醫(yī)院設備采購管理制度3篇

1、醫(yī)院設備采購管理制度3篇醫(yī)院設備采購管理制度篇11、采購人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研 的需要，按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。2、嚴格把好質(zhì)量關。在購置前對各類設備必須要求具備醫(yī) 療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，并檢驗各種證件的真實性與有效性。 不得購置無證 和偽劣產(chǎn)品。3、醫(yī)療設備采購方式，應以招標采購方式為主，做到公開、 公平、公正。屬于政府采購范圍的醫(yī)療設備應按政府采購法采 購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應公開招標的設備品目， 應按規(guī)定委托 有資質(zhì)的招標機構公開招標。4、對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標采購的設備，可采用詢價 或定向單一采購，但應報分管院

2、領導批準。屬政府采購范圍的應報 當?shù)卣少彶块T批準。5、采購人員應及時掌握采購計劃的進度，對臨床急需的設備 應積極組織優(yōu)先采購，保障臨床需要。6、使用科室不得私自采購，或以先試用后付款方式采購醫(yī)療 設備。違反規(guī)定造成的后果，將追查有關人員的責任。醫(yī)院設備采購管理制度直為規(guī)范總醫(yī)院醫(yī)療器械、醫(yī)療設備、低值易耗品、檢驗試劑、 衛(wèi)生材料等（以下簡稱醫(yī)療器械）采供管理工作，做到相互制約、相 互監(jiān)督、公開透明，建立健全防治醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂長效機制。特作如下規(guī)定。一、醫(yī)院成立醫(yī)療器械采購領導小組。組長：徐又平成員：尚迎兵、沈永祥、楊慶宇、楊愛軍、陸忠宏、周存華、陳險峰、許飛和相關科室主任或護士長。二

3、、采購管理、醫(yī)療器械采購領導小組醫(yī)療器械采購由醫(yī)療器械采購領導小組組織實施。 任何科室和 個人不得自行購置。采購分類：醫(yī)療設備、醫(yī)療器械、低值易耗品、檢驗試劑、衛(wèi) 生材料。編制采購計劃：醫(yī)療器械采購計劃實行歸口編制，由各使用科室主任或護士長 根據(jù)科室的工作需要，每月25日前申報下一月份實際采購計劃。采 購管理中心對各種申報采購計劃審核、匯總按采購價值1萬元以內(nèi)、5萬元以內(nèi)，5萬元以上報經(jīng)分管院長、院長、院長辦公會議 研究批準。批準后的采購計劃送財務列入采購預算并執(zhí)行采購程 序。1、醫(yī)療設備、專科醫(yī)療器械由各使用科室根據(jù)工作需要編制 采購清單、撰寫可行性論證報告，經(jīng)科室主任或護士長簽署認可后 報

4、采購管理中心審核、匯總編制采購計劃。使用科室撰寫的可行性論證報告各項內(nèi)容應實事求是，合理性的綜合性評價，進行市場預測、風險分析、經(jīng)濟效益分析。有義務 在預測時間內(nèi)回收投入的成本資金。2、檢驗試劑、?？葡牟牧嫌墒褂每剖邑撠熅幹粕暾埐少徲?劃。3、常用醫(yī)療器械、低值易耗品、衛(wèi)生材料由器械倉庫負責編 制采購計劃。4、臨時需要的醫(yī)療器械、專科消耗材料由使用科室提前三日 書面通知，預期采購供應。5、非書面計劃清單均不予接受。三、采購醫(yī)療器械要以堅持制度、厲行節(jié)約、不徇私情、秉公 辦事、公開競爭的原則，實行公開招標、邀請招標、競爭性談判、 單一來源采購以及詢價采購的方式進行。 采購萬元以內(nèi)、萬元以上 物

5、資應有3家以上（含3家）公司參與競爭。在招標、競價、簽訂采 購合同等一切采購活動中，醫(yī)療器械采購領導小組全程參與監(jiān)督。采購方式分類：1、購置大型醫(yī)療設備（價值人民幣五萬元以上），使用科室需撰 寫可行性論證報告，提交醫(yī)療器械采購領導小組研究討論，邀請相 關科室和部門人員參加。委托國家批準的招標機構按規(guī)定的招標程 序（發(fā)標、投標、開標、專家詢價、評價、定標及簽字 ）進行。2、專用設備、醫(yī)療器械或大宗物品價值在萬元以上五萬元以 下實行公開招標或邀請招標采購，低于該標準的可以采取競爭性談 判和詢價等方式采購，特殊或獨家生產(chǎn)的儀器設備因無法實行招標 采取單一來源方式進行采購。3、低值易耗品、檢驗試劑、衛(wèi)

6、生材料，全年年批量采購金額在 萬元以上，必須通過集中采購公開招標、競爭性談判和詢價等方式 采購。4、常用低值易耗品、衛(wèi)生材料實行招標采購，每年度招標一次。 不能或不便于集中采購的萬元以下物品 ，可以通過零星采購，但必 須由三人以上共同詢價，采購領導小組研究討論，做到貨比三家， 質(zhì)優(yōu)價廉。超過該標準必須按集中采購程序和方式進行。四、采購醫(yī)療器械等要注意索取有效證件，并建立采購檔案，以便對入庫物品的校驗和督查。(1)醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照的復印件 ；(2)藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的復印件 ；(3)醫(yī)療器械注冊證的復印件；(4)醫(yī)療器械合格證明的復印件；(5) 一次性使用無

7、菌醫(yī)療器械的銷售人員授權書及其身份證明 和銷售憑證。前款第(1)至(4)項規(guī)定資料的復印件，應當加蓋供貨 單位的印章。對國家實行強制性安全認證的醫(yī)療器械，還應當按照中華人民共和國計量法的規(guī)定，查驗并索取相關資料。五、醫(yī)療器械倉庫負責各類物品的驗收、 入庫、保管和發(fā)放工 作。購進醫(yī)療器械進行進貨驗收，詳細填寫醫(yī)療器械驗收記錄。醫(yī) 療器械驗收記錄應當包括產(chǎn)品名稱、 規(guī)格(型號)、生產(chǎn)廠商、供貨 單位、生產(chǎn)批號（出廠編號或序列號或生產(chǎn)日期）、注冊證號、有效 期、數(shù)量、驗收結論、驗收人簽名等。滅菌醫(yī)療器械還應當記錄滅 菌日期或者滅菌批號。對外請醫(yī)師自帶的醫(yī)療器械相同規(guī)定進行查 驗。嚴禁不合格產(chǎn)品入庫。

8、定期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫(yī)療器械， 立即封存登記，并按規(guī)定報告處理。六、嚴格植入類醫(yī)療器械的管理，使用科室真實規(guī)范填寫植 入類醫(yī)療器械申請使用登記表一式四聯(lián)，保證植入類產(chǎn)品可追溯 可召回。七、依照流程辦理采購物品的入庫手續(xù)，做到驗貨簽字，入庫后 及時將入庫單、發(fā)票及其合同附件，按照財務規(guī)定進行傳遞。由財 務股送院長或分管院長審批付款。八、醫(yī)療器械采購領導小組負責對醫(yī)療器械采購全過程及結果 進行監(jiān)督。抽查使用情況和使用效果，填寫采購監(jiān)督情況意見表及 時將信息反饋。使用科室和器材庫對采購的設備物品等進行全面質(zhì) 控，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋，以便及時糾正，避免不必要的損失。采購監(jiān) 督管理

9、小組定期召開使用科室座談會，征求使用科室的意見，以便 更好地規(guī)范采購行為。九、采購人員必須做到廉潔自律。醫(yī)院采購工作必須遵守國家 政府采購的法律和規(guī)章制度，不得有下列行為：1、從不具備生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品或者醫(yī)療器械2、未經(jīng)批準擅自使用或者購買其他醫(yī)療機構配制的制劑或者研制的醫(yī)療器械；3、購進包裝、標簽、說明書不符合規(guī)定的藥品或者醫(yī)療器械；4、從超經(jīng)營方式或者超經(jīng)營范圍的企業(yè)購進藥品或者醫(yī)療器 械。對違反政府采購有關法律法規(guī)的，按省政府關于政府采購中 違法行為的行政處分規(guī)定追究責任。十、醫(yī)院一切采購工作應按規(guī)定做好事前、 事中、事后的通報、 公示工作。十一、若國家和上級有關部門有新的規(guī)定，按新規(guī)定執(zhí)行。醫(yī)院設備采購管理制度篇 3.設備科應根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務的性質(zhì)和醫(yī)療、 教學、科研的 需要，按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。.購置醫(yī)療設備前，必須查驗供應商提供的醫(yī)療器械注冊 證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 等證件復印件，必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實證件的真實性和有 效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質(zhì)量關。.醫(yī)療設備采購以zz市政府采購辦批準的方式進行。屬于政 府采購目錄或集中招標范圍的醫(yī)療設備， 按規(guī)定委托招標采購。對 于自行招標的，應做到公開、公正、公正。.對于急需和因特殊情