必修二知識(shí)點(diǎn)(簡(jiǎn)化)

1、2013-2014學(xué)年度第一學(xué)期高二生物基礎(chǔ)知識(shí)鞏固必修二第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1、孟德?tīng)栐谧鐾愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做去雄。2、孟德?tīng)栍猛愣篂閷?shí)驗(yàn)材料（原因：豌豆是自花傳粉、閉花受粉；具有易于區(qū)分的性狀），用假說(shuō)-演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律。3、孟德?tīng)柅@得成功的原因：選材準(zhǔn)確先分析一對(duì)再分析兩對(duì)或以上相對(duì)性狀（簡(jiǎn)單 復(fù)雜）運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法進(jìn)行分析4、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，叫做相對(duì)性狀。孟德?tīng)柊袴1顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，叫做顯性性狀，未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做隱性性狀。在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。測(cè)交是讓F1與隱性純合子雜交。5、在一

2、對(duì)同源染色體的相同位置上的，控制相對(duì)性狀的基因，叫等位基因。如D與d，E與e。6、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)（課本P10） 試驗(yàn)現(xiàn)象 測(cè)交(驗(yàn)證):P： DD高莖 dd矮莖 Dd高莖 dd F1： Dd 高莖（ 顯性性狀） F1配子:D：d=1:1 Dd dd (基因型） 高莖 矮莖（表現(xiàn)型）F2： DD 2Dd dd 基因型 1 : 1 高莖 矮莖 （性狀分離現(xiàn)象）3 1 （性狀分離比） 7、兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)（課本P10） 試驗(yàn)現(xiàn)象： P： 黃色圓粒YYRR X 綠色皺粒 yyrr F1： 黃色圓粒YyRr F1配子:YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1 F2： 黃圓 ： 綠圓 ： 黃皺

3、 ： 綠皺（表現(xiàn)型） F2的基因型有9種 9 3 ： 3 ： 1 （分離比)測(cè)交（驗(yàn)證）： 色圓粒YyRr 綠色皺粒yyrr YyRr ：yyRr ： Yyrr ： yyrr (基因型) 黃圓 ：綠圓 ： 黃皺 ： 綠皺 (表現(xiàn)型) 1 ： 1 ： 1 : 1 (分離比)8、約翰遜把孟德?tīng)柕摹斑z傳因子”叫做基因，并提出了表現(xiàn)型和基因型的概念。9、表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做基因型。生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。第二章基因和染色體的關(guān)系10、精原細(xì)胞中染色體的數(shù)目與體細(xì)胞的相同。11、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半

4、的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。12、減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期。同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。原因是同源染色體分離。染色體著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期。在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體則自由組合。 13、同源染色體：配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。 14、減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。15、聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體叫四分體

5、。1個(gè)四分體= 1對(duì)同源染色體= 2條染色體= 4條染色單體=4個(gè)DNA。16、交叉互換：聯(lián)會(huì)后的一對(duì)同源染色體的兩條非姐妹染色單體發(fā)生遺傳物質(zhì)的部分交換。17、精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程及區(qū)別（課本P17-20）精子形成過(guò)程卵細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生場(chǎng)所睪丸 卵巢子細(xì)胞4個(gè)精子1個(gè)卵細(xì)胞,3個(gè)極體細(xì)胞質(zhì)分裂方式均等不均等生殖細(xì)胞是否變形減數(shù)第二次分裂的末期減數(shù)第一次分裂的前期減數(shù)第一次分裂的中期減數(shù)第二次分裂的中期減數(shù)第二次分裂的前期減數(shù)第一次分裂的后期減數(shù)第二次分裂的后期有絲分裂前期有絲分裂中期有絲分裂后期有絲分裂末期變形不變形18、精子和卵細(xì)胞結(jié)合成為受精卵的過(guò)程叫做受精作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色

6、體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來(lái)自精子（父方），另一半來(lái)自卵細(xì)胞（母方）。19、對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物來(lái)說(shuō)，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性，對(duì)于生物的遺傳和變異都是十分重要的。20、薩頓用蝗蟲(chóng)作實(shí)驗(yàn)材料，用類(lèi)比推理法推論出基因在染色體上，因?yàn)榛蚺c染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。21、果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中有多對(duì)染色體，其中3對(duì)是常染色體，1 對(duì)是性染色體，雄果蠅的一對(duì)性染色眼的雄體是異型的，用XY表示，雌果蠅一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示。22、 摩爾根用果蠅作實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)假說(shuō)-演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上。23、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：

7、在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。24、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的分離定律；兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。25、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： （1）男性患者多于女性患者。（2）交叉、隔代遺傳。（3）母病子必??；女病父必病。26、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： （1）女性患者多于男性患

8、者。 （2）具有世代連續(xù)性。 （3）父病女必?。蛔硬∧副夭　?7、人類(lèi)的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因 種類(lèi)上都不一樣，X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。28、判斷遺傳方式的解題思路: 第一步：確定或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷顯隱性。 無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性 第三步：確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上第三章基因的本質(zhì)29、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成的，蛋白質(zhì)是一切生命現(xiàn)象的體現(xiàn)者。30、肺炎雙球菌 菌落菌體毒性S型細(xì)菌表面光滑有莢膜有R型細(xì)菌表面粗糙無(wú)莢膜無(wú) 31、格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程： 艾弗里的體外轉(zhuǎn)化

9、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：32、格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中， 必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”。【注意：沒(méi)有證明哪種物質(zhì)是轉(zhuǎn)化因子（遺傳物質(zhì)）】33、艾弗里肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)?！綝NA是遺傳物質(zhì)（轉(zhuǎn)化因子）?！?4、噬菌體侵染細(xì)菌要經(jīng)過(guò)吸附注入核酸合成組裝釋放五個(gè)過(guò)程。35、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：（1）實(shí)驗(yàn)者：赫爾希和蔡斯（2）方法：放射性同位素標(biāo)記法.(P標(biāo)記DNA，S標(biāo)記蛋白質(zhì))（3）過(guò)程： = 1 * GB3 在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。得到DNA含有32P標(biāo)記或

10、蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記的T2噬菌體 = 2 * GB3 用32P或 35S標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)短時(shí)間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心。（4）測(cè)試結(jié)果表明：侵染過(guò)程中，只有32P進(jìn)入細(xì)菌，而35S未進(jìn)入，說(shuō)明只有親代噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過(guò)親代的DNA遺傳的。證明DNA是遺傳物質(zhì)。（注意：不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)）（5）用32P標(biāo)記實(shí)驗(yàn)時(shí)，上清液中也有一定的放射性的原因有二：一是保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體

11、在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液放射性含量升高。（6）用35S標(biāo)記實(shí)驗(yàn)時(shí)，沉淀物中出現(xiàn)少量放射性的原因：可能由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性。 36、艾弗里、赫爾希和蔡斯在證明DNA還是蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是:將DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接地觀察DNA等的作用。37、由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA ，極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)。38、DNA的基本單位是脫氧核苷酸（4種）。DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： = 1 * GB3 由兩

12、條脫氧核苷酸鏈反向平行盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。 = 2 * GB3 外側(cè)：由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。 = 3 * GB3 內(nèi)側(cè)：兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)。堿基對(duì)的形式遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A一定要和T配對(duì)(氫鍵有2個(gè))，G一定和C配對(duì)(氫鍵有3個(gè))。39、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量鳥(niǎo)嘌呤(G)的量總是等于胞嘧啶（C）。40、DNA分子復(fù)制是在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期，是隨著染色體的復(fù)制來(lái)完成的。41、DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確的模板。（2）通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤。42、DNA復(fù)制

13、的意義：使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了遺傳信息的連續(xù)性。43、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳單位。44、DNA能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。45、脫氧核苷酸、基因、DNA、染色體的關(guān)系：基因在染色體上呈現(xiàn)線性排列一條染色體上有1個(gè)或2個(gè)DNA分子第四章基因的表達(dá)46、RNA與DNA的不同點(diǎn)是：五碳糖是核糖而不是脫氧核糖，堿基組成中有U（尿嘧啶）而沒(méi)有T(胸腺嘧啶)；從結(jié)構(gòu)上看，RNA一般是單鏈，而且比DNA短。47、基因的表達(dá)是指基因控制蛋白質(zhì)合成的

14、過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。48、密碼子是由存在于mRNA上的3個(gè)相鄰堿基組成的，可與tRNA上反密碼子的互補(bǔ)配對(duì)。49、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)堿基，稱(chēng)為反密碼子。50、相關(guān)計(jì)算規(guī)律基因（DNA）上堿基數(shù)目：mRNA堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=6：3：1；密碼子數(shù)：氨基酸數(shù)： tRNA數(shù)=1：1：1； = 3 * GB3 密碼子有64種，其中有三種是終止子，不編碼氨基酸，因此決定20種氨基酸的密碼子為61種； = 4 * GB3 一種氨基酸可有一種或多種密碼子，一種密碼子只決定一種氨基酸； = 5 * GB3 tRNA有61種，一種tRNA只運(yùn)載一種氨基酸，一種

15、氨基酸可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)；肽鍵數(shù) 脫水?dāng)?shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)；核苷酸數(shù)=堿基數(shù)=磷酸數(shù)=五碳糖數(shù)；DNA雙鏈中，A=T，C=G；A+C=T+G=A+G=T+C51、項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場(chǎng)所主要是細(xì)胞核主要是細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)中的核糖體模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸其他條件酶(解旋酶、DNA聚合酶等)和ATP酶(RNA聚合酶等)和ATP酶、ATP和tRNA(搬運(yùn)工具)堿基配對(duì)方式DNA DNAATTACGGCDNA mRNAAUTACGGCmRNAtRNAAUUACGGC特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一條mRNA可結(jié)合多個(gè)核

16、糖體信息傳遞DNADNADNAmRNAmRNA蛋白質(zhì)產(chǎn)物兩個(gè)相同的DNARNA(mRNA、tRNA、rRNA)有一定氨基酸排列順序的多肽（蛋白質(zhì)）52、中心法則及發(fā)展圖解： 注意：（1）圖中a（DNA復(fù)制）、b（轉(zhuǎn)錄）、c（翻譯）三個(gè)過(guò)程是由克里克發(fā)現(xiàn)的中心法則；d（逆轉(zhuǎn)錄，需逆轉(zhuǎn)錄酶）、e（RNA復(fù)制）是中心法則的補(bǔ)充（發(fā)展）。（2）以DNA為遺傳物質(zhì)的生物（真核生物、原核生物、DNA病毒）只能進(jìn)行a、b、c三個(gè)過(guò)程，即中心法則。RNA病毒才能進(jìn)行d、e兩個(gè)過(guò)程。53、基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。第五章基因突變及

17、其他變異54、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳；若發(fā)生在配子中，可通過(guò)遵循遺傳規(guī)律傳給后代。55、基因突變的特點(diǎn)：普遍性，隨機(jī)性、不定向性，低頻性、多害少利性。56、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合。包括同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體上的非等位基因的自由組合兩種類(lèi)型。57、染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。58、染色體結(jié)構(gòu)的變異包括缺失（如：貓叫綜合征）、增添、倒位、易位；染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異

18、。注意：易位發(fā)生在非同源染色體之間，交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。59、染色體數(shù)目變異可分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增長(zhǎng)或減少。60、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)、大小和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。61、二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體；多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。62、單倍體是指由配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育成的個(gè)體（可能有1個(gè)或多個(gè)染色體組）。單倍體植株特征：植株長(zhǎng)得弱

19、小而且高度不育。63、比較項(xiàng)目基因突變基因重組染色體變異變異的本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?cè)谢虻闹匦陆M合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生改變發(fā)生時(shí)間有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂前期和后期細(xì)胞分裂期適用范圍生物種類(lèi)所有生物均可發(fā)生自然狀態(tài)下，真核生物真核生物細(xì)胞增殖過(guò)程均可發(fā)生生殖類(lèi)型無(wú)性生殖、有性生殖有性生殖無(wú)性生殖、有性生殖產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因、新的基因型產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因不產(chǎn)生新基因，基因數(shù)目或順序發(fā)生變化鑒定結(jié)果光鏡下均無(wú)法檢出，可根據(jù)是否有新性狀或新性狀組合確定光鏡下可檢出應(yīng)用誘變育種雜交育種單倍體育種、多倍體育種聯(lián)系三者均屬于可遺傳的變異，都為生物的進(jìn)化提供了原材

20、料；基因突變產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來(lái)源；基因突變是基因重組的基礎(chǔ)；基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一64、人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。 65、單基因遺傳病是指受1對(duì)等位基因控制的遺傳病。常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不良；常隱：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾??；伴X顯：抗維生素佝僂??；伴X隱：色盲、血友病、66、多基因遺傳病是指受2對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高，易受環(huán)境影響。67、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體

21、數(shù)目異常遺傳病如21三體綜合征（又叫先天性愚型）、性腺發(fā)育不良。68、遺傳咨詢的步驟：身體檢查，了解病史，做出診斷分析遺傳病的遺傳方式推算后代發(fā)病率提出防治對(duì)策、方法和建議69、產(chǎn)前診斷的方法：1、羊水檢查2、B超檢查3、孕婦血細(xì)胞檢查4、基因診斷70、羊水檢查是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否異常，是細(xì)胞水平上的操作；B超則是在個(gè)體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平的檢查71、調(diào)查人群中遺傳病發(fā)病率注意：(1)某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100%(2)最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜做調(diào)查對(duì)象。(3)基數(shù)足夠大且在群體

22、中隨機(jī)抽樣調(diào)查。(4)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。72、人類(lèi)基因組計(jì)劃目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。測(cè)定的染色體是：22條常染色體+X+Y（共24條）第六章從雜交育種到基因工程73、基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)?；蚬こ套罨镜牟僮鞴ぞ撸夯虻摹凹舻丁奔聪拗菩院怂醿?nèi)切酶 （限制酶 ）；基因的“針線”即DNA連接酶；基因的運(yùn)載體（常用質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒等。）74、基因工程的操作一般經(jīng)歷四個(gè)步驟：提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的表達(dá)和檢測(cè)。75、抗蟲(chóng)基因作物的使用，減少了

23、農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染。76、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗，其作用機(jī)理是能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能發(fā)生分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。77、花藥離體培養(yǎng)的原理是：細(xì)胞具有全能性。78、三倍體西瓜無(wú)籽的原因：在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞。79、無(wú)子番茄是利用的原理是：生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育。80、實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化（1）原理：低溫能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能發(fā)生分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）步驟：根尖培養(yǎng)低溫誘導(dǎo)36

24、小時(shí)材料固定：卡諾氏液浸泡后用95%酒精沖洗2次制作裝片：解離（95%酒精+15%鹽酸，等比例混合） 漂洗（清水） 染色（改良苯酚品紅或龍膽紫或醋酸洋紅液） 制片：觀察先用低倍觀察（視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目改變的細(xì)胞），再用高倍鏡觀察雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種基因工程育種依據(jù)原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異基因重組常用方法雜交自交選優(yōu)自交輻射誘變，激光誘變，作物空間技術(shù)育種花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素或低溫誘導(dǎo)處理（純合子）秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗轉(zhuǎn)基因(DNA重組)技術(shù)將目的基因引入生物體內(nèi)，培育新品種優(yōu)點(diǎn)將不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中于一個(gè)個(gè)體上可以提高變異的頻率，加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些品種可以明顯地縮短育種年限（只需二年）器官巨大，提