4.慢性肺源性心臟病

1、 慢性肺源性心臟病 chronic pulmonary heart disease 1第一頁(yè)，共五十七頁(yè)。 定義: 由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起肺血管阻力增加，肺動(dòng)脈壓力增高，右心室肥厚、擴(kuò)大，伴或不伴右心功能衰竭的心臟病2第二頁(yè)，共五十七頁(yè)。流行病學(xué)我國(guó)的常見(jiàn)病、多發(fā)病寒冷地區(qū)、高原地區(qū)、農(nóng)村多發(fā)吸煙人群中發(fā)病率高患病率隨年齡增長(zhǎng)而增高，多數(shù)40歲急性發(fā)作以冬春季多見(jiàn)呼吸道感染為急性發(fā)作的誘因3第三頁(yè)，共五十七頁(yè)。 病因 1支氣管、肺疾病 以COPD最多見(jiàn)2胸廓運(yùn)動(dòng)障礙性疾病 胸廓活動(dòng)受限、肺受壓、支氣管扭曲、變形，導(dǎo)致肺功能受損氣道引流不暢，肺部反復(fù)感染，并發(fā)肺氣腫或纖維化缺氧，肺

2、血管收縮、狹窄，阻力增加，肺動(dòng)脈高壓，開展成慢性肺心病4第四頁(yè)，共五十七頁(yè)。3肺血管疾病 肺動(dòng)脈狹窄、阻塞，引起肺血管阻力增加、肺動(dòng)脈高壓和右心室負(fù)荷加重，開展成慢性肺心病4神經(jīng)肌肉疾病肺泡通氣缺乏、低通氣綜合征等產(chǎn)生低氧血癥，引起肺血管收縮，肺血管阻力增加，導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓，右心負(fù)荷增加，開展成慢性肺心病5第五頁(yè)，共五十七頁(yè)。病理1肺原發(fā)病變以COPD為主2肺血管病變肺血管重建：肺動(dòng)脈內(nèi)膜增厚，內(nèi)膜彈性纖維增加，內(nèi)膜下出現(xiàn)縱行肌束，彈性纖維和膠原纖維性基質(zhì)增多，血管變硬，阻力增加；中膜平滑肌增生、肥大，中膜增厚；無(wú)肌層肺小動(dòng)脈出現(xiàn)明顯肌層6第六頁(yè)，共五十七頁(yè)。肺小動(dòng)脈炎：管壁增厚、管腔狹窄、閉

3、塞肺泡壁毛細(xì)血管床破壞、減少70時(shí)阻力增大肺血管床受壓：肺泡含氣量過(guò)多以及肺纖維化時(shí)瘢痕收縮，可壓迫肺血管使其扭曲、變形多發(fā)性肺微小動(dòng)脈原位血栓形成7第七頁(yè)，共五十七頁(yè)。3心臟病變?nèi)庋郏河倚姆蚀?、右室肥厚、心室腔擴(kuò)大、肺動(dòng)脈圓錐膨脹、心尖圓鈍光鏡：心肌纖維肥大、灶性肌漿溶解或灶性肌纖維壞死或纖維化，間質(zhì)水腫，炎細(xì)胞浸潤(rùn)，房室束纖維化、脂肪浸潤(rùn)，小血管擴(kuò)張，傳導(dǎo)束纖維減少。急性病變時(shí)那么有廣泛組織充血、水腫、灶性或點(diǎn)狀出血、多發(fā)性壞死電鏡：細(xì)胞線粒體腫脹、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、肌節(jié)溶解或長(zhǎng)短不一，糖原減少或消失8第八頁(yè)，共五十七頁(yè)。發(fā)病機(jī)制肺毛細(xì)血管床破壞、減少肺小動(dòng)脈痙攣繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥血粘稠度增加9

4、第九頁(yè)，共五十七頁(yè)。一肺動(dòng)脈高壓pulmonary arterial hypertension PH 正常肺動(dòng)脈壓力： 收縮壓： 1530mmHg 舒張壓： 510mmHg 平均壓：1020mmHg10第十頁(yè)，共五十七頁(yè)。 PH定義: 在海平面狀態(tài)下和靜息時(shí)肺動(dòng)脈的： 收縮壓30mmHg 或舒張壓15mmHg 或肺動(dòng)脈平均壓20mmHg 或活動(dòng)時(shí)肺動(dòng)脈平均壓30mmHg * 右心導(dǎo)管是診斷和評(píng)價(jià)肺動(dòng)脈高壓 的金標(biāo)準(zhǔn)11第十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。顯性 肺動(dòng)脈高壓：以海平面靜息狀態(tài)下肺動(dòng)脈平均壓PAPm20mmHg隱性 肺動(dòng)脈高壓：運(yùn)動(dòng)時(shí)PAPm30mmHg12第十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。* PH的病因：肺

5、血管器質(zhì)性改變肺血管功能性改變肺血管重建血容量增多和血液粘稠度增加13第十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。* 肺動(dòng)脈高壓的分級(jí)： 肺動(dòng)脈 收縮壓 評(píng)價(jià)法最常用正常：1530mmHg輕度：3040mmHg中度：4070mmHg重度：70mmHg14第十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。 省略肺動(dòng)脈 舒張壓 評(píng)價(jià)法正常：5 10mmHg輕度：1530mmHg中度：3050mmHg重度： 50mmHg15第十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。 省略肺動(dòng)脈 平均壓 評(píng)價(jià)法正常：20mmHg輕度：26352136mmHg中度：36453767mmHg重度：4567mmHg16第十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。1肺血管 器質(zhì)性 改變 炎癥累及肺小動(dòng)脈，動(dòng)脈壁增厚

6、、管腔狹窄、纖維化長(zhǎng)期肺循環(huán)阻力增加，使小動(dòng)脈中層增生肥厚肺氣腫導(dǎo)致肺泡內(nèi)壓增高，壓迫肺泡壁毛細(xì)血管，造成毛細(xì)血管腔狹窄或閉塞17第十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。阻塞性肺氣腫呼氣延長(zhǎng)影響肺血管和心臟的灌流肺泡壁破裂使毛細(xì)血管網(wǎng)毀損肺微小動(dòng)脈原位血栓形成肺血管疾病、肺間質(zhì)疾病使血管腔狹窄、閉塞18第十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。2肺血管 功能性 改變體液因素：缺氧使肺組織中收縮血管物質(zhì)和舒張血管物質(zhì)的含量發(fā)生變化內(nèi)皮素、組胺、5-HT、AT-、TXA2、PGF2(NO、PGI2、PGE1)* 肺血管對(duì)缺氧的收縮反響取決于局部縮血管物質(zhì)和擴(kuò)血管物質(zhì)的比例 體液因素在缺氧性肺血管收縮中占重要地位19第十九頁(yè)，共五十七頁(yè)

7、。 組織因素：缺氧使肺血管平滑肌細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的通透性增加，Ca2+內(nèi)流增加，肌肉興奮-收縮耦聯(lián)效應(yīng)增強(qiáng)高碳酸血癥時(shí)，H+產(chǎn)生過(guò)多，使血管對(duì)缺氧的收縮敏感性增強(qiáng)PACO2升高使局部肺血管收縮同時(shí)也使支氣管擴(kuò)張，以改善V/Q比值20第二十頁(yè)，共五十七頁(yè)。 神經(jīng)因素：缺氧和高碳酸血癥反射性引起交感神經(jīng)興奮，兒茶酚胺增加，使血管收素缺氧使肺血管腎上腺素能受體失衡，使肺血管收縮占優(yōu)勢(shì) * 缺氧是最重要的因素21第二十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。3肺血管重建小于60m的無(wú)肌層肺小動(dòng)脈出現(xiàn)明顯肌層大于60m的肺小動(dòng)脈中層增厚，內(nèi)膜纖維增生，出現(xiàn)縱行肌束彈性纖維和膠原纖維性基質(zhì)增多，血管變硬，阻力增加22第二十二頁(yè)

8、，共五十七頁(yè)。4血容量增多和血液粘稠度增加慢性缺氧使促紅細(xì)胞生成素增加，引起繼發(fā)性紅細(xì)胞增多，血液粘稠度增加，血流阻力增加缺氧使醛固酮增加，水、鈉潴留腎小動(dòng)脈收縮，腎血流減少也加重水、鈉潴留，血容量增多肺毛細(xì)血管床面積減少和肺血管順應(yīng)性下降，限制了血管容積的代償性擴(kuò)大，肺血流量增加時(shí)引起肺動(dòng)脈高壓 23第二十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。 二右心功能改變 右心 代償 期 肺循環(huán)阻力增加時(shí)，右心發(fā)揮代償功能，以克服肺動(dòng)脈壓升高的阻力而發(fā)生右心室肥厚。肺動(dòng)脈高壓早期，右心室尚能代償，舒張末期壓仍正常右室后負(fù)荷增加以后，右室壁張力增加，心肌耗氧量增加，右心冠狀動(dòng)脈阻力增加，右室血流減少24第二十四頁(yè)，共五十七頁(yè)

9、。右心 失代償 期 肺動(dòng)脈壓持續(xù)升高，超過(guò)右室的代償能力，右心失代償，右心排出量下降，右心室收縮末期殘留血量增加，舒張末壓增高，促使右心室擴(kuò)大和右心室功能衰竭25第二十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。心肌損害心肌缺氧、乳酸增多、高能磷酸鍵合成降低，使心肌功能受損反復(fù)肺部感染、細(xì)菌毒素對(duì)心肌的毒性作用酸堿平衡失調(diào)、電解質(zhì)紊亂所致的心律失常，均影響心肌功能，誘發(fā)心力衰竭 多器官損害 由缺氧和高碳酸血癥引起肝、腎、腦、內(nèi)分泌、血液26第二十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。 臨床表現(xiàn)一肺、心功能代償期1病癥：咳嗽、咳痰、氣促活動(dòng)后心悸呼吸困難乏力勞動(dòng)耐力下降 27第二十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。2體征：發(fā)紺、頸靜脈充盈干、濕性啰音和肺氣

10、腫體征劍突下心臟搏動(dòng)增強(qiáng)，心音遙遠(yuǎn)，P2A2，三尖瓣區(qū)收縮期雜音肝界下移下肢水腫28第二十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。二 肺、心功能失代償期 1呼吸衰竭 病癥： 呼吸困難加重，夜間明顯肺性腦?。侯^痛、失眠、食欲下降，白天嗜睡，表情冷淡、神志恍惚、譫妄29第二十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。 體征： 球結(jié)膜充血、水腫、發(fā)紺視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張、視神經(jīng)乳頭水腫腱反射減弱或消失，出現(xiàn)病理反射皮膚潮紅、多汗高碳酸血癥導(dǎo)致周圍血管擴(kuò)張30第三十頁(yè)，共五十七頁(yè)。2右心功能衰竭 病癥： 氣促，心悸、食欲下降、腹脹、惡心 體征： 頸靜脈怒張、明顯發(fā)紺心率增快，心律失常，劍突下可聞及收縮期雜音或舒張期雜音肝腫大且有壓痛，肝頸靜脈返流征陽(yáng)性

11、腹水、下肢水腫出現(xiàn)肺水腫、全心衰竭31第三十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。 輔助檢查 一X線檢查: 肺、胸根底疾病及急性肺部感染的特征肺動(dòng)脈高壓征：具有以下中一項(xiàng)即可診斷右下肺動(dòng)脈干橫徑15mm；其橫徑與氣管 橫徑比值1.07；動(dòng)態(tài)觀察右下肺動(dòng)脈干 增寬2mm以上肺動(dòng)脈段明顯突出或其高度3mm中央肺動(dòng)脈擴(kuò)張，外周血管纖細(xì)肺動(dòng)脈圓錐突出右前斜位或其高度7mm右心室增大32第三十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。 二心電圖檢查：電軸右偏、額面平均電軸90。V1 R/S 1； V1 QRS呈qR重度順鐘向轉(zhuǎn)位：V5 R/S1RV1+SV51.05mVaVR R/S或R/Q 1V1 V3呈QS、Qr、qr需除外心梗肺型P波*右束

12、支傳導(dǎo)阻滯及肢導(dǎo)聯(lián)低電壓 33第三十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。 三超聲心動(dòng)圖檢查至少具備1+1條主要條件：右室流出道內(nèi)徑30mm右室內(nèi)徑20mm右室前壁厚度5mm或前壁搏動(dòng)幅度增強(qiáng)左、右心室內(nèi)徑比值1.4肺動(dòng)脈瓣曲線出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓征像：a波低平或2mm，或有收縮中期關(guān)閉征34第三十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。 次要條件：室間隔厚度12mm，搏幅5mm或呈矛盾運(yùn)動(dòng)征像右心房增大25mm劍突下區(qū)探查三尖瓣前葉曲線DE、EF速度增快，E峰呈高尖型，或有AC間期延長(zhǎng)二尖瓣前葉曲線幅度低，CE18mm，CD段上升緩慢、延長(zhǎng)，呈水平位或有EF下降速度減慢，90mm/s 35第三十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。 四心向量圖：右心增大 五

13、血?dú)夥治觯?肺功能代償期：低氧血癥或合并高碳酸血癥PaO260mmHg、PaCO250mmHg時(shí)，提示有呼吸衰竭36第三十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。六血液檢查紅細(xì)胞、血紅蛋白升高全血粘度及血漿粘度增加，紅細(xì)胞電泳時(shí)間延長(zhǎng)合并感染時(shí)白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞增加局部患者有肝、腎功能改變血清鉀、鈉、氯、鈣、鎂均可有變化37第三十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。 診斷有慢性支氣管炎、肺氣腫、其他胸肺疾病或肺血管病變發(fā)紺、呼吸困難、神經(jīng)精神病癥頸靜脈怒張、 P2A2、肝大壓痛、肝頸返流征陽(yáng)性、下肢水腫及體靜脈壓升高心電圖、X線胸片、超聲心動(dòng)圖有右心增大肥厚的征象38第三十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。 鑒別診斷 冠心病 ：原發(fā)性高血壓、高

14、脂血癥、糖尿病及左心衰發(fā)作史有典型的心絞痛、心肌梗死病史或心電圖表現(xiàn)體檢、X線、心電圖、超聲心動(dòng)圖檢查呈左心室肥厚的征象 39第三十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。 原發(fā)性心肌?。?無(wú)慢性呼吸道疾病史咳嗽、咳痰、呼吸困難、發(fā)紺肝腫大、肝頸返流征陽(yáng)性、下肢水腫、腹水、心界擴(kuò)大、肺部啰音X線：無(wú)肺動(dòng)脈高壓表現(xiàn)，但全心增大EKG：以心肌廣泛損害多見(jiàn)超聲心動(dòng)圖：各心室腔明顯增大，室間隔和左室后壁運(yùn)動(dòng)減弱40第四十頁(yè)，共五十七頁(yè)。 風(fēng)濕性心臟?。?有風(fēng)濕活動(dòng)史心前區(qū)聞及病理性雜音X線：左心房擴(kuò)大為主心電圖：、aVF導(dǎo)聯(lián)上出現(xiàn)肺型P波超聲心動(dòng)圖有瓣膜病變41第四十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。 先天性心臟病無(wú)肺氣腫體征發(fā)紺肺動(dòng)脈高

15、壓右心增大特征性心臟雜音42第四十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。 治療一肺、心功能 代償 期增強(qiáng)免疫功能延緩根底疾病的進(jìn)展去除急性加重的誘因減少或防止急性加重局部恢復(fù)肺、心功能43第四十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。二肺、心功能 失代償 期 治療原那么積極控制感染保持氣道通暢，改善呼吸功能糾正缺氧和二氧化碳潴留控制呼衰和心衰積極處理并發(fā)癥44第四十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。積極控制感染： 合理使用抗生素至關(guān)重要保持呼吸道通暢，改善呼吸功能： 祛痰、平喘、解除支氣管痙攣、去除呼吸 道分泌物糾正低氧和二氧化碳潴留： 經(jīng)鼻或口鼻面罩供氧，使SaO290%控制呼衰和心衰： 有睡眠呼吸障礙、呼衰或心衰者用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療 積極處理并發(fā)

16、癥45第四十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。 積極控制感染，治療呼衰 經(jīng)驗(yàn)性治療參考痰涂片革蘭氏染色、痰菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)選擇抗生素 常用藥物：青霉素類、氨基糖苷類、喹諾酮類及頭孢菌素類防止二重感染 氧療 糾正缺氧和二氧化碳潴留用鼻導(dǎo)管吸氧或面罩給氧46第四十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。 控制心力衰竭 * 利尿劑： 減少血容量、減輕右心負(fù)荷、消除水腫 *利尿劑使用原那么： 宜選用作用輕的利尿藥，小劑量使用：氫氯噻嗪25mg，13次/d；尿量多時(shí)需加用10氯化鉀10ml，3次/d，或用保鉀利尿藥，氨苯喋啶50100mg，13次/d重度患者可用呋塞米20mg，肌注或口服* 利尿可引起低鉀、低氯性堿中毒，使缺氧加重，痰液粘稠

17、不易排痰和血液濃縮47第四十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。 強(qiáng)心劑： 洋地黃劑量宜小，一般為常規(guī)劑量的1/2或2/3量，同時(shí)選用作用快、排泄快的藥物：如毒毛旋子苷K0.1250.25mg，或西地蘭0.20.4mg參加葡萄糖液內(nèi)緩慢靜脈推注用藥前應(yīng)糾正缺氧和低鉀血癥，以免發(fā)生毒性反響* 不應(yīng)以心率作為洋地黃類藥物應(yīng)用和療效評(píng)估的指征48第四十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。 * 洋地黃應(yīng)用指征：無(wú)應(yīng)用洋地黃的禁忌癥感染已控制、呼吸功能已改善，利尿治療后右心功能仍未改善合并室上性快速心律失常以右心衰為主，無(wú)明顯急性感染合并急性左心衰49第四十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。 血管擴(kuò)張藥： 作用：擴(kuò)張肺動(dòng)脈，降低肺動(dòng)脈壓，可減輕右心負(fù)荷，

18、改善右心功能，降低心肌耗氧量，增加心肌收縮力 *主要藥物：硝酸甘油、立其丁、ACEI類、鈣拮抗劑硝苯地平 NO：降低低氧性肺動(dòng)脈高壓 減輕低氧性肺血管重建和右心肥大萬(wàn)艾可：能降低肺動(dòng)脈壓，提高患者的運(yùn)動(dòng)能力，增強(qiáng)心臟泵血功能，改善患者的生活質(zhì)量 50第五十頁(yè)，共五十七頁(yè)。 * 血管擴(kuò)張藥的不良反響：在擴(kuò)張肺動(dòng)脈的同時(shí)擴(kuò)張周圍動(dòng)脈，引起血壓下降，冠狀動(dòng)脈血流減少，反射性心率加快影響V/Q比值，加重低氧血癥51第五十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。 控制心律失常： 經(jīng)抗感染、糾正缺氧后，心律失?？勺孕邢Ц鶕?jù)心律失常的類型選用藥物 抗凝治療 應(yīng)用普通肝素或低分子肝素鈉防止肺微小動(dòng)脈原位血栓形成 加強(qiáng)護(hù)理 觀察病情變化，加強(qiáng)心肺功能的監(jiān)護(hù)翻身、拍背排出分泌物，改善通氣功能52第五十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。 并發(fā)癥 肺性腦病 是由缺氧、二氧化碳潴留而引起神經(jīng)精神病癥的一種綜合征，是慢性肺心病死亡的首要原因 酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂 由