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文檔簡介

1、關(guān)于食品中淀粉的測定第一張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月一、原理: 樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后,其中淀粉用酸水解成具有還原性的單糖,然后按還原糖測定,并折算成淀粉。 第二張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月二、試劑:1、乙醚;2、85乙醇溶液;3、6N鹽酸溶液;4、40氫氧化鈉溶液;5、10氫氧化鈉溶液;6、甲基紅指示液:0.2乙醇溶液7、精密PH試紙第三張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月8、20乙酸鉛溶液9、10硫酸鈉溶液10、乙醚11、堿性酒石酸銅甲液。 (配制見前)12、堿性酒石酸銅乙液; (配制見前)13、硫酸鐵; (配制見前)14、0.1000N高錳酸鉀標(biāo)液 第四

2、張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月三、儀器:1、水浴鍋2、高速組織搗碎機(jī):1200rmin3、皂化裝置并附250毫升錐形瓶。 第五張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月四、操作方法:1、 樣品處理A、糧食,豆類、糕點(diǎn)、餅干等較干燥的樣品,稱取0.5-1.0(2.0-5.0)克磨碎過40目篩的樣品,置于放有慢速濾紙的漏斗中,用15(30)毫升乙醚分三次洗去樣品中的脂肪,棄去乙醚。再用50(150)毫升85乙醇溶液分?jǐn)?shù)次洗滌殘?jiān)?,除去可溶性糖類物質(zhì)。第六張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月并濾干乙醇溶液,以25(100)毫升水洗滌漏斗中殘?jiān)⑥D(zhuǎn)移至250毫升錐形瓶中,加入8(30)毫升

3、6N鹽酸,接好冷凝管,置沸水浴中回流2小時(shí)?;亓魍戤吅螅⒓粗昧魉欣鋮s。待樣品水解液冷卻后,加入2滴甲基紅指示液,先以40氫氧化鈉溶液調(diào)至黃色,再以6N鹽酸校正至水解液剛變紅色為宜。若水解液顏色較深,可用精密PH試紙測試,使樣品水解液的PH約為7。第七張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月然后加5(20)毫升20乙酸鉛溶液,搖勻,放置10分鐘。再加5(20)毫升10硫酸鈉溶液,以除去過多的鉛。搖勻后將全部溶液及殘?jiān)D(zhuǎn)入100(500)毫升容量瓶中,用水洗滌錐形瓶,洗液合并于容量瓶中,加水稀釋至刻度。過濾,棄去初濾液5(20)毫升,濾液供測定用。 第八張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月

4、B、蔬菜、水果、各種糧豆含水熟食制品:按1:1加水在組織搗碎機(jī)中搗成勻漿(蔬菜、水果需先洗凈、晾干、取可食部分)稱取5-10克勻漿(液體樣品可直接量取),于250毫升錐形瓶中,加30毫升乙醚振搖提取(除去樣品中脂肪),用濾紙過濾除去乙醚,再用30毫升乙醚淋洗兩次,棄去乙醚。以下按A自“再用150毫升85乙醇溶液”起依法操作。 第九張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月2、測定:吸取50毫升處理后的樣品溶液,于400毫升燒杯內(nèi),加25毫升堿性酒石酸銅甲液及25毫升乙液。于燒杯上蓋一表面皿加熱,控制在4分鐘沸騰再準(zhǔn)確煮沸2分鐘,趁熱用鋪好石棉的古氏坩堝或G4垂融坩堝抽濾,并用60熱水洗滌燒杯及沉

5、淀,至洗液不呈堿性為止。第十張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400毫升燒杯中,加25毫升硫酸鐵溶液及25毫升水,用玻棒攪拌使氧化銅完全溶解,以0.1000N高錳酸鉀標(biāo)液滴定至微紅色為終點(diǎn)。同時(shí)吸取50毫升水,加與測樣品時(shí)相同量的堿性酒石酸銅甲乙液、硫酸鐵溶液及水,按同一方法做試劑空白試驗(yàn)。第十一張,PPT共十三頁,創(chuàng)作于2022年6月計(jì)算: (A3-A4)0.9x2=-100 V2 M2-100 500式中:X2:樣品中淀粉含量,;A3:測定用樣品中水解液中還原糖含量,mg;A4:試劑空白中還原糖的含量,mg;m2:樣品質(zhì)量,mg;V2:測定用樣品水解液體積,m1;500:樣品液

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