作用。多柔比星的配環(huán)被還原為 半醍自由基，誘發(fā)了脂質(zhì)過(guò)氧化反響，可能是引起心肌損傷的原因。.脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是（）單項(xiàng)選擇題A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物穩(wěn)定性D.組織相容性差正確答案）E.具有長(zhǎng)效性解析:此題考查的是脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括靶向性和淋巴定向性、緩釋和長(zhǎng)效性、細(xì)胞親和性與組織相容性、降低毒性、提高穩(wěn)定性等（四）患兒，男,3歲,因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混 懸劑，每制1000ml的

36、處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸椽酸適量，加水至1000mlo.枸檬酸在該處方中的作用是（）單項(xiàng)選擇題A.潤(rùn)濕劑B.增溶劑C.助懸劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.pH調(diào)節(jié)齊I（正確答案）答案解析：此題考查的是口服混懸劑的典型處方分析。布洛芬為主藥，甘油為潤(rùn)濕 劑,羥丙基甲基纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸檬酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑.關(guān)于該處方說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）單項(xiàng)選擇題A.甘油為潤(rùn)濕劑B.水為溶劑C.羥丙基甲基纖維素為助懸劑D.山梨醇為矯味劑E.該制劑口服易吸收，但受飲食影響較大（正確答案）答案解析：此題考查的是口服混懸劑的典型處方分析布洛芬混懸劑因顆粒

37、分布均勻, 受食物影響小，對(duì)胃腸刺激小，患者順應(yīng)性好。四、X型題（多項(xiàng)選擇題）（共10題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，選錯(cuò)，少選不得分。）填空題.屬于生物技術(shù)類藥物的有（）A.抗體（正確答案）B.抗生素C.半合成抗生素D.疫苗（正確答案）E.寡核昔酸（正確答案）答案解析：此題考查的是藥物的分類。生物技術(shù)藥物包括細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥 物、抗體、疫苗和寡核甘酸藥物等?？股睾桶牒铣煽股貙儆趤?lái)源于天然產(chǎn)物的 藥物范疇。.以下劑型可以防止或減少肝臟首關(guān)效應(yīng)的是（）A.胃溶片B.舌下片劑（正確答案）C.氣霧劑正確答案）D.注射劑（正確答案）E.泡騰片答案解析：此題考查的是藥物

38、劑型的分類和作用。藥物劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸 道給藥和非經(jīng)胃腸道給藥。胃溶片、泡騰片屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型,需經(jīng)肝代謝;舌 下片劑、氣霧劑、注射劑為非經(jīng)胃腸道給藥劑型,可防止或減少肝臟首關(guān)效應(yīng)99.藥物在機(jī)體內(nèi)作用的靶標(biāo)包括（）A.受體（正確答案）B.酶（正確答案）C.離子通道（正確答案）D.DNA（正確答案）E.RNA（正確答案）答案解析：此題考查的是藥物靶標(biāo)100.有關(guān)藥物解離常數(shù)對(duì)藥效影響的說(shuō)法，正確的有（）A.酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)（pKapH）,分子型藥物所占比例高（正確 答案）B.堿性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)（pKapH）,離子型藥物所占比例高（正確 答案

39、）C當(dāng)藥物的pKa=pH時(shí),未解離型和解離型藥物各占50%（正確答案）D.當(dāng)pH比pKa增加一個(gè)單位時(shí)，對(duì)于酸性藥物而言，其分子型比例可到達(dá)90%E當(dāng)PH比pKa增加二個(gè)單位時(shí)，對(duì)于堿性藥物而言，其分子型比例可到達(dá)99%（正確 答案）解析:此題考查的是藥物的解離常數(shù)計(jì)算公式。酸性藥物與堿性藥物的pKa值計(jì)算弱酸性藥物計(jì)算公式:pKa =pH +log HA/A-弱堿性藥物計(jì)算公式:pKa =pH +log HB+/B10L藥物在體內(nèi)的代謝反響包括0A.氧化反響正確答案）B.甲基化反響（正確答案）C.乙?；错?，正確答案）D.羥基化反響正確答案）E.與硫酸結(jié)合（正確答案）答案解析：此題考查的是代

40、謝類型。代謝反響包括I相。H相代謝，故全選.前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，以下藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有（）A.氟奮乃靜庚酸酯正確答案）B.奮乃靜C.阿莫沙平D齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯（正確答案）答案解析：此題考查的是前藥原理。氟奮乃靜的作用時(shí)間只能維持一天，利用其側(cè) 鏈上的伯醇基，制備其長(zhǎng)鏈脂肪酸酯類的前藥（如氟奮乃靜庚酸酯和癸酸酯）,前藥在 注射部位貯存并緩慢釋放出氟奮乃靜，可使藥物維持作用時(shí)間延長(zhǎng)。.通過(guò)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的口服雌激素有（）A.快雌醇:正確答案）B.他莫昔芬C.尼爾雌醇正確答案）D.戊酸雌二醇E.苯甲酸雌二醇答案解析：此題考查的是雌激素。天然雌激素17位引入乙

41、快基得到可口服的雌激 素，如快雌醇、尼爾雌醇。104.屬于烯丙胺類抗真菌藥的有（）A.蔡替芬（正確答案）B.布替蔡芬C.特比蔡芬正確答案）D.米卡芬凈E.氟胞嚏碇答案解析：此題考查的是抗真菌藥。烯丙胺類包括蔡替芬、特比蔡芬;苯甲胺類有 布替蔡芬。105.造成片劑崩解時(shí)限不合格的因素有（）A.片劑壓力大導(dǎo)致片劑硬度過(guò)大（正確答案）B.疏水性潤(rùn)滑劑加入量過(guò)多（正確答案）C.黏合劑用量過(guò)多或黏合劑使用黏度過(guò)大（正確答案）D.藥物制粒后，顆粒流動(dòng)性差E.顆粒（或物料）的硬度較小時(shí)答案解析：此題考查的是片劑制備時(shí)的常見問(wèn)題及原因。片劑崩解時(shí)限不合格的主 要原因是顆?；蛭锪嫌捕冗^(guò)大。壓力過(guò)大、疏水性潤(rùn)滑劑

42、加入量過(guò)多、黏合劑用量 過(guò)多或黏度過(guò)大均會(huì)使硬度增加。顆粒流動(dòng)性差會(huì)使片重差異不合格。106.以下屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油正確答案）B.復(fù)方薄荷腦酷正確答案）C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿（正確答案）E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液（正確答案）答案解析：此題考查的是常見低分子溶液劑。低分子溶液劑為小分子藥物溶解后形 成的澄清溶液，如溶液劑（對(duì)乙酰氨基酚口服溶液）、甘油劑（碘甘油）、酷劑（薄荷腦 酷）、糖漿劑（磷酸可待因糖漿）。布洛芬混懸滴劑為混懸型液體制劑。答案解析：此題考查的是藥物的有效期。有效期t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096（天- 1）=11 天。.藥品

43、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，收載藥品外觀、臭（味）、溶解度等內(nèi)容的工程是（）單項(xiàng)選擇題A.性狀（正確答案）B.鑒別C.檢查D.類別E.含量測(cè)定答案解析：此題考查的是中國(guó)藥典正文記載內(nèi)容。中國(guó)藥典性狀項(xiàng)下記載 藥品的外觀、臭味）、溶解度以及物理常數(shù)等.臨床心血管治療藥物檢測(cè)中，其藥物濃度與作用器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是（）單項(xiàng)選擇題A.血漿（正確答案）B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁答案解析：此題考查的是體內(nèi)藥物檢測(cè)。測(cè)定藥物濃度時(shí)，因血液中藥物濃度高于 其他體液,所以最常采用的生物樣本是血樣。.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類降血脂藥）產(chǎn)生藥效的必需基團(tuán)是（）單項(xiàng)選擇題A.3,5-二羥基竣酸（正

44、確答案）B.六氫蔡C卯朵環(huán)D.喀咤環(huán)E.毗咯環(huán)答案解析：他汀類藥物的結(jié)構(gòu)中，3,5-二羥基竣酸是產(chǎn)生酶抑制活性的必需結(jié)構(gòu)（藥 效團(tuán)）.藥物與靶點(diǎn)之間是以各種化學(xué)鍵方式結(jié)合，以下藥物中以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的是0 單項(xiàng)選擇題A.尼群地平B.乙酰膽堿C氯口奎D.奧美拉嘎（正確答案）E.普魯卡因答案解析：此題考查的是藥物的化學(xué)鍵合形式。藥物與靶標(biāo)產(chǎn)生共價(jià)鍵鍵合的藥物 主要有烷化劑類抗腫瘤藥（如環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫 司?。?、P-內(nèi)酰胺類抗生素（如青霉素類藥物、頭胞菌素類藥物）、拉嗖類抗?jié)兯?（如奧美拉嗖、埃索美拉嗖、泮托拉嗖）等 13.有關(guān)脂水分配系數(shù)對(duì)藥效的影響，說(shuō)法正確

45、的選項(xiàng)是（）單項(xiàng)選擇題A.藥物的親脂性有利于藥物的溶解和轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)散B.藥物的親水性有利于藥物的跨膜滲透和胃腸道吸收C.藥物的脂水分配系數(shù)是藥物在生物水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃 度之比D.脂水分配系數(shù)用P表示，為了客現(xiàn)反映脂水分配系數(shù)的影響，常用其對(duì)數(shù)IgP來(lái)表 示,P或IgP值越大，藥物的水溶性越大E.藥物的脂水分配系數(shù)應(yīng)在合理范圍內(nèi)，過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利影響（正確 答案）答案解析：此題考查的是理化性質(zhì)對(duì)藥效的影響。藥物要轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)散至血液或體液， 需要溶解在水中，要求藥物有一定的水溶性（又稱為親水性）。藥物在通過(guò)各種生物膜 包括細(xì)胞膜吐需要其具有一定的脂溶性（又稱為親脂性），故

46、A和B選項(xiàng)錯(cuò)誤。藥物 親水性或親脂性的過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響，故E選項(xiàng)正確。在藥學(xué)研究中，評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)，用P來(lái)表示其定 義為:藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，故P或gp 值越大，藥物的脂溶性越大，故c、D選項(xiàng)錯(cuò)誤 14.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第IV類低溶解度低滲透性的藥物是（）單項(xiàng)選擇題A.雙氯芬酸B.普蔡洛爾C.阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬（正確答案）答案解析：此題考查的是藥物的生物藥劑學(xué)分類。第I類代表藥物有普蔡洛爾、馬 來(lái)酸依那普利、鹽酸地爾硫草等;第n類代表藥物有雙氯芬酸、卡馬西平、毗羅昔 康等;第m類代表藥物有雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等;第w類代表藥物有特非 那定、酮洛芬、口夫塞米等.藥物的酸堿性與藥物的解離程度有關(guān)，酸性藥物在酸性環(huán)境下解離少,分子形式多, 藥物吸收程度高;堿性藥物在堿性環(huán)境下吸收程度高。以下藥物在胃腸道不易吸收 的是（）單項(xiàng)選擇題A.服乙咤正確答案）B.麻黃堿C.水楊酸鈉D.地西泮E.咖啡因答案解析：此題考查的是藥物解離度對(duì)口服吸收的影響。弱酸性藥物如水楊酸和巴 比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。堿性極弱的咖啡 因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。弱堿