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文檔簡介
1、制程能力分析CPK定義何謂製程才能分析?製程才能研究在於確認(rèn)這些特性符合這些規(guī)格的程度,以保持製成品不符合規(guī)格的不良率在要求的水準(zhǔn)之上,作為製程持續(xù)改善的依據(jù)。 製程才能研究的時機(jī)製程才能研究的時機(jī)分短期製程才能研究及長期製程才能研究 短期(Short Term)著重在新產(chǎn)品及新製程的試作、初期生產(chǎn)、工程變更或製程設(shè)備改變等階段(一般以Pp、Ppk表示) 長期(Long Term)以量產(chǎn)期間為主(一般以Cp、Cpk表示) 製程不良率之預(yù)估製程才能指標(biāo)Cp或CPK之值在一產(chǎn)品或製程特性分配為常態(tài)且在管制狀態(tài)下時,可經(jīng)由常態(tài)分配之機(jī)率計算,換算為該產(chǎn)品或製程特性的良率或不良率,同時亦可以幾個Sig
2、ma來對照。條件:這種理論的預(yù)估要在製程系統(tǒng)特性的分配為常態(tài)分配且在管制狀態(tài)下時才成立。 1.製程常用術(shù)語製程中的變異影像品質(zhì)甚鉅。製程產(chǎn)出的變異性涉及三個常用術(shù)語。每個術(shù)語與變異性有略微不同的關(guān)聯(lián),於是針對此三個術(shù)語加以區(qū)別。公差(Tolerances):係指依工程設(shè)計或顧客要求所建立的規(guī)格。它指出產(chǎn)出的個別單位必須落於規(guī)格值範(fàn)圍內(nèi),才可允收。 管制上下限(Control Limits):是影響樣本統(tǒng)計量(如平均數(shù)與全距)機(jī)遇變異程度的統(tǒng)計界線。製程變異性(Process Variability):係指反應(yīng)某製程之本質(zhì)或內(nèi)在的變異,亦可稱為製程才能(Process Capability)。
3、製程常用術(shù)語彼此關(guān)係管制界限與製程變異性有這直接的關(guān)係:管制界限乃以抽樣變異性基礎(chǔ),而抽樣變異性是製程變異的函數(shù)。公差與管制界限或製程變異之間並沒有直接的關(guān)聯(lián)。公差是依據(jù)產(chǎn)品來設(shè)定的,而非依據(jù)生產(chǎn)產(chǎn)品的製程來設(shè)定的。 因此就某一的情況而言,即使統(tǒng)計製程上也許屬管制狀態(tài),而此製程產(chǎn)出也許或也許不符合特定的規(guī)格。職是之故,我們必須進(jìn)一步對製程才能加以考量。所謂製程才能(Process Capability),係指製程產(chǎn)出固有的變異與設(shè)計規(guī)格所容許的變異之間的關(guān)係而言。2. 製程才能分析 所謂製程才能分析(Process Capability Analysis),係指製程產(chǎn)出固有的變異是否落於設(shè)計規(guī)
4、格所容許的允收變異範(fàn)圍之內(nèi)。假假設(shè)在規(guī)格內(nèi),則此製程具有才能。否則的話,管理者必須決定如何矯正製程。 生產(chǎn)過程中常有以下三種情況 製程才能與產(chǎn)出規(guī)格相當(dāng)符合,因此幾乎所有的製程產(chǎn)出皆能符合規(guī)格 製程變異遠(yuǎn)小於所要求的範(fàn)圍,因此100%的產(chǎn)出務(wù)必在公差之內(nèi) 產(chǎn)出規(guī)格小於製程才能,致使製程即使正常運作,仍有相當(dāng)大的百分比無法符合規(guī)格 第三種狀況之處置方式製程可能為管制狀態(tài),但產(chǎn)出仍無法允收。因此,並不能假設(shè)穩(wěn)定製程就能提供期望產(chǎn)出。相反地,我們必須別檢視某製程是否能符合規(guī)格,而不能僅建立管制圖來監(jiān)控。在生產(chǎn)前,製程必須在管制狀態(tài),且在規(guī)格內(nèi)。3. 製程才能的指標(biāo)計算Ca (Capability o
5、f accuracy) 比較製程分配中心與規(guī)格平均值一致 的情形。 公式:(平均值-規(guī)格中心)/(公差/2) = 3.2精細(xì)度:Cp (Capability of precision)比較製程分散寬度度與公差範(fàn)圍情形。公式: 雙邊規(guī)格:公差/6倍標(biāo)準(zhǔn)差 = T/6 單邊規(guī)格:規(guī)格極值與平均值之差/3倍標(biāo)準(zhǔn)差從Cp值可知假設(shè)T6時假設(shè)大的越多,Cp值也越大,也就是說在這種生產(chǎn)條件下,本製程非常適合生產(chǎn)此種經(jīng)密度之產(chǎn)品。反之假設(shè)T6則Cp值也越小,說明了此製程在目前此種狀態(tài)下,不適合生產(chǎn)此種精細(xì)度之產(chǎn)品,Cp與Ca之不同點是Ca值越小越好, Cp則是越大越好。3.3綜合評價:不良率p公式: Z1=
6、3Cp(1+Ca)求得p1 Z2=3Cp(1-Ca)求得p2 p=p1+p2(查常態(tài)分配表) 單位:% 某製程生產(chǎn)實績是否達(dá)到規(guī)格之要求,是要Ca及Cp均很好,因為有時Ca雖很好,但Cp不好,結(jié)果實績也會有很多落在規(guī)格外?;蚴荂p很好,但Ca很差時那也有很高之不良率可能??傇u就是用Ca及Cp對整個製程品質(zhì)之綜合評價。3.4製程才能指標(biāo):CPK(Process capability) 公式: 單邊規(guī)格:CPK = Cp 雙邊規(guī)格:CPK=(1-Ca) Cp 當(dāng)Ca=0時,Cpk=Cp Cpk總和指數(shù),是Ca和Cp二值之指數(shù)。 WorkshopEx1. 勝光導(dǎo)光板廠,生產(chǎn)某型號之L/G總長規(guī)格為3
7、20.04mm,試求此製程之Ca、Cp及Cpk,並做出合理之?dāng)喽ā?WorkshopEx2.IQC檢驗?zāi)撑o車載客戶(QS9000)之鐵框,其寬度之尺寸客戶要求極為嚴(yán)格,客戶要求須以管制圖做管制,假設(shè)其平均值及變異趨勢皆在管制之下,每次取樣4pcs,其Xbar平均值為29.39,R bar = 17.59。其規(guī)格上下限分別要求為Su=60,Sl=0,試問現(xiàn)有製程能否符合規(guī)格要求?依樣本數(shù)據(jù)計算出準(zhǔn)確度、精細(xì)度、及製程才能後,如何做分析及斷定?這是一般最容易產(chǎn)生迷失的地方,因一般品管人員可能知道Ca,也會計算,但確不知道Ca、Cp的帶來的information是什麼?假設(shè)參照下面流程圖,可非常快
8、速的作出判斷以掌握改善時效。 品質(zhì)製程能力診斷CPK足夠嗎?繼續(xù)保持Ca0.25嗎?安全區(qū)管理改善區(qū)加強(qiáng)現(xiàn)場訓(xùn)練及管理將Xbar往規(guī)格中心修正追蹤效果技術(shù)改善區(qū)找出製程參數(shù)與產(chǎn)品品質(zhì)真正因果關(guān)係。運用迴歸分析或D.O.E(實驗計劃)運用檢定、推定等獲得最佳製程條件組合YESNONO: 屬於管理不善者:1.未推行標(biāo)準(zhǔn)化。2.人員訓(xùn)練不夠。3.機(jī)械未做保養(yǎng)工作。4.工具、夾具不適當(dāng)或工作不當(dāng)。5.不良材料混入製程。6.原設(shè)計上錯誤或藍(lán)圖上的問題。7.測試儀器未作校正與維護(hù)。 :屬於技術(shù)缺乏者: 1.機(jī)械精度缺乏。 2.工作環(huán)境不當(dāng)。 3.設(shè)計上的矛盾。 4.測定儀器缺乏或測定方法不當(dāng)。 5.缺乏技
9、術(shù)人才。 6.綜合製程才能缺乏:材料、機(jī)械、方法與綜 合結(jié)果,無法達(dá)到品質(zhì)要求。:屬於其他因素者:1.工作人員之忽略。2.未按照操作標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)。3.操作標(biāo)準(zhǔn)不完備。4.不隨機(jī)抽樣法。5.計算之錯誤。6.機(jī)械之自然磨損。7.操作條件之突然變化。8.異常材料之突然侵入。9.日夜班精神上之困擾。 6.製程品質(zhì)分級: Ca準(zhǔn)確度:等級Ca值處置原則改善原則A | Ca|12.5%作業(yè)員遵守作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作並達(dá)到規(guī)格之要求,需繼續(xù)維持。以製造單位為主技術(shù)單位為副品管單位為輔B12.5%| Ca|25%有必要儘可能將其改進(jìn)為A級。C 25%| Ca|50%作業(yè)員可能看錯規(guī)格不按作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作或檢討規(guī)格及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。D 50%| Ca| 應(yīng)採取緊急措施,全面檢討所有可能影響之因素,必要時停止生產(chǎn)。6.製程品質(zhì)分級:Cp精確度:等級Cp值處置原則改善原則A1.33Cp 此一製程甚為穩(wěn)定,可以將規(guī)格容許差縮小或升任更精密之工作。以製造單位為主技術(shù)單位為副品管單位為輔B1.00Cp 1.33有發(fā)生不良品之危險,必須加以注意,並設(shè)法維持不要使其變壞及迅速追查C0.83Cp 1.00檢討
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