環(huán)境管理物質(zhì)管理規(guī)定

1、.環(huán)境管理物質(zhì)管理程序：.；年月日發(fā)布 年月日實施環(huán)境管理物質(zhì)管理程序 文件編號: 版 次: 目的明確本公司對環(huán)境管理物質(zhì)的控制流程和要求，以符合世界各國的法令規(guī)章與客戶要求，并降低本公司產(chǎn)品對環(huán)境之沖擊，提升產(chǎn)品競爭力并善盡社會責(zé)任。職責(zé). 營業(yè)課. 充分了解客戶的環(huán)保要求，必要時，獲取客戶的環(huán)境管理物質(zhì)技術(shù)規(guī)范。. 結(jié)合公司的現(xiàn)狀，客戶的環(huán)境要求作出保證和承諾。. 擔任配合客戶對本公司環(huán)境管理物情況的現(xiàn)場審核。. 采購課. 擔任向供應(yīng)商提供本公司最新的環(huán)境管理物質(zhì)管理要求；傳達本公司產(chǎn)品環(huán)保要求，并要求其遵守。. 要求供應(yīng)商對提交的產(chǎn)品做環(huán)境管理物質(zhì)管理資料，包括：. 提交公證單位檢測的檢

2、測報告，如SGS報告，或者ITS報告等資料；. 必要時完成“環(huán)境管理物質(zhì)含量調(diào)查表。. 督促供應(yīng)商簽署環(huán)境管理物質(zhì)不運用證明書。 質(zhì)量保證部. 對供應(yīng)商進展環(huán)境管理物質(zhì)管理情況現(xiàn)場審核；. 在一切原資料有供應(yīng)商提供的檢測報告的前提下產(chǎn)品不用送第三方公認的檢測機構(gòu)檢測，但客戶明確要求或者無法預(yù)知制程過程中能否有影響之情況下需送第三方公認的檢測機構(gòu)檢測。. 制造以及出貨過程中環(huán)境管理物質(zhì)管理監(jiān)視。. 配合客戶對本公司的環(huán)境管理物質(zhì)管理審核。. 建立公司環(huán)保資料清單。. 審查供貨商所提出環(huán)保相關(guān)資料：. 公證單位之檢測報告。. 保證書之有效性。. 制造部. 擔任制造中環(huán)境管理物質(zhì)的管理。. 防止制造

3、過程中非環(huán)保資料的混雜。. 防止制造過程的輔助資料、化學(xué)品等混雜。. 倉庫. 擔任對環(huán)保產(chǎn)品的環(huán)保標示的貼附。. 防止倉存過程中不會呵斥環(huán)保與非環(huán)保部品的混淆。. 總務(wù)課人事?lián)谓M織公司內(nèi)產(chǎn)品環(huán)保規(guī)格之教育訓(xùn)練。. 程序. 訂單評審管理：. 營業(yè)課在接受客戶訂單時，應(yīng)該充分了解客戶的環(huán)境管理物質(zhì)管理規(guī)范，必要時，從客戶出獲取環(huán)境技術(shù)規(guī)范，同時傳給質(zhì)量保證部。質(zhì)量保證部擔任環(huán)保產(chǎn)品規(guī)格之審核任務(wù)，包含審核不運用證明書、環(huán)境管理詳細的管理要求，確認可以到達,回復(fù)營業(yè)課。質(zhì)量保證部根據(jù)訂單的環(huán)境管理物質(zhì)要求，審核包括分析供應(yīng)商提供的環(huán)保數(shù)據(jù)含危害物質(zhì)檢測報告、不運用證明書、環(huán)境管理物質(zhì)含量調(diào)查表等相

4、關(guān)資料，按照客戶要求簽署不運用證明書等保證資料。假設(shè)資料不符合客戶或本公司的環(huán)境管理物質(zhì)管理技術(shù)規(guī)范，那么令供應(yīng)商重新送樣或者選擇新的供應(yīng)商. 最終選擇全部符合管理要求的資料，建立后并投入消費。環(huán)保供應(yīng)商選擇：根據(jù)客戶和本公司的環(huán)境管理物質(zhì)管理要求，由采購部主導(dǎo)供應(yīng)商的選擇和評價;詳細按照執(zhí)行。質(zhì)量保證部根據(jù)該供應(yīng)商的環(huán)境管理現(xiàn)狀，選擇現(xiàn)場審核或那么發(fā)放調(diào)查表由供應(yīng)商自行調(diào)查，填寫“環(huán)境管理物質(zhì)調(diào)查表。不符合本公司環(huán)境管理物質(zhì)管理要求的供應(yīng)商，不納入采購范圍；采購過程管理：選擇合格的供應(yīng)商以后，根據(jù)產(chǎn)品的特性，要求供應(yīng)商進展送樣試作。供應(yīng)商在初次送樣時，必需同時提交，以及對應(yīng)的檢測資料檢測機構(gòu)

5、必需是客戶認可的第三方檢測機構(gòu)，比如SGS報告或ITS資料等。檢測報告應(yīng)該包括全部個工程的檢測內(nèi)容詳細內(nèi)容根據(jù)客戶的要求調(diào)整，檢測方法也必需符合客戶的要求,各工程含量符合公司的管理要求;報告有效時間為一年，逾期那么斷定無效。IQC在來料檢驗時，確保供應(yīng)商的出貨報告包括：以及對應(yīng)的檢測資料；同時確認產(chǎn)品包裝上能否貼附環(huán)保產(chǎn)品的標示、該產(chǎn)品明確的批號。假設(shè)其中一項不明確，視為可疑品，應(yīng)隔離處置，待資料提供完成，納入檢查。. 必要時，由質(zhì)量保證部選擇產(chǎn)品送測；. 后續(xù)供應(yīng)商交貨時，假設(shè)資料不變卦，每年提交保證書一次。倉儲管理IQC檢驗合格的產(chǎn)品，倉庫管理人員應(yīng)根據(jù)對應(yīng)檢查資料能否屬于GP資料，如否，

6、那么隔離于GP不良區(qū)，嚴禁混放。堅持倉庫的整齊，物料嚴厲執(zhí)行先進先出原那么。消費過程管理領(lǐng)料員在領(lǐng)取資料時，首先確認消費工藝單上的環(huán)境要求，領(lǐng)取適宜的環(huán)保資料。針對每一批次的產(chǎn)品建立嚴厲的批號管理，以便于追溯；在環(huán)保產(chǎn)品的消費過程中，過程產(chǎn)品的存放必需放置在制定的環(huán)保區(qū)域或者容器；發(fā)現(xiàn)環(huán)保產(chǎn)品和非環(huán)保產(chǎn)品混置時，應(yīng)立刻將非環(huán)保產(chǎn)品隔離于GP不良區(qū)，由IPQC報告部門主管，同時發(fā)出改善聯(lián)絡(luò)，并且追蹤改善；該時段的產(chǎn)品全部視為可疑品，在未確認其環(huán)保屬性之前應(yīng)隔離，不得流到下個工序。出貨管理FQC根據(jù)檢驗規(guī)格完成對產(chǎn)品進展檢查。確認該批產(chǎn)品的環(huán)保屬性，確認能否有完好的批號；確認該產(chǎn)品的包裝能否有環(huán)保

7、標志，假設(shè)客戶有特殊標示要求，按客戶的要務(wù)虛施。假設(shè)客戶有特別的格式要求，提交客戶要求的保證書或那么其它資料； 環(huán)保不合格品管理 . 產(chǎn)品檢查過程中(包括原資料和廢品),假設(shè)供應(yīng)商提交檢測報告超越管理要求；或者用非環(huán)保資料加工有環(huán)保要求的產(chǎn)品,斷定為環(huán)保不合格品,應(yīng)立刻隔離于GP不良區(qū)，發(fā)現(xiàn)者報告制造主管,呈工場長，由營業(yè)課在小時內(nèi)通知客戶并溝通。同時質(zhì)量保證部發(fā)交責(zé)任部門/單位整改；同時，假設(shè)是原資料作退貨處置；假設(shè)是本公司內(nèi)部，該批次的產(chǎn)品經(jīng)過管理者代表同意后報廢或用作非環(huán)保要求運用。同時橫向、縱向展開調(diào)查，責(zé)任部門提出書面報告呈工場長。并由質(zhì)量保證部擔任對整改情況驗證。 . 在來料到出貨

8、的過程中，假設(shè)該產(chǎn)品的環(huán)境特性不確定，視為環(huán)?？梢善?，包括：. 供應(yīng)商不可以完好提交或者對應(yīng)的檢測資料或者產(chǎn)品環(huán)保的標示不明確或者該產(chǎn)品的批號不明確。. 配料過程中發(fā)現(xiàn)混料;. 出貨過程中,發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品的規(guī)格、批號等不明確。. 可疑品經(jīng)過確認后方可以投入下個工序；假設(shè)不可以確認，按照環(huán)保不合格品處置流程實施。. 環(huán)保不合格廢品的處置方式. 對于已出貨和客戶未運用的環(huán)保不合格品，需立刻通知客戶并做召回處置。. 對于已出貨至客戶且已運用的環(huán)保不合格品，需立刻通知客戶，并按照與客戶簽署的相關(guān)協(xié)議執(zhí)行。變卦管理供應(yīng)商的消費工藝和原資料的配方或者消費場一切發(fā)生變化時，提交，重新提交檢測報告。合格后，變卦實

9、施當本公司內(nèi)部的消費過程或者原資料發(fā)生改換時，視實踐需求送產(chǎn)品到公正機構(gòu)進展檢測，同時向客戶提交，獲得客戶的認可后，變卦實施。. 教育訓(xùn)練人力資源部應(yīng)組織內(nèi)部教育訓(xùn)練，倡導(dǎo)本公司對于產(chǎn)品環(huán)保規(guī)格之規(guī)定，以確保各單位能正確執(zhí)行。培訓(xùn)內(nèi)容如下:. 普通性員工教育: 全部廢除或削減有害環(huán)境管理物質(zhì)的必要性； ROHS相關(guān)制止物質(zhì)、顧客制止物質(zhì)以及國內(nèi)法律法規(guī)制止的物質(zhì)稱號及元素符號； 經(jīng)常含有制止物質(zhì)的原輔資料稱號； 供方及公司資料/產(chǎn)品不含有或不運用有害環(huán)境管理物質(zhì)的標志；.處置有害環(huán)境管理物質(zhì)的員工: 普通員工應(yīng)培訓(xùn)了解的一切內(nèi)容； 公司廢除有害環(huán)境管理物質(zhì)的推進方案；環(huán)境管理物質(zhì)管理的相關(guān)文件要求；標識和記錄的運用； 用于追溯的記錄的重要性和保管期限； 與本崗位相關(guān)的特殊要求內(nèi)容，如物料區(qū)分標識等。.供應(yīng)商宣導(dǎo)教育必要時,召開供應(yīng)商環(huán)境管理物質(zhì)管理闡明會議，以保證供應(yīng)商充分了解本公司的環(huán)境管理要求。 相關(guān)性文件和記錄. 環(huán)境管理物質(zhì)管理規(guī)范. 環(huán)境管理物質(zhì)含量調(diào)查表. 環(huán)境管理物質(zhì)不運用證明書. M變卦聯(lián)絡(luò)單. GP綠色零件資料庫.環(huán)境管理物質(zhì)異常處置流程圖附件：環(huán)境管理物質(zhì)異常處置流程圖供方的