伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色盲性狀；根據(jù)下圖判斷，下列敘述中不可能的是 （ ） A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2. 一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無(wú)耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子，為有耳垂、色覺(jué)正常但患

2、白化病的概率多大 （ ）A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/643. 根據(jù)下圖實(shí)驗(yàn)：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時(shí)出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列結(jié)論中不正確的是 （ ）A.F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D.黃斑是隱性性狀4. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為 ( ) A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 5. 丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾?。拮拥耐庾婺敢灿写瞬?，家庭的

3、其他成員均無(wú)此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合。可以預(yù)測(cè)，這對(duì)夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/26. 人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕洌麄兩艘粋€(gè)男孩，后來(lái)在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。則該女性的基因型 ( )A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb7. 如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是 （ ）A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常

4、的幾率為3/48. 下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（ ）A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病 9.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（ ） 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd系譜甲-5

5、基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXdA B C D10血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為（ ） AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 11.下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是（ ）A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1212.圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的是（ ）A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病

6、D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1813. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是 （ ）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女15. 右圖為甲種遺傳?。?/p>

7、設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于x染色體上）下列敘述正確的是 （ ）A就乙病來(lái)看，I2、II2的基因型一定相同BII1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)CII1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8D兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組16. 右圖是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)兩種遺傳病的系譜圖(l與6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是 ( ) A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病由X染色體隱性基因控制 C1與4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是116 D2與3結(jié)婚生出病

8、孩的概率是18正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891017下圖是白化病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒(méi)有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒(méi)有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。18下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）甲種遺傳病的遺傳方式為 。 乙種遺傳病的遺傳方式為 。III-2的基因型及其概率為 。由于III

9、-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是 如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ；因此建議 。19. 下圖是患甲?。@性基因，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_。子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_。（3）假設(shè)1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為

10、_性基因，乙病的特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_，2的基因型為_。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。20.小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 （3）如果2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 答案：15.B C B A A 610.D A C D C 1116.B B A C C D17.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/818.（1）常