原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)

1、襖ATOM EF班FICIENC伴Y安：敖Synthet礙ic Meth岸ods Sho愛(ài)uld Be 班Designe隘d To Ma敗ximise 岸The Inc澳orporat把ion Of 瓣All Mat敗erials 矮Used In扳 The Pr骯ocess I傲nto The邦 Final 柏Product哎 班第二章 扳原子經(jīng)濟(jì)性礙設(shè)計(jì)使用能最大頒限度地將反應(yīng)過(guò)瓣程中所用到的所凹有物料全部轉(zhuǎn)化拜為產(chǎn)物的合成方澳法懊原子經(jīng)濟(jì)性鞍(Atom E霸conomy)案是氨由美國(guó)化學(xué)家盎Barry M跋 Trost 吧于哀1991柏年提出般,靶 耙是指盎在化學(xué)反應(yīng)中，疤反應(yīng)物中的原子

2、埃應(yīng)盡可能多地轉(zhuǎn)敖化為產(chǎn)物中的原澳子；也就是要唉在提高化學(xué)反應(yīng)搬轉(zhuǎn)化率的同時(shí)，稗盡量減少副產(chǎn)物哎。頒Trost把教授礙還骯提出了一個(gè)合成按效率的概念，指芭出合成效率應(yīng)當(dāng)爸成為今后合成方疤法學(xué)研究中關(guān)注搬的焦點(diǎn)。并提出癌合成效率包括兩拜方面，一辦方面昂是選擇性按，包括艾化學(xué)笆選擇性隘、區(qū)域捌選擇性盎、非對(duì)映和對(duì)映柏選擇性胺等芭；另一個(gè)方面就懊是拔反應(yīng)的愛(ài)原子經(jīng)濟(jì)性，即頒原料和試劑分子鞍中究竟有多少的俺原子轉(zhuǎn)化成了產(chǎn)皚物分子。巴目前合成化學(xué)的八主要研究方向就凹是提高化學(xué)反應(yīng)佰的選擇性及提高愛(ài)化學(xué)反應(yīng)的原子襖經(jīng)濟(jì)性。傲1反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、頒反應(yīng)收率、反應(yīng)靶選擇性和原子利擺用率之概念愛(ài)（1）昂原子利用率背（

3、柏atom ef癌ficienc愛(ài)y佰，AE）襖:目標(biāo)產(chǎn)物吧原子伴占所有產(chǎn)物安原子靶中的百分?jǐn)?shù)。即扳：板其中，所有產(chǎn)物癌分子量的總和伴=版目標(biāo)產(chǎn)物的分子礙量捌+癌副產(chǎn)物的分子量岸。昂例1 霸試計(jì)算如下中和翱反應(yīng)把生成鹽罷的原子利用率辦。頒解：癌氯化鈉的分子量阿為58.5，水隘的分子量為18稗，氫氧化鈉的分?jǐn)[子量為40，鹽扳酸的分子量為3捌6.5，所以，搬根據(jù)原子利用率癌的定義可得：唉該反應(yīng)生成氯化俺鈉捌的背原子利用率唉 = 58.澳5叭疤（58.5+1矮8）芭瓣100% = 唉76.5%靶 靶該原子利用率也瓣可根據(jù)質(zhì)量作用板定律，按疤反應(yīng)物氫氧化佰鈉和爸鹽酸頒的分子量依下式襖計(jì)算：疤原子利用率

4、 岸= 58.板5耙凹（40+36.壩5）哀板100% = 八76.5%暗兩種算法的答案背完全一致。頒原子利用率霸實(shí)際上骯是比較化學(xué)反應(yīng)愛(ài)中目標(biāo)產(chǎn)物分子愛(ài)中的原子數(shù)與反襖應(yīng)原料分子的原擺子數(shù)的相對(duì)比值壩大小的一個(gè)參數(shù)背，在計(jì)算時(shí)，反班應(yīng)物和產(chǎn)物分子巴的原子數(shù)值都是把以其原子量代入啊計(jì)算的。瓣由于不少反應(yīng)中斑副產(chǎn)物難以確定扳，副產(chǎn)物分子量頒很難求得，因而氨原子利用率不易唉直接按各種產(chǎn)物按的分子量計(jì)算愛(ài)求艾得壩。埃這時(shí)挨可以利用質(zhì)量作邦用定律計(jì)算出一哀個(gè)與之相同的數(shù)敗，即原子經(jīng)濟(jì)百板分?jǐn)?shù)：般原子利用率與原澳子經(jīng)濟(jì)百分?jǐn)?shù)是俺同一個(gè)概念的兩氨種不同表述。啊 笆如例1計(jì)算結(jié)果隘也耙完全相同。芭例2 試計(jì)

5、算如搬下實(shí)驗(yàn)室制氫癌的置換反應(yīng)白的原子經(jīng)濟(jì)百分挨數(shù)。藹解：敖該制氫反應(yīng)的笆原子經(jīng)濟(jì)百分?jǐn)?shù)安 = 2扮 疤跋 (65 + 拜2安氨36.5)安懊100% =1拜.45%爸該反應(yīng)的原子經(jīng)搬濟(jì)性很低，瓣說(shuō)明浪費(fèi)很嚴(yán)重凹，瓣是一個(gè)非綠色的按化學(xué)反應(yīng)。骯但是，如果利用耙該反應(yīng)制氯化鋅壩的話，其原子經(jīng)霸濟(jì)百分?jǐn)?shù)就很高稗（1-1.45背% = 98.八55%），就是捌一個(gè)比較綠色的半化學(xué)反應(yīng)（僅就搬原子經(jīng)濟(jì)性而言艾）。所以，同一靶個(gè)反應(yīng)，對(duì)不同扒的產(chǎn)物而言，其熬原子經(jīng)濟(jì)性扳是大不同的。背例3 試計(jì)算如般下電解水制氫的搬原子經(jīng)濟(jì)百分?jǐn)?shù)襖.板解：胺該制氫反應(yīng)的疤原子澳利用率（原子經(jīng)凹濟(jì)百分?jǐn)?shù)）哀 = 2襖 皚霸

6、2啊辦 (2佰翱18)鞍哎100% = 耙11.11%骯考慮到氫的原子胺質(zhì)量很小，所以艾，這是一個(gè)較高拔的巴原子經(jīng)濟(jì)百分?jǐn)?shù)懊，澳因而俺是一個(gè)較綠色的背制氫反應(yīng)。笆原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)絆就是指那些原子霸利用率高的化學(xué)癌反應(yīng)。但是，某傲些物哀質(zhì)稗因其本身的特點(diǎn)唉（如氫氣單質(zhì)的伴分子量很小、一伴般只能用還原的挨方法懊得到襖等），在合成它熬們時(shí)，很難找到愛(ài)一種既具有工業(yè)白經(jīng)濟(jì)性又有原子辦經(jīng)濟(jì)性的方法，壩所以，對(duì)不同的班化學(xué)品扒（扮或安化學(xué)反應(yīng)）俺而言，疤相同的啊原子經(jīng)濟(jì)稗百分?jǐn)?shù)，所含有挨的實(shí)際意義也可斑能大不相同。所皚以，原子經(jīng)濟(jì)百敗分?jǐn)?shù)敗也是一個(gè)相對(duì)的吧概念。在實(shí)際工靶作中，霸在制取某一相同疤的化學(xué)品時(shí)，

7、才奧可以比較不同反懊應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性八，跋盡量使用原子經(jīng)版濟(jì)性高的化學(xué)合辦成反應(yīng)。扮（2）癌化學(xué)反應(yīng)收率：八實(shí)際得到的目標(biāo)埃產(chǎn)物數(shù)量占理論般目標(biāo)產(chǎn)物數(shù)量的柏百分?jǐn)?shù)。即：扳化學(xué)反應(yīng)收率捌是描述反應(yīng)效果愛(ài)最常用的參數(shù)按，隘有時(shí)也用產(chǎn)率暗、得率等敗詞替代， 是拔與反應(yīng)辦產(chǎn)率唉、得率捌相同的傲一個(gè)概念哎。拌化學(xué)反應(yīng)收率是埃衡量化學(xué)反應(yīng)中疤所有的反應(yīng)物起罷始物與實(shí)際所得襖產(chǎn)物之間比例的懊一個(gè)參數(shù)。皚例4 稗在下列壩溴化鞍反應(yīng)中柏投入暗1公斤的苯酚與拌足量的溴單質(zhì)反扮應(yīng)得到了1公斤敖的絆均阿三溴苯酚，試計(jì)阿算其溴化反應(yīng)的般收率是多少？啊解：阿1公斤的苯酚全版部與溴反應(yīng)，并佰且只生成三溴苯絆酚，擺理論斑可得三

8、溴苯酚的般質(zhì)量是：澳理論收率（10盎0%）柏 = 扮1笆芭330.8啊骯94 = 3.罷52 KG頒。岸但是實(shí)際上只得柏到巴1公斤的三溴苯爸酚，所以：霸實(shí)際收率 = 矮1霸案3.52懊奧100% = 版28.4%澳收率在實(shí)際工業(yè)胺生產(chǎn)中非常有用叭，是工廠進(jìn)行安產(chǎn)品笆成本核算絆時(shí)必須使用的一佰個(gè)參數(shù)，同時(shí)也頒是衡量化學(xué)反應(yīng)案是否進(jìn)行完全和般化學(xué)反應(yīng)選擇性安好壞的一個(gè)參考凹指標(biāo)。敖（3）拌化學(xué)反應(yīng)選擇性辦：實(shí)際得到的目柏標(biāo)產(chǎn)物數(shù)量占所敖有已經(jīng)轉(zhuǎn)化的原邦料數(shù)量百分?jǐn)?shù)。扳即：靶一個(gè)化學(xué)反應(yīng)在百同一反應(yīng)條件下捌，可能有多個(gè)反懊應(yīng)方向，也就是叭除了得到目標(biāo)產(chǎn)敖物外，還要產(chǎn)生扮一些副產(chǎn)物。目俺標(biāo)產(chǎn)物相對(duì)于澳

9、包含笆其它產(chǎn)物骯的所有產(chǎn)物的量伴，就是該反應(yīng)的拔選擇性?；瘜W(xué)反襖應(yīng)安選擇性包括化學(xué)絆選擇性、區(qū)域選佰擇性、立體選擇敖性及非對(duì)映異構(gòu)疤選擇性啊等。翱例5 如例4中扒的反應(yīng)原料是1百.2KG，反應(yīng)吧結(jié)束后尚余0.胺2KG，所得的版產(chǎn)物三溴苯酚仍癌然是1KG, 翱試計(jì)算該溴化反辦應(yīng)在以上條件下癌的生產(chǎn)三溴苯酚隘的瓣產(chǎn)率和斑選擇性。稗解：反應(yīng)1按.2熬KG的原料理論哀上可得三溴苯酚拔為案1按.2俺伴330.8扒芭94=4巴.哎2哎2 KG柏， 實(shí)際得1K安G產(chǎn)物哎。愛(ài)所以，該反應(yīng)產(chǎn)芭率 = 唉1板扒4.背22 皚藹100% = 胺23.7%跋 襖該反應(yīng)實(shí)際參加胺反應(yīng)的原料為吧1.2 - 0藹.2 =

10、跋1KG, 辦理論收率 = 吧1岸稗330.8半哎94 = 3.挨52 KG耙實(shí)際得到1KG艾的產(chǎn)物壩, 靶所以，八（4）昂化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率扮：參加化學(xué)反應(yīng)傲原料的數(shù)量占所辦有投入原料的數(shù)板量百分?jǐn)?shù)。即：哀化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率俺也捌是描述反應(yīng)效果靶最常用的參數(shù)班之一奧。百例6 試計(jì)算例埃5中的轉(zhuǎn)化率百。霸解:壩 罷該反應(yīng)投料1.版2KG半，辦 實(shí)際反應(yīng)1K胺G, 剩余0.柏2KG, 所以佰，壩轉(zhuǎn)化率 = 1辦 絆鞍1.2 斑癌100% = 背83.33%暗轉(zhuǎn)化率與產(chǎn)率之扮間有明顯的差距般，說(shuō)明該反應(yīng)要奧么進(jìn)行得不完全氨，要么反應(yīng)的選辦擇性不好，或有礙較多的副產(chǎn)物生靶成。敗傳統(tǒng)的安化學(xué)拌合成方法只考慮拜

11、反應(yīng)物昂的氨轉(zhuǎn)化率、佰產(chǎn)物的氨收率白，較少考慮反應(yīng)昂的暗選擇性稗，而疤忽略佰考慮原子利用率俺。絆 班只有原子利用率癌高的反應(yīng), 才斑能降低浪費(fèi), 捌減少副產(chǎn)物, 皚減少?gòu)U物的排放拔。案2搬反應(yīng)拜轉(zhuǎn)化率、瓣收率與壩反應(yīng)選擇性、般原子利用率霸之間扳的關(guān)系如何？安 翱例阿7搬 有如下烷基化拌反應(yīng)：盎對(duì)甲基苯酚版(19.61g伴, 0.22 班mol),凹 叔丁基甲基醚盎(24.31g敖, 0.22m骯ol)案，硅鋯催化劑澳(3.5 wt版 %)按于10伴0捌挨下保溫3h，冷礙卻后以GC確定暗反應(yīng)產(chǎn)物成分。艾其主要產(chǎn)物是2霸-叔丁基-4-板甲基苯酚扳(13.0g)挨，有邦10.78g唉未反應(yīng)的對(duì)甲基皚

12、苯酚。計(jì)算該反啊應(yīng)的氨反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、收辦率伴、骯反應(yīng)選擇性、原柏子利用率鞍各是多少？（壩改編自哎Yadav版，阿Green C般hem笆 板1999, 1襖, 269頒）半解：催化劑在反壩應(yīng)前后沒(méi)有變化拔，不予考慮其損柏耗。邦理論收率（10扳0%）扳 氨= 19.61搬x164/10疤8 = 29.邦77擺g八 暗收率%擺 = 100 x敗13/29.7邦7 = 43.疤7% 昂轉(zhuǎn)化率%=10襖0 x（19.6矮1-10.78襖）/19.61邦 = 45.0白3%矮選擇性柏% = 100癌x13 / 2礙9.77(1案9.61-10霸.78)/19板.61= 1跋3/13.4 靶= 9啊8暗%哎

13、原子利用率懊 % = 10擺0 x164/(鞍164+32)啊 = 83.6案%癌試判斷以下說(shuō)法伴是否正確耙1原子利用率是跋100%的反應(yīng)熬，其反應(yīng)轉(zhuǎn)化率敗等于100%。昂反應(yīng)轉(zhuǎn)化率等于把100%的反應(yīng)挨，其原子利用率挨是100%。白2原子利用率是昂100%的反應(yīng)隘，其反應(yīng)收率等巴于100%。反半應(yīng)收率是100拌%的反應(yīng)，其原俺子利用率等于1八00%。爸3選擇性是10拌0%的反應(yīng)，其礙反應(yīng)收率等于1爸00%。反應(yīng)收翱率是100%的藹反應(yīng)，其選擇性笆等于100%。笆4選擇性是10笆0%的反應(yīng)，其敗原子利用率是1爸00%。原子利奧用率是100%岸的反應(yīng)，其選擇擺性是100%壩例岸8凹 以下是合成氫

14、埃醌的反應(yīng)，試計(jì)捌算其在100%瓣收率的情況下的按原子利用率。伴解：這是一個(gè)多拜步合成反應(yīng)，埃計(jì)算原子利用率胺時(shí)安應(yīng)先將兩步反應(yīng)頒寫成一個(gè)反應(yīng)：白 矮所以：半原子利用率按= 11罷0骯氨 110 +叭 72白 癌+ 0.5(1巴32) + 2拜(151) +氨 18挨= 110 /扮 熬568扳=白19.37盎% 扳如果哎分步計(jì)算挨各步反應(yīng)的般原子利用率，再八相芭乘邦得最后的原子利邦用率啊，則皚：拔第一步的原子利頒用率=21吧6吧?。?16+13艾2+604+7藹2）襖愛(ài)100% =2岸1.1%扮第二步的原子利氨用率=11哀0俺暗（110+72半）昂阿100% = 哎60.44%敗兩步相乘為2

15、1半.澳1笆%吧壩60.44%=佰12.8%案可見并不與總反俺應(yīng)的原子利用率半一致，為什么？埃不難熬得澳出,壩 岸在數(shù)值大小上存埃在有如下關(guān)系：鞍1對(duì)不同的反應(yīng)骯類型而言，收率艾與原子利用率并耙不一致。有的反澳應(yīng)收率很高時(shí)，安原子利用率很小百。有的反應(yīng)收率挨高，原子利用率白也高。所以原子哀利用率與收率的稗關(guān)系與化學(xué)反應(yīng)藹的類型有關(guān)系。扒一般而言，它們八之間沒(méi)有一個(gè)固熬定的關(guān)系式：耙選擇性背X搬原子利用率頒=叭收率搬1氨收胺率搬襖轉(zhuǎn)化率.隘 一般情況下會(huì)半有副反應(yīng)發(fā)生，霸所以收率總是不敗會(huì)大于轉(zhuǎn)化率。拌2唉選擇性頒X爸轉(zhuǎn)化率襖=埃收率皚，或選擇性=收敖率岸安轉(zhuǎn)化率，所以，暗選擇性和轉(zhuǎn)化率翱是成反

16、比的。拜收率與選擇性成拌正比,半 拔收率與轉(zhuǎn)化率成奧正比骯。胺3隘收率與原子利用矮率成正比扒。霸選擇性拔和唉利用率成正比吧。皚并沒(méi)有關(guān)系式：搬選擇性靶X壩原子利用率拌=般收率搬3常見化學(xué)反應(yīng)罷類型及其原子經(jīng)盎濟(jì)性敗常見化學(xué)反應(yīng)類叭型敖有：襖加成反應(yīng)鞍(additi般on reac辦tion)矮：瓣不飽和分子與其罷它按簡(jiǎn)單小矮分子在反應(yīng)中相稗互加合生成新分拌子的反應(yīng)昂為加成反應(yīng)昂。暗加成反應(yīng)根據(jù)反按應(yīng)的機(jī)理可分為擺親電加成，親核皚加成，催化加氫半和環(huán)加成等。如版：耙例捌8伴 試計(jì)算如下耙親核敗加成反應(yīng)的原子懊利用率。拜解：原子利用率昂=敖14昂7跋熬 (120 +拜 27)岸芭100% =1耙0

17、0%跋 巴在該加成皚反應(yīng)中，所有的隘反應(yīng)物原子全部把轉(zhuǎn)化成為產(chǎn)物中按的原子，沒(méi)有其翱它產(chǎn)物生成，所俺以其原子利用率疤為100%。奧 加成反礙應(yīng)有時(shí)會(huì)遇到選奧擇性的問(wèn)題，如鞍烯烴的馬式和反骯馬式加成。所以拌并不是所有的加岸成反應(yīng)的原子利骯用率都是100壩%。按加成反應(yīng)是一種骯原子經(jīng)濟(jì)性傲很頒高拌的反應(yīng)安。根據(jù)加成反應(yīng)艾的定義，啊在加成反應(yīng)中一絆個(gè)基團(tuán)或原子被半加合在雙鍵或三罷鍵上，凹所以在沒(méi)有選擇昂性問(wèn)題時(shí)爸，傲反應(yīng)中沒(méi)有被浪稗費(fèi)掉的原子，原巴子利用率為10敖0%挨，吧是綠色化學(xué)提倡背的化學(xué)反應(yīng)類型唉。敖（2）昂重排反應(yīng)（re扳arrange昂ment re哎action）罷：吧構(gòu)成分子的原子暗

18、通過(guò)改變相互的昂位置、連接、鍵胺合扮形式等產(chǎn)生一個(gè)懊新分子的反應(yīng)辦為重排反應(yīng)拔。辦也有叫異構(gòu)化反巴應(yīng)。拜例9 試通過(guò)計(jì)吧算說(shuō)明如下氨丙烯醇芭異構(gòu)化搬反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)板性。皚解：該反應(yīng)只有敗一個(gè)反應(yīng)物，也暗只有一個(gè)產(chǎn)物。盎并且反應(yīng)物柏和瓣產(chǎn)物的分子量完氨全相同。所以，笆該反應(yīng)的原子利百用率 = 86澳.13盎 搬癌 86.13 佰巴100% = 案100%岸重排反應(yīng)板（班或癌異構(gòu)化反應(yīng)）邦是改變?cè)又g矮的相連關(guān)系引起襖碳骨架變化的反頒應(yīng)，由于這種反扮應(yīng)途徑只是簡(jiǎn)單佰地改變分子中原癌子之間的連接方半式，不引起反應(yīng)挨物原子的流失，埃反應(yīng)中所有原子百都被引入到產(chǎn)物扮當(dāng)中，因此是一白種原子經(jīng)濟(jì)性的爸反應(yīng)

19、。挨不難看出，如下俺Claisen襖重排敗反應(yīng)的百原子經(jīng)濟(jì)百分?jǐn)?shù)頒也傲為按100%背（3）捌取代反應(yīng)（su斑bstitut白ion rea翱ction）：板 巴反應(yīng)物霸分子中的原子或罷基團(tuán)被其它原子柏或基團(tuán)所取代的班反應(yīng)阿稱為取代反應(yīng)斑。敖取代反應(yīng)也可按挨其反應(yīng)歷程分為拔親核取代，親電凹取代斑和班游離基取代等。斑例10 試計(jì)算吧如下親核取代反岸應(yīng)的原子利用率熬。捌解：原子利用率頒=108.9挨7骯暗（襖108.9昂7+1靶8懊）哀= 背85.83%半注意：反應(yīng)中的骯質(zhì)子沒(méi)有在方程佰式中體現(xiàn)出來(lái)，骯但在計(jì)算原子利半用率時(shí)還是應(yīng)該芭把它考慮進(jìn)去。氨因?yàn)樗形锪系陌碗姾芍蛻?yīng)該是翱電中性的，溴離斑子

20、不可以單獨(dú)被扮加入到反應(yīng)體系板中去，而應(yīng)該是啊與質(zhì)子一起被加扒入的，并且沒(méi)有半被轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物中八的原子，所以在昂計(jì)算反應(yīng)的原子芭經(jīng)濟(jì)百分?jǐn)?shù)時(shí)是白應(yīng)該考慮到該質(zhì)挨子的。因此，在板計(jì)算反應(yīng)的原子半經(jīng)濟(jì)性時(shí)，如果敗將反應(yīng)方程式寫扮成離子方程式時(shí)捌，因?yàn)榘灼胶獍觌姾傻碾x子沒(méi)有哀體現(xiàn)出來(lái)，白所以氨有時(shí)還不易計(jì)算暗其原子經(jīng)濟(jì)百分八數(shù)阿。稗在半取代反應(yīng)中，一瓣個(gè)原子或基團(tuán)被耙另一個(gè)原子或基疤團(tuán)取代，由于被巴取代下來(lái)的原子矮或基團(tuán)沒(méi)有被引按入扮到挨目標(biāo)產(chǎn)物，所以跋正常情況下，澳取代反應(yīng)的原子稗經(jīng)濟(jì)性要比加成版反應(yīng)和重排反應(yīng)澳低，如丙酸乙酯襖與甲基胺的反應(yīng)礙的原子利用率為斑：疤 礙在某些反應(yīng)中佰，取代反應(yīng)和重芭排

21、反應(yīng)在一起發(fā)版生，如矮以搬下反應(yīng)即是先發(fā)捌生重排反應(yīng)（甲壩基遷移），后發(fā)艾生取代反應(yīng)（最芭后結(jié)果是溴取代熬了羥基）癌：暗（4）昂消除反應(yīng)（el啊iminati澳on reac礙tion）：搬又稱消去反應(yīng)。奧在埃分子中去除一個(gè)礙小分子或基團(tuán)生罷成新化合物的反版應(yīng)唉叫消除反應(yīng)八。吧霸-消除哀反應(yīng)拔（1，2-消除氨）辦：熬在相鄰兩個(gè)啊碳扳原子霸上背消除兩個(gè)原子或暗基團(tuán)，并在此兩八原子間形成雙鍵啊或三鍵。佰扮-消除（1，1般-消除）：在同邦一扮碳佰原子上同時(shí)消除耙兩個(gè)原子或基團(tuán)瓣的反應(yīng)。挨盎-消除（1，3半-消除）：在相癌隔一個(gè)哎碳板原子的兩個(gè)皚碳胺原子上俺同時(shí)矮消除兩個(gè)原子或班基團(tuán)的反應(yīng)。矮消除反應(yīng)

22、也是原巴子經(jīng)濟(jì)性較低的瓣反應(yīng)，如霍夫曼壩消除反應(yīng)：昂 鞍（5）斑周環(huán)反應(yīng)（pe擺ricycli壩c react安ion）:岸 反應(yīng)中無(wú)離瓣子或自由基等中跋間體產(chǎn)生，鍵斷哎裂與形成是通過(guò)暗單一協(xié)同和環(huán)過(guò)伴渡態(tài)同時(shí)發(fā)生的暗反應(yīng)。有電環(huán)化矮反應(yīng)，環(huán)加成反埃應(yīng)，把按-遷移重排反應(yīng)懊，螯移變反應(yīng)等俺。骯（6）艾氧化/還原反應(yīng)佰（oxidat熬ion/red敗uction 矮reactio佰n）：昂有電子轉(zhuǎn)移的反挨應(yīng)。有機(jī)中：得俺氧/失氫為氧化暗反應(yīng)，失氧/得頒氫為還原反應(yīng)。罷（7）靶?；磻?yīng)（ac唉ylation啊 reacti板on）：皚 將?；氚┯袡C(jī)分子的反應(yīng)凹。背（8）白甲基化反應(yīng)（m巴ethylat八ion）：班 金屬或金屬無(wú)佰機(jī)物轉(zhuǎn)化為其甲哎基化合物的反應(yīng)爸。爸（9）縮合反應(yīng)鞍（拌（10）頒Diels A翱lder懊 反應(yīng)（隘Diels A熬lder翱 芭reactio岸n）愛(ài)加成反應(yīng)，重排胺反應(yīng)，取代反應(yīng)鞍，消除反應(yīng)，氧鞍化還原反應(yīng)，周絆環(huán)反應(yīng)中，哪些凹是原子經(jīng)濟(jì)性反扒應(yīng)？跋 懊通常，化學(xué)工作隘者在做合成反應(yīng)擺時(shí)關(guān)心的是要使般反應(yīng)具有較高的捌選擇性和產(chǎn)率百2跋。其中，；，產(chǎn)昂率以下式表示隘 矮：把其中理論產(chǎn)量指靶的是由反應(yīng)物能扮產(chǎn)生的產(chǎn)物的最翱大產(chǎn)