有機(jī)化學(xué)推斷題解題方法總結(jié)

1、關(guān)于有機(jī)化學(xué)推斷題解題方法總結(jié)第一張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/262一、根據(jù)反應(yīng)類型來(lái)推斷官能團(tuán)種類：反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)CC、CC、CHO、羰基、苯環(huán) 加聚反應(yīng)CC、CC酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)X、酯基、肽鍵 、二糖、多糖單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基或同時(shí)含有羧基和氨基 消去反應(yīng)鹵代烴、醇第二張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/263二、由反應(yīng)條件確定官能團(tuán)種類 ：反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸，加熱醇的消去（醇羥基）酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基） 二糖、多糖的水解NaOH水溶液,加熱鹵代烴的水解 酯的

2、水解 （皂化）NaOH醇溶液，加熱鹵代烴 消去（X）第三張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/264反應(yīng)條件可能官能團(tuán)O2/Cu、加熱 醇羥基(CH2OH、CHOH）Cl2 (Br2)/Fe 苯環(huán)，取代反應(yīng)Cl2 (Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基，取代反應(yīng)Br2的CCl4溶液加成（C=C、碳碳叁鍵）AB氧化氧化CH2、催化劑加成(C=C、CHO、碳碳叁鍵、羰基、苯環(huán))A是醇（CH2OH）第四張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/265三、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán) : 反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象與溴水反應(yīng)(1) 烯烴、二烯烴(2) 炔烴溴水褪色，且產(chǎn)物分層(3)

3、醛溴水褪色，且產(chǎn)物不分層(4) 苯酚有白色沉淀生成與酸性高錳酸鉀反應(yīng)(1) 烯烴、二烯烴(2) 炔烴(3) 苯的同系物(4) 醇、酚(5) 醛高錳酸鉀溶液均褪色第五張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/266反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象與金屬鈉反應(yīng)(1)醇放出氣體，反應(yīng)緩和(2)苯酚放出氣體，反應(yīng)速度較快(3)羧酸放出氣體，反應(yīng)速度更快與氫氧化鈉反應(yīng)(1)鹵代烴分層消失，生成一種有機(jī)物(2)苯酚渾濁變澄清(3)羧酸無(wú)明顯現(xiàn)象(4)酯分層消失，生成兩種有機(jī)物第六張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/267反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象與NaHCO3反應(yīng)羧酸放出氣體且能使石灰水變

4、渾濁能與Na2CO3反應(yīng)的酚羥基 無(wú)明顯現(xiàn)象羧基放出氣體銀氨溶液或新制Cu(OH)2(1)醛有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生(2)甲酸或甲酸鈉加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生(3)甲酸某酯有銀鏡或紅色沉淀生成(4)葡萄糖、果糖、麥芽糖 有銀鏡或紅色沉淀生成第七張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/268四、根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)個(gè)數(shù) 根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：雙鍵加成時(shí)需1molH2，1molCC完全加成時(shí)需2molH2，1molCHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。1molCHO完全反應(yīng)時(shí)生成2molAg或1molCu2O2molOH或

5、2molCOOH與活潑金屬反應(yīng)放出1molH2。1molCOOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1molCO21mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加84。1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差84時(shí)，則生成2mol乙酸。第八張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/269（1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇為伯醇 由醇氧化為酮，推知醇為仲醇 由醇不能氧化，可推知醇為叔醇（2）由消去產(chǎn)物可確定“OH”或“X”的位置（3）由取

6、代產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)（4）由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)確定 碳碳雙鍵、“CC”的位置。 由烯烴臭氧氧化還原水解反應(yīng)的產(chǎn)物可以確定烯烴中雙鍵的位置五、依據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置第九張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2610【解讀考試說(shuō)明】-之能力要求學(xué)習(xí)能力對(duì)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)融會(huì)貫通通過(guò)觀察獲取有關(guān)感性知識(shí)并能加工能準(zhǔn)確提取信息和進(jìn)行整合來(lái)解決問(wèn)題能正確的使用化學(xué)術(shù)語(yǔ)、圖表來(lái)表達(dá)結(jié)果知識(shí)能力了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征了解代表物質(zhì)的主要性質(zhì)和重要應(yīng)用有機(jī)化學(xué)中各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用有機(jī)推斷題第十張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2611代表物質(zhì)特征性質(zhì)的網(wǎng)絡(luò)圖

7、及其反應(yīng)條件第十一張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2612尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物性質(zhì)】 能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有： 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有： 能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有: 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有: 能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有: 能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有: 加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物為: 遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為: 遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有: 。遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為：“CC”、“CC”或“CHO”?！癈C”或“CC”、“CHO

8、”或?yàn)椤氨降耐滴铩?。“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環(huán)”，其中“CHO”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)?！癈HO”“OH”、“COOH”。-COOH。苯酚淀粉酚羥基蛋白質(zhì)第十二張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2613尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物條件】 當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常

9、為鹵代烴的消去反應(yīng)。鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。酯或淀粉的水解反應(yīng)。醇氧化為醛或醛氧化為酸碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng)，苯環(huán)上的H原子直接被取代。第十三張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2614尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)反應(yīng)量的關(guān)系】根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1molCHO完全反應(yīng)時(shí)生成2molOH或2molCOOH與活潑金屬反應(yīng)放出1molCOOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加 1mol二元醇與

10、足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42，則生成乙酸，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差時(shí)，則生成2mol乙酸。 由CHO變?yōu)镃OOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加;增加32時(shí),則為 CHO與氯氣反應(yīng)，若相對(duì)分子質(zhì)量增加71，則含有一個(gè)；若相對(duì)分子質(zhì)量增加，則為取代反應(yīng)，取代了一個(gè)氫原子1molCC加成時(shí)需1molH2，1molCC完全加成時(shí)需2molH2，1molCHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。2mol Ag 或1mol Cu2O。1molH2。1molCO2。將增加42，84。1mol8416兩個(gè)碳碳

11、雙鍵34.5第十四張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2615尋找題眼.確定范圍-【產(chǎn)物官能團(tuán)位置】 由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為 由醇氧化得酮，推知醇為 由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定的位置 由加氫后可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置 由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)伯醇。仲醇。OH或X碳鏈的結(jié)構(gòu)第十五張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2616尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系】RCOORRCOOH+ROH R-CH2OHR-CHOR-COOH-R表示脂肪烴基，也可以表示芳香烴基第十六張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2617尋找題眼.

12、確定范圍-【有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)】具有4原子共線的可能含。具有原子共面的可能含醛基。具有6原子共面的可能含。具有原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。碳碳叁鍵4碳碳雙鍵12第十七張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2618尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物通式】符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴，符合CnH2n-2為炔烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為一元飽和 脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯。第十八張，PPT共二十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2022/8/2619尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物物理性質(zhì)】1、在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù) 而烴的衍生物中只有：在通常情況下是氣態(tài)。2、不溶于水比水重的常見(jiàn)有機(jī)物有 不溶于水比水輕的常見(jiàn)有機(jī)物有3、能與水混溶的常見(jiàn)有機(jī)物有均小于或等于4；CH3Cl、CH2CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烴類，乙酸