病毒和類病毒

1、關(guān)于病毒與類病毒第一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月非細(xì)胞型微生物包括（真）病毒和亞病毒， 后者又包括類病毒、擬病毒和朊病毒。 （真）病毒(virus)：至少含有核酸和蛋白質(zhì)兩種 組分.亞病毒:類病毒(viroid)：只含單獨(dú)具侵染性的RNA組分.擬病毒(virusoid)：只含不具單獨(dú)侵染性的RNA 組分.朊病毒(prion)：只含蛋白質(zhì)一種組分.病毒和亞病毒非細(xì)胞生物的種類第二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三章 病毒與亞病毒第一節(jié) 病毒第二節(jié) 亞病毒第三節(jié) 病毒與實(shí)踐第三張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 病毒一、概述二、病毒（virus）的形態(tài)構(gòu)造和

2、化學(xué)成分三、四類病毒及其繁殖方式第四張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、概述 病毒是一類由核酸和蛋白質(zhì)等少數(shù)幾種成分組成的超 顯微“非細(xì)胞型生物”，其本質(zhì)是一種只含DNA或RNA 的遺傳因子，能以感染態(tài)和非感染態(tài)兩種狀態(tài)存在。 病毒(virus)，拉丁語的原意是“毒素”。 病毒和病毒顆粒、病毒粒、病毒體(virijon)是其同義詞。 第五張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、形態(tài)極其微小,必須在電鏡下觀察,一般具過濾性; 2、沒有細(xì)胞構(gòu)造,其主要成分僅是核酸和蛋白質(zhì)兩種，故稱分子生物; 3、每一種病毒只含一種核酸,不是DNA就是RNA; 4、既無產(chǎn)能酶系,也無蛋白質(zhì)和核酸酶合

3、成系統(tǒng)，只能活細(xì)胞內(nèi)專性寄生，5、靠其宿主代謝系統(tǒng)的協(xié)助來復(fù)制核酸、合成蛋白質(zhì)等組分，然后再進(jìn)行裝配而得以增殖，形成子代； 6、在離體條件下,能以無生命的化學(xué)大分子狀態(tài)存在,并可長(zhǎng)期保持其侵染活力; 7、對(duì)一般抗生素不敏感,但對(duì)干擾素敏感。8、有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。 （二）病毒特征第六張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）宿主范圍（分布）及重要性病毒在自然界分布廣、數(shù)量多。幾乎可以感染所有的生物，包括各類微生物、植物、昆蟲、魚類、禽類、哺乳動(dòng)物和人類。根據(jù)宿主可以分為： 動(dòng)物病毒 植物病毒 細(xì)菌病毒（或稱噬菌體）等第七張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2

4、022年6月二、病毒（virus）的形態(tài)構(gòu)造 和化學(xué)成分（一）病毒大小（二）病毒的形態(tài)構(gòu)造（三）化學(xué)組成第八張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 病毒粒子(virus particle) ：指成熟的、結(jié)構(gòu)完整的、有感染性的病毒個(gè)體。 在電子顯微鏡下呈特定的形態(tài)。第九張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）病毒大小測(cè)定病毒大小的單位是納米（109)，多數(shù)病毒的直徑在100nm以下: 150nm 大型病毒（最大300 nm）絕大多數(shù)病毒是能通過細(xì)菌濾器,須用電鏡才能觀察到其具體形態(tài)和大小。第十張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 病 毒 大 小牛痘苗病毒傳染性濃泡皮炎病毒腮腺炎

5、病毒T偶數(shù)病毒皰疹病毒大蚊病毒流感病毒煙草花葉病毒腺病毒多瘤病毒脊髓灰質(zhì)炎病毒1微米第十一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）病毒的形態(tài)多數(shù)病毒呈球形或近似球形，桿狀，絲狀，少數(shù)可為子彈狀、磚塊狀，噬菌體可呈蝌蚪狀。第十二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、病毒粒子的基本結(jié)構(gòu) 衣殼 核心包膜刺突核衣殼衣殼粒第十三張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒粒子結(jié)構(gòu)模式圖A 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的病毒粒子；B 結(jié)構(gòu)復(fù)雜的病毒粒子第十四張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、病毒的對(duì)稱體制三類典型形態(tài)的病毒：廿面體對(duì)稱的結(jié)構(gòu)(球狀) 螺旋對(duì)稱的結(jié)構(gòu)(桿狀) 復(fù)合對(duì)稱的結(jié)構(gòu)(蝌蚪狀

6、)大腸桿菌的T偶數(shù)噬菌體是由橢圓形的二十面體頭部和螺旋對(duì)稱的尾部組合而成，是病毒中復(fù)合對(duì)稱的代表。第十五張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒粒子的對(duì)稱體制螺旋對(duì)稱二十面體對(duì)稱復(fù)合對(duì)稱(A) Filamentous(B) Complex(C) Eicosahedral(D) EnvelopedRNA or DNAProtein Coat(Capsomers)Lipid envelope第十六張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、三類典型形態(tài)的病毒及其代表二十面體對(duì)稱的代表-腺病毒復(fù)合對(duì)稱的代表-T偶數(shù)噬菌體螺旋對(duì)稱的代表-煙草花葉病毒(TMV)第十七張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于

7、2022年6月（1）螺旋對(duì)稱的代表-煙草花葉病毒 (tobaco mosaicvirus,TMV)有三種類型：纖維狀、直桿狀和彎曲桿狀。衣殼形似一中空柱，內(nèi)包核酸，衣殼粒和核酸呈螺旋對(duì)稱形排列。由95衣殼Pr和5SSRNA組成。蛋白質(zhì)衣殼由衣殼粒（2130個(gè)）一個(gè)緊挨一個(gè)地呈螺旋排列而成，ssRNA位于衣殼內(nèi)側(cè)螺旋狀溝中。 第十八張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）二十面體對(duì)稱的代表腺病毒(Adenovirus)具有20個(gè)面，30條邊和12個(gè)頂角。核衣殼由不同數(shù)量的衣殼粒按一定方式排列成對(duì)稱體。腺病毒粒子共由252個(gè)球形的衣殼粒排列成一個(gè)具有廿面的對(duì)稱體，線狀dsDNA。噬菌體 X

8、174只有12個(gè)衣殼粒，最大的廿面體是由1，472個(gè)衣殼粒組成的昆蟲病毒粒子。 第十九張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月絕大多數(shù)噬菌體為蝌蚪形，現(xiàn)以E.coli T4為例，介紹蝌蚪形噬菌體的結(jié)構(gòu)：大腸桿菌T4噬菌體構(gòu)造（3）復(fù)合對(duì)稱的代表T偶數(shù)噬菌體95nm95nm65nm24環(huán)頸環(huán)第二十張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、病毒的群體形態(tài)包涵體(inclusion body)噬菌斑(plaque)空斑(plaque)枯斑(lesion)病毒的群體形態(tài)有：第二十一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）包涵體（inclusion body）概念：感染病毒的宿主細(xì)胞內(nèi)，出

9、現(xiàn)在光學(xué)顯微鏡下可見的大小、形態(tài)、數(shù)量不等的小體，稱為包涵體。在宿主細(xì)胞內(nèi)形成包涵體是病毒的特征，不同的病毒其形成的包涵體具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、和特性。包涵體在細(xì)胞中的形成部位： 位于細(xì)胞核內(nèi)如包疹病毒 位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)如狂犬病毒等 胞核內(nèi)胞質(zhì)都有麻疹病毒 第二十二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月包涵體（inclusion body）是病毒的聚集體;是病毒的合成部位;是病毒蛋白和與病毒感染有關(guān)的蛋白質(zhì)非病毒性包涵體,由化學(xué)因子或細(xì)菌感染形成包涵體的實(shí)踐意義-病毒鑒定、臨床診斷依據(jù)。第二十三張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(2)噬菌斑(plaque)噬菌斑是指在宿主細(xì)菌的菌苔上，

10、噬菌體使菌體裂解而形成的空斑。應(yīng)用：1、噬菌體定量計(jì)數(shù)2、噬菌體的鑒定第二十四張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月空斑和病斑 在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)物上的與噬菌斑類似的空斑,稱為病斑.因?yàn)槭苣[瘤病毒感染。 空斑和病斑用于動(dòng)物病毒粒子的計(jì)數(shù)也可以采用噬菌斑法類似的技術(shù)。第二十五張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月枯斑：植物病毒在植物葉片上形成的群體 稱為枯斑。第二十六張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）化學(xué)組成 病毒的主要成分為核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)。有的病毒還含有脂質(zhì)、糖類等其他組分。第二十七張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、病毒的核酸 病毒核酸是病毒粒中最

11、重要的成分，是病毒繁殖、遺傳變異與感染性的物質(zhì)基礎(chǔ)。核酸構(gòu)成了病毒的基因組。病毒核酸的種類很多，是病毒分類鑒定中的重要指標(biāo)： 是DNA還是RNA；是單鏈還是雙鏈； 呈線狀還是環(huán)狀； 是閉環(huán)還是開口環(huán)； 基因組是單分子、雙分子、三分子或多分子； 核酸的堿基或堿基對(duì)數(shù)；核苷酸序列，等。第二十八張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一種病毒只含有一種核酸（DNA或RNA）。 植物病毒絕大多數(shù)含DNA;少數(shù)含RNA； 動(dòng)物病毒一部分含DNA，一部分含RNA； 細(xì)菌病毒普遍含DNA，含RNA的極少。病毒的核酸類型極為多樣化： 病毒的DNA與RNA均有單鏈和雙鏈： dsDNA ssDNA dsRNA

12、ssRNA 病毒核酸的種類第二十九張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒DNA分子有線裝和環(huán)狀之分。 第三十張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.病毒的蛋白質(zhì)有的病毒只有一種蛋白質(zhì)，多數(shù)含有為數(shù)不多的幾種蛋白質(zhì)。病毒蛋白質(zhì)的氨基酸組成與其他生物一樣，但不同病毒蛋白質(zhì)的氨基酸組成和含量各不相同。病毒蛋白質(zhì)主要在構(gòu)成病毒結(jié)構(gòu)、病毒的侵染與增殖過程中發(fā)揮作用。 第三十一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.其他成分一些較復(fù)雜的病毒（如包膜病毒）除含有核酸和蛋白質(zhì)兩種成分外，還含有脂類、多糖等其他成分。第三十二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、各類病毒及其繁殖方式原

13、核生物病毒噬菌體植物病毒人類和脊椎動(dòng)物病毒昆蟲病毒第三十三張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(一)原核生物的病毒噬菌體噬菌體：是病毒中的一種，一般把侵染細(xì)菌、放線菌、藍(lán)細(xì)菌的病毒叫噬菌體，包括噬細(xì)菌體、噬放線菌體、噬藍(lán)細(xì)菌體等。 把侵染真菌的病毒叫噬真菌體。噬菌體共有六類形態(tài)。第三十四張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體的六類形態(tài)：T-系噬菌體T-系噬菌體是研究的最廣泛而又深入的細(xì)菌噬菌體，按發(fā)現(xiàn)的先后順序進(jìn)行從T1-T7編號(hào)，后來發(fā)現(xiàn)其中偶數(shù)者的形態(tài)都相同（蝌蚪形收縮性長(zhǎng)尾），故統(tǒng)稱T偶數(shù)噬菌體。第三十五張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體的類型溫和噬菌體（t

14、emperate phrage）噬菌體感染細(xì)胞后，將其核酸整合（插入）到宿主的核DNA上，并且可以隨宿主DNA的復(fù)制而進(jìn)行同步復(fù)制，在一般情況下，不引起寄主細(xì)胞裂解的噬菌體。烈性噬菌體（virulent phage）感染細(xì)胞后,能在寄主細(xì)胞內(nèi)增殖，產(chǎn)生大量子代噬菌體并引起細(xì)菌裂解的噬菌體。第三十六張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體的繁殖分為：吸附、侵入、增殖（復(fù)制與生物合成）、成熟（裝配）和裂解（釋放）5個(gè)階段。（1）噬菌體的繁殖裂解性周期（增殖性周期）：烈性噬菌體的繁殖過程。第三十七張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 吸附(adsorption)噬菌體對(duì)宿主細(xì)胞的吸附具

15、高度的特異性。吸附的機(jī)理：尾絲尖端與受體發(fā)生共價(jià)結(jié)合。第三十八張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響吸附的因素：噬菌體數(shù)量；陽(yáng)離子濃度；溫度；輔助因子（色AA、生物素）等。自外裂解：大量噬菌體吸附在同一細(xì)胞表面并釋放眾多的溶菌酶，最終因外在的原因?qū)е录?xì)胞裂解。第三十九張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 侵入(penetration)頭部的核酸通過中空的尾髓壓入細(xì)胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外。尾鞘的收縮性可明顯提高噬菌體核酸注入的速率。第四十張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 增殖 (replication)包括核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的生物合成。增殖是通過噬菌體基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)

16、的。核酸的復(fù)制與病毒蛋白質(zhì)的合成是分開進(jìn)行的。第四十一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒核酸鏈接入寄主核酸鏈 病毒核酸復(fù)制病毒核酸的復(fù)制第四十二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 成熟（裝配） 已合成的各部件進(jìn)行自行裝配成新的噬菌體的過程。T偶數(shù)噬菌體裝配過程模式圖第四十三張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月被感染細(xì)胞裂解，成熟的子代噬菌體轉(zhuǎn)移到外界。開始新的生活史。 裂解（釋放） 裂解量：平均每一宿主細(xì)胞裂解后所產(chǎn)生的 子代噬菌體數(shù)。第四十四張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月有囊膜病毒以“出芽”方式釋放第四十五張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、噬

17、菌體效價(jià)的測(cè)定效價(jià)（噬菌斑形成單位數(shù)、感染中心數(shù)）：每ml樣品中所含有的具侵染性的噬菌體粒子數(shù)。測(cè)定方法： 斑點(diǎn)試驗(yàn)法、液體稀釋管法、單層平板法、 雙層平板法、快速玻片法第四十六張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月瓊脂平板菌液+噬菌體試樣+瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)10余小時(shí)計(jì)數(shù)噬菌斑噬菌斑數(shù)=試樣中噬菌體數(shù)雙層平板法第四十七張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、噬菌體增殖規(guī)律的描述方法 一步生長(zhǎng)曲線定量描述烈性噬菌體生長(zhǎng)規(guī)律的實(shí)驗(yàn)曲線。第四十八張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）一步生長(zhǎng)曲線的基本實(shí)驗(yàn)步驟離 心 術(shù)抗病毒血清培養(yǎng)定時(shí)取樣測(cè)噬菌斑數(shù)以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，以噬菌斑數(shù)為

18、縱坐標(biāo)，繪出的曲線為一步生長(zhǎng)曲線。第四十九張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）一步生長(zhǎng)曲線的三個(gè)階段:潛伏期、裂解期、平穩(wěn)期 1）潛伏期 噬菌體的核酸侵入宿主細(xì)胞至第一個(gè)成熟噬菌體粒子裝配前的一段時(shí)間?？煞譃閮蓚€(gè)階段：隱晦期、胞內(nèi)累積期。2）裂解期 緊接在潛伏期后的宿主細(xì)胞迅速裂解、溶液中噬菌體粒子急劇增多的一段時(shí)間。3）平穩(wěn)期 感染后的宿主細(xì)胞已全部裂解，溶液中噬菌體效價(jià)達(dá)到最高點(diǎn)的時(shí)期。第五十張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溫和噬菌體特點(diǎn)游離態(tài)溫和整合態(tài)(原噬菌體）營(yíng)養(yǎng)態(tài)具有整合能力；具有同步復(fù)制能力；都是dsDNA;4、溶源性溶源性：溫和噬菌體侵入宿主細(xì)菌細(xì)胞后，由

19、于其核酸整合到宿主核基因組上，并隨宿主核酸同步復(fù)制，并不引起宿主細(xì)胞裂解的特性。子代均具有溶源性。溫和噬菌體存在形式第五十一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶源性與溶源性細(xì)菌溶源性細(xì)菌：含有原噬菌體的細(xì)菌稱為溶源性細(xì)菌（lysogenic bacteria）或溶源化細(xì)胞(lysogeniccell)。溶源菌是一類能和溫和噬菌體長(zhǎng)期共存，一般不會(huì)出現(xiàn)有害影響的細(xì)胞。溶源性（溶源現(xiàn)象）：是溫和噬菌體侵入宿主細(xì)菌細(xì)胞后，由于其核酸整合到宿主核基因組上，并隨宿主核酸同步復(fù)制，并不引起宿主細(xì)胞裂解的特性。凡能引起溶源性的噬菌體即為溫和噬菌體。 第五十二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

20、溶源性廣泛存在于各種細(xì)菌中，如大腸桿菌、假單胞菌、沙門氏菌、鏈球菌、芽孢桿菌、棒桿菌、弧菌和極毛桿菌等。溶源性菌株命名：在敏感菌株的名稱后面加一括號(hào)，其中寫上溶源性噬菌體，例如E.coliK12()。第五十三張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（5）裂解性循環(huán)與溶原性循環(huán)的關(guān)系裂解性循環(huán)和溶源性循環(huán)的相互關(guān)系第五十四張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶源性細(xì)菌的測(cè)定 1）將少量溶源菌與大量敏感性的指示菌相混合；2）與瓊脂培養(yǎng)基混勻后倒平板；3）經(jīng)培養(yǎng)后溶源菌長(zhǎng)出如圖菌落。第五十五張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體的應(yīng)用 噬菌體會(huì)給人類造成損失，利用微生物進(jìn)行發(fā)酵的工

21、業(yè)常深受其害。但是，由于噬菌體的某些生物學(xué)特性，使其在人類的生產(chǎn)實(shí)踐和生物學(xué)基礎(chǔ)理論研究中都有一定價(jià)值?？筛爬橐韵聨追矫?。 第五十六張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1)用于鑒定未知細(xì)菌 在醫(yī)學(xué)上，有些難鑒別的病原菌，利用噬菌體對(duì)宿主細(xì)胞的高度?；缘拿舾行?，不僅可鑒定到菌種，而且可鑒定到菌型。2)用于臨床 治療某些傳染性疾病。 如果將噬菌體制劑與抗生素或者磺胺藥物配合應(yīng)用，則效果更好。3)檢驗(yàn)植物病原菌 利用噬菌體可以檢驗(yàn)由種子攜帶的植物病原菌。4)測(cè)定輻射劑量 某些噬菌體(如T2)對(duì)輻射劑量的反應(yīng)敏感而精確。5)噬菌體在分子生物學(xué)研究中的作用 噬菌體現(xiàn)已成為進(jìn)行分子生物學(xué)研究的較

22、為理想的重要材料。第五十七張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）植物病毒已知的植物病毒多達(dá)700種（1989年），多數(shù)是ssRNA病毒。形態(tài)：桿、絲、球狀，一般無包膜。1619年荷蘭畫師描畫的有病郁金香的畫像。 第五十八張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒侵染對(duì)花瓣顏色的影響第五十九張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月植物病毒的特點(diǎn)病毒粒子形態(tài)多桿狀核酸多為單鏈RNA感染的?；圆粡?qiáng)，一種病毒可感染不同科、屬的植物混合感染常見，即一種植物可被多種病毒感染第六十張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月引起的癥狀：因葉綠

23、體被破壞或不能合成葉綠素而使葉片發(fā)生花葉、黃化或紅化癥狀；植株發(fā)生矮化、叢枝或畸形；形成枯斑或壞死。病毒侵染對(duì)花瓣顏色的影響第六十二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月借昆蟲刺吸式口器進(jìn)入、通過傷口或嫁接進(jìn)入 ，再通過胞間連絲或輸導(dǎo)組織迅速向其它部位擴(kuò)散引起普遍感染。1、“侵入”方式3、核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成2、脫殼植物病毒侵入宿主細(xì)胞后才能發(fā)生脫殼。增殖過程 4、裝配（成熟）第六十三張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）人類和脊椎動(dòng)物病毒在人類與脊椎動(dòng)物中廣泛寄生著相應(yīng)的病毒。人類傳染病80由病毒引起（300種），脊椎動(dòng)物病毒900種，許多病毒引起人畜共患病。另一些病毒感染

24、動(dòng)物后，并不致死宿主細(xì)胞，而是引起腫瘤。種類 dsDNA、ssDNA、dsRNA、ssRNA。衣殼外有的有包膜，有的無包膜，有的包膜上有刺突。第六十四張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒感染的防治接種疫苗、 生物制劑、中藥預(yù)防、干擾素等。增殖過程與噬菌體的增殖大致相同，可分為五個(gè)連續(xù)步驟：1）吸附 具高度專一性地吸附于敏感細(xì)胞表面的受體。2）侵入 以胞飲、包膜溶入細(xì)胞膜、特異受體轉(zhuǎn)移等方式侵入敏感細(xì)胞內(nèi)。3）脫殼 脫去衣殼和包膜。4）生物合成 核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。5）裝配和成熟 分別合成的核酸和蛋白質(zhì)組合成完整的、新的病毒粒子。6）釋放大量有侵染性的子代病毒。第六十五張，PPT

25、共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 多角體：多數(shù)昆蟲病毒可在宿主細(xì)胞內(nèi)形成光鏡下呈多角形的包涵體。 直徑一般3m（0.510m），堿溶性蛋白，內(nèi)包裹數(shù)目不等的病毒粒，可在細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成。功能：保護(hù)病毒粒免受外界不良環(huán)境的破壞。（四）昆蟲病毒（無脊椎動(dòng)物病毒）已知昆蟲病毒1671種（1990），其中80以上鱗翅目昆蟲的病原體。第六十六張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月昆蟲病毒的種類除非包涵體病毒病毒外，可分為：核型多角體病毒(nuclear polyhedrosis virus,NPV)質(zhì)型多角體病毒(cytoplasmic polyhedrosis virus,CPY)顆粒體病毒(

26、granulosis virus,GV)第六十七張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月昆蟲病毒做為生物農(nóng)藥優(yōu)點(diǎn)：專一性高毒力大后效長(zhǎng)使用方便對(duì)人畜安全無公害缺點(diǎn)危害經(jīng)濟(jì)動(dòng)物第六十八張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 類病毒(Viroid)擬病毒(Virusoid)朊病毒(Prion)第二節(jié) 亞 病 毒只含核酸或蛋白質(zhì)一種成分的分子病原體。 包括：第六十九張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、類病毒 只含RNA一種成分，專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的分子病原體。是寄生于高等生物細(xì)胞中一類最小的新的病原體。ssRNA，分子量約5104Da12104Da，為已知最小病毒分子量的十分之一左右。

27、到目前為止，類病毒只在植物中被發(fā)現(xiàn)。類病毒對(duì)各種化學(xué)和物理因子的作用都不敏感，對(duì)熱以及紫外光和離子輻射有高度抗性。第七十張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月類病毒(Viroid)馬鈴薯紡錘塊莖病的病原體長(zhǎng)50nm棒狀RNA分子179核苷酸半體180核苷酸半體RNA由組成兩半體間有70堿基以氫鍵方 式結(jié)合共形成122個(gè)堿基對(duì)，27個(gè)內(nèi)環(huán)。Viroid Diseases of Potato第七十一張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、擬病毒(virusoids，類類病毒)是包裹在動(dòng)植物病毒粒子中的類病毒極其微小，僅由裸露的RNA（300400個(gè)核苷酸）或DNA組成。 輔助病毒：類病毒“寄生”的真病毒。擬病毒為輔助病毒的“衛(wèi)星”，其復(fù)制必須依賴輔助病毒的協(xié)助。擬病毒也可干擾輔助病毒的復(fù)制、減輕其對(duì)宿主的病害、用于生物防治中。第七十二張，PPT共八十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月是一類不含核酸的侵染性蛋白質(zhì)分子。小型蛋白質(zhì)顆粒，分子量3.31043.5104Da,約由250個(gè)氨基酸組成。能引起宿主體內(nèi)現(xiàn)成的同類蛋白質(zhì)分子發(fā)生與其相似的構(gòu)象變化而使宿主致病。毒性很強(qiáng)，1g含朊病毒的鼠腦