水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥指南

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥指南（第一集：水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥技術(shù)指導(dǎo)原則）一、漁藥的定義.分類及特點（一）定義漁藥是”用以防治和治療水產(chǎn)動植物的病蟲害,促進養(yǎng)殖品種健康生長,增強機體抗病能力,改善養(yǎng)殖水體質(zhì)量，以及提高增養(yǎng)殖漁業(yè)產(chǎn)量所使用的物質(zhì)。（二）目前，漁藥大多以其使用目的進行分類.大體可分8大類:1.環(huán)境改良劑 以改良養(yǎng)殖水域環(huán)境為目的所使用的藥物，包括底質(zhì)改良劑，水改良劑和生態(tài)條件改良劑。2.消毒劑 以殺滅水體中的微生物（包括原生動物）為目的所使用的藥物。包括氧化劑，雙鏈季銨鹽,有機

2、碘等.3.抗微生物藥 指通過內(nèi)服,浸浴注射，殺滅或抑制體內(nèi)微生物繁殖，生長的藥物。包括抗病毒藥，抗細菌藥，抗真菌藥等。4.抗寄生蟲藥 指通過藥浴或內(nèi)服，殺死或驅(qū)除體外或體內(nèi)寄生蟲的藥物以及殺滅水體中有害無脊椎動物的藥物.包括抗原生蟲藥,抗蠕蟲藥和抗甲殼動物藥等.5.生物制品 通過物理,化學(xué)手段或生物技術(shù)制成微生物及其相應(yīng)產(chǎn)品的藥劑,通常有特異性作用.包括疫苗,免疫血清等.廣義的生物制品還包括微生態(tài)制劑.6.微生態(tài)制劑 微生態(tài)制劑又稱有益微生物,益生素,微生態(tài)調(diào)節(jié)劑,益生菌.利生菌,活菌制劑等.他是從天然環(huán)境中提取分離幾出來的微生物,經(jīng)培養(yǎng)擴增后形成的含有大量有益菌的制劑.從廣意上講,他包括了益

3、生素,益生元和合生元.也可以說是在微生態(tài)的指導(dǎo)下,改善和調(diào)理微生態(tài),保持生態(tài)平衡,調(diào)試水產(chǎn)養(yǎng)殖生物環(huán)境,提高其健康水平或增進健康狀態(tài)的益生菌(微生物)及其代謝產(chǎn)物的生長促進物質(zhì)的制品.養(yǎng)殖生產(chǎn)上實際應(yīng)用的微生態(tài)制劑應(yīng)包括活菌體,死菌體,菌體成份,代謝產(chǎn)物及具有活性的生長促進物質(zhì)等部分.7.中草藥 指為防治水產(chǎn)動植物疾病或未經(jīng)加工,也包括少量動物及礦物.8.其它 包括抗氧化劑,麻醉劑,防霉劑,增效劑,催產(chǎn)劑(激素)等藥物.(三)特性藥物按照其應(yīng)用的范圍一般分為三大類,即人用藥物,獸藥及農(nóng)藥. 盡管漁藥被包括在獸藥之內(nèi),但漁藥有其明顯的特點,主要表現(xiàn)為其應(yīng)用對象的特殊性以及易受環(huán)境因素影響兩方面.

4、其應(yīng)用對象主要是水產(chǎn)養(yǎng)殖動物,其次是水生植物以及水環(huán)境.用于水產(chǎn)養(yǎng)殖動物的藥物與獸藥以及人用藥物的關(guān)系密切,而用于水生植物的藥物則多與農(nóng)藥有關(guān).在漁藥中占主要地位的是水產(chǎn)養(yǎng)殖動物用藥物,國內(nèi)外對漁藥的研發(fā)及應(yīng)用主要集中于此.漁藥可直接用于水產(chǎn)養(yǎng)殖體,但在很多情況下需要施放在水中,因此,其藥效受水環(huán)境的諸多因素的影響,如水質(zhì),水溫等,這是與人用藥物及獸藥的較大差別之一.漁藥購買須應(yīng)購買中華人民共和國獸藥典,獸藥質(zhì)量標準,獸用生物制劑品質(zhì)量標準進口獸藥質(zhì)量標準獸藥管理條例及國家有關(guān)部門批準使用和漁藥和藥物飼料添加劑.(二)漁藥的采購應(yīng)到持有國家經(jīng)營許可證的漁(獸)藥經(jīng)營單位購買.三.漁藥鑒別(一)

5、檢查藥品包裝是否符合有關(guān)規(guī)定 漁藥包裝應(yīng)當按照規(guī)定印有或者貼有標簽,附具說明書,并在顯著位置說明注名獸用字樣. 漁藥的標簽或說明書,應(yīng)當以中文注明獸藥的通用名稱,成分,含量,規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè),產(chǎn)品批準文號(進口獸藥注冊證號),產(chǎn)品批號,生產(chǎn)日期,有效期,適應(yīng)癥或者功能(主治),用法,用量,休藥期,禁忌,不良反應(yīng),注意事項,運輸與貯存保管條件及其他應(yīng)當說明的內(nèi)容.有商品名稱的,還應(yīng)當注明商品名稱.（二）檢查注冊商標注冊商標(圖案,圖畫,文字等)通常標明在漁藥的包裝,標簽,說明書上,并注有“注冊商標”字樣或注冊標記.（三）查看“三證”、是否符合有關(guān)規(guī)定。生產(chǎn)許可證：包括許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表

6、人、企業(yè)負責(zé)人、企業(yè)類型、注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項目。批準文號：獸藥類別簡稱年號企業(yè)所在地省份（自治區(qū)、直轄市）序號企業(yè)序號獸藥品種編號。格式如下：獸藥添字 （） （獸藥生字）（獸藥字）獸藥類別簡稱。藥物添加劑的類別簡稱為“獸藥添字”；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類別簡稱為“獸藥生字”；中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”。年號用四位數(shù)字表示，即核發(fā)新產(chǎn)品批準文號時的年份。企業(yè)所在地省份序號用位阿拉伯數(shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。企業(yè)序按省排序，用3位阿拉伯數(shù)字表示，由農(nóng)業(yè)

7、部規(guī)定并公告。獸藥品種編號用4位阿拉伯數(shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。3.生產(chǎn)批號：一般是由生產(chǎn)時間的年（四位數(shù)字）、月、日（各二位數(shù)）組成，有效期是從生產(chǎn)日期算起的。（四）目測鑒別漁藥質(zhì)量1.粉劑外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象；內(nèi)裝產(chǎn)品干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，無異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)粘等現(xiàn)象。2.水劑容器應(yīng)完好、統(tǒng)一、無泄漏，裝量無明顯差異；瓶裝瓶口應(yīng)封蠟，容器內(nèi)加規(guī)定的溶媒后應(yīng)完溶解；溶液應(yīng)澄清無異物、色澤一致、無沉淀或混濁現(xiàn)象；個別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，但加熱后應(yīng)全溶解。3.片劑外包裝應(yīng)完好,外觀完整,內(nèi)裝產(chǎn)品色澤均勻,表面光滑,無斑點,無麻面,有適宜的硬度,并且

8、經(jīng)過測試其在水中的溶解時間達到產(chǎn)品要求.4.應(yīng)嚴格按照產(chǎn)品說明書運輸,針劑透明度符合規(guī)定,無變色,無異樣物,容器無裂痕,瓶塞無松動,混懸注射振搖后無凝快,凍干制品不失真空或瓶內(nèi)元疏松團塊與瓶粘連的現(xiàn)象。四、漁藥運輸（一）運輸功攜帶前，必須了解藥物的理化性質(zhì)（見附件1），預(yù)知藥物可能造成的危害，注意防潮、防爆與防火。（二）漁藥在運輸時最好使用單獨或?qū)Ｓ眠\輸工具，不與人、畜禽，食品混運。（三）禁止混裝不同類型的漁藥，尤其是液體和固體漁藥。（四）運輸生物制劑時要注意溫度，應(yīng)嚴格按照產(chǎn)品說明書運輸。一般來說，滅活菌、血清、診斷液在215攝氏度條件下運輸；活菌苗和弱毒疫苗在不超過10攝氏度條件下運輸；并

9、避免陽光照射，即使是短途運輸，也必須將疫苗存放在低溫的廣口保溫瓶中。 五、漁藥貯藏（一）所購買的漁藥盡可能在近期內(nèi)使用，避免長久存放。超過有效期的漁藥應(yīng)予以銷毀。（二）貯藏時注意漁藥本身的理化性質(zhì)及其成分與環(huán)境因素（如溫度、濕度、空氣、光線等）對藥品質(zhì)量的影響，并進行密閉、避光、低溫以及上架、入柜分別貯藏，避免發(fā)生“錯藥”事故和安全隱患。（三）按照中華人民共和國獸藥典所規(guī)定的條件或漁藥產(chǎn)品說明書上的說明進行貯藏，特殊情況下了可因地制宜地分類貯藏，做到科學(xué)、安全、合理。（四）貯藏漁藥的容器要符合以下條件：1.密閉 將容器密閉，防塵土和異物混入，如玻璃瓶、紙袋等。2.密封 將容器密封，防止風(fēng)化、吸

10、濕揮發(fā)或異物污染。3.遮光容器 是指棕色、金屬或鋁箔袋等無色玻璃容器及其他適宜容器。（五）要注意保藏的條件，如溫度、干燥等。一般來說，“陰涼處”是指避光且溫度不超過20攝氏度的環(huán)境；“冷處”是指溫度在210攝氏度的環(huán)境；“干燥處”是指相對濕度在75%以下的通風(fēng)處。六、漁藥的選用養(yǎng)殖者應(yīng)根據(jù)養(yǎng)殖對向的病原和漁藥說明書來選用漁藥或飼料添加劑，所選用的藥物飼料添加劑應(yīng)符合飼料和飼料添加劑管理條例（附件2）的規(guī)定，不得選用國家禁止使用的藥物或添加劑（附件3），也不得長期貯存添加抗菌藥物的飼料。在選用漁藥前，首先對疾病進行診斷，然后從藥物、病原、環(huán)境、養(yǎng)殖動物本身和人類健康等方面考慮，準確選用漁藥。診斷

11、水生動物疾病應(yīng)遵照以下程序：采樣發(fā)病水生動物 選擇患病而尚未死亡或剛死亡不久、癥狀又比較典型的個體作為診斷檢查的對象.且不少于3尾;對不能立即確診的疾病應(yīng)保存好樣本,可用固定劑和保存劑將患病動物的全體或部分器官組織或病原體進行固定和保存,以便作進一步的診斷.發(fā)病養(yǎng)殖水樣,在發(fā)病水生動物取樣,采取發(fā)病動物養(yǎng)殖水樣,并立即分析.(二)觀察與調(diào)查1.養(yǎng)殖的種類,來源,規(guī)格.質(zhì)量狀況和放養(yǎng)密度等.2.放養(yǎng)之前養(yǎng)殖設(shè)施及器具的消毒劑種類,質(zhì)量,用量和方法等.3.投喂飼料的種類,來源,投餌方法,投餌量及殘餌的清除情況等.4.水生動物飼養(yǎng)管理情況.5.有關(guān)的環(huán)境因素,如水源,水質(zhì),水溫,底質(zhì),養(yǎng)殖水面周圍的

12、農(nóng)田施放農(nóng)藥的情況等.6.觀察發(fā)病和未發(fā)病養(yǎng)殖設(shè)中同類和異類水產(chǎn)養(yǎng)殖動物的活動情況,如游動,攝食,棲息等.7.發(fā)病情況和曾經(jīng)采取過的防治措施,包括發(fā)病的時間,發(fā)病動物,病證與病情,死亡情況,采取的措施等.8.發(fā)病養(yǎng)殖設(shè)施的面積,結(jié)構(gòu),土質(zhì),水深,水色,透明度,進排水系統(tǒng)情況及有無氣泡上浮等.(三)病原鑒別1.目測檢查(1)肉眼觀察患病水產(chǎn)養(yǎng)殖動物體及患病器官(包括鰓)顏色有無變化，有無炎病、充血、出血、貧血、腫脹、潰瘍等病理變化。有無慢物附著以及患病個體生長階段和發(fā)育程度。（2）肉眼觀察患病水產(chǎn)養(yǎng)殖動物體有無真菌或寄生蟲，如發(fā)現(xiàn)有寄生，應(yīng)進行種類鑒定。2.顯微鏡觀檢（1）有鑷子刮取皮膚、鰭、鰓

13、等外部器官的粘液，或取一部分患病組織，制成水浸片用顯微鏡觀察，查找口香糖原并注意患病組織的病理變化。（2）觀察有無真菌或寄生蟲寄生，如發(fā)現(xiàn)有寄生，一般可從形態(tài)上作了鑒定。3.解剖檢查（1）目檢 解剖內(nèi)部器官，先肉眼觀察內(nèi)部各器官組織的顏色和開狀有無變化。有無炎癥、充血、出血、腫脹、潰瘍、萎縮退化、肥大增生、體腔增生、體腔積水等病理變化，有無寄生蟲及其包囊.（2）鏡檢 鏡檢各器官組織，首先從心臟抽取血液鏡檢，然后刮取體腔或其他器官腔中的粘液檢查，對于肝臟、腎臟等實質(zhì)性器官可取一小塊組織用壓片法檢查，并注意有無病理變化和病原。4.病理切片檢查 取一小塊患病組織或器官，經(jīng)固定、脫水、包埋等程序處理后

14、，將樣品切成極薄的小片，再用相應(yīng)的染色方法染色，以顯示不同細胞的變化，然后進行光學(xué)顯微鏡檢查(進一少觀察需用電子顯微鏡).5.PCR儀檢測 PCR儀檢測技術(shù)已被世界動物衛(wèi)生組織推薦主對蝦病毒病的診斷方法之一,對蝦的白斑綜合征等病毒性疾病以及其他已建立了PVR診斷技術(shù)的水生動物的疾病可用此方法進行診斷.6.核酸探釷檢測 目前已有IHHNV,HPV等病毒的核酸探針雜交技術(shù)檢測法可供檢測.7.免疫學(xué)技術(shù)檢測 如血清中和試驗,免疫熒光,酶聯(lián)免疫檢測等技術(shù)可供選用.8.藥敏試驗檢測 對可能由細菌引起的疾病,可以通過病原分離,培養(yǎng),鑒定,人工感染等試驗后.再進行相應(yīng)的藥敏試驗檢測.(四)多病原引起的疾病按

15、病原數(shù)量的多少和危害性程度確定致病的主要病原,然后對癥治療.(五)選藥原則1.有效性首先要看某種藥物對某種疾病的治療效果.一般以給藥后死亡率的降低情況作為確定療效的主要依據(jù),另外,還必須從攝食率.增重等方面與對照組進行比較,并以病理組織學(xué)證明治愈效果為依據(jù).2.安全性在選擇藥物時.既要注意事項其療效,又要注意其不良反應(yīng).雖然有的藥物非常有效,但因其對養(yǎng)殖動物毒副作用較大或?qū)θ司哂袧撛诘奈：Χ坏貌槐唤故褂?3.方便性醫(yī)藥和獸藥大多是直接個體用藥,而漁藥除少數(shù)情況下使用注射法涂擦法外,大部分情況下是間接地群體用藥,投喂藥餌或?qū)⑺幬锿斗诺金B(yǎng)殖水體中進行藥浴.因此,操作方便和容易掌握用法用量是選擇

16、漁藥的要求之一.4.經(jīng)濟性從兩方面考慮:1.臨床用藥經(jīng)濟分析 要分析用藥后,養(yǎng)殖動物病害能否治愈;治愈后,養(yǎng)殖動物生長的快慢,產(chǎn)品品質(zhì),銷售價格等,確定用藥的經(jīng)濟性.能夠不用藥最好不用藥.2.選擇廉價易得的藥物,水產(chǎn)養(yǎng)殖具有廣泛,分散,大面積的特點.總體藥量較大,尤其是藥浴法用藥，應(yīng)在保證療效和安全性的原則下選擇廉價易得的藥物。（六）給藥途徑選擇1.口服法口服法用藥量少，操作方便，不污染環(huán)境等。此法常用于增加營養(yǎng)，病后恢復(fù)及體內(nèi)病原生物感染等，特別是細菌性腸炎病和寄生腸蟲病。但其治療效果受養(yǎng)殖動物病情和攝食能力的影響，對病重和失去攝食能力的個體無效，對濾食性和攝食活性生物餌料的種類也有一定的難

17、度。2.藥浴法按照藥浴水體的大小可分為遍灑法和浸洗法。根據(jù)藥液浸泡的濃度和時間的不同，可以分為瞬間浸泡法、短時間浸泡法，長時間浸泡法，流水浸泡法。遍灑法是疾病防治中經(jīng)常 使用的一種方法。浸洗法用藥量少，操作簡便，可人為控制，對體表和鰓上病原生物的控制效果較好 ，對養(yǎng)殖水體的其他生物無影響，是目前工廠化養(yǎng)殖中經(jīng)常采用的一種.在人工毓生產(chǎn)中，從外地購買的或自然 水體中岳捕撈的親魚、親蝦、親貝及其受精卵等也可用浸泡法進行消毒。3.注射法魚病防治及催產(chǎn)上常采用的注射法有兩種，即肌肉注射和腹腔注射法。此法用藥量準確、吸收快、療效高（藥物注射），預(yù)防（疫苗、菌苗注射）效果好等，具有不可比擬的優(yōu)越性，但操作

18、麻煩，容易損傷魚體。合適對象那些數(shù)量少又珍貴的種類，或是用于繁殖后代的親本。治療細菌性疾病用抗生素藥物，預(yù)防病毒或細菌感染用疫苗、菌苗等。4.涂抹法具有用藥少、安全、副作用小等優(yōu)點，但適用范圍小。主要用于少量魚、蛙、鱉等養(yǎng)殖動物以及因操作、長途運輸后身體受損傷或親魚等體表病癥的處理。適用于皮膚潰瘍病及其他局部感染或外傷。5.懸掛法用于流行病季節(jié)來到之前的預(yù)防或病情輕的場合，具有用藥量少、成本低。簡便和毒副作用小等優(yōu)點，但殺滅病原體不徹底，只有當魚、蝦游到掛袋食場吃食及活動時，才有可能起到一定的作用。目前常用的懸掛藥物有含氯消毒劑，硫酸銅、敵百蟲等。七、漁藥使用（一）漁藥使用須遵循的原則1.漁用

19、藥物的使用應(yīng)以不危害人類健康和不破壞水域生態(tài)環(huán)境為基本原則；2.水生動植物增養(yǎng)殖過程中對病蟲害的防治，堅持“以防為主，防治結(jié)合”；3.漁藥的使用應(yīng)嚴格遵循國家和有關(guān)部門的有關(guān)規(guī)定，嚴禁生產(chǎn)、銷售和使用未經(jīng)取得生產(chǎn)許可證、批準文號與沒有生產(chǎn)執(zhí)行標準的漁藥；4.各極鼓勵研制、生產(chǎn)和使用“三效”（高效、速效、長效）、“三小”（毒性小、副作用小、用量?。┑臐O藥，提倡使用水產(chǎn)專用漁藥、生物源漁藥和漁用生物制品；5.病害發(fā)生時應(yīng)對癥用藥，防止濫用漁藥與盲目增大用藥量或增加用藥次數(shù)、延長用藥時間等。6.食用魚上市前，應(yīng)有相應(yīng)的休藥期。休藥期的長短，應(yīng)確保上市水產(chǎn)品的藥物殘留限量符合國家有關(guān)規(guī)定（附件4）要求

20、。7.水產(chǎn)飼料中藥物的添加應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定（附件5）要求，不得選用國家規(guī)定禁止使用的藥物或添加劑，也不得在飼料中長期添加抗菌藥物。8.禁止使用下列漁藥：（1）禁止使用原料藥（2）禁止使用高毒、高殘留或具有三致（致癌、致畸、致突變）毒性的漁藥（3）禁止使用對水域環(huán)境有嚴重破壞而又難修復(fù)的漁藥（4）禁止直接向養(yǎng)殖水域潑灑抗生素（5）禁止將新近開發(fā)的人用新藥作為漁藥成分使用（6）禁止使用人畜、人漁共用藥（7）禁止使用農(nóng)業(yè)部（食品動物 彬的獸藥及其他化合物清單）中規(guī)定的禁用藥物（附件6）（二）給藥劑量的確定1.給藥劑量按漁藥制劑產(chǎn)品說明書為準。2.外用給藥量的確定（1）根據(jù)水產(chǎn)動物對某種藥物的安全濃

21、度，藥物對病原體的致死濃度而確定藥物的使用濃度。（2）準確地測量池塘水的何種或確定浸浴水體的體積。水體積的計算方法：水體積（m3）=面積（m2）*平均水深（m）（3）計算出用藥量 用藥量（g）=需用藥物的濃度（g/m3）*水體積（m3）3.內(nèi)服藥給藥量的確定（1）有藥標準量：指每kg體重所用藥的mg數(shù)（mg/kg），每種市售藥均有注明。（2）池中水產(chǎn)動物的總體重（kg）=估計每尾魚的體重（kg）*魚的尾數(shù)；或按投餌總重量（kg）/投餌率（%）進行計算；（3）投餌率（%）；指每100kg魚體重投喂飼料的千克數(shù)，根據(jù)魚的不同養(yǎng)殖階段，水質(zhì)情況進行確定。（4）藥物的添加率（%）：指每100kg飼料中

22、所添加藥物的mg數(shù)。由下列公式得出：用藥標準量（mg/kg）/投餌率（%）。（5）根據(jù)以上的數(shù)據(jù)，可以從兩個方面得到內(nèi)服藥的給藥量：如果能估算魚的總體重，那么給藥總量（mg）=用藥標準量*魚總體重；如果投餌量每日相對固定，且有一定的依據(jù)，那么給藥總量（mg）=日投餌量（kg）*藥物添加率(三)給藥時間的確定通常 情況下，當日死亡數(shù)量達到了養(yǎng)殖群體的0.1%以上時，就應(yīng)進行給藥治療。給藥時間一般常贊揚在晴天上午11時前（一般為9：0011：00）或下午3時后（一般為15：0017：00）給藥。因為這時藥生效快、藥效強、毒副作用小.最適用藥時間的確定應(yīng)考慮以下方面：漁藥理化性質(zhì)多數(shù)漁藥在遍灑給藥過

23、程中都要消耗水體中的氧氣，因而不宜在傍晚或夜間用藥（某些有氧釋放的漁藥除外，如過氧化鈣、雙氧水等）；外用殺蟲劑不宜在清晨或陰雨天給藥。因為此時用藥不僅藥效低，還會造成水生動物缺氧浮頭，甚至泛池。天氣情況池塘潑灑漁藥，宜在上午或下午施用，避免中午陽光直射時間，以免影響藥效；陰雨天、悶熱天氣、魚蝦浮頭時不得給藥。環(huán)境因素常用殺菌劑和殺蟲劑的藥效隨水溫的升高而增強，一些殺蟲劑的毒副作用也會隨水溫的升高而增強，如硫酸銅在35攝氏度全池潑灑就很容易造成中毒，應(yīng)避免高溫用藥；對于逆溫性的漁藥，如菊酯類殺蟲劑，更不宜較高的溫度下使用；有些漁藥對光線較敏感，風(fēng)光后易揮發(fā)、分解失效，如高錳酸鉀、二氧化氯、碘制劑

24、等，因而不宜在中午光照較強時使用。水產(chǎn)動物生態(tài)習(xí)性大潮期間或大換水后，大多甲殼類動物往往會誘發(fā)大批脫殼，蛻殼過程中和剛蛻殼后的動物體質(zhì)較弱，一般不宜用藥，尤其對毒性大的漁藥，如硫酸銅、福爾馬林等更應(yīng)慎用；小瓜蟲和粘孢子蟲類，只有針對它們生活周期中離開寄生、活動在自然水體的藥物敏感時期，合理用藥，才能起到較好的殺滅作用，在每次具體用藥時間上可根據(jù)養(yǎng)殖動物糼體喜在清晨浮于表層活動這一特性進行給藥。潑灑藥物應(yīng)先喂食后給藥，不宜在給藥時同量投餌，否則將影響水生動物攝食。選擇給藥途徑時，應(yīng)考慮以下情況：1.患病動物的生理、病理狀況對于患病嚴重的魚池，病魚停止攝食或很少攝食，應(yīng)選擇全池遍灑、浸浴法等給藥方

25、法，避免使用投喂法、掛袋（簍）法；一些體表患有潰瘍、傷口感染等病灶的，特別是親魚、龜、鱉、蛙類，可用涂抹法給藥。2.病原體的種類由細菌、病毒和體內(nèi)寄生引起的疾病，可用口服法、掛（簍）法、全池遍灑法、浸浴法、浸泡法給藥；由體表寄生蟲引起的疾病可有全池遍灑法、浸浴法、浸泡法給藥。3. 藥物的理化性質(zhì)與類型不同藥物的水溶性不同，除殺蟲藥物外，能溶于水或經(jīng)少量溶媒處量后就能溶于水的藥物可采取拌餌口服投喂法、全池遍灑法、浸浴法、掛（簍）法；殺蟲類藥物可用全池遍灑、浸浴法、掛袋（簍）法；疫苗、親魚催產(chǎn)激素使用可采用注射法（疫苗還可根據(jù)免疫對象選用浸浴法、噴霧法甚至口服法）。4.治療目的(1)口服法適用于病

26、后恢復(fù)以及內(nèi)障器官疾病的治療,患病動物病情嚴重時不宜采用(2)遍灑法用于殺滅體表,鰓部及水中病原體,通常在養(yǎng)殖池,器具消毒,殺滅敵害生物,苗種培育階段使用,但用藥量較大,使用不慎時易發(fā)生中毒死亡事故,(3)浸浴法用來殺滅養(yǎng)殖動物體表及鰓部寄生的病原體,一般只作轉(zhuǎn)池或運輸前后的預(yù)防消毒用,但不能殺滅水體中的病原體,浸浴法較損傷魚體.(4)注射法對細菌性,病毒性疾病都可預(yù)防,適用數(shù)量少又珍貴的種類,或是用于繁殖后代的親本疾病防治, 注射法費工費時,特別是在魚小數(shù)量多的情況下,一般不宜采用.(5)涂抹法主要用于某些魚,蛙,鱉等養(yǎng)殖動物,皮膚潰瘍兵及其他局部感染或外傷等體表病灶的處理,但易使藥液流入鰓

27、部,致鰓壞死(6)掛袋法用于攝食時殺滅養(yǎng)殖動物體表和鰓部病原體,常用于預(yù)防或病情叫輕時的治療,掛袋法對病原體殺滅不徹底,(五)療程的確定1,療程長短應(yīng)視病情的輕重和病程的緩急以及漁藥的作用及在體內(nèi)的代謝過程而定,對于病情重,持續(xù)時間茶館內(nèi)的疾病一定要有足夠的療程,一個療程結(jié)束后,應(yīng)視具體的病情決定是否追加療程,過早停藥不僅會導(dǎo)致疾病的治療不徹底,而且還會使病原體產(chǎn)生抗體.2,一般來說,抗生素類漁藥的療程為57天,殺蟲類漁藥療程為12天,采用藥餌防病時療程為1020天,但不同的藥物,不同的養(yǎng)殖對象和所針對的不同的病原體其療程各不相同,如敵百蟲治療病時的療程為5天,一般用23個療程,每個療程相隔5

28、7天,而用其治療錨頭蚤時每個療程只需3天左右,一般只需一個療程.（六）漁藥使用效果的判定1.養(yǎng)殖環(huán)境改良劑 能使養(yǎng)殖環(huán)境主要指標改善50%以上為顯效，10%40%為有效，10%以下為無效，施藥2天后，養(yǎng)殖水生動物生理活動應(yīng)能恢復(fù)正常。2.抗微生物藥物與消毒劑 有效率在85%以上為顯效，60%85%為有效。3.殺驅(qū)蟲藥物 有效率在85%以上為顯效，60%85%為有效。同時還應(yīng)考慮藥物對寄生蟲殺滅、蟲體活力抑制、動物行為的變化等情況進行綜合評價。4.漁用飼料藥物添加劑 計算各組水生動物階段增重、餌料系數(shù)、生長速度、成活率、活力指標及經(jīng)濟效益。一般認為其效果比對照組提高10%以上時為有效。另外，給藥

29、后若機體出現(xiàn)新癥狀，有可能為藥物所造成的不良反應(yīng)。應(yīng)慎重叛斷；養(yǎng)殖動物給藥后病情惡化，死亡數(shù)保持治療前的水平或超過治療前的水平。則認定為無效。此時應(yīng)進一步檢查、診斷、分析原因，為斷續(xù)治療做出決定。若一時找不到適用 的漁藥。且用藥后養(yǎng)殖效益分析處于虧損狀態(tài)，影響、水產(chǎn)品品質(zhì)，此時應(yīng)考慮停藥。能過調(diào)節(jié)池塘理化關(guān)況來控制疾病的進一步蔓延。（七）改換漁藥的原則1.原使用漁藥無效或效果不明顯；2.原使用漁藥有效，但為避免病原產(chǎn)生耐藥性或抗藥性；3.對病情進一步確診，發(fā)現(xiàn)誤診或漏診；4.改用其他漁藥后，可更有效的治療或控制疾??；5.改用其他漁藥后，養(yǎng)殖效益在盈虧平衡點之上。（八）漁藥使用過和中的注意事項1

30、.潑灑法（1）對不易溶解的藥物應(yīng)充分溶解，均勻地全池潑灑；（2）室外池塘潑灑藥物一般在晴天上午進行，因為用藥后便于觀察，高錳酸鉀等對光敏感藥物則在傍晚進行；（3）潑藥時一般不投喂飼料，最好先投喂料飼后再用藥；（4）潑灑藥物應(yīng)在上風(fēng)處逐浙向下風(fēng)處潑灑，以保障操作人員安全；（5）池塘缺氧、魚浮頭或浮頭剛結(jié)束時不應(yīng)潑灑藥物，因為容易引起死亡事故。如池塘設(shè)有增氧機，潑灑漁藥后最好適時開動增氧機；（6）池塘潑灑漁藥后一般不宜人為干擾，如拉網(wǎng)操作、增加投苗量等，若要進行此類操作需待病情好轉(zhuǎn)并穩(wěn)定后進行。2.浸浴法（1）捕撈患病水產(chǎn)養(yǎng)殖動物時應(yīng)謹慎操作，盡可能避免口語動物受損傷，對浸浴時間應(yīng)視水溫、患病體忍

31、受度及漁藥使用說明書等靈活掌握；（2）由于浸浴時養(yǎng)殖動物的密度一般較大，浸浴的時間較長時要充氣；（3）盡量減少因浸浴所產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)。3.注射法應(yīng)先配制好注射藥物，注射用具也應(yīng)預(yù)先消毒，注射藥物時要準確、快速、勿使患病水生動物受傷?？诜ㄓ盟幥皯?yīng)停食12天，使養(yǎng)殖動物處于饑餓狀態(tài)或半饑餓關(guān)頭狀態(tài)，以便其最大限度地攝食藥餌。投喂藥物餌料時，每次投喂量應(yīng)考慮同水體中可能攝食餌料的混養(yǎng)品種，但投飼量要適中，避免剩余。懸掛法懸掛所用袋應(yīng)置于養(yǎng)殖對象經(jīng)常出沒場所，如食臺、塘過上風(fēng)處等。懸掛所用漁藥的總量不應(yīng)超過該漁藥全池潑灑的劑量，抗生素等藥物不得用袋懸掛用藥。其他在使用毒性較大的漁藥時，要注意安全，避

32、免人、畜、水生生物中毒；化學(xué)藥品配制一般應(yīng)選用木質(zhì)、塑料或陶瓷容器；發(fā)發(fā)現(xiàn)用藥后異常反應(yīng)時，應(yīng)及時報告有關(guān)技術(shù)員或采取相應(yīng)的措施，如注意排水和添加新水、增加充氣量等；混養(yǎng)池塘中使用漁藥時不僅要注意患病對象的安全性，同時也要考慮選擇的藥物對未患病種類是否安全；為了避免病原菌產(chǎn)生耐藥性,還應(yīng)根據(jù)藥物的種類和特性,決定藥物的輪換使用;注意不同養(yǎng)殖種類,年齡和生長階段的水生動物對漁藥敏感的差異性;不同的國際組織和國家對漁藥的休藥期和殘留限量要求的有明確的法規(guī)或管理規(guī)定,而這些規(guī)定又不經(jīng)常不定期修改,所以,養(yǎng)殖者要經(jīng)常關(guān)注這些變化;用藥是要注意溫度,鹽度的變化。通常藥物的用量是指水溫20時的基礎(chǔ)用量，水

33、溫達到25以上時，應(yīng)酌情減少用量，低于18時，應(yīng)適當增加藥量；對特種水產(chǎn)養(yǎng)殖動物要慎重用藥；產(chǎn)卵季節(jié)謹慎用藥；池塘“轉(zhuǎn)水”時禁止用藥。八、漁藥殘留（一）禁止以下易引起藥物殘留的行為1.不遵守休藥期2.用藥劑量、給藥途徑等不符合規(guī)定3.仍繼續(xù)使用在加工、運送或使用過和中受到藥物污染的飼料4.使用未經(jīng)批準的漁藥5.不做用藥記錄（二）要遵守我國對水產(chǎn)品中漁藥最高殘留限量的規(guī)定；出呂水產(chǎn)品的養(yǎng)殖，還應(yīng)遵照出口到達國的相應(yīng)規(guī)定。九、用藥記錄（一）用藥記錄包括以下內(nèi)容：（1）水生動物發(fā)病時間、癥狀、用藥名稱（商品名及有效成分）、給藥途徑、用法用量、療程、治療時間和生產(chǎn)廠家等；（2）預(yù)防或促生長混飼給藥記錄

34、、如藥品名稱（商品名及有效成分）、給藥劑閏、療程等；（二）漁藥使用記錄應(yīng)有專人負責(zé)，記錄完整，建檔保存。（三）漁藥使用記錄應(yīng)當保存到該批水產(chǎn)品全部銷售后2年以上。（四）有休藥期規(guī)定的漁藥用于水產(chǎn)動物時，養(yǎng)殖者應(yīng)能提供準確、真實的用藥記錄，確保水產(chǎn)動物及其產(chǎn)品在休藥期內(nèi)不被用于食品消費。（用藥記錄格式參考附件7）附件1常用漁藥的理化性質(zhì)影響因素漁藥名稱理化性質(zhì)溫度疫苗血清、酶制劑、生物制劑等易受熱而藥品中的蛋白質(zhì)變性丁香、桂皮、薄荷、細辛等溫度高時藥物的有效成分易揮發(fā)甲醛溶液溫度低時產(chǎn)生多聚甲醛沉淀其他液體藥物溫度過低時易凍結(jié)，造成容器破裂濕度中藥材濕度過大易潮解，霉爛片劑松散破裂、變色粘連，藥

35、物會粘結(jié)成塊，有的還會分解失效硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉、維生素B1等易吸潮變質(zhì)空氣維生素A、C、D等易氧化變質(zhì)磺胺類藥物的鈉鹽、巴比妥類藥物易與空氣中的二氧化碳化合而變質(zhì)漂白粉在有濕氣存在的條件下，可吸收二氧化碳，慢慢放出氯而使效力降低濃氨溶溶液等易揮發(fā)或逸散硫酸銅、硼砂等易風(fēng)化光線高錳酸鉀等對光敏感維生素D2經(jīng)紫外線照射后會生成有毒的物質(zhì)過氧化鈣、過氧化氫溶液、二氧化氯等易燃、易爆時間抗生素易過期失效、療效下降、毒性增大附件2飼料和飼料添加管理條例第一章總則第一條 為了加強對飼料、飼料添加劑的管理，提高飼料、飼料添加劑的質(zhì)量，促進飼料工業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人民身體健康，制定本條例。本條例所稱飼

36、料，是指經(jīng)工業(yè)化加工，制作的供動物食用的飼料，包括單一飼料、添加劑預(yù)混使飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料。本條例所稱添加 劑，是指在飼料加工、制作、使用過程中添加 的少量或者微量物質(zhì)，包括營養(yǎng)性飼料滯劑和一般飼料添加劑。飼料添加劑的品種目錄由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管間門制定并公布。國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)全國飼料、飼料添加劑的管理工作?？h級以上地方人民政府負責(zé)飼料、飼料添加 劑管理的部門（以下簡稱管理部門），負責(zé)本行政區(qū)域的飼料、飼料添加劑的管理工作。第二章審定與進口管理第四條 國家鼓勵研究、創(chuàng)制新飼料、新飼料添加劑。新研制的飼料、飼料添加劑，在投入生產(chǎn)前，研制者、生產(chǎn)才（以下簡稱早申請人）必

37、須向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門提出新產(chǎn)品審定申請，經(jīng)國務(wù)遼政主管部門指定的機構(gòu)檢測和飼喂試驗后，由全國飼料評審委員會根據(jù)檢測和飼喂試驗結(jié)果，對該新產(chǎn)品的安全性，有效性及其對環(huán)境的影響進行評審；評審全格的，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政和主管部門上發(fā)給新飼料、新飼料添加 劑證書、并予以公布。全國飼料評審委員會由養(yǎng)殖、飼料加工、動物營養(yǎng)、毒理、藥理、代謝、衛(wèi)生、化式合成、生物技術(shù) 、質(zhì)量標準和環(huán)境保護等方面的專家組成。 申請人提出飼料、飼料添加新產(chǎn)品審定申請時，除應(yīng)當提供 新產(chǎn)品的樣品外，還應(yīng)當提供下列資料：該新產(chǎn)品的研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和檢測方法；該新產(chǎn)品的各稱、主要成分和理化性質(zhì)； 該新產(chǎn)品的飼喂效果，

38、殘留消解動態(tài)和毒理；環(huán)境影響報告和污染防治措施。國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門公布的新飼料、新飼料添加劑的產(chǎn)品質(zhì)量標準，為行業(yè)標準；需要制定國家標準的，依照標準化法的有關(guān)規(guī)定辦理。首次進口飼料、飼料添加劑的，應(yīng)當向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門申請登記，并提供該飼料、飼料添加劑的樣品和下列資料：商標、標簽和推廣應(yīng)用情況;生產(chǎn)國批準生產(chǎn)、銷售的證明和生產(chǎn)國以外的其他國家的登記資料；本條例第五條規(guī)定的資料。前款飼料、飼料添加劑經(jīng)審查確認安全、有效、不污染環(huán)境的，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)產(chǎn)品登記證。第三章 生產(chǎn)、經(jīng)營管理第八條 設(shè)立飼料、飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)，除應(yīng)當符合有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定人企業(yè) 設(shè)立條件外，還

39、應(yīng)當具備下列條件：有與生產(chǎn)飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的廠房、設(shè)備、工藝及倉儲設(shè)施；有與生產(chǎn)飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的專職技術(shù)人員；有必要的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)、檢驗人員和檢驗設(shè)施；生產(chǎn)環(huán)境符合國家規(guī)定的安全、衛(wèi)生要求；污染防治措施符合國家環(huán)境保護要求。經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料管理部門審查，符合前款規(guī)定條件的，方可辦理企業(yè)登記手續(xù)。生產(chǎn)飼料添加劑、添加劑預(yù)混全飼料的企業(yè) ，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料管理部門審核后，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)生產(chǎn)許可證。前款企業(yè)取得生產(chǎn)許可證后，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料管理部門核發(fā)飼料添加劑，添加劑預(yù)混合飼料產(chǎn)品的批準文號。

40、生產(chǎn)飼料、飼料添加劑的企業(yè)，應(yīng)當按照產(chǎn)品質(zhì)量標準組織生產(chǎn)，并實行生產(chǎn)記錄和產(chǎn)品留樣觀察制度。企業(yè) 生產(chǎn)飼料、飼料添加劑不得直接添加獸藥和其他禁用藥品；允許添加的獸藥，必須制成藥物飼料添加劑后，方可添加；生產(chǎn)藥物添加 以及，不得添加激素類藥品。企業(yè)生產(chǎn)飼料、飼料添加劑，應(yīng)當進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗。檢驗合格的，應(yīng)當附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證；無產(chǎn)品質(zhì)量合格證的，不和銷售。飼料、飼料添加劑包裝，應(yīng)當符合國家有關(guān)安全、衛(wèi)生的規(guī)定。易燃或者其他有特殊要求的飼料、飼料添加劑的包裝應(yīng)當有警示標志或者說明，并注明儲運注意事項。飼料、飼料添加劑的包裝物不得重復(fù)使用；但是，生產(chǎn)方和使用方另有約定的除外。第十四條 飼料、飼料

41、添加劑包裝物上應(yīng)當附具標簽。標簽應(yīng)當以中文或者適用符號標明產(chǎn)品名稱、原料組成、產(chǎn)品成分分析保證值、凈重、生產(chǎn)日期、保持期、廠名、廠址和產(chǎn)品標準代號。飼料添加劑的標簽，還應(yīng)當標明 使用方法和注意事項。加入藥物飼料添加 劑的飼料標簽，還應(yīng)當標明 “加入藥物飼料添加劑”字樣，并標明其化學(xué)名稱、含量、使用方法及注意事項。飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料的標簽，還應(yīng)當注明產(chǎn)品批準文號和生產(chǎn)許可證號。第十五條 經(jīng)營飼料、飼料添加劑的企業(yè) ，應(yīng)當具備下列條件：有與經(jīng)營飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的倉儲設(shè)施；有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術(shù)人員；有必要的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度。第十六條 經(jīng)營飼料、飼料添加劑

42、的企業(yè) ，進貨時必須核對產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品質(zhì)量全格證。禁止經(jīng)營無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的飼料、飼料添加劑。第十七條 禁止生產(chǎn) 、經(jīng)營停用、禁用或淘汰的飼料、飼料添加 劑以及未經(jīng)審定公布的飼料、飼料添加劑。禁止經(jīng)營未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進口飼料，進口飲料添加劑。第十八條 飼料、飼料添加劑在使用過程中，證實對飼養(yǎng)動物，人體健康和環(huán)境有害的，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門決定 限用、停用或者禁用，并予以公布。第十九條 禁止對飼料、飼料添加劑作預(yù)防 或者治療動物疾病的說明或者宣傳；但是，飼料中加入藥物飼料添加劑的，可以對所加入的藥物飼料添加劑的作用加以說明。第二十條

43、 從事飼料、飼料添加劑質(zhì)量檢驗的機構(gòu)，經(jīng)國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門制定的全國產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查工作規(guī)劃，可以進行飼料、飼料添加劑質(zhì)量監(jiān)督抽查；但是，不得重復(fù)抽查?？h級以上地方人民政府飼料管理部門根據(jù)飼料、飼料添加劑質(zhì)量監(jiān)督抽查工作規(guī)劃，可以組織對飼料、飼料添加劑監(jiān)督抽查，并會同同級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門公布抽查結(jié)果。罰則第二十二條 違反本條例規(guī)定，未取得生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違 法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以一的罰款；對已取得生產(chǎn)許可證，但未取得產(chǎn)品批準文號，責(zé)令停止生產(chǎn)，并限期補辦產(chǎn)品批準文號。第二

44、十三條 違反本條例規(guī)定，經(jīng)營未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證和產(chǎn)品標簽的飼料、飼料添加劑的，由縣級以上地方人民政府飼料管理 部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，可以并處違法所得1倍以下的罰款。第二十四條 飼料、飼料添加劑的包裝不符合本條例第十三條的規(guī)定，或者附具的標簽不符合本條例第十四條的規(guī)定的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停止銷售，可以處違法所得1倍以下的罰款。第二十五條 不具備本條例第十五條規(guī)定的條件，經(jīng)營飼料、飼料添加劑，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法所得，可以并處違法所得1倍以上3倍以下的罰

45、款。第二十六條 違反本條例規(guī)定，生產(chǎn)、經(jīng)營已經(jīng)停用、禁用或者淘汰以及未經(jīng)審定公布的飼料、飼料添加劑的，由縣級以上地方人民下短評作者飼料管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。第二十七條 違反本條例規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營、沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款 ；情節(jié)嚴重的，并由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門吊銷生產(chǎn)許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；在生產(chǎn)、經(jīng)營過程中，以非飼料、非飼料添加劑冒充飼料、飼料添加劑或者此種飼料、飼料添加劑冒充他種飼料、飼料添加

46、劑的；生產(chǎn)、經(jīng)營的飼料、飼料添加劑所含成分的種類、名稱品標簽上注明的成分的種類、名稱不符的；生產(chǎn)、經(jīng)營的飼料、飼料添加劑不符合飼料、飼料添加劑產(chǎn)品質(zhì)量標準的；經(jīng)營的飼料、飼料添加劑失效、霉變或者超過保質(zhì)期的。第二十八條 經(jīng)營未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責(zé)令立即停止經(jīng)營，沒收未售出的產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。第二十九條 假冒、偽造或者買賣飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準文號或者產(chǎn)品登記證的，國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料管理部門按照職責(zé)權(quán)限收繳或者吊銷生產(chǎn)許可證、

47、產(chǎn)品批準文號或者產(chǎn)品登記證，不收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款 ；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。附則第三十 本條例下列用語的含義：營養(yǎng)性飼料添加劑，是指用于補充飼料營養(yǎng)成分的少量或者微量物質(zhì)，包括飼料級氨基酸、維生素、礦物質(zhì)微量元素、酶制劑、非蛋白氮等。一般飼料添加劑，是指為保證或改善飼料品質(zhì)、提高飼料利用率而摻入飼料中的少量或者微量物質(zhì)。藥物飼料添加劑，是指為預(yù)防動物疾病而摻入載體或者稀釋劑的獸藥的預(yù)混物，包括抗球蟲藥類、驅(qū)蟲劑類、抑菌捉生長類等。第三十一條 藥物飼料添加劑的管理，依照獸藥管理條例的規(guī)定執(zhí)行。第三十二條 本條例自發(fā)布之日直施行。附件3食品動物 禁用的獸藥及其它化

48、合物清單為保證動物 源性食品安全，維護人民身體健康，根據(jù)獸藥管理條例的規(guī)定，我部制定了食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單（以下簡稱禁用清單），現(xiàn)公告如下：一、禁用清單序號1至18所列品種的原料藥及其單方，復(fù)方制劑產(chǎn)呂停止生產(chǎn)，已在獸藥國家標準、農(nóng)業(yè)部專業(yè) 標準及獸藥地方標準中收載的品種，廢止其質(zhì)量標準，撤銷其產(chǎn)品批準文號；已在我國注冊登記的進口獸藥，廢止其進口獸藥質(zhì)量標準，注銷其進口獸藥登記許可證。二、截止2002年5月15日，禁用清單序號1至18所列品種原料藥及其單方、復(fù)方制劑產(chǎn)品停止經(jīng)營和使用。三、禁用清單序號19至21所列品種的原料藥及其單方、復(fù)方制劑產(chǎn)品不準以抗應(yīng)激、提高飼料報酬、促進

49、動物生長為目的在食品動物飼養(yǎng)過程中使用。食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單序號獸藥及其它化合物名稱禁止用途禁用動物1興奮劑類：克侖特羅Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西馬特羅Cimaterol及其鹽、酯及制劑所有用途所有食品動物2性激素類：已烯雌酚Diethylstilbestrol及其鹽、酯及制劑所有用途所有食品動物3具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮MengestrlActate及制劑所有用途所有食品動物4氯霉素Chloramphenicol、及其鹽、酯（包括：琥珀氯霉素CholramphenicllSuc

50、cinate）及制劑所有用途所有食品動物5氨苯砜Dapsone及制劑所有用途所有食品動物6硝基呋喃類：呋喃唑酮Furazolidone、呋喃唑酮Furaltadone、只喃苯烯酸鈉Nifurstyrenate Sodium及制劑所有用途所有食品動物7硝基化合物：硝基酚鈉Sodium mitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制劑所有用途所有食品動物8催眠、鎮(zhèn)靜類：安眠酮Methaqualone及制劑所有用途所有食品動物9林丹（丙體六六六）Lindane殺蟲劑所有食品動物10毒殺芬（氯化烯）Camahechlor殺蟲劑、清塘劑所有食品動物11呋喃丹（克百威）Carbofuran殺蟲

51、劑所有食品動物12殺蟲脒（克死螨）Chloudimeforn殺蟲劑所有食品動物13雙甲脒Amitraz殺蟲劑水生食品動物14酒石酸銻鉀Antimony Potassium tartrate殺蟲劑所有食品動物15錐蟲胂胺Tryparsamide殺蟲劑所有食品動物16孔雀石綠Malachite green抗菌、殺蟲劑所有食品動物17五氯酚酰鈉Pentachlorophenol sodium殺螺劑所有食品動物18各種汞制劑包括：氯化亞汞（甘汞）Calomel、硝酸亞汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pyridyl meercurous ace

52、tate殺蟲劑所有食品動物19性激素類：甲基睪丸酮Methyltestlsterone、丙酸睪酮Tsrtosteronepropionate苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇Estradiol Benzoate及其鹽、酯及制劑促生長所有食品動物20催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪Chlorpromazine、地西泮（安定）Diazepam及其鹽、酯及制劑促生長所有食品動物21硝基咪類：甲硝唑Metronidazole、地美硝唑Dimetronidazole及其鹽、酯及制劑促生長所有食品動物注：食品動物是指名種供人食用或其產(chǎn)品供人食用的動物關(guān)于禁用藥的說明氯霉素。該藥對人類的毒性較大，抑制骨髓造血功能造成過敏反應(yīng)，引

53、起再生障礙性貧血（包括白細胞減少、紅細胞減少、血小板減少等），此外該楷還可引起腸道菌群失調(diào)及抑制抗體的形成。該藥已在國外較多國家禁用。呋喃唑酮。呋喃唑酮殘留會對人類造成潛在危害，可引起溶血性貧血、多發(fā)性神經(jīng)炎、眼部損害和急性肝壞死等殘病。目前已被歐盟等國家禁用。甘汞、硝酸亞汞、醋酸汞和吡啶基醋酸汞。汞對人體有較大的毒性，極易產(chǎn)生富集性中毒，出現(xiàn)腎損害。國外已經(jīng)在水產(chǎn)養(yǎng)殖上禁用這類藥物。錐蟲胂胺。由于定計劃有劇毒，其制劑不僅可以生物體內(nèi)形成富集，而且還可對水域環(huán)境造成污染，因此它具有較強的毒性，國外已被禁用。五氯酚鈉。它易溶于水，經(jīng)日光照射易分解。它造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝、腎等器官的損害，對魚類等

54、水生動物毒性極大。該藥對人類也有一定的毒性，對人的皮膚、鼻、眼等粘膜刺激性強，使用不當，可引起中毒?？兹甘G?？兹甘G有較大的副作用：它能溶解中夠的鋅，引起水生動物急性鋅中毒，更嚴重的是孔雀綠是一種致癌、致畸藥物，可對人燈造成潛在的危害。殺蟲脒和雙甲脒。農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部在發(fā)布的農(nóng)藥安全使用規(guī)定中把殺蟲脒列為高毒藥物，1989年已宣布殺蟲脒作為淘汰藥物；雙甲脒不僅毒性高，其中間代謝產(chǎn)物對人體也有致癌作用。該類藥物還可通過食物鏈的傳遞，對人體造成潛在的致癌危險。該類藥物國外也被禁用。林丹、毒殺芬。均為有機氯殺蟲劑。其最大的特點是自然 降解慢，殘留期長，有生物富集作用，有致癌性，對人體功能性器官有損害

55、等。該類藥物國外已經(jīng)禁用。甲基睪丸酮、已烯雌粉。屬于激素類藥物。在水產(chǎn)動物體內(nèi)的代謝較慢，極小的殘留都可對人類造成危害。甲基睪丸對婦女可能會引起類擬早孕的反應(yīng)及乳房脹、和規(guī)則出血等；大劑量就用影響肝臟功能；孕婦有女胎男性化和畸胎發(fā)生，容易引起新生兒溶血及黃疸。已烯雌粉可引起惡心、嘔吐、食欲不振、頭痛反應(yīng)，損害肝臟和腎臟；可引起子宮內(nèi)膜過度增生，導(dǎo)致孕婦胎兒畸形。酒石酸銻鉀。該藥是一種毒性很大的藥物，尤其是對心臟毒性大，能導(dǎo)致室性心動過速，早博，甚至發(fā)生急性心源性腦缺血綜合癥；該藥還可使肝轉(zhuǎn)氨酶升高，肝脹大，出現(xiàn)黃痘，并發(fā)展成中毒性肝炎。該藥在國外已被禁用。喹乙醇。主要作為一種化學(xué)促生長劑在水產(chǎn)

56、動物飼料中添加，它的抗菌作用是次要的。由于此藥的長期添加，已發(fā)現(xiàn)對水產(chǎn)養(yǎng)殖動物的肝、腎造成很大的破壞，引起水產(chǎn)養(yǎng)殖動物肝臟腫大、腹水、造成水產(chǎn)動物的死亡。如果長期使用該類藥，則會造成耐藥性，導(dǎo)致腸球菌廣為流行，嚴重危害人類的健康。附件4無公害食品 水產(chǎn)品中漁藥殘留限量NY 50702002范圍本標準規(guī)定了無公害水產(chǎn)品中漁藥及通過環(huán)境污染造成的藥物殘留的最高限量。本標準適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖品及初級加工水產(chǎn)品、冷凍水產(chǎn)品，其他水產(chǎn)加工品可以參照使用。2.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，

57、然而，鼓勵根據(jù)本標準過成協(xié)議的各方研究是盃要使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。NY 5029-2001無公害食品 豬肉NY 5071 無公害食品 漁用藥物使用準則SC/T 3303-1997凍烤鰻SN/T0197-1993出口肉中喹乙醇殘留量檢驗方法SN0206-1993出口活鰻魚中噁喹酸殘留量檢驗方法SN0208-1993出口肉中十種磺胺殘留量檢驗方法SN0530-1993 出口肉品中呋喃唑酮殘留量的檢驗方法 液相色譜法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義使用于本標準.3.1漁用藥物 用以預(yù)防,控制和治療水產(chǎn)動,植物的病,蟲,害,促進養(yǎng)殖品種健康生長,增強機體抗病

58、能力以及改善水體的一切質(zhì)量,簡稱漁藥.3.2漁藥殘留 在水產(chǎn)品的任何食用部分中漁藥的原型化合物或和其代謝產(chǎn)物,并包括與藥物本體有關(guān)雜質(zhì)的殘留.3.3 最高殘留限量允許存在于水產(chǎn)品表面或內(nèi)部(主要指肉和皮膚和性腺_的該藥或標志殘留物的最高量濃度(以鮮重計,表示為mg/kg或ug/kg)4 要求 4.1漁藥使用水產(chǎn)養(yǎng)殖中禁止使用國家,行業(yè)頒布的禁用藥物,漁藥使用時按NY 5071的要求進行.4.2 水產(chǎn)品中漁藥殘留限量要求水產(chǎn)品中漁藥殘留限量要求見表1表1 水產(chǎn)品中漁藥殘留限量藥物類別藥物名稱指標(MRL)/g/kg中文英文抗生素四環(huán)素類金霉素Chlortetracyxline100土霉素Oxyt

59、ertracycline100四環(huán)素Tetracycline100氯霉素氯霉素Chloramphenicol不得檢出磺胺類及增效劑磺胺嘧啶sulfadiazine磺胺甲基嘧啶sulfadimidine磺胺二甲苯嘧啶sulfadimidine磺胺甲噁唑sulfamethoxazole100(以總量計)甲氧芐啶Trimethoprim50喹諾酮類噁喹酸Oxilinic acid300硝基呋喃類呋喃唑酮Furazolidone不得檢出其他已烯雌酚Diethylstilbestrol不得檢出喹乙醇olaquindox不得檢出 5.檢測方法 5.1金霉素、土霉素、四環(huán)素金霉素測定按中附錄規(guī)定執(zhí)行，土霉素

60、、四環(huán)素按031997中附錄A規(guī)定執(zhí)行。 5.2氯霉素 氯霉素殘留量的篩選測定方法本標準中附錄A執(zhí)行，測定按NY5029-2001中附錄D（氣相色譜法） 的規(guī)定執(zhí)行。 5.3磺胺類磺胺類中的磺胺二甲基嘧啶的測定按SCT3303的規(guī)定執(zhí)行，其他磺胺類按SNT0208的規(guī)定執(zhí)行.5.4喹酸喹酸的測定按SNT0206的規(guī)定執(zhí)行。5.5呋喃唑酮呋喃唑酮的測定按SN0530的規(guī)定執(zhí)行.5.6已烯雌酚已烯雌酚殘留量的篩選測定方法按本標準中附錄B規(guī)定執(zhí)行.5.7喹乙醇喹乙醇的測定按SNT0197的規(guī)定執(zhí)行.6檢測規(guī)則6.1檢測項目按相應(yīng)產(chǎn)品標準的規(guī)定項目進行.6.2抽樣6.2.1組批規(guī)則同一水產(chǎn)養(yǎng)殖場內(nèi),在