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1、一、選擇題：本題包括 30 小題，每題 2 分，共 60 分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1、在基因工程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶，其作用是 ( )A 、將目的基因從染色體上切割出來B 、識(shí)別并切割特定的 DNA 核苷酸序列C 、將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合D 、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞2、基因工程中常用細(xì)菌等原核生物作受體細(xì)胞的原因不包括 ( )A、繁殖速度快B 、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少C、多為單細(xì)胞，操作簡(jiǎn)便D、 DNA 為單鏈，變異少3、基因工程是 DNA 分子水平的操作，下列有關(guān)基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的是 ( )A 、限制酶只用于切割獲取目的基因B 、載體與目的基因必須用同一種限制酶處理C 、基因工

2、程所用的工具酶是限制酶， DNA 連接酶D 、帶有目的基因的載體是否進(jìn)入受體細(xì)胞需檢測(cè)4、運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因整合到棉花細(xì)胞中，為檢測(cè)實(shí)驗(yàn)是否成功，最方便的 方法是檢測(cè)棉花植株是否有 ( )A 、抗蟲基因B、抗蟲基因產(chǎn)物 C 、新的細(xì)胞核D 、相應(yīng)性狀5、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物基因時(shí)的受體細(xì)胞是 ( )A、受精卵 B、精細(xì)胞C、卵細(xì)胞D 、體細(xì)胞6、下列有關(guān)基因工程的應(yīng)用中，對(duì)人類不利的是 ( )A 、制造 “工程菌 ”用于藥品生產(chǎn)B 、制造 “超級(jí)菌 ”分解石油、農(nóng)藥C 、重組 DNA 誘發(fā)受體細(xì)胞基因突變D 、導(dǎo)入外源基因替換缺陷基因7、作為基因的運(yùn)輸工具 運(yùn)載體，必須具備的條

3、件之一及理由是 ( )A 、能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定的保存下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因B 、具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于目的基因的表達(dá)C 、具有某些標(biāo)記基因，以便目的基因能夠與其結(jié)合D 、它的參與能夠使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存8、基因工程中常見的載體是 ( )A、質(zhì)體B、染色體C 、質(zhì)粒D、線粒體9、水母發(fā)光蛋白由 236 個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中 Asp 、Gly、 Ser 構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為 生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是 ( )A 、促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中B、促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C、使目的基因容易被檢測(cè)出來D 、使目的基因容易

4、成功表達(dá)10 、運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法， 將抗菜青蟲的 Bt 基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中， 培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品 種，這一品種在生長(zhǎng)過程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白質(zhì)，對(duì)菜青蟲有顯著抗性，能大大減輕菜青蟲對(duì)油菜的 危害，提高油菜產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用，據(jù)以上信息，下列敘述正確的是 ( )A 、 Bt 基因的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)B、Bt 基因中有菜青蟲的遺傳物質(zhì)C、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是由于具有Bt 基因D、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是無機(jī)物11、人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以 表達(dá)的受體細(xì)胞是 ( )A、大腸桿菌B、酵母菌C、T4 噬菌體

5、 D、質(zhì)粒 DNA12 、在基因工程操作中，運(yùn)載體的本質(zhì)是雙鏈DNA 分子，下列功能不能由運(yùn)載體完成的是 ( )A、目的基因的轉(zhuǎn)運(yùn)B 、目的基因的擴(kuò)增C 、目的基因的表達(dá)D、目的基因的定位13 、下列與基因工程無關(guān)的是 ( )A、培養(yǎng)利用 “工程菌 ”生產(chǎn)胰島素B 、基因治療C、蛋白質(zhì)工程D 、雜交育種14、上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，他們還研究出一種可大大提高基因表 達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高 30 多倍，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指 ( ) A 提供基因的動(dòng)物B 基因組中增加外源基因的動(dòng)物C能產(chǎn)生白蛋白的動(dòng)物D 能表達(dá)基因信息的動(dòng)物科學(xué)家將一段控制某

6、藥物蛋白合成的基因轉(zhuǎn)移到白色來亨雞胚胎細(xì)胞的DNA 中，發(fā)育后的雌雞就能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋，在第一只雞蛋的蛋清中都含有大量的藥物蛋白；而且這些雞蛋孵出的雞，仍能 產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋。以下描述不正確的是( )A 這些雞是轉(zhuǎn)基因工程的產(chǎn)物B 這種變異屬于可遺傳的變異C 該過程運(yùn)用了胚胎移植技術(shù)D該技術(shù)可定向改造生物科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù)，讓羊合成并分泌人的抗體。相關(guān)敘述正確的是()該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異DNA 連接酶把目的基因與運(yùn)載體粘性末端的堿基對(duì)連接起來蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料受精卵是理想的受體該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術(shù)該羊的產(chǎn)生要用到胚胎移植技術(shù)A B CD下列

7、關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是( )A DNA 連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接B RNA 聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C 一種 DNA 限制酶能識(shí)別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞18、治療白化病、苯丙酮尿癥等人類遺傳疾病的根本途徑是A 、口服化學(xué)藥物B 、注射化學(xué)藥物C、利用輻射或藥物誘發(fā)致病基因突變D 、采取基因療法替換致病基因30.有關(guān)基因工程的成果及應(yīng)用的說法不正確的是、用基因工程方法培育的抗蟲植物和能抗病毒的植物基因工程在畜牧業(yè)上應(yīng)用的主要目的是培育體型巨大、品質(zhì)優(yōu)良的動(dòng)物 任何一種假單孢桿菌都

8、能分解四種石油成分，所以假單孢桿菌是 “超級(jí)菌 ”基 因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物A.B. C.D.、.下列關(guān)于限制酶的說法不正確的是 ( )A.限制酶廣泛存在于各種生物中，尤其在微生物細(xì)胞中分布最多不同的限制酶識(shí)別不同的核苷酸序列限制酶能識(shí)別不同的核苷酸序列，體現(xiàn)了酶的專一性D.限制酶的作用只是用來提取目的基因、在基因工程技術(shù)中，下列方法與目的基因獲得無關(guān)的是( )A.輻射誘變法B.散彈射擊法C. 反轉(zhuǎn)錄法D.人工合成法2010 屆高考復(fù)習(xí)基因工程專題測(cè)試題班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名一、選擇題1. 有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是終止密碼子不編碼氨基酸每種 t

9、RNA 只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸t(yī)RNA 的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息核糖體可在 mRNA上移動(dòng)2. 酶 A、B、C是大腸桿菌的三種酶， 每種酶只能催化下列反應(yīng)鏈中的一個(gè)步驟，其中任意 種酶的缺失均能導(dǎo)致該菌因缺少化合物丁而不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)?，F(xiàn)有三種營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變體，在添加不同化合物的基本培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況如下表：由上可知：酶 A、B、C 在該反應(yīng)鏈中的作用順序依次是酶 A、酶 B、酶 CB.酶 A、酶 C、酶 BC. 酶 B、酶 C、酶 AD.酶 C、酶 B、酶 A3利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說明目的基 因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是A棉花二倍體細(xì)

10、胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因 B大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白4已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性 DNA分子上有 3 個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中箭頭所指，如果該 線性 DNA分子在 3 個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷，則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d 四種不同長(zhǎng)度的 DNA片段?，F(xiàn)在多個(gè)上述線性 DNA分子，若在每個(gè) DNA分子上 至少有 1 個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶 切后， 這些線性 DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的 DNA片段 種類數(shù)是線性 DNA 分子的酶切示A3D 125現(xiàn)有一長(zhǎng)度為 1000 堿基對(duì)（ bp）的 DN

11、A分子，用限制性核酸內(nèi)切酶 EcoRI 酶切后得到的DNA分子仍是 1000bp，用 KpnI 單獨(dú)酶切得到 400bp 和 600bp 兩種長(zhǎng)度的 DNA分子，用 EcoRI 、KpnI 同時(shí)酶切后得到 200bp 和 600bp 兩種長(zhǎng)度的 DNA分子。該 DNA分子的酶切圖譜正確的 是6已知基因表達(dá)載體中的復(fù)制原點(diǎn)處比較容易打開雙鏈，可以推斷該處A A+T 的比例較高B .C+G 的比例較高C . 位于基因的首端，是 RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位D . 位于基因的尾端，是轉(zhuǎn)錄停止的信號(hào)7下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的是A在特定的切點(diǎn)上切割B 活性受溫度的影響C能識(shí)別和切割

12、RNA D 可從原核生物中提取 8下列有關(guān)基因結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是真核細(xì)胞的基因中，編碼區(qū)也含有不能編碼蛋白質(zhì)的序列原核細(xì)胞的基因中，編碼區(qū)的外顯子是連續(xù)的非編碼區(qū)是兩個(gè)基因之間沒有遺傳效應(yīng)的區(qū)段終止密碼子的作用是阻礙 RNA聚合酶的移動(dòng)下列哪項(xiàng)不是轉(zhuǎn)基因食物潛在的安全隱患某些轉(zhuǎn)基因生物可以合成干擾素，進(jìn)人人體可增強(qiáng)免疫力轉(zhuǎn)基因植物合成的某些新的蛋白質(zhì)有可能成為某些人的過敏原轉(zhuǎn)基因植物有可能合成出對(duì)人體有直接毒性或潛在毒性的蛋白質(zhì)D. 某些基因足以使植物體內(nèi)某些代謝途徑發(fā)生變化， 導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物營(yíng)養(yǎng)成分的改變關(guān)于右圖中 DNA分子片段的說法不正確的是把此 DNA放在含 我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用基因工程

13、技術(shù)， 將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá)， 培育出了抗蟲棉。下列敘述不 正確的是N的培養(yǎng)液中復(fù)制 2 代，子代中含 15N 的 DNA單鏈占總鏈的 7/8處的堿基對(duì)缺失導(dǎo)致基因突變?cè)?DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（ A+C）/ （T+G） 的比例上限制性內(nèi)切酶作用于部位，解旋酶作用于部位質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體，有關(guān)質(zhì)粒的說法正確的是質(zhì)粒不僅存在于細(xì)菌中，某些病毒也具有細(xì)菌的基因只存在于質(zhì)粒上質(zhì)粒為小型環(huán)狀 DNA分子，存在于擬核外的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中質(zhì)粒是基因工程中的重要工具酶之一下列關(guān)于 DNA連接酶的作用敘述，正確的是將單個(gè)核苷酸加到某 DNA片段末端，形成磷酸二酯鍵將斷

14、開的兩個(gè) DNA片段的骨架連接起來，重新形成磷酸二酯鍵連接兩條 DNA鏈上堿基之間的氫鍵只能將雙鏈 DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間連接起來， 而不能將雙鏈 DNA片段末端之間 進(jìn)行連接下表是基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是供體分子手術(shù)刀分子縫合針載體受體A質(zhì)粒限制性 內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因 的生物大腸桿菌等B提供目的基因 的生物DNA連接酶限制性 內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因 的生物限制性 內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性 內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒基因非編碼區(qū)對(duì)于抗蟲基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)不可缺少重組 DNA分子中增加一個(gè)堿基

15、對(duì)，不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞至近緣作物，從而造成基因污染轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過DNA分子雜交技術(shù)來確定的下圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒 A，也不含質(zhì)粒 A 上的基因。判斷A. 將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌 B常用的方法是顯 微注射法將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有氨 芐青霉素的培養(yǎng)基上， 能生長(zhǎng)的只是導(dǎo)入了重組 質(zhì)粒的細(xì)菌將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有四 環(huán)素的培養(yǎng)基上，能生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入了質(zhì)粒 A 的細(xì)菌目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞能 在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng) 16 2008 年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授

16、予了“發(fā)現(xiàn)和發(fā)展 了水母綠色熒光蛋白 “的三位科學(xué)家。 將綠色熒 光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個(gè)融合基因， 再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì) 胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是A追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程 B追蹤目的基因插入到染色體上的位置 C. 追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布 D追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。17錢永健先生因在研究綠色熒光蛋白方面的杰出成就而獲2008 年諾貝爾獎(jiǎng)。在某種生物中檢測(cè)不到綠色熒光， 將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)后， 結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒 光。由此可知A該生物的基因型是雜合的 B該生物與水母有

17、很近的親緣關(guān)系 C綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá)D改變綠色熒光蛋白基因的 1 個(gè)核苷酸對(duì)，就不能檢測(cè)到綠色熒光 18下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是A基因工程需對(duì)基因進(jìn)行分子水平操作，蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作 B基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)， 蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì) C基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）操作D基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程19 PCR是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān) PCR過程的敘述，不正確的是 A變性過程中破壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B復(fù)性過程中引物與 DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配

18、對(duì)原則完成C延伸過程中需要 DNA聚合酶、 ATP、四種核糖核苷酸D PCR與細(xì)胞內(nèi) DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高 20基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制 酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一 G GATCC，限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GATC。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是A目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割B目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割C質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割D二、非選擇題 21多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開， 蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。 這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、 加工形成的 中只含有編

19、碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測(cè)某基因中是否存在內(nèi) 含子，進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn)：步驟：獲取該基因的雙鏈 DNA片段及其 mRN；A 步驟：加熱 DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂?，并與步驟所獲得的 mRNA按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子；步驟：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請(qǐng)回答：（ 1）圖中凸環(huán)形成的原因是，說明該基因有（ 2）如果現(xiàn)將步驟所獲得的 mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到 DNA單鏈， 然后該 DNA單鏈與步驟中 的單鏈 DNA之一按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子， 理論上也能觀察到凸環(huán)， 其原因是逆轉(zhuǎn)錄 得到的 DNA單鏈中不含有序列。（ 3）DNA與 mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對(duì)類型有種，分別是 。22

20、圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體簡(jiǎn)圖，小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、 BamHI的酶切位點(diǎn)， ampR為青霉素抗性基因， tct R為四環(huán)素抗性基因， P為啟動(dòng)因子， T 為終止子， ori 為復(fù) 制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI 、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。（ 1）將含有目的基因的 DNA與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用 酶進(jìn)行連接后，其中由兩個(gè) DNA片段之間連接形成的產(chǎn) 物有 、 、三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒，需 要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)行個(gè)內(nèi)含子。每一個(gè)不編碼EcoRI 酶切，酶切產(chǎn)物用 DNA連接（2）用上述 3 種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿 主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。

21、之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四 環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接 產(chǎn)物是 ；若接種到含青霉素的培養(yǎng) 基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物 是（ 3）目的基因表達(dá)時(shí)， RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是 物是 。（4）在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意 連接，酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是 。23. 下圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過程的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列有關(guān)問題： （ 1）科學(xué)家在進(jìn)行圖中操 作時(shí)，要用 分別 切割運(yùn)載體和目的基因，運(yùn)載體的黏 性末端與目的基因 DNA片段的黏性末 端就可通過而結(jié)合。 （2）基因工程的理論基礎(chǔ)是 法則，可用公式（圖解）表

22、示為（ 3）是導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞， 經(jīng)培養(yǎng)、 篩選獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。 經(jīng)分析， 該植株細(xì)胞中含有一個(gè)攜帶目的基因的DNA片段， 因此可以把它看作是雜合子。 理論上，在該轉(zhuǎn)基因自交產(chǎn)生 F1 代中，仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的。將上述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，后代往往有很多植株不再具有抗蟲特性，原因是 。要想獲得純合子，常采用的方法是 。（4）下列是幾種搭配的密碼子，據(jù)此推斷圖中合成的多肽，其前三個(gè)搭配的種類（按 前后順序排列） 。甲硫氨酸（ AUG）、甘氨酸（ GGA）、絲氨酸（ UCU）、酪氨酸（ UAC）、精氨酸（ AGA）、丙 氨酸（ GCU）24. 轉(zhuǎn)基因抗病香

23、蕉的培育過程如圖所示。質(zhì)粒上有Pst 、 Sma、 EcoR、 Apa等四種限制酶切割位點(diǎn)。請(qǐng)回答：（ 1）構(gòu)建含抗病基因的表達(dá)載體 A 時(shí)，應(yīng)選用限制酶 ，對(duì) 進(jìn)行切割。（2）培養(yǎng)板中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)，欲利用該培養(yǎng)篩選已導(dǎo)入 抗病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體 A 中含有 ，作為標(biāo)記基因。（3）香蕉組織細(xì)胞具有，因此， 可以利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入抗病基因的香蕉組織細(xì)胞培育成植株。圖中、依次表示組織培養(yǎng)過程中香蕉組織細(xì)胞 的。25蘇云金桿菌 （Bt） 能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。下圖是轉(zhuǎn) Bt 毒素蛋白基因植物的培 育過程示意圖 （ ampr 為抗氨芐青霉素基因 ）

24、，據(jù)圖回答下列問題。將圖中的 DNA用 HindIII 、BamH I完全酶切后，反應(yīng)管中有 種 DNA片段。圖中表示 HindIII 與 Bam I 酶切、 DNA連接酶連接的過程，此過程可獲得 種重組質(zhì)粒；如果換用 Bst I 與 BamHI 酶切，目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得 種重組質(zhì)粒。 TOC o 1-5 h z 目的基因插入質(zhì)粒后，不能影響質(zhì)粒的 。圖中的 Ti 質(zhì)粒調(diào)控合成的 vir 蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的 T DNA導(dǎo)人植物 細(xì)胞，并防止植物細(xì)胞中 對(duì) TDNA的降解。已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲腸上皮細(xì)胞表面的特異受體，使細(xì)胞膜穿孔， 腸細(xì)胞裂解， 昆蟲死亡。

25、而該毒素蛋白對(duì)人類的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小， 原因是人類腸上皮細(xì) 胞 。生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種，其目的是降低害蟲種群中的 基因頻率的增長(zhǎng)速率。26人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的 p53 基因，生物技術(shù)可對(duì)此類基因的變化進(jìn)行檢測(cè)。目的基因的獲取方法通常包括 和 。上圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的 p53 基因的部分區(qū)域。與正常人相比，患者在 該區(qū)域的堿基會(huì)發(fā)生改變，在上圖中用方框圈出發(fā)生改變的堿基對(duì)；這種變異被稱為已知限制酶 E 識(shí)別序列為 CCG，G若用限制酶 E分別完全切割正常人和患者的 p53 基 因部分區(qū)域 (見上圖 ) ，那么正常人的會(huì)被切成 個(gè)片段；而患者的則被切割成長(zhǎng)度

26、為 對(duì)堿基和 對(duì)堿基的兩種片段。如果某人的 p53 基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶 E 完全切割后， 共出現(xiàn) 170、220、290 和 460 堿基對(duì)的四種片段，那么該人的基因型是 (以 P+表示正?；颍?P-表示異?；?)。27在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因(kan )常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程?？瓜x基因含 kan 質(zhì)粒A構(gòu)建重組質(zhì)粒導(dǎo)入請(qǐng)據(jù)圖回答：A 過程需要的酶有 ( 2)B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是( 3)C 過程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、 瓊脂和激素外， 還必須加入 ( 4)如果利用 DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè)，D 過程應(yīng)該用 作為探針。（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。將轉(zhuǎn)基因植株與 雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為 1： 1。若該轉(zhuǎn)基因植株自交， 則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比 。若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)， 則獲得的再生植株群體中 抗卡那霉素型植株占 %。28繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后， 膀胱生物反應(yīng)器的研究也取得了一定進(jìn)展。 最 近，科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠， 其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。 請(qǐng)回答：（ 1）將人的生長(zhǎng)