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文檔簡介

1、錯誤答D正確答A1 、有機物就是指有生命力的物質(zhì)。( )2 、對于多原子分子,其鍵能等于離解能。 ( )3 、共價鍵斷裂的基本方式有兩種(均裂和異裂),因此,化學(xué)反應(yīng)的類型也只有兩種(游離基型和離子型反應(yīng))。 ( ) 4 、 CX鍵的極性和極化性大小次序是CFCClCBrCI。 ( )DDDD選擇5、下列化合物為非極性分子的是(偶極矩為零) ( )A、H2OB、NH3C、CH4 D、CH3Cl6、下列化合物中碳原子的雜化方式全為SP2雜化的是 ( )A、CH3CHCH2 B、CH2CH2 C、CH3 CH2OH D、CH3 CHO解析:根據(jù)碳的鍵的個數(shù)(鍵可以單獨出現(xiàn), 鍵不可以單獨出現(xiàn))判斷

2、其雜化類型; SP3 4個,SP2 3個,SP 2個CB7 、下列烴中,沸點最高的是 ( C )A、CH3CH2CH3 B、CH3CH=CH2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2NH2 8 、下列化合物或離子哪個不屬于路易斯酸 ( B )A、H+B、NH3C、AlCl3 D、FeC l39 、下列不屬于親電試劑的是 ( A )A、OH B、H+ C、F2 D、AlCl3CAB練習(xí):2,7,7-三甲基二環(huán)2.2.1庚烷2,9-二甲基二環(huán)4.4.0癸烷螺 4.5-1,6-癸二烯5-甲基二環(huán)2.2.1 -2-庚烯5,6-二甲基二環(huán)2.2.2-2-辛烯2,6,6-三甲基二環(huán)3.1.1 -2-庚烯(

3、雙鍵移動,編號改變)下列化合物命名錯誤的是。( )A、 2,3-二甲基環(huán)己烯 B、 2,9-二甲基二環(huán)4.4.0癸烷C、2-甲基螺3.5-5-壬烯 D、 環(huán)戊烷A下列物質(zhì)中,不能使Br2/H2O褪色的是A、環(huán)戊烷 B、乙炔 C、乙烯 D、環(huán)丙烷答案A ,小環(huán)環(huán)烷烴(3,4元環(huán)),可以和鹵素開環(huán)加成反應(yīng),環(huán)戊烷以上不反應(yīng)。.鑒別 Br2/H2O和高錳酸鉀關(guān)于化合物 在室溫條件下與Br2的反應(yīng),下列敘述正確的是( )A、a環(huán)斷裂加成 B、b環(huán)斷裂加成 C、a、b環(huán)均斷裂加成 D、a、b環(huán)均不發(fā)生反應(yīng)B環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的( ) A、sp2雜化軌道 B、s軌道C、p軌道 D、sp3雜

4、化軌道 D關(guān)于環(huán)烷烴下列說法錯誤的是()A、 五元和六元環(huán)是比較穩(wěn)定的環(huán) B、 三元比四元環(huán)的穩(wěn)定性差可以用張力學(xué)說解釋 C、 環(huán)的穩(wěn)定性可以用-CH2-的平均燃燒焓的大小解釋D、 環(huán)丙烷可以發(fā)生自由基取代反應(yīng),不可以發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)答案D 1,3-二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象(最穩(wěn)定)順-1,4-環(huán)己烷二羧酸的優(yōu)勢構(gòu)象是( )C畫出下列各二元取代環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象:(1)順-1-氯-2-溴環(huán)己烷(2)反-1-氯-4-碘環(huán)己烷(3)順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷順-1-氯-2-溴環(huán)己烷 反-1-氯-4-碘環(huán)己烷順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷1、下列不具有芳香性的是( )A、環(huán)丙烯正離子 B、薁 C

5、、環(huán)戊二烯正離子 D、苯2、下列化合物進行硝化反應(yīng)的活性順序正確的是( ) a.甲苯 b.硝基苯 c.氯苯 d.苯酚 A、abcd B、b a cd C、d c ab D、d a c b 3、苯環(huán)上分別連結(jié)下列基團時,最能使苯環(huán)活化的基團是( ) A、-OH B、-CH3 C、-Cl D、-NO24、芳香烴與烯烴相比較,具有的性質(zhì)是( ) A. 容易加成 B. 容易氧化 C. 容易發(fā)生游離基取代反應(yīng) D. 容易發(fā)生親電取代反應(yīng) CD A D5.下列說法中,正確的是( )A、芳香烴具有芳香性。芳烴的芳香性是指芳烴大多具有芳香氣味而言。B、苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反應(yīng)都屬于親電取代反應(yīng)C、烷基

6、苯的側(cè)鏈鹵代反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)歷程D、l,3-丁二烯不具有共軛結(jié)構(gòu)6.下列化合物中不具有芳香性的是( ) A、 B、 C、 D、7.下列化合物中不具有芳香性的是( ) 。 A、 B、 C、 D、b D c 8.下列化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨?;磻?yīng)的有:( )。 A、甲苯 B、硝基苯 C、乙苯 D、苯甲醚9下列化合物硝化時硝基進入的位置指示(箭頭所指)錯誤的是。( ) A、 B、 C、 D、B B 10 寫出主要產(chǎn)物CH2CH3CH2CH3ACOOHCOOHBCOOHCOOHO2NC42351?11 推測結(jié)構(gòu)CH(CH3)2CH3ACOOHCOOHBNO2COOHCOOHC23451

7、1、芳烴A,分子式為C10H14;有五種可能的一溴取代物C10H13Br。A經(jīng)氧化得酸性化合物C8H6O4(B),B經(jīng)一硝化只可能得到一種硝化產(chǎn)物C8H5O4NO2 (C) 。試推出A、B、C的構(gòu)造式并命名。練習(xí)1.在下列投影式中,哪個與的構(gòu)型相同?COOHOHCH3HHOCH3HCOOH(1) (2)OHCOOHCH3H(3) CH3OHHHOOC(4)HOCOOHCH3H2.下列化合物中,哪一個是手性分子,為什么?(1)(2)(4)(3)3.指出下列說法是否正確: 手性碳原子是分子具有手性的必要條件。 有機分子中如果沒有對稱面,則分子就必然有手性。 有旋光性的分子必定有手性,必定有對映異構(gòu)

8、現(xiàn)象存在。 具有手性的分子必定可觀察到旋光性。錯錯對對練習(xí)4命名或據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)橫, 順SS-2-羥基丙醛豎, 順RR-2-羥基-2-氯丙酸橫, 順S橫, 逆R2S,3R-2,3 二氯戊烷橫, 順S橫, 順S2S,3S-2-羥基-3 -氯丁二酸5、R-2-氯丁烷(Fischer投影式)橫, 逆R先試,若不對,則對調(diào)基團橫,順,S橫,逆,R豎,順,R豎,逆,S練習(xí)5練習(xí):1、下列化合物在NaOH/醇溶液中脫HBr 時最易進行的反應(yīng)是( )A、CH3CH2CH2Br B、CH3CH2Br C、(CH3)2CHBr D、(CH3)3CBr3、下列化合物中,親核取代活潑性最低的是( ) A、C6H5C

9、H2CH2I B、CH3CH2I C、CH3CH2Br D、CH3CH2Cl 2、 中的(a) (b) (c)部分在堿性水溶液中進 行水解( ) A、(a)最易 B、(c)最易 C、(b)最難 D、(a) (b)相當(dāng)DBD 4、SN1反應(yīng)活性強弱次序正確的是( ) a、C6H5Cl b、C6H5CH2Cl c、C6H5CHClCH3 d、C6H5CH2CH2Cl A、bcda B、cbda C、bacd D、cbda 5、SN2的活性順序從大到小正確的是( )a、 b、(CH3)3CCl c、CH3C(Cl)=CH2 d、CH3CH2ClA、badc B、cdab C、dabc D、dbca

10、BC1、沸點由高到低順序正確的是a、乙醚 b、丁醛 c、正丁醇 d、丙酸 雙分子締合A、abcd B、dcba C、dcab D、 cdba練習(xí) 2、下列哪種化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵? A、o-CH3-C6H4-OH B、p-O2N-C6H4-OH C、p-CH3-C6H4-OH D、o-O2N-C6H4-OH( D )( B )3、堿性從大到小順序是 a、 CH3CH2O- b、 C6H5O- c、OH- d、CH3COO- A、bcda B、acbd C、dbac D、cbda 4、下列物質(zhì)中,不能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是 A、苯酚 B、CH3CH2SH C、CH3CH2OH D、C

11、H3CH2COOH 5、下列化合物與Cu(OH)2反應(yīng),不生成深藍色的是 A、HOCH2CH2CH2OH B、HOCH2CH (OH)CH3 C、HOCH2CH (OH)CH2OH D、HOCH2CH2OH( A )( C )(B ) 6、在室溫下,下列物質(zhì)分別與Lucas試劑能立即產(chǎn)生渾濁的是 3醇,烯丙醇 A、CH3CH2C(CH3)2 OH B、環(huán)戊醇 C、 CH2CHCH2CH2OH D、CH3CH2CH2CH2OH 7、酚羥基的酸性和醇羥基的酸性大小不一樣,其主要原因是 A、-共軛效應(yīng) B、p-共軛效應(yīng) C、 -超共軛效應(yīng) D、 -I 效應(yīng) ( AC )( B )8 、用簡單的化學(xué)方

12、法鑒別下列化合物: FeCl3 (-) (紫色) (-) (-)AgNO3(醇) (-) (-) AgClNa (-) H29 、將下列醇按與金屬鈉的反應(yīng)的快慢順序排列 (1)(2)CH3CH2OH(3) (4)解:(2)(3)(1)(4) 10 、下列酸性最弱的是 A B C D( AC D )11、乙醇和硫酸反應(yīng)可得到以下化合物( )A、乙烯 B、乙醚 C、 一元酯 D、二元酯ABCD習(xí)題:3、可發(fā)生碘仿反應(yīng)但不能與NaHSO3反應(yīng)的是 A、醛 B、脂甲酮 C、芳甲酮 D、脂環(huán)酮(C C B ) A、 C2H5COCH3 B、 CH3COCCl3 A、CH3CH2CHO B、CH3COCH

13、3 C、CH3COCHO (C A B )( B A )苯乙酮丙酮乙醛甲醛,和NaHSO3進行親核加成反應(yīng)時,出現(xiàn)渾濁由快到慢順序排列中,正確的是: A、 ;B、; C、; D、(A)6 、下面命名錯誤的是 A 、2,3-dimethyl-4-pentenal B、4-methyl-2hextanone C、3-Penten-2-ol D、 1,3-diMethyl-pentanol7 、下列化合物命名錯誤的是。A、(CH3)2CH(CH2)2CH2CHO 5,5-二甲基戊醛 B、CH3COCH2COCH3 2,4-戊二酮C、(CH3)2 CH2 CH(CH2 CH3)COOH 3-甲基-2-

14、乙基丁酸 D、HOOC CH(CH3) CH2 COOH 2-甲基-丁二酸(D)(A)7、下列化合物中,不能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)的是。 A、苯甲醛 B、乙醛 C、2-甲基戊醛 D、苯乙醛8、下列哪個反應(yīng)能增長碳鏈A、 碘仿反應(yīng) B、 羥醛縮合反應(yīng)C、 生成縮醛的反應(yīng) D、 Cannizzaro反應(yīng) 9、將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH選擇下列哪種試劑較好?A、酸性KMnO4 B、K2Cr2O7 + H2SO4 C、托倫斯試劑 D、HNO3(A)(B)(C)1.羧酸具有酸性的主要原因是羧基結(jié)構(gòu)中存在( )。A-共軛效應(yīng) B. 空間效應(yīng)Cp-共軛效應(yīng) C. 吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)C2.不

15、存在P共軛體系的是。( ) A、苯酚B、氯乙烯C、苯甲醛 D、乙酰氯C3.下列化合物酸性由強到弱的順序是。( )a 甲酸; b 乙酸; c 苯甲酸; A、cba B、acb C、cab D、abc B練習(xí)4.按酸性由強到弱的次序排列下列化合物 各類酸性由強至弱為酸酚醇。-COOH是吸電子基團,使酸性增強。-CH3是供電子基團,使酸性減弱。吸電子基離羧基越遠(yuǎn),相互間的誘導(dǎo)效應(yīng)減弱,酸性越弱。 5.比較下列化合物的酸性強弱 下列化合物酸性最強的是( )A、-羥基丙酸 B、-羥基丙酸 C、-羥基丙酸 D、丙酸A6.下列化合物脫羧反應(yīng)按由易到難排列 -碳上有吸電子基時,易于脫羧,吸電子能力越強脫羧越易

16、 7.下列化合物在加熱條件下脫水成環(huán)酐的是。( )A、鄰苯二甲酸 B、丙酸 C、2-甲基丙酸 D、己二酸A8.沸點由高到低順序正確的是。( )a、乙醚 b、正丁醇 c、丙酸 A、abc B、cba C、cab D bcaB9.比較下列化合物水解反應(yīng)的速度 酯水解反應(yīng)為親核加成-消除機理,羧基的正電性越強,越易發(fā)生水解 10.將下列化合物進行水解反應(yīng)活性由易至難排列。乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰胺、乙酰氯乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺 10.鑒別乙酰水楊酸、水楊酸、水楊酸甲酯和乙酰乙酸乙酯 乙酰水楊酸水楊酸水楊酸甲酯乙酰乙酸乙酯NaHCO3CO2CO2無現(xiàn)象無現(xiàn)象FeCL3無現(xiàn)象紫色I2/NaOH無現(xiàn)象黃

17、色沉淀11.烯醇式的穩(wěn)定性: 12.寫出主要產(chǎn)物濃NaOOC(CH2)4COONa1.寫出寫列化合物的結(jié)構(gòu)或名稱: (1)N,N-二甲基苯胺 (2) 2-硝基丙烷(3)(4)對氨基偶氮苯鄰甲基 - N- 乙基苯胺 2.堿性比較1、ababb ab a c2、3、4、5.寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物 苯胺 3.不能發(fā)生?;磻?yīng)的是 A、CH3CH2NH2 B、CH3CH2NHCH3 C、CH3CH2N(CH3)2 D、 C4.兩種方法區(qū)別丁胺、甲丁胺和二甲丁胺 6.能發(fā)生縮二脲反應(yīng) 2,37.推斷題:化合物A的分子式為C6H13O2N,具有旋光性,用稀堿處理發(fā)生水解可生成B和C。B也具有旋光性,它既能

18、與酸成鹽,也能與堿成鹽,并與HNO2反應(yīng)放出N2。C沒有旋光性,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,并能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。1、膽固醇的基本骨架是環(huán)戊烷多氫菲。 ( )2、油脂是高級脂肪酸和高級醇生成的酯。 ( )3、人體營養(yǎng)必須脂肪酸不包括( ) A、花生四烯酸 B、亞麻酸 C、亞油酸 D、花生酸4、下列哪種化合物不是腦磷脂的水解產(chǎn)物( ) A、膽胺 B、膽堿 C、甘油 D、磷酸卵磷脂完全水解得到甘油、脂肪酸、磷酸和膽堿腦磷脂完全水解得到甘油、脂肪酸、磷酸和膽胺5、碘值的大小可用來判斷( ) A、油脂的分子質(zhì)量 B、油脂的平均相對分子質(zhì)量 C、油脂的沸點 D、油脂的

19、不飽和程度 D B D練習(xí)6、腎上腺皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)為甾核,如地塞米松,結(jié)構(gòu)如下: 關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點描述正確的是( ) A、有三個角甲基 B、C11-OH為取代、C17-OH為取代 C、為5構(gòu)型 D、有7個手性碳原子 B1、一切單糖都是還原糖。 ( ) 2、蔗糖和麥芽糖可用銀鏡反應(yīng)來區(qū)別。 ( )3、葡萄糖和果糖可用溴水來區(qū)別。 ( )4、醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而酮不能,果糖屬酮糖,故不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ( ) 6、不能與土倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是( ) A、果糖 B、葡萄糖 C、蔗糖 D、甘露糖 7、-D-葡萄糖和-D-葡萄糖的關(guān)系為( ) A、碳鏈異構(gòu)體 B、端基異構(gòu)體 C、位置異構(gòu)體 D、官能團

20、異構(gòu)體 1、5、多糖中單糖相互連接的鍵是( ) A、肽鍵 B、苷鍵 C、酯鍵 D、氫鍵 B C B練習(xí) 8、下列糖與HNO3作用后,產(chǎn)生內(nèi)消旋體的是( ) A 、 B、 C、 D、 9、能與 生成相同糖脎的是( ) A 、 B、 C、 D、 B C完成反應(yīng)方程式 10、11、練習(xí)1、丙氨酸分子中含有一個氨基和一個羧基,為中性氨基酸,故其等電點等于7。 ( ) 2、-氨基酸都能溶于強酸和強堿溶液中。 ( )3、 氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)都會發(fā)生縮二脲反應(yīng)。 ( ) 4、天冬氨酸(pI=2.77)溶于水(PH=7)后,在電場中( ) A、向負(fù)極移動 B、向正極移動 C、不移動 D、易水解5、天然蛋白質(zhì)

21、水解得到的20種常見氨基酸( ) A、都屬于氨基酸 B、均為D-氨基酸 C、構(gòu)型都為R型 D、構(gòu)型都為S型 B A6、下列化合物不屬于必需氨基酸的是( ) A、半胱氨酸 B、蘇氨酸 C、蛋氨酸 甲氨酸 D、色氨酸 A2,4-二甲基呋喃3-乙基吡咯3-甲基吡啶4-甲基嘧啶練習(xí):指出下列化合物中哪些具有芳香性結(jié)構(gòu)中含有下列哪種母環(huán)結(jié)構(gòu)( )A、吡咯 B、嘧啶 C、吡啶 D、吡喃(1),(2),(3)B比較堿性大小 a、吡啶 b、苯胺 c、甲胺 d、氨 e 、吡咯c d a b e親電取代反應(yīng)活性大小吡咯 呋喃 噻吩 苯 1.物質(zhì)吸收UV發(fā)生能級躍遷,其中n*所需能量最小。(對)2.質(zhì)譜圖中橫坐標(biāo)表

22、示質(zhì)荷比(m/z),縱坐標(biāo)表示離子的相對豐度(對)3.紅外光譜中鍵的力常數(shù)K越大,原子折合質(zhì)量越大,化學(xué)鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)引起的分子振動( 錯)化學(xué)鍵鍵強越強(即鍵的力常數(shù)K越大),原子折合質(zhì)量越小,化學(xué)鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。4.H原子周圍電子密度越大,屏蔽效應(yīng)越大,信號越偏向高場(對)5.在UV譜中CH2=CH-CH2-CHO價電子躍遷需要能量最小的是n*。(對) 6.紅外光譜引起的分子振動所需能量的大小關(guān)系為ass (錯)8.苯乙酮在近紫外區(qū)具有吸收帶。( ) A、R帶 B、K帶 C、B帶 D、R帶、K帶 、B帶 9.核磁共振氫譜中確定氫核的化學(xué)位

23、移,最常用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是( ) A、TNT B、TMS C、THF D、DMF10.對二甲苯1HNMR譜有幾組信號( ) A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 11.不能夠產(chǎn)生核磁共振的原子核為:( )A、19FB、27AlC、12C D、15N12.紅外光譜中,雙鍵區(qū)主要位于哪個波數(shù)范圍內(nèi)() A、4000-2500cm-1 B、2500- 1900 cm-1 C、1900-1350 cm-1 D、1350-650 cm-1DBBCC13.某化合物分子式為C4H8O,IR譜部分?jǐn)?shù)據(jù):1380 cm-1,1730 cm-1,2720 cm-1,2962cm-1 有吸收峰,NMR譜有三組信號:9.5(1H

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