化學系有機化學復習課件

1、有機化學1B趙溫濤命名：常見的有機化合物的命名要會。如第九章 醇和酚由合成氣合成（該方法不要求）由烯烴合成羰基合成 法（該方法不要求）還原格氏試劑醇的合成由烯烴合成醇的合成羰基合成 法（該方法不要求）醇的合成還原醇的合成格氏試劑醇的合成異丙苯法磺化堿熔法芳鹵的水解由重氮鹽制備酚的合成異丙苯法磺化堿熔法芳鹵的水解由重氮鹽制備酸性，利用酚的酸性進行分離，酸性的比較應會。與活潑金屬的反應：成醚： Williamson醚合成成酯，酚成酯反應困難，應使用酸酐或酰氯進行 酚的酯可進行Fries重排。反應條件不一樣，產(chǎn)物不同。氧化反應醇和酚的反應共性醇和酚的反應共性酸性，利用酚的酸性進行分離. 與活潑金屬的

2、反應：成醚： Williamson醚合成醇和酚的反應共性成醌，酚成酯反應困難，應使用酸酐或酰氯進行醇和酚的反應共性醇和酚的反應共性氧化反應醇羥基的反應特性1). 弱堿性弱堿性： 鹵化反應,注意鹵化時所用氫鹵酸的活性比 較及醇的種類的反應活性的比較.脫水反應及鄰二醇的嚬哪醇重排.醇羥基的反應特性2). 鹵化反應,注意鹵化時所用氫鹵酸的活性比較及醇的種類的反應活性的比較醇羥基的反應特性3). 脫水反應及鄰二醇的嚬哪醇重排.醇羥基的反應特性苯環(huán)上鹵化,請注意反應條件不同,溴化的產(chǎn)物不同.苯環(huán)上的磺化硝化烷基及酰基化，烷基化受OH的活化，容易進行，但?；瘯r，酚羥基與AlCl3反應，應用Freis重排

3、進行。Kolbe_Schmitt反應醇羥基的反應特性苯環(huán)上鹵化,請注意反應條件不同,溴化的產(chǎn)物不同.苯環(huán)上的磺化醇羥基的反應特性硝化烷基及?；?，烷基化受OH的活化，容易進行，但?；瘯r，酚羥基與AlCl3反應，應用Freis重排進行。醇羥基的反應特性Kolbe_Schmitt反應醇羥基的反應特性與甲醛的縮合及酚醛樹脂部分請自學，不要求。命名部分:制備方法:醇脫水及Williamson醚合成：環(huán)氧化合物制備：醚的反應：堿性醚的酸催化斷裂，醚的結(jié)構(gòu)不同，斷裂的方式不同。環(huán)氧的開環(huán)：請注意酸性條件及堿性條件下的開環(huán)方向不同，原理請見書。第十章 醚和環(huán)氧化合物命名部分:制備方法:醇脫水及Willia

4、mson醚合成：環(huán)氧化合物制備：醚的反應：堿性醚的酸催化斷裂，醚的結(jié)構(gòu)不同，斷裂的方式不同。環(huán)氧的開環(huán)：請注意酸性條件及堿性條件下的開環(huán)方向不同，原理請見書。命名：常見化合物：制備方法：醛酮的化學性質(zhì)：主要分為三個大的類型：親核反應，alpha_氫的反應及氧化還原反應：,-不飽和醛酮的反應：第十一章 醛、酮和醌命名：常見化合物：制備方法：工業(yè)合成 （了解）氧化，還原（Rosenmund還原）：芳環(huán)的酰基化制備方法：與水的反應與亞硫酸氫鈉加成反應：成鹽溶于水,分離,再與酸或堿反應被釋放.與醇的反應：形成縮醛（酮），起保護作用，如：與氫氰酸的反應格氏試劑等金屬有機化合物反應, Reformasky反應與Wittig試劑反應與氨基反應：注意伯氨類與仲氨類化合物的區(qū)別。且對與反應的產(chǎn)物應會命名。加成反應：各種醛酮反應活性的比較加成反應：各種醛酮反應活性的比較1). 與水的反應2). 與亞硫酸氫鈉加成反應：成鹽溶于水,分離,再與酸或堿反應被釋放.3). 與醇的反應：形成縮醛（酮），起保護作用如：4). 與氫氰酸的反應5). 格氏試劑等金屬有機化合物反應6). 與Wittig試劑反應酸性Alpha-H的鹵化反應, 碘仿反應用于鑒別甲基酮縮合反應羥醛縮合Claisen-Schmidt縮合Perkin反應Mannich反應：alpha-