2022年麻精藥品管理制度范文

1、第PAGE7頁(yè)共NUMPAGES7頁(yè)2022年麻精藥品管理制度范文為嚴(yán)格我院_品精神藥品的管理，保證_品和精神藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)_頒布的_品和精神藥品管理?xiàng)l例、_部頒布醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定_品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和處方管理辦法等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況，特制定本制度。在醫(yī)院內(nèi)管理、開(kāi)具、調(diào)劑麻醉、精神藥品的工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度。一、管理要求1.“_市婦幼醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組”由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，以醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部、護(hù)理部、保衛(wèi)處主管領(lǐng)導(dǎo)組成。各管理單位、設(shè)有_品、一類(lèi)精神(下稱(chēng)麻、一精)藥品基數(shù)的相關(guān)科室、病房必須指定工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的人

2、員專(zhuān)門(mén)(兼職)管理，該人應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定。日常工作由藥學(xué)部承擔(dān)。2.醫(yī)院對(duì)麻醉、精神藥品的管理列入科室目標(biāo)責(zé)任制。麻精藥品實(shí)行：藥庫(kù)、藥房、使用部門(mén)“三級(jí)管理，實(shí)行：雙專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加雙鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記“五專(zhuān)管理”。麻精藥品入庫(kù)、出庫(kù)、使用實(shí)行批號(hào)管理。藥學(xué)部建立麻、一精使用專(zhuān)項(xiàng)檢查制度，并定期_檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。3.醫(yī)院根據(jù)管理需要在門(mén)診、住院等藥房設(shè)置麻、一精藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。住院藥房麻、一精藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。4.藥劑科建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻、一精的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀、丟失及被盜案件報(bào)

3、告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。5.醫(yī)院定期對(duì)涉及麻、一精的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。6.對(duì)麻、一精藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。二、采購(gòu)1.麻、一精藥品采購(gòu)。由藥劑科指定專(zhuān)門(mén)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，憑印鑒卡向具有麻精藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)的批發(fā)企業(yè)定點(diǎn)購(gòu)買(mǎi)麻、一精藥品。藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)每次采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量嚴(yán)格_。第二類(lèi)精神藥品根據(jù)臨床用藥需求制定采購(gòu)計(jì)劃。從藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的具有第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)。2.麻、一精藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽

4、字。入庫(kù)驗(yàn)收須采用專(zhuān)簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。三、處方權(quán)獲得1.醫(yī)院按照有關(guān)規(guī)定，定期對(duì)本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行_品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻、一精藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻、一精調(diào)劑資格。2.醫(yī)師取得麻、一精藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻、一精藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。藥師取得麻、一精藥品調(diào)劑資格后，方可在醫(yī)院調(diào)劑麻、一精藥品。3.醫(yī)務(wù)科須將具有麻、一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師_及其變更情況和簽名留樣及時(shí)在藥學(xué)部存檔，四、處

5、方開(kāi)具與調(diào)劑_處方原則1)醫(yī)師須按照_部制定的_品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉、精神藥品處方。2)醫(yī)師必須使用麻醉、精神藥品專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉、精神藥品。3)開(kāi)具的麻醉、精神藥品處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整，字跡清晰。4)處方前記寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡、_號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)。住院患者還應(yīng)寫(xiě)明床號(hào)。5)處方正文的藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范。6)處方后記必須有處方醫(yī)生簽全名并蓋章。醫(yī)師處方簽字須與備案簽名字樣一致。7)凡在我院使用麻醉、精神藥品的患者，必須建立病歷，患者病歷必須交醫(yī)院病案室保管，嚴(yán)禁將病歷交患者保存。開(kāi)方醫(yī)師必須將臨床診斷、使用藥品情況詳細(xì)記錄在病歷上，以備檢查。

6、8)在醫(yī)院就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精藥品時(shí)，患者或者其親屬可以向醫(yī)師提出申請(qǐng)。具有麻、一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的，要及時(shí)為患者提供所需麻、一精藥品。9)除需長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。10)醫(yī)院須要求長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每_個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。2.處方流程。1)門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，確定患者需要使用麻、一精藥品。醫(yī)生與患者共同簽署麻、一精藥品使用知情同意書(shū)，患者持簽名并有經(jīng)

7、治醫(yī)師蓋章的知情同意書(shū)到病案室建門(mén)診病歷，病案室留存知情同意書(shū)原件，復(fù)印患者_(dá)，如患者委托親屬代辦，應(yīng)同時(shí)提供代辦人_復(fù)印件，并將兩者_(dá)復(fù)印件及知情同意書(shū)復(fù)印件貼在門(mén)診病歷中，并在門(mén)診病歷封面上加蓋_品使用章?；颊叱稚w章后病歷回診室開(kāi)藥后，到藥房領(lǐng)取藥品；患者取完藥后將門(mén)診病歷交回病案室。2)其它門(mén)診、急診需開(kāi)具_(dá)品、一類(lèi)精神藥品患者患者，患者或代辦人到掛號(hào)室掛號(hào)后持患者加蓋_品使用章的門(mén)診病歷直接到醫(yī)生辦公室開(kāi)藥。3.處方用量1)除需長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。2)第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，?/p>

8、張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量。3)第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。4)為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻、一精注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量。5)為住院患者開(kāi)具的麻、一精藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖開(kāi)日常用量。6)對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的_品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為

9、一次常用量，僅限于院內(nèi)使用。4.處方調(diào)配1)對(duì)麻、一精藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記；對(duì)不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。2)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻、一精藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。3)藥學(xué)部須根據(jù)_品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照_品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為_(kāi)年。4)_品、一精處方至少保存_年，二精藥品處方至少保存_年。5)使用麻、一精藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，須將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。6)收回的麻、一精藥品注射劑空安

10、瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀，并作記錄。7)麻、一精藥品不得退藥，對(duì)剩余的麻、一精藥品須無(wú)償交回藥劑科，由藥學(xué)部按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。5.門(mén)診藥房設(shè)置固定發(fā)藥窗口，有專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻、一精藥品調(diào)配。五、儲(chǔ)存1.醫(yī)院須設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻、一精藥品。專(zhuān)庫(kù)設(shè)有防盜設(shè)施并_報(bào)警裝置；專(zhuān)柜使用保險(xiǎn)柜。專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜實(shí)行雙人雙鎖管理。2.各相關(guān)科室、病房?jī)?chǔ)存麻、一精藥品必須有專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻、一精藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。六、報(bào)損與銷(xiāo)毀醫(yī)院對(duì)

11、存放在本單位的過(guò)期、破損的_品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)程序提出申請(qǐng)，由醫(yī)院保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀，對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。七、監(jiān)督管理1.藥劑科每月將本院麻、一精藥品進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向進(jìn)行清點(diǎn)。2.一旦發(fā)生_品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，案發(fā)部門(mén)須立即采取必要的控制措施，同時(shí)報(bào)告科負(fù)責(zé)人，醫(yī)務(wù)部，主管院領(lǐng)導(dǎo)，醫(yī)院立即上報(bào)公安、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督相關(guān)管理部門(mén)。八、法律責(zé)任凡違反_品和精神藥品管理?xiàng)l例、醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定和處方管理辦法有關(guān)規(guī)定者，按有關(guān)罰則處罰。九、本制度由醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé)解釋。2022年麻精藥品管理制度范文（二）一、_領(lǐng)導(dǎo)：1

12、、公司按規(guī)定成立毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé)藥品的安全經(jīng)營(yíng)管理工作。2、毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理工作實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，層層負(fù)責(zé)制度。若發(fā)生異常情況，相關(guān)人員要及時(shí)報(bào)告，負(fù)起責(zé)任。3、毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由法人代表(董事長(zhǎng))，質(zhì)量負(fù)責(zé)人(總經(jīng)理)牽頭，各業(yè)務(wù)部經(jīng)理組成。二、運(yùn)輸安全管理1、運(yùn)輸毒、麻、精藥品時(shí)要實(shí)行雙人負(fù)責(zé)，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精藥品經(jīng)在運(yùn)輸過(guò)程中被盜、被搶、丟失。貨到達(dá)后應(yīng)有收發(fā)貨方雙人簽收憑據(jù)。三、銷(xiāo)售安全管理1、銷(xiāo)售毒、麻、精藥品時(shí)必須簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同，并核實(shí)購(gòu)貨單位的資質(zhì)文件、法人授權(quán)委托書(shū)、采購(gòu)人員的_明，符合銷(xiāo)售要求的相關(guān)計(jì)劃或批文。確保無(wú)誤后方可按計(jì)劃供應(yīng)。2、銷(xiāo)售毒、麻、精藥品由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，做到票、帳、貨相符，銷(xiāo)售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。銷(xiāo)售記錄應(yīng)記載其品名、規(guī)格、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。四、倉(cāng)庫(kù)安全管理1、倉(cāng)庫(kù)的安全設(shè)施、設(shè)備的配置、齊全、性能可靠。建立與當(dāng)?shù)毓?10聯(lián)網(wǎng)報(bào)警系統(tǒng)。2、倉(cāng)庫(kù)的安全設(shè)施、設(shè)備每年定期進(jìn)行檢查、保養(yǎng)、維護(hù)，由專(zhuān)人作相關(guān)記錄和收集資料，以確保所有安全設(shè)施設(shè)備運(yùn)行正常。3、所有設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)的專(zhuān)人按規(guī)定操作并記錄，按規(guī)定上報(bào)運(yùn)行情況。