名詞解釋 分子生物學 朱玉賢

1、基因產生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列?；蚪M基因組是生物體內遺傳信息的集合，是指某個特定物種細胞內全部DNA分子的總和。3順反子由順/反測驗定義的遺傳單位，與基因等同，都是代表一個蛋白質質的DNA單位組成。一個順反子所包括的一段DNA與一個多肽鏈的合成相對應?；虮磉_DNA分子在時序和環(huán)境的調節(jié)下有序地將其所承載的遺傳信息通過轉錄和翻譯系統(tǒng)轉變成蛋白質分子(或者RNA分子)，執(zhí)行各種生理生化功能，完成生命的全過程。ribozyme即核酶，由活細胞所分泌的具有像酶那樣催化功能的RNA分子。SD序列原核生物起始密碼AUG上游712個核苷酸處的一段保守序列，能與16SrRNA3端反向

2、互補，被認為在核糖體-mRNA的結合過程中起作用。RFLP即限制性片斷長度多態(tài)性。指限制性酶切位點上的遺傳差異。這些差別引起相關限制性酶切割產生不同長度片段。RELPs可用于遺傳作圖，將基因組與常見的遺傳標記聯(lián)系起來。限制性內切酶限制性內切酶是一類能夠識別雙鏈DNA分子中的某種特定核苷酸序列，并在相關位置切割DNA雙鏈結構的核酸內切酶。內含子和外顯子真核細胞DNA分子中能轉錄到mRNA前體分子中但會在翻譯前被切除的非編碼區(qū)序列稱內含子。而編碼區(qū)稱為外顯子。C值和C值反?，F(xiàn)象C值指一種生物單倍體基因組DNA的總量，一般隨生物進化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反常現(xiàn)象。原因

3、是真核生物基因組中含大量非編碼序列。衛(wèi)星DNA在DNA鏈上串聯(lián)重復多次的短片段堿基序列。因能在密度梯度離心中區(qū)別與主DNA峰而單獨成小峰而得名。重疊基因一段能夠攜帶多種不同蛋白質信息的DNA片段。斷裂基因在DNA分子的結構基因內既含有能轉錄翻譯的片段，也含有不轉錄翻譯的片段，這類基因稱斷裂基因。復制子DNA分子上一個獨立的復制單位，包括復制原點。同義突變DNA上一個堿基對的突變并不影響它所編碼的蛋白質的氨基酸序列現(xiàn)象，因為改變后的密碼子和改變前的密碼子是簡并密碼子編碼同一種氨基酸。PCR即聚合酶鏈式反應。擴增樣品中的DNA量和富集眾多DNA分子中的一個特定的DNA序列的一種技術。在該反應中，使

4、用與目的DNA序列互補的寡核苷酸作為引物，進行多輪的DNA合成。每一輪中都包括DNA變性，引物退火和在TapDNA聚合酶催化下的DNA合成反應。DNA芯片以點樣法將RNA擴增得到的cDNA片斷高密度地排列于玻片上制成的微陣列芯片又稱為DNA芯片(DNAchip)或cDNA微陣列(cDNAMicroarray)。滾環(huán)復制一種雙鏈環(huán)狀DNA單向復制模式，復制叉沿環(huán)形模板復制，新合成的鏈將前一反應中合成的鏈置換出，形成與環(huán)狀模板鏈互補的線性序列。G型復制一種雙鏈環(huán)狀DNA雙向復制模式，在復制原點形成兩個方向相反的復制叉，分別以兩條環(huán)狀單鏈DNA為模板進行復制，最后形成兩個相同并相互分離的環(huán)狀雙鏈DN

5、A。復制原點復制起始處的一段DNA序列，在大腸桿菌大約245bp。引發(fā)體指在滯后鏈DNA復制中，每個崗崎片段合成引發(fā)反應中涉及的蛋白質復合體(包含6種主要成分)。引發(fā)體能沿著DNA移動，引發(fā)生成滯后鏈的引物RNA短鏈。拓撲異構酶通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來改變DNA連環(huán)數的酶。拓撲異構酶I、通過切斷DNA中的一條鏈減少負超螺旋，增加一個連環(huán)數。某些拓撲異構酶II也稱為DNA促旋酶。DNA修復細胞中存在的一種當DNA分子受到損傷使使之恢復到正確的結構的反應機制。錯配修復在含有錯配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復的修復方式。這種修復方式的過程是：識別出正

6、確的母鏈并用甲基化保護起來，切除掉不正確鏈的錯配部分，然后通過DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對的雙鏈DNA。切除修復通過移開受損傷和錯誤配對的DNA序列，在雙鏈中通過合成與保留鏈互補的正確新鏈來替換它們的DNA修復系統(tǒng)。轉座子能將自身插入基因組新位置的DNA序列。是存在于染色體DNA上可自主復制和位移的基本單位復合轉座子兩個插入序列包圍著一段中央區(qū)域，這兩個序列中的一個或者兩個可能使整個元件轉座。插入序列僅攜帶其轉座所需基因而不攜帶任何宿主基因的細菌轉座子。反向重復序列在同一多核甘酸內的相反方向上存在的重復的核甘酸序列。在雙鏈DNA中反向重復可能引起十字形結構的形成。復制性轉座和

7、非復制性轉座復制性轉座指所移動和轉位的是原轉座子的拷貝。非復制性轉座指原始轉座子作為一個可移動的實體直接被移位黏性末端被限制酶切開的DNA兩條單鏈的切口,帶有幾個伸出的核苷酸,它們之間正好互補配對,這樣的切口叫做黏性末端Z因子RNA聚合酶的別構效應物，也可看作是聚合酶結構中的一個亞單位。可以極大的提高聚合酶對啟動子的識別結合能力，在轉錄起始后從核心酶上脫落下來。是轉錄起始階段不可缺少的輔助因子。啟動子DNA模板上具有活化RNA聚合酶、啟動轉錄起始功能的特殊序列。封閉復合物和開放復合物RNA聚合酶和啟動子相結合形成轉錄起始復合物。若啟動子序列是閉合的雙鏈DNA則稱為封閉復合物，若啟動子序列上有一

8、小段雙鏈被解開而暴露內部堿基則稱為開放復合物。轉錄單元指RNA聚合酶起始位點和終止位點間的距離，可能包括不止一個基因。上升突變和下降突變下降突變是發(fā)生在啟動子序列上的降低結構基因轉錄水平的突變。上升突變是發(fā)生在啟動子序列上的增強結構基因轉錄水平的突變。增強子增強子是一種順式作用序列，能夠提高一些真核生物啟動子的利用，并能夠在啟動子任何方向以及任何位置（上游或者下游）作用。上游啟動子元件真核基因啟動子TATA序列上游的保守序列，能起到調節(jié)轉錄水平的作用。mRNA豐度指每個細胞中mRNA分子的數目。Alu家族人類基因組中一系列分散的相關序列，每個約300bp長。每個成員其兩端有Alu切割位點（名字

9、的由來）。帽子結構通過倒扣GTP和特殊的甲基化修飾而加在真核mRNA5端的特殊結構，可保護mRNA的穩(wěn)定，形似帽子而得名。終止子模板DNA上的具有終止轉錄功能的特殊序列。RNA剪接從DNA模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子，并將外顯子連接起來形成一個連續(xù)的RNA分子的過程。剪接體/拼接體以snRNP為主的輔助蛋白因子識別結合于RNA內含子邊界序列上形成的復合物，有助與剪接的準確進行。RNA編輯某些mRNA的核苷酸序列在生成轉錄產物后還需插入，刪除或取代一些核苷酸殘基,方能生成具有正確翻譯功能的模板。遺傳信息在mRNA水平上的改變過程稱RNA編輯。受體剪切位點內含子右末端和相鄰外顯子左末端的

10、邊界。回復突變逆轉產生基因失活效果突變的突變,從而使細胞恢復野生型。cDNA與RNA互補的單鏈DNA，通過體內RNA逆轉錄而合成。順/反測驗分析兩個突變相對構型對表達的影響,雙雜合體中,同一基因上的兩個突變在反式構型中表現(xiàn)出突變表型,順勢構型中表現(xiàn)出野生表型。密碼簡并性指編碼相同的氨基酸的幾個不同的密碼子互稱簡并密碼子。擺動假說一個tRNA通過與密碼子第三個堿基非尋常配對（不是GC、AT配對）而識別不止一個密碼子。校正tRNA通過其反密碼子上的某種突變以校正基因或密碼子突變所產生的不良后果的一類tRNA53信號肽常指新合成多肽鏈中用于指導蛋白質跨膜轉移（定位）的N-末端氨基酸序列（有時不一定在

11、N端）。分子伴侶一類能幫助其他蛋白質進行正確組裝、折疊、轉運、介導錯誤折疊的蛋白質進行降解的蛋白。當蛋白質折疊時,它們能保護蛋白質分子免受其它蛋白質的干擾。很多分子伴侶屬于熱休克蛋白（例如HSP-60）,它們在細胞受熱時大量合成。熱激可導致蛋白質穩(wěn)定性降低，增加錯誤折疊的幾率，因此在受到熱刺激時，細胞中的蛋白質需要更多熱休克蛋白的幫助。弱化子結構基因上游的一段序列中有一部分序列如果缺失會提高基因表達效率，如果存在導致轉錄終止在這一區(qū)域。這部分序列即稱弱化子。操縱子細菌基因表達和調控的單位，包括結構基因和能被調控基因產物識別的DNA控制元件。葡萄糖效應在有葡萄糖存在的情況下細菌降低了利用其他糖類

12、的酶的合成而優(yōu)先利用葡萄糖的現(xiàn)象。原因是葡萄糖的存在抑制了cAMP的合成使cAMP-CAP正控系統(tǒng)失活故而這些酶的操縱子（如乳糖操縱子）不能正常轉錄。前導肽一些氨基酸操縱子序列中含有起弱化調節(jié)作用的前導序列，前導序列能構被部分翻譯表達產生的多肽稱前導肽。魔斑核苷酸細菌遇到氨基酸全面缺乏時產生一個應急反應以停止大量基因的表達。產生這一應急反應的信號是鳥苷四磷酸（ppGpp）和鳥苷五磷酸（pppGpp）。因PpGpp與pppGpp的作用不只是一個或幾個操縱子,而是影響大批操縱子,故稱為超級調控子。又因其電泳的遷移率和一般的核酸不同稱為魔斑核苷酸。安慰性誘導物與天然誘導物結構相似,能誘導操縱子表達但

13、不被操縱子結構基因產生的酶分解的一類化合物?；蚣易逡唤M功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因,可能由某一共同祖先基因產生。活性染色質因染色體解旋松弛或DNA構象變化充分暴露結構基因而具有轉錄活性的染色質。63順式作用元件可影響自身基因表達活性的DNA序列，包括啟動子、增強子、沉默子、應答元件等。反式作用因子指一些與基因表達調控有關的蛋白質因子。包括RNA聚合酶和一系列相關輔助蛋白。應答元件能與某個（類）專一蛋白因子結合從而控制基因特異表達的DNA上游序列。鋅指結構鋅指結構是一段包括一個a螺旋和一個B折疊片的氨基酸序列折疊成一種包含四面體配位的鋅離子(Zn2+)的結構。多個鋅指組成的串聯(lián)重復結構

14、域并能結合在DNA分子上。有C2C2和C2H2兩種。BZIP堿性亮氨酸拉鏈。出現(xiàn)在DNA結合蛋白質中的一種結構域。是來自同一個或不同多肽鏈的兩個a-螺旋的疏水面由于含有亮氨酸殘基而相互作用形成的二聚體結構。獲得性基因病由病原微生物基因組侵染人類基因組而人類基因組基因結構和表達模式發(fā)生改變所引起的疾病。原癌基因指尚未激活、不具有致癌作用的細胞轉化基因,正常表達時對細胞的生長和分化有調控作用,當由于病毒感染或理化因素作用會被激活成為致癌基因。遺傳中心法則描述從一個基因到相應蛋白質的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中，DNA被復制傳給子代細胞，信息被拷貝或由DNA轉錄成RNA,然后RNA翻譯成多肽

15、。不過，由于逆轉錄酶的反應，也可以以RNA為模板合成DNA。核心酶RNA聚合酶全酶失去Z基后的酶叫核心酶。核心酶只能使已開始合成的RNA鏈延長，但不具有起始合成RNA的能力，必須加入Z基才表現(xiàn)出全部聚合酶的活性。同工tRNA攜帶相同的氨基酸的tRNA翻譯起始復合物由核糖體亞基，一個mRNA模板，一個起始的tRNA分子和一些起始因子組成并組裝在蛋白質合成起始點的復合物。結構基因編碼非調控RNA或蛋白質的基因。重組DNA技術也稱之為基因工程。利用限制性內切酶和載體，按照預先設計的要求,將一種生物的某種目的基因和載體DNA重組后轉入另一生物細胞中進行復制轉錄和表達的技術。激素效應元件(HER)指內固

16、醇甲狀腺素等激素受體結合的一段短的DNA序列(1220bp)，這類受體結合DNA后可改變相鄰基因的表達。引發(fā)體一種多蛋白復合體，E.coli中的引發(fā)體包括催化DNA滯后鏈不連續(xù)DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引發(fā)酶，解旋酶?？菇K止蛋白能夠使RNA聚合酶通過一定的終止位點的蛋白質。AP核酸內切酶剪切掉DNA5,端脫嘌吟和脫嘧啶位點的酶。Att位點在噬菌體和細菌染色體中將噬菌體插入或切除細菌染色體的位點。衰減控制一些細菌啟動子表達中涉及的轉錄終止調控。衰減子衰減發(fā)生處的一種內部終止子序列。自主控制元件玉米中一種具有轉座能力的轉座元件。雙向復制當兩個復制叉在同一起始點以不同的方向移動時形成。

17、平端連接直接在末端連接兩個DNA雙鏈分子的反應。CAAT盒真核生物轉錄單位起始點上游的保守序列，被一組轉錄因子識別。CAP(CRP)由cAMP激活的正調控蛋白質。對RNA聚合酶起始E.coli中一些操縱子(分解代謝敏感)是必須的。cDNA克隆代表一個RNA的雙鏈DNA進入一個克隆載體。染色體步移連續(xù)分離攜帶重疊DNA序列的克隆，使染色體大部分被覆蓋。步移通常用于獲得某個感興趣的位點。順式作用位點只影響處于同一DNA分子上的DNA序列，此性質通常暗示該位點不編碼蛋白質。91順式作用蛋白質不同尋常的、只作用于表達它的DNA序列上的蛋白質。克隆載體攜帶插入外源片段的質?；蚴删w，從而產生更多物質或蛋

18、白質產物。復合基因座果蠅中擁有與代表單個蛋白質的基因功能不一致的遺傳性質。在分子水平上復合基因座通常很大(100kb)。復合轉座子兩個插入序列包圍著一段中央區(qū)域，這兩個序列中的一個或者兩個可能使整個元件轉座。接合指兩個細菌之間的雜交，部分染色體從一個細胞轉入另一個細胞。保守轉座即大的序列移動，原認為是轉座子，現(xiàn)在認為是附加體。這種機制類似于噬菌體入位點。結構基因由于RNA聚合酶與啟動子作用而表達的基因，不需要額外的調控。有時候也被稱為看家基因，因為它在所有細胞中都有低水平表達。組成型突變引起需要調控的基因在不被調控的狀態(tài)下持續(xù)表達?？刂瞥煞钟衩字械目刂瞥煞质亲畛跤善溥z傳性質確認的轉座單位。分自

19、主（能夠獨立轉座）或者非自主（只有在一個自主元件存在下轉座）兩類。核心DNA核心顆粒中包含的146bpDNA。101核心顆粒核小體的消化產物，包含組蛋白質八聚體和146bpDNA，其結構與核小體本身相似。共阻礙物是一個小分子，通過結合到調控蛋白質上抑制轉錄。共轉染兩個標記的共同轉染。隱蔽衛(wèi)星不能通過密度梯度上的峰值分離的衛(wèi)星，即隱藏在主帶中。CAMP磷酸基團連接核糖3和5位置的AMP分子，其結合可激活CAP,原核生物轉錄中的正調控因子。D環(huán)線粒體DNA上的一個區(qū)域，其上一小段RNA與DNA的一條鏈配對，使DNA原始配對鏈在此區(qū)域閑置。也用來描述在RecA蛋白質催化的反應中單鏈“入侵者”的進入，

20、使雙鏈DNA中的一條被閑置。簡并性指密碼子的第三個堿基上的變化不會改變它所代表的氨基酸。DNA或RNA變性指它們從雙鏈轉變成單鏈狀態(tài)，雙鏈分開一般因加熱產生。同向重復在同一個DNA分子中，相同的（或者相近的）序列以相同的方向出現(xiàn)兩次或多次，但并不一定相鄰。110不連續(xù)復制指DNA以小片段（崗崎片段）合成然后連接起來。DNA酶I超敏位點由于對DNA酶I和其它核酸酶切割高度敏感而被發(fā)現(xiàn)的染色單體上一小段區(qū)域?？赡苡刹话ê诵◇w的區(qū)域構成。DNA聚合酶合成子代DNA鏈（在DNA模板的指導下）的酶?？赡茉谛迯突驈椭浦猩婕?。下游沿著表達方向的序列。例如，編碼區(qū)是在起始區(qū)的下游。114早期發(fā)育指噬菌體侵染

21、中在DNA復制起始前的一段時期。延伸因子原核中為EF,真核中為eEF）,在每一個氨基酸加入多肽鏈的過程中周期性作用于核糖體的蛋白質。末端標記指在鏈5或者3端加上放射性標記的DNA分子。核酸內切酶切割核酸鏈內的化學鍵?？赡芴禺愋缘那懈頡NA或者單鏈或雙鏈DNA。切除修復這個系統(tǒng)移開包含損傷和錯誤配對堿基的DNA序列，在雙鏈中通過合成與保留鏈互補的鏈來替換它們。外顯子割裂基因中在成熟mRNA產物中表達的任何片段。表達載體設計好的克隆載體，使編碼序列插入特定的位點，能夠轉錄和翻譯成蛋白質。核外基因核外的、定位在細胞器，如線粒體或葉綠體中的基因。122足紋法一種檢測DNA位點的技術，通過某些蛋白質結合

22、保護化學鍵，使被保護位置免受酶切割。移碼突變因非3bp整數倍堿基插入或缺失造成的、改變三聯(lián)體翻譯成蛋白質讀框的突變?；騽┝吭谝粋€基因組中某個基因的重復數量?；蚣易逡幌盗型怙@子相關聯(lián)的基因，其成員是由一個祖先基因復制或趨異產生。126遺傳密碼DNA（或RNA）三聯(lián)體與蛋白質中氨基酸的對應關系。基因型一個生物的遺傳組成。G蛋白質位于質膜上的鳥嘌吟核苷酸結合蛋白質三聚體。當三聚體結合GDP時，它保持完整并且沒有活性。當結合在a亞基上的GDP被GTP代替時，a亞基與BY二聚體脫離。分離得亞基（a或者BY）隨后激活或者抑制一個靶蛋白質。GT-AG規(guī)則指在核基因內含子開始和結束出現(xiàn)的兩個固定的脫氧核苷

23、酸。130螺旋酶大腸桿菌中II型拓撲異構酶，能夠向DNA中引入負超螺旋。發(fā)夾指在單鏈RNA或DNA相鄰的互補區(qū)域形成的雙螺旋結構。.異源雙鏈DNA由不同親本雙鏈分子中的互補單鏈產生堿基配對的雙鏈DNA，在遺傳重組中產生。hnRNA由RNA聚合酶II產生的核基因轉錄無。它有寬廣的范圍和低的穩(wěn)定性。同源框黑腹果蠅同源基因編碼區(qū)域的一部分保守序列。在兩棲和哺乳動物早期胚胎發(fā)育中也已發(fā)現(xiàn)。同源異形基因由將身體的一部分轉化成另一部分的突變所定義，例如，昆蟲的腿可以代替觸角。持家或組成型基因是那些（理論上）在所有細胞中都表達的基因，因為其功能對任何細胞型都是必要的。HOX基因包括同源框的哺乳動物基因簇，單

24、獨成員與黑腹果蠅中ANT-C和-BX-C座位相近。雜交捕獲翻譯確定與mRNA相應的cDNA的一種技術，它依賴其與RNA配對的能力阻止翻譯。雜種敗育黑腹果蠅某些株系雜交后代不育（盡管它們在表型上是正常的）的現(xiàn)象。雜交使互補DNA、RNA配對形成雜合RNA或DNA。141.空轉反應當空載tRNA進入A位點時，核糖體產生pppGpp和ppGpp，誘發(fā)應急型反應。原位雜交變性壓在顯微鏡切片中的細胞DNA，當加入放射性標記的單鏈RNA時可以進行反應，雜交接過可通過自動放射性自顯影檢測。誘導物通過與調控蛋白結合激活基因轉錄的小分子。反向重復同一個序列的兩個拷貝在一個分子中以相反的方向重復，相鄰重復組成回文

25、序列。末端反向重復在一些轉座子末端以相反方向出現(xiàn)的、小的相關或同樣序列。激酶磷酸化（加上一個磷酸基團）底物的酶，蛋白質激酶的底物是其它蛋白質的氨基酸，分為酪氨酸特異性及絲氨酸/蘇氨酸特異性激酶兩類。套索RNA剪接過程中的中間結構，其中有由5-2鍵形成的帶尾巴的環(huán)形結構。LINES哺乳動物基因組中長散布序列，由RNA聚合酶II轉錄本反轉座產生。連接DNA核小體中除146bp核心DNA外的所有DNA?；蜃旧w上某個具有特殊作用的基因所處的位置。它可能被等位基因中一個所占據。LTR是長末端重復的縮寫，在逆轉錄病毒DNA兩端的正向重復序列。奢侈基因在特別細胞類型中大量（通常）表達并編碼特殊功能產物

26、的基因。主要組織相容性復合物（MHC）包含一個巨大基因簇的大染色體區(qū)域，這些基因編碼移植抗體和其它在淋巴細胞表面發(fā)現(xiàn)的蛋白質。負超螺旋雙鏈DNA在空間以雙螺旋鏈旋轉方向相反的方向形成的扭曲。切口指雙鏈DNA中一條鏈上兩個相鄰核苷酸間缺少磷酸二脂鍵。156切口平移指大腸桿菌中DNA聚合酶I能夠將切口作為一個起點，將雙鏈DNA中的一條鏈分解并用新物質重新合成新鏈代之?？捎脕碓隗w外向DNA內引入放射性標記核苷酸。157.非復制型轉座指轉座子將供體部位序列直接移到新的位點（通常產生一個雙鏈斷口）。158無義密碼子UAG、UAA、UGA）中的任何一個，引起蛋白質合成終止（UAG被稱為琥珀密碼子，UAA被

27、稱為赭石密碼子）。無義突變指DNA上任何代表氨基酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼的突變。Northern雜交將瓊脂糖凝膠上的RNA轉移到硝酸纖維膜上從而能夠與互補DNA雜交的技術。161赭石密碼子UAA,是引起蛋白質合成終止的三個密碼子之一。162.癌基因其基因產物具有轉化真核細胞的能力，使之與腫瘤細胞相同的方式生長。逆轉錄病毒攜帶的癌基因通常v-onc表示。163.ORF，開放讀碼框不含終止密碼子、由編碼氨基酸的三聯(lián)體組成的連續(xù)DNA序列，能翻譯成蛋白質。操縱基因DNA上的一個位點，阻遏蛋白能與之結合抑制相鄰啟動子從而抑制轉錄。操縱子細菌基因表達和調控的單位，包括結構基因和能被調控基因產物識別的孤獨基

28、因在獨立位點上發(fā)現(xiàn)的單個基因，但它與一個基因簇相關?；匚男蛄蠨NA序列中一條鏈從左到右閱讀和另一條鏈從右到左讀是一樣的序列，由相鄰的反向重復組成。表型一個生物的表現(xiàn)或其它特點，是遺傳和環(huán)境相互作用的最終表現(xiàn)。點突變DNA上單個堿基對的改變。多聚腺苷酸化真核RNA轉錄時，向其3端加入一系列聚腺苷酸的過程。171多聚核糖體是一條mRNA上結合多個參加翻譯的核糖體。位置效應指轉移到基因組上新位置而引起基因表達的改變，如活性基因置于異染色質附近會失活。初級轉錄本與一個轉錄單位相對應的未修飾RNA產物。引物與一條DNA鏈配對的短序列（通常是RNA），提供自由3末端OH,使DNA聚合酶開始合成DNA鏈。朊

29、病毒一種蛋白質感染顆粒，盡管它不含有核酸但是可遺傳的。例如羊騷癢病和牛海綿狀腦病因子PrP和在酵母中保持遺傳狀態(tài)的Psi。-10區(qū)位于細菌基因起始位點上游10b的一段保守序列TATAATG在RNA聚合酶誘導DNA溶解起始時起作用。-35區(qū)細菌基因起始位點上游35bp處的保守序列，在RNA聚合酶起始識別中作用。178原癌基因真核基因組中與逆轉錄病毒攜帶的癌基因對應基因，常用c-onc表示。脈沖追蹤試驗將細胞與放射性標記的合成底物（屬于某些途徑或大分子）一起培養(yǎng)，則標記結果將在下一步與非標記底物共培養(yǎng)中延續(xù)。R環(huán)當RNA與DNA雙鏈中互補鏈雜交時，使原來的DNA鏈以環(huán)的形式延伸出雜交區(qū)域而形成的結

30、構。讀碼框架將一條核苷酸鏈以三種三連體形式讀出的形式之一。RecA是大腸桿菌中recA基因座的產物，具有雙重功能，能激活蛋白酶并能改變單DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS反應；核酸酶活性涉及重組修復途徑。復制眼在一個長的未復制區(qū)域內DNA已經被復制的區(qū)域。184復制叉雙螺旋DNA兩條親本鏈分開使復制進行的部位。復制性轉座指復制型轉座子的移動，其機制是首先它被復制，然后其一個拷貝轉移到新位點。報告基因產物（如氯霉素乙酰轉移酶）很容易被檢測的編碼單位，將其與感興趣的啟動子連接，通過該基因表達可檢測啟動子功能。阻遏蛋白與DNA或RNA結合來阻止轉錄或者翻譯的蛋白質。限制性圖譜DNA上能夠被很多不

31、同限制性酶切割的位點排列。反轉座子以RNA形式移動的轉座子，DNA元件轉錄成RNA,再逆轉錄DNA，然后插入基因組中某一新位點。190不依賴P因子的終止子DNA上能夠引起大腸桿菌聚合酶在沒有P因子的情況下外終止轉錄的序列。scRNA出現(xiàn)在胞質和核中的小胞質RNA分子。scRNPsscRNAs與蛋白質結合形成的小核糖體蛋白顆粒。體節(jié)基因控制昆蟲體節(jié)數量或極性的基因。短散布序列基因組的一種形式。其中，300bp的中等重復序列與1000bp左右的非重復序列交替出現(xiàn)。穿梭載體構建的具有兩種宿主（例如，大腸桿菌和釀酒酵母）復制原點的質粒。可用來在真核生物和原核生物中攜帶外源片段。Z因子起始必須的RNA聚合酶的一個亞基，主要影響RNA聚合酶結合位點（啟動子）的選擇。信號序列蛋白質上負責共轉移進入內質網膜的區(qū)域（通常是N-端）。信號傳導指受體和配體在細胞表面作用并傳遞引發(fā)細胞內途徑信號的過程。位點特異性重組發(fā)生在兩個特異序列（不一定同源）之間，如噬菌體整合/切除或轉座中共整合結構的拆分。snRNA核小RNA，指任何一個限制在核內的小分子RNA，一些snRNA在涉及剪接過程，另一些涉及RNA合成反應。snRNPs核小核糖體蛋白質（snRNA與蛋白質結合）顆粒。體細胞突變發(fā)生在體細胞內的突變，只影響其子代細胞，不遺傳后代。203.SOS框能被LexA抑制蛋白質所識別的20bpDN