重醫(yī) 細(xì)胞生物學(xué)期末資料 大題

1、.PAGE ：.；PAGE 121 內(nèi)膜系統(tǒng)的構(gòu)成對(duì)于細(xì)胞的生命活動(dòng)具有什么樣的生物意義？ 首先是內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器膜構(gòu)造的合成和裝配是一致進(jìn)展的，這不僅提高了合成的效率，更重要的是保證了膜構(gòu)造的一致性，特別是保證了膜蛋白在這些膜構(gòu)造中方向的一致性。 內(nèi)膜系統(tǒng)在細(xì)胞內(nèi)構(gòu)成了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境，如酶系統(tǒng)的隔離與銜接, 細(xì)胞內(nèi)不同區(qū)域構(gòu)成pH值差別, 離子濃度的維持, 分散屏障和膜電位的建立等等，以便在蛋白質(zhì)、脂類(lèi)、糖類(lèi)的合成代謝、加工修飾、濃縮過(guò)程中完成其特定的功能。 內(nèi)膜系統(tǒng)經(jīng)過(guò)小泡分泌的方式完成膜的流動(dòng)和特定功能蛋白的定向運(yùn)輸，這不僅保證了內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器的膜構(gòu)造的更新，更重要的是

2、保證了一些具有殺傷性的酶類(lèi)在運(yùn)輸過(guò)程中的平安，并能準(zhǔn)確迅速到達(dá)作用部位。 細(xì)胞內(nèi)的許多酶反響是在膜上進(jìn)展的,內(nèi)膜系統(tǒng)的構(gòu)成,使這些酶反響互不干擾。 擴(kuò)展了外表積,提高了外表積與體積的比值。 區(qū)室的構(gòu)成,相對(duì)提高了重要分子的濃度,提高了反響效率。細(xì)胞膜的特性：一是不對(duì)稱(chēng)性，表如今構(gòu)造和功能上，構(gòu)造方面主要是指膜蛋白和膜脂分部的不對(duì)稱(chēng)，由于構(gòu)成膜蛋白包括周邊蛋白和向前蛋白，他們?cè)谥p層內(nèi)外分布不同，由分子構(gòu)造決議，那么膜蛋白分部的不對(duì)稱(chēng)性；脂莫主要包括磷脂膽固醇和糖脂，由于他們的分布不同，而構(gòu)造上的不對(duì)稱(chēng)有保證了膜功能上的不對(duì)稱(chēng)，讓膜兩側(cè)有不同的功能。二是膜的流動(dòng)性，表如今膜脂和膜蛋白的流動(dòng)性。膜

3、脂的流動(dòng)是由組成脂雙層分子的膜脂的分子運(yùn)動(dòng)決議的，在相變溫度以上，脂類(lèi)分子的運(yùn)動(dòng)就會(huì)導(dǎo)致膜脂具有流動(dòng)性。膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性指膜蛋白可以在脂雙分子層中自在漂浮，有兩種運(yùn)動(dòng)方式：側(cè)向分散和旋轉(zhuǎn)分散。膜脂流動(dòng)性對(duì)膜蛋白的運(yùn)動(dòng)型也有一定的影響。3 膜的流動(dòng)性有何生理意義和試述流動(dòng)鑲嵌模型的要點(diǎn)生理意義：參與物質(zhì)的運(yùn)輸；細(xì)胞內(nèi)外的信號(hào)傳導(dǎo)；影響細(xì)胞周期的能量轉(zhuǎn)換；細(xì)胞識(shí)別、免疫、藥物對(duì)細(xì)胞的作用都與膜的流動(dòng)性有關(guān)；發(fā)育和衰老也與膜的流動(dòng)性有關(guān)?？傊?，一切膜的根本活動(dòng)均在膜的流動(dòng)性形狀下進(jìn)展要點(diǎn)：流動(dòng)鑲嵌模型是1972年由S.J.Singer和G.L.Nincolson提出的，該模型指出細(xì)胞膜式一種動(dòng)態(tài)的、不

4、對(duì)稱(chēng)的具有流動(dòng)性特點(diǎn)的構(gòu)造。膜中脂質(zhì)雙層構(gòu)成膜的延續(xù)主體，位于細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)不僅可以附著于膜的外表，同時(shí)也可以鑲嵌于脂質(zhì)雙分子層中，并隨著液晶態(tài)脂質(zhì)流動(dòng)而移位。該模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和化學(xué)組成的不對(duì)稱(chēng)性。4 生物膜的根本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)絡(luò)？根本特征：膜的不對(duì)稱(chēng)性和膜的流動(dòng)性。聯(lián)絡(luò)：不對(duì)稱(chēng)性，表如今構(gòu)造和功能上，構(gòu)造方面主要是指膜蛋白和膜脂分部的不對(duì)稱(chēng)。由于構(gòu)成膜蛋白包括周邊蛋白和向前蛋白，他們?cè)谥p層內(nèi)外分布不同，由分子構(gòu)造決議，那么膜蛋白分部的不對(duì)稱(chēng)性；脂質(zhì)雙層不對(duì)稱(chēng)性使膜的兩層流動(dòng)性有所不同，有助于維持膜蛋白的極性；生物膜構(gòu)造上的不對(duì)稱(chēng)性，保證了膜功能的方向性，

5、使膜兩側(cè)具有不同功能。流動(dòng)性，表如今膜脂和膜蛋白的流動(dòng)性。膜脂的流動(dòng)是由組成脂雙層分子的膜脂的分子運(yùn)動(dòng)決議的，在相變溫度以上，脂類(lèi)分子的運(yùn)動(dòng)為：側(cè)向分散、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、 擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)、伸縮震蕩、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、 旋轉(zhuǎn)異構(gòu)；膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性指膜蛋白可以在脂雙分子層中自在漂浮，有兩種運(yùn)動(dòng)方式：側(cè)向分散和旋轉(zhuǎn)分散。膜脂流動(dòng)性對(duì)膜蛋白的運(yùn)動(dòng)型也有一定的影響。G1，S，G2，M期特點(diǎn)：G1：1.具有限制點(diǎn)2.有細(xì)胞的3種增值形狀3.RNA構(gòu)造蛋白及酶蛋白的大量及繼續(xù)合成4.細(xì)胞體積增大5.染色體去凝集6.DNA含量為2C。S期：1.DAN復(fù)制，含量加倍為4C2.組蛋白和非組蛋白的合成3.組裝核小體，染色質(zhì)復(fù)制4.中心體

6、復(fù)制。G2期：1.RNA蛋白質(zhì)的合成，如微管蛋白和有絲分裂促進(jìn)因子的合成2.DNA含量為4C。M期：染色體分別和胞質(zhì)的分裂6 內(nèi)膜系統(tǒng)各細(xì)胞構(gòu)造的特征酶是什么？各個(gè)細(xì)胞構(gòu)造的主要功能怎樣？?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的特征酶是：葡萄糖-6-磷酸酶，主要功能：糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：蛋白質(zhì)合成、蛋白質(zhì)的折疊、蛋白質(zhì)的糖基化修飾、蛋白質(zhì)的運(yùn)輸、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和膜脂的合成；光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：脂類(lèi)的合成與運(yùn)轉(zhuǎn)、解毒作用、糖原的代謝、儲(chǔ)存和調(diào)理Ca2+濃度；高爾基復(fù)合體的特征酶是：糖基轉(zhuǎn)移酶，主要功能：高爾基體的主要功能將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)展加工、分類(lèi)、與包裝，然后分門(mén)別類(lèi)地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。溶酶體的特征酶是：酸性磷酸酶，主要功

7、能：消化和營(yíng)養(yǎng)維護(hù)、參與機(jī)體組織器官的變態(tài)和退化、參與受精作用、參與激素的合成與濃度調(diào)理；過(guò)氧化物酶的特征酶是：過(guò)氧化氫酶；主要功能：調(diào)理細(xì)胞的氧張力、解毒作用。7 DNA雙螺旋構(gòu)造及其意義：DNA分子雙螺旋構(gòu)造是有Watson和crick提出；DNA分子有兩條多核苷酸連組成，每條鏈都圍繞同一個(gè)中心軸構(gòu)成螺旋，兩股連的走向相反，構(gòu)成逆向平行形狀的雙螺旋；兩條多核苷酸連中含堿基，在雙螺旋內(nèi)測(cè)經(jīng)過(guò)氫鍵構(gòu)成互補(bǔ)的堿基對(duì)；每一個(gè)堿基對(duì)位于同一平面上，并垂直于螺旋軸，一個(gè)螺旋含有10堿基對(duì)；相鄰堿基對(duì)之間間隔 0.34nm，雙螺旋連直徑為2nmDNA雙螺旋構(gòu)造意義：一是他決議了DNA分子的復(fù)雜性和多樣性

8、，從而決議了生物界物種的多樣性；二是準(zhǔn)確地闡明了DAN分子攜帶的遺傳信息可以準(zhǔn)確的復(fù)制和傳送給子細(xì)胞，保證了遺傳的延續(xù)性和物種的穩(wěn)定性。8 蛋白質(zhì)的構(gòu)造和特點(diǎn)：蛋白質(zhì)都是有氨基酸構(gòu)成的多聚體，每種蛋白質(zhì)分子都有其獨(dú)特的三維構(gòu)造，有該蛋白質(zhì)中氨基酸序列決議的。蛋白質(zhì)分子具有四個(gè)等級(jí)的空間構(gòu)造，其中多肽鏈中的氨基酸序列稱(chēng)為一級(jí)構(gòu)造，維持一級(jí)構(gòu)造的化學(xué)鍵主要有肽鍵氫鍵二硫鍵。蛋白質(zhì)的二級(jí)構(gòu)造包括螺旋和片層構(gòu)造，由氫鍵維持。在二級(jí)構(gòu)造的根底上肽鍵進(jìn)一步卷曲折疊構(gòu)成更為復(fù)雜的空間構(gòu)造，稱(chēng)為蛋白質(zhì)的三級(jí)構(gòu)造，參與維系三級(jí)構(gòu)造的化學(xué)建有氫鍵離子鍵和疏水鍵。只需一條肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì)，在三級(jí)構(gòu)造根底上可表現(xiàn)生物

9、活性，但具有二條以上肽鏈的蛋白質(zhì)就必需構(gòu)成四級(jí)構(gòu)造才干表現(xiàn)出生物活性。蛋白質(zhì)的四級(jí)構(gòu)造是指幾個(gè)三級(jí)構(gòu)造的多肽鏈構(gòu)成的集合體，其中沒(méi)一條肽鏈稱(chēng)為一個(gè)亞基或亞單位。比較DG和IP3信使途徑的異同：胞外信號(hào)與本途徑細(xì)胞膜受體特異性結(jié)合，受體被激活，經(jīng)過(guò)G蛋白的調(diào)理，然后磷脂酶C活化，分解分布于細(xì)胞膜脂雙層內(nèi)層的PIP3,生成DG和IP3兩種第二信使；DG磷酸化細(xì)胞質(zhì)中的蛋白激酶C，并是指被激活，它經(jīng)過(guò)一系列的調(diào)理，最終促進(jìn)細(xì)胞分裂增殖，PKC還可以使多種靶細(xì)胞磷酸化，促進(jìn)細(xì)胞分泌，神經(jīng)細(xì)胞電興奮等；IP3與Ca2+隔離庫(kù)膜上的特意受體結(jié)合，使鈣釋放并與細(xì)胞內(nèi)Ca2+受體結(jié)合，使CM活化，最終導(dǎo)致胞內(nèi)

10、cAMP程度下降，cGMP含量相對(duì)升高，促進(jìn)細(xì)胞分裂增殖。10 比較cAMP信號(hào)通路與磷肌酰醇信號(hào)通路異同:cAMP：機(jī)制，經(jīng)過(guò)camp調(diào)理細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶的活性。組成：西胞外信息分子，受體，G蛋白，腺苷酸環(huán)化酶，camp。過(guò)程：配體G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶campcamp依賴(lài)的蛋白激酶A靶蛋白磷酸化細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)磷肌酰醇：機(jī)制：經(jīng)過(guò)激活質(zhì)膜上的磷脂酶c，使質(zhì)膜上4.5二磷酸磷脂酰肌醇水解產(chǎn)生第二信使。組成：細(xì)胞外信息分子，受體，G蛋白，磷激酶c。過(guò)程：細(xì)胞外信號(hào)分子G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白磷肌酶cPIP2。1.IP3胞內(nèi)Ca2+濃度升高Ca2+Cam底物磷酸化細(xì)胞反響。2.DAG激活PKC

11、靶細(xì)胞磷酸化，促進(jìn)Na+H+交換而使細(xì)胞內(nèi)PH增高，從而生物學(xué)效應(yīng)。11 概述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成，特點(diǎn)及主要功能。組成：G蛋白偶聯(lián)受體、三聚體GTP結(jié)合調(diào)理蛋白、G蛋白效應(yīng)器、第二信使cAMP、cGMP、IP3、DG等。 特點(diǎn)：胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是由G-蛋白介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。這種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有兩個(gè)重要的特點(diǎn):系統(tǒng)由三個(gè)部分組成:7次跨膜的受體、G蛋白和效應(yīng)物(酶); 產(chǎn)生第二信使。功能：cAMP調(diào)理細(xì)胞中糖原的分解，cAMP-蛋白激酶A對(duì)真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控。12 以腎上腺素引起肝細(xì)胞或肌細(xì)胞糖原分解為例，說(shuō)刺激性cAMP信號(hào)途徑1.刺激性信號(hào)與肝細(xì)胞或者肌

12、細(xì)胞膜上腎上腺素受體特異性結(jié)合，受體被激活，構(gòu)象改動(dòng)，暴露于Gs蛋白的結(jié)合位點(diǎn)2.配體-受體復(fù)合體結(jié)合并活化Gs蛋白，使Gs蛋白與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合3.AC活化，分解ATP，產(chǎn)生cAMP。4.cAMP磷酸化A-激酶使之被活化，PKA依次磷酸化無(wú)活性的靶蛋白，引起連鎖反響和一系列生物效應(yīng)，最終使肝糖原或者肌糖原分解成葡萄糖為細(xì)胞利用5.Gs蛋白構(gòu)型改動(dòng)，AC失活，Gs蛋白恢復(fù)靜息形狀6.AC可以被重新活化，直到信號(hào)分開(kāi)，受體恢復(fù)原來(lái)構(gòu)型為止，最后當(dāng)cAMP信使終止后，靶蛋白的活性在酶的作用下脫磷酸化恢復(fù)原狀，糖原停頓分解.13 DNA和RNA在組成、構(gòu)造、分布和功能上有何區(qū)別？DNARNA戊糖脫氧

13、核糖核糖堿基A G C TA G C U磷酸磷酸磷酸核苷酸種類(lèi)dAMP dGMP dCMP dTMPAMP GMP CMP UMP構(gòu)造雙鏈單鏈存在部位主要存在于細(xì)胞核中主要存在于細(xì)胞質(zhì)中功能存儲(chǔ)、復(fù)制和傳送遺傳信息與遺傳信息表達(dá)有關(guān) 14、RNA主要有幾種？簡(jiǎn)述它們的主要構(gòu)造、功能和存在部位。RNA包括：mRNA，由一條多核苷酸鏈組成，根本上呈線形，部分呈雙鏈，構(gòu)成發(fā)夾式構(gòu)造。功能：為蛋白質(zhì)合成的模板鏈。經(jīng)過(guò)密碼子決議蛋白質(zhì)的一級(jí)構(gòu)造。存在部位：細(xì)胞質(zhì)或核糖體tRNA 主要構(gòu)造是：氨基酸臂、D環(huán)、反密碼環(huán)、TCG環(huán)、額外環(huán)tRNA分類(lèi)的重要目的功能：運(yùn)輸氨基酸到核糖體。存在部位：細(xì)胞質(zhì)或核糖體

14、rRNA，呈線形，某些節(jié)段能夠成雙螺旋構(gòu)造。核糖體的組成成分。存在部位：細(xì)胞中的核糖體15 比較MtDNA與nDNA的構(gòu)造特點(diǎn)？MtDNAnDNA裸露的雙鏈環(huán)狀分子與組蛋白等結(jié)合構(gòu)成染色質(zhì)，線性分子人MtDNA含有37個(gè)gene，其中編碼13鐘蛋白質(zhì)，占線粒體總量的5-10%gene數(shù)量1-3萬(wàn)個(gè)，90-95%的Mt的蛋白由nDNA編碼gene陳列緊湊，不含內(nèi)含子在gene的構(gòu)造中插入有內(nèi)含子突變頻率高，是nDNA的5-10倍突變頻率叫前者低母性遺傳孟德?tīng)栠z傳與“通用密碼子不同適宜“通用密碼子可自我復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，整個(gè)過(guò)程需nDNA編碼的酶協(xié)助 無(wú)mtDNA編碼的蛋白質(zhì)，Mt氧化磷酸化功能不

15、能進(jìn)展16 DNA復(fù)制的特點(diǎn):半保管復(fù)制：DNA復(fù)制是以DNA本身為模板，在DNA聚合酶等作用下，以堿基互補(bǔ)原那么合成與模板DNA完全一樣的新DNA分子。多起點(diǎn)雙向復(fù)制：從鏈上某個(gè)特定的起始點(diǎn)開(kāi)場(chǎng)，同時(shí)向兩側(cè)反方向推進(jìn)。不延續(xù)復(fù)制：銜接岡崎片段。不同步復(fù)制：真核細(xì)胞染色體中，可同時(shí)有多個(gè)起始復(fù)制點(diǎn)。 質(zhì)網(wǎng)的功能： 使細(xì)胞質(zhì)區(qū)域化，為物質(zhì)代謝提供特定的內(nèi)環(huán)境；擴(kuò)展膜的外表積，有利于酶的分布提高代謝效率；為蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和糖類(lèi)的重要合成基地；解毒作用；參與物質(zhì)運(yùn)輸、物質(zhì)交換；對(duì)細(xì)胞起機(jī)械支持作用。18內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成蛋白質(zhì)分類(lèi)：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要合成脂類(lèi)，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要合成蛋

16、白質(zhì)，其合成蛋白質(zhì)的類(lèi)型有3種：1.分泌蛋白，合成后游離于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，以運(yùn)輸小泡方式運(yùn)送到高爾基復(fù)合體，在哪里被加工修飾后進(jìn)一步送到細(xì)胞外表，在最后經(jīng)胞吐作用分泌到胞外。2.膜蛋白，在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中首先被嵌入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)成為跨膜蛋白，經(jīng)過(guò)小跑運(yùn)輸把膜蛋白送到高爾基復(fù)合體，溶酶體和細(xì)胞膜3.細(xì)胞器駐留蛋白，駐留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基復(fù)合體和溶酶體等細(xì)胞器的蛋白質(zhì)都是在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成.19、結(jié)合Gc的形狀構(gòu)造特征，談?wù)勊窃鯓有惺蛊渖砉δ艿模?、高爾基體順面的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造，是高爾基體的入口區(qū)域，接受內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的物質(zhì)，分類(lèi)后轉(zhuǎn)入中間膜囊，小部分前往駐留蛋白；絲氨酸O-銜接的糖基化，跨膜蛋白胞質(zhì)側(cè)的?；?、

17、高爾基體中間膜囊，多數(shù)糖基修飾，糖脂的構(gòu)成以及與高爾基體有關(guān)的糖合成均發(fā)生此處。3、高爾基體反面的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造， 是高爾基體的出口區(qū)域，功能是參與蛋白質(zhì)的分類(lèi)與包裝，最后輸出。 20 為什么說(shuō)線粒體是一個(gè)半自主細(xì)胞器線粒體含有DNA、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等，具有獨(dú)立進(jìn)展轉(zhuǎn)錄和翻譯的功能；迄今為止，線粒體僅能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄和翻譯的約20種線粒體膜和線粒體基質(zhì)蛋白，線粒體絕大多數(shù)需由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體。細(xì)胞核與線粒體之間存在著親密的，準(zhǔn)確的，嚴(yán)風(fēng)格控的生物學(xué)機(jī)制；在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細(xì)胞核的功能更重要。一方面它提供了絕大多數(shù)遺傳信息，另一方面它具有關(guān)鍵的控制造用。

18、也就是說(shuō)，線粒體的自主程度是有限的，對(duì)核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴(lài)性；線粒體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其本身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱(chēng)為半自主細(xì)胞器。21述線粒體的構(gòu)造 光鏡下：呈線狀、粒狀、短桿狀，是細(xì)胞內(nèi)較大的細(xì)胞器普通直徑0.5-1um，長(zhǎng)1.5-3um其數(shù)目在不同類(lèi)型的細(xì)胞中差別較大，普通1000-2000個(gè)，因細(xì)胞的形狀和類(lèi)型不同而存在差別；電鏡下：由外膜、內(nèi)膜、膜間腔、嵴及嵴間腔等組成。22管方式構(gòu)造功能：?jiǎn)喂埽?lián)管，三聯(lián)管；構(gòu)造：中空?qǐng)A柱體，管壁由13根直徑5nm的原纖維環(huán)繞成，每一根原纖維由微管蛋白的二聚體在具有GTP的聚合而成。功能：1.維持細(xì)胞形狀，固定和支持細(xì)胞器的位

19、置2.參與細(xì)胞收縮與變形運(yùn)動(dòng)，是纖毛和鞭毛等細(xì)胞器的主體構(gòu)呵斥分3.參與細(xì)胞器的位移和細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的挪動(dòng).4.參與細(xì)胞大分子顆粒物質(zhì)以及囊泡的轉(zhuǎn)送運(yùn)輸。23絲方式構(gòu)造功能：方式：張力絲起支架作用，使細(xì)胞有一定韌性和彈性。肌絲具有收縮作用。神經(jīng)絲支架作用，參與神經(jīng)細(xì)胞代謝物的運(yùn)輸。構(gòu)造：由肌動(dòng)蛋白構(gòu)成的平均直徑6nm的纖維狀構(gòu)造。功能：1.組成細(xì)胞骨架，維持細(xì)胞形狀2.參與細(xì)胞質(zhì)的運(yùn)動(dòng)3.構(gòu)成細(xì)胞間的銜接。25 中間纖維的構(gòu)造和功能 構(gòu)造：中間纖維的直徑約712nm的中空管狀構(gòu)造，由4或8個(gè)亞絲組成。單獨(dú)或成束存在于細(xì)胞中。中間纖維具有一個(gè)較穩(wěn)定的310個(gè)氨基酸的螺旋組成的桿狀中心區(qū)，桿

20、狀區(qū)兩端為非螺旋的頭部區(qū)和尾部區(qū)。頭部區(qū)和尾部區(qū)由不同的氨基酸構(gòu)成，為高度可變區(qū)。 功能：為細(xì)胞提供機(jī)械強(qiáng)度支持;參與細(xì)胞銜接;中間纖維維持細(xì)胞核膜穩(wěn)定;結(jié)蛋白及相關(guān)蛋白對(duì)肌節(jié)的穩(wěn)定作用;中間纖維與DNA復(fù)制有關(guān):核纖層中間纖維參與DNA復(fù)制固相支持物，及能夠調(diào)理DNA復(fù)制中的解旋;中間纖維與細(xì)胞分化及生存有關(guān):表皮的分化.26 胞質(zhì)骨架三種組分的比較 微絲微管中間纖維單體球蛋白球蛋白桿狀蛋白結(jié)合核苷酸ATPGTP無(wú)纖維直徑5-9nm-25nm10nm構(gòu)造雙鏈螺旋13根原纖維絲組成空心管狀纖維8個(gè)四聚體或4個(gè)八聚體組成的空心桿狀纖維極性有有無(wú)組織特異性無(wú)無(wú)有蛋白庫(kù)有有無(wú)踏車(chē)行為有有無(wú)動(dòng)力結(jié)合蛋

21、白肌球蛋白動(dòng)力蛋白、驅(qū)動(dòng)蛋白無(wú)特異性藥物細(xì)胞松弛素、鬼筆環(huán)肽秋水仙素、長(zhǎng)春花堿、紫杉酚27信號(hào)假說(shuō)：1.核糖體合成蛋白質(zhì)，其新生肽鏈的始端有一段18-30的疏水氨基酸組成的信號(hào)肽，引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜集合2.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)有信號(hào)識(shí)別顆粒，能識(shí)別核糖體外的信號(hào)肽，又能識(shí)別rer膜上的SRP受體，并與前者結(jié)合成SRP-核糖體復(fù)合體，這時(shí)核糖體的蛋白質(zhì)合成暫停3.SRP-核糖體復(fù)合體與ER上的SRP受體結(jié)合，核糖體那么以大亞基與膜上的核糖體復(fù)合體結(jié)合，暫停的蛋白質(zhì)合成又重新開(kāi)場(chǎng)4.進(jìn)入ER腔的信號(hào)肽位于ER膜外表的信號(hào)肽酶切掉，與之相連的合成中的肽鏈繼續(xù)進(jìn)入ER腔，知道合成完好的多肽。最后，核糖體零落內(nèi)

22、質(zhì)網(wǎng)，大小亞基分別，重新進(jìn)入核糖體循環(huán)28呼吸鏈的組成，2條典型呼吸鏈，4種復(fù)合體的特點(diǎn)？組成：呼吸鏈可由4種脂蛋白復(fù)合體，輔酶Q和細(xì)胞色素C組成；兩條典型呼吸鏈：即NADH2和FADH2呼吸鏈。復(fù)合物、組成的NADH2呼吸鏈?zhǔn)侵饕暮粑湥呋疦ADH的托氫氧化；復(fù)合物、組成的FADH2呼吸鏈，催化琥珀酸的脫氫氧化；4種復(fù)合物特點(diǎn)：復(fù)合物為二聚體，遞質(zhì)子遞電子；復(fù)合物為單體，遞電子，不遞質(zhì)子；復(fù)合物為二聚體，遞電子遞質(zhì)子；復(fù)合物為二聚體，遞電子遞質(zhì)子29以腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞對(duì)LDL顆粒的攝取為例論述受體介導(dǎo)的胞吞作用？受體介導(dǎo)的胞吞作用：指細(xì)胞從細(xì)胞外液攝取特定的大分子的一種方式。在進(jìn)展這類(lèi)胞吞

23、作用時(shí)，特定大分子結(jié)合余互補(bǔ)的細(xì)胞外表受體，二者構(gòu)成受體大分子符合物而隨有被小泡進(jìn)入細(xì)胞，最后受體被回收前往細(xì)胞膜被再利用；細(xì)胞合成LDL受體蛋白，并分布于膜上有被小窩處，“被那么由網(wǎng)格蛋白構(gòu)成，LDL與LDL受體特異性結(jié)合，使該處細(xì)胞膜內(nèi)陷出芽構(gòu)成有被小泡，脫被后構(gòu)成無(wú)被小泡，并與細(xì)胞內(nèi)囊泡交融構(gòu)成內(nèi)體?！氨弧澳敲辞巴?xì)胞膜被再利用。內(nèi)體內(nèi)LDL與受體分別，含受體的轉(zhuǎn)移泡回到質(zhì)膜，參與受體再循環(huán)，含LDL的小泡那么與內(nèi)體性溶酶體結(jié)合，最后LDL被溶酶體降解，游離膽固醇成為細(xì)胞合成膜的原料。30 以肝細(xì)胞汲取LDL為例，闡明受體介導(dǎo)的胞吞作用？動(dòng)物細(xì)胞在生物膜等構(gòu)造合成需求膽固醇時(shí)即先合成LD

24、L受體并結(jié)合在膜上，有受體的區(qū)域又有衣被附著，叫有被小凹，LDL與膜受體在有被小凹處結(jié)合，隨后將LDL與受體一并構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)有被小泡。有被小泡在胞內(nèi)很快失去衣被，并與細(xì)胞內(nèi)的另一小泡胞內(nèi)體交融，胞內(nèi)體是存在于細(xì)胞質(zhì)周?chē)那蛐文遗?，有?chǔ)存物質(zhì)的功能，其PH值5-6，能起酸溶作用，使無(wú)被小泡除去泡上的受體，并與細(xì)胞內(nèi)的消化器初級(jí)溶酶體結(jié)合后成為次級(jí)溶酶體，最后經(jīng)消化后釋放出游離膽固醇，游離膽固醇可用于合成新的生物膜。31 .蛋白質(zhì)糖基化修飾：糖蛋白是由rER合成的蛋白質(zhì)經(jīng)國(guó)糖基化后構(gòu)成的，有2種方式；1.N-銜接糖基化，發(fā)生在rER中，是寡糖鏈經(jīng)過(guò)糖基轉(zhuǎn)移酶催化，公家地結(jié)合到蛋白質(zhì)的天門(mén)冬氨酸殘基的

25、-NH2基團(tuán)的N原子上構(gòu)成的2.O-銜接糖基化，發(fā)生在高爾基復(fù)合體內(nèi)，是寡糖與蛋白質(zhì)的酪氨酸，絲氨酸，蘇氨酸殘基的-OH基團(tuán)共價(jià)結(jié)合而成，那么寡糖鏈被銜接在該部位O原子上，此過(guò)程同樣經(jīng)過(guò)糖基化轉(zhuǎn)移酶催化。32、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞有何異同？特征原核生物真核生物細(xì)胞大小較小，1-10um較大，10-100um細(xì)胞核無(wú)核膜、核仁擬核有核膜、核仁真核染色體單個(gè)，DNA裸露于細(xì)胞質(zhì)中假設(shè)干個(gè)，DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合細(xì)胞壁不含纖維素，主要由肽聚糖組成不含肽聚糖，主要由纖維素組成細(xì)胞器無(wú)除核糖體外有核糖體70S50S+30S80S60S+40S內(nèi)膜系統(tǒng)簡(jiǎn)單復(fù)雜運(yùn)動(dòng)簡(jiǎn)單原纖維及鞭毛纖毛和鞭毛細(xì)胞骨架無(wú)有轉(zhuǎn)錄與翻譯

26、轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)同地進(jìn)展轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在胞質(zhì)細(xì)胞分裂無(wú)絲分裂有絲分裂，減數(shù)分裂33、比較自動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)及其生物學(xué)意義。自動(dòng)運(yùn)輸特點(diǎn)：需求載體蛋白，需求能量，不需濃度差。它可以使細(xì)胞可以自在吸收對(duì)本身有利的離子。被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)：不需載體蛋白，不需能量，需求濃度差。它可以使短少氧氣或二氧化碳太多時(shí)及時(shí)吸收氧氣或排除二氧化碳34、闡明Na+-K+泵的任務(wù)原理及其生物學(xué)意義？任務(wù)原理：是細(xì)胞膜上的鑲嵌蛋白，具有載體和ATP酶的活性，可以逆向運(yùn)輸Na+，K+，具有泵的作用。1.在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，3個(gè)鈉離子和鈉鉀泵接合，ATPase被激活，將ATP水解為ADP和高能磷酸根,Pi和ATPase共價(jià)結(jié)合

27、成Pi-ATPase，引起構(gòu)象變化，與鈉離子親和力下降，3個(gè)鈉離子穿膜到胞外2.改動(dòng)構(gòu)象的ATPase與鉀離子親和力大，使ATPase發(fā)生去磷酸化作用，同時(shí)酶又恢復(fù)原來(lái)想象，將2個(gè)鉀離子移到胞內(nèi)釋放。生物學(xué)意義：維持細(xì)胞的浸透性，堅(jiān)持細(xì)胞的體積；維持低Na+高K+的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，維持細(xì)胞的靜息電位。35、比較胞飲作用和吞噬作用的異同。一樣點(diǎn)：都是細(xì)胞外表發(fā)生內(nèi)陷，由細(xì)胞膜把環(huán)境中的大分子和顆粒物質(zhì)包圍成小泡，脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程。不同點(diǎn)：特征內(nèi)吞泡的大小轉(zhuǎn)運(yùn)方式內(nèi)吞泡構(gòu)成機(jī)制胞飲作用小于150nm延續(xù)發(fā)生的過(guò)程需求籠形蛋白構(gòu)成包被及結(jié)合素蛋白銜接吞噬作用大于250nm需受體介導(dǎo)的信號(hào)觸

28、發(fā)過(guò)程及其結(jié)合蛋白的參與36、細(xì)胞識(shí)別所引起的反響類(lèi)型有哪些？ 導(dǎo)致配體進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) ，如：肝細(xì)胞對(duì)血清糖蛋白的識(shí)別和胞吞作用、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞； 導(dǎo)致細(xì)胞的粘附， 如：海綿細(xì)胞識(shí)別，受精作用； 導(dǎo)致信息傳入細(xì)胞，如：跨膜信息傳送 。 37、比較構(gòu)造性分泌和調(diào)理性分泌的特點(diǎn)及其生物學(xué)意義構(gòu)造性分泌的特點(diǎn)：分泌蛋白合成后立刻被包裝入高爾基的分泌囊泡中，隨即很快被運(yùn)送到質(zhì)膜處，分泌到細(xì)胞外，這種過(guò)程普遍存在于所以細(xì)胞內(nèi)，是自發(fā)進(jìn)展的。生物學(xué)意義：新合成的囊泡膜的蛋白和脂類(lèi)不斷地供應(yīng)質(zhì)膜的更新，確保細(xì)胞分裂前質(zhì)膜的生長(zhǎng)；囊泡內(nèi)可溶性蛋白分泌到細(xì)胞外，有的成為質(zhì)膜外周蛋白，有的構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)組分，有的作為

29、營(yíng)養(yǎng)成分或信號(hào)分子分散到胞外液。調(diào)理性分泌的特點(diǎn)：一是具有選擇性；第二個(gè)特點(diǎn)是具有濃縮作用，可使被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)濃度提高200倍。生物學(xué)意義：當(dāng)細(xì)胞遭到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜交融將內(nèi)含物釋放出去的過(guò)程。 38、舉例闡明細(xì)胞識(shí)別的重要性？受精作用，同種異類(lèi)細(xì)胞識(shí)別；白細(xì)胞識(shí)別細(xì)菌，異種間細(xì)胞識(shí)別；胚胎發(fā)育，同類(lèi)同種細(xì)胞識(shí)別。39、試述細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中細(xì)胞外表受體的主要種類(lèi)和根本特點(diǎn)。離子通道受體，特點(diǎn)：它們多為數(shù)個(gè)亞基組成的寡聚體蛋白, 除有配體結(jié)合位點(diǎn)外, 本身就是離子通道的一部分,并借此將信號(hào)傳送至細(xì)胞內(nèi)。信號(hào)分子同離子通道受體結(jié)合, 可改動(dòng)膜的離子通透性。G蛋白偶聯(lián)受體，特點(diǎn)：G蛋白偶聯(lián)受

30、體是7跨膜受體，受體激活后，需求GTP結(jié)合蛋白激活下游的酶，借助第二信使分子發(fā)揚(yáng)作用。酶聯(lián)受體，特點(diǎn)：這種受體蛋白既是 HYPERLINK baike.baidu/view/23833.htm t _blank 受體又是 HYPERLINK baike.baidu/view/1326.htm t _blank 酶，一旦被配體激活即具有酶活性并將信號(hào)放大，又稱(chēng)催化受體，酶聯(lián)受體也是跨膜蛋白, 細(xì)胞內(nèi)構(gòu)造域經(jīng)常具有某種酶的活性,故稱(chēng)為酶聯(lián)受體。40 膜受體及介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑第一信使膜受體信號(hào)轉(zhuǎn)換激活的酶第二信使神經(jīng)遞質(zhì) 配體閘門(mén)通道化學(xué)信號(hào)變?yōu)殡娦盘?hào)激素等G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶(AC)

31、磷脂酶C PLCcAMPIP3, DG，cGMP等生長(zhǎng)因子 等受體酪氨酸激酶 受體酪氨酸蛋白激酶受體酪氨酸激酶 41.核孔復(fù)合體構(gòu)造和功能：核孔復(fù)合體是包括核膜孔及其相關(guān)的蛋白質(zhì)構(gòu)成的環(huán)狀構(gòu)造體系，后者包括核孔顆粒8對(duì)，周邊顆粒8對(duì)，中央顆粒1個(gè)及眾多細(xì)纖維，共同構(gòu)成了直徑9nm長(zhǎng)15nm的通道。功能：1.分子量小于5kd的小分子，水溶性物質(zhì)可以自在出入2.入核蛋白以攜帶的核定位信號(hào)與核孔復(fù)合體上的相應(yīng)受體結(jié)合而介導(dǎo)入核，并耗費(fèi)ATP。3.生物大分子的出核運(yùn)輸，即核孔復(fù)合體上有識(shí)別RNA分子或者與RNA分子結(jié)合的蛋白質(zhì)的受體，可以向細(xì)胞質(zhì)方向運(yùn)輸這些物質(zhì)。42細(xì)胞氧化的根本過(guò)程： 糖酵解：糖、

32、脂、蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞基質(zhì)中經(jīng)降解作用產(chǎn)生丙酮酸和脂肪酸； 乙酰COA生成，丙酮酸和脂肪酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)中經(jīng)一系列分解代謝生成乙酰COA； 三羧酸循環(huán)兩次脫羧，四次脫氫。 電子傳送和偶聯(lián)的氧化磷酸化。43細(xì)胞衰老特征：1.細(xì)胞核的變化，染色體固縮溶解，核仁不規(guī)那么2.膜體系變化，選擇性降低，出現(xiàn)裂隙3.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體衰老變化4.溶酶體活性降低5.致密體生成6.細(xì)胞內(nèi)生化改動(dòng)7.細(xì)胞外基質(zhì)改動(dòng)8.細(xì)胞內(nèi)水分減少44細(xì)胞分化規(guī)律意義：規(guī)律：1.細(xì)胞分化具有穩(wěn)定性2.具有可逆性3.基因調(diào)理的保守型4.時(shí)間上和空間上的分化。意義：個(gè)體發(fā)育的根底，在胚胎發(fā)育過(guò)程中，經(jīng)過(guò)細(xì)胞分化產(chǎn)生各種不同組織器官，

33、構(gòu)成新個(gè)體。在胚后發(fā)育中，經(jīng)過(guò)分化產(chǎn)生特定類(lèi)型的細(xì)胞，補(bǔ)充機(jī)體組織損失的細(xì)胞。45細(xì)胞周期的驅(qū)動(dòng)力：1.細(xì)胞周期引擎，cyc-cdk蛋白質(zhì)磷酸化調(diào)控系統(tǒng)2.原動(dòng)力，周期性基因表達(dá)3.細(xì)胞周期清道夫，泛素化蛋白降解系統(tǒng)4.細(xì)胞周期外動(dòng)力，生長(zhǎng)因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)46細(xì)胞周期監(jiān)控點(diǎn)：1.cdk活性抑制和檢控點(diǎn)2.GS，DNA損傷檢控點(diǎn)3.G2M，DNA復(fù)制檢控點(diǎn)4.中期后期，分裂檢控點(diǎn)47細(xì)胞壞死的特征：線粒體膨脹，細(xì)胞骨架降解，溶酶體釋放酶，由于膜破裂，出現(xiàn)炎癥反細(xì)胞凋亡的特征：1.染色質(zhì)凝集；2.核裂解為碎塊；3.凋亡小體構(gòu)成；4.DNAladder染色體的降解，DNA斷裂，為200bp的倍數(shù)的景

34、象細(xì)胞凋亡的機(jī)制：細(xì)胞凋亡有關(guān)的兩個(gè)酶：Dnase，作用：切割染色質(zhì)DNA;Caspases關(guān)鍵酶作用：滅活凋亡抑制物；水解蛋白質(zhì)構(gòu)造，構(gòu)成凋亡小體；水解凋亡相關(guān)活性蛋白 細(xì)胞凋亡的兩種根本途徑：1死亡信號(hào)途徑2線粒體途徑48細(xì)胞凋亡與壞死的比較細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死概念基因控制的自主過(guò)程，表現(xiàn)為細(xì)胞減少，核內(nèi)染色質(zhì)濃縮，核質(zhì)邊緣化，膜發(fā)泡，凋亡小體構(gòu)成非自主過(guò)程，質(zhì)膜喪失完好性和化學(xué)梯度，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)容物外泄引起細(xì)胞溶解死亡病理情況刺激生理和病理情況缺乏ATP形狀學(xué)細(xì)胞伸展，與臨近細(xì)胞銜接喪失腫脹，形狀不規(guī)那么細(xì)胞膜完好，鼓泡，構(gòu)成凋亡小體溶解或通透性添加細(xì)胞器完好受損細(xì)胞核固縮，染色體邊緣化染色質(zhì)不

35、規(guī)那么轉(zhuǎn)移線粒體腫脹，通透性添加細(xì)胞色素c釋放腫脹破裂ATP耗盡生化特征核小體DNA斷裂成約185bp片段隨機(jī)斷裂成大小不等片段能量需求依賴(lài)ATP不依賴(lài)ATP組織分布單個(gè)或成群細(xì)胞成片細(xì)胞組織反響非炎癥炎癥結(jié)局吞噬細(xì)胞吞噬部分膜性構(gòu)造細(xì)胞內(nèi)容物釋放49減數(shù)數(shù)分裂特點(diǎn)和生物學(xué)意義。特點(diǎn)：1、減數(shù)分裂過(guò)程包括一次DNA復(fù)制和兩次細(xì)胞分裂；2、子細(xì)胞和母細(xì)胞之間的遺傳性具有較大差別；3、由 1個(gè)母細(xì)胞構(gòu)成 4個(gè)遺傳物質(zhì)不同的子細(xì)胞，染色體的數(shù)目減半。4、有重組和互換。生物學(xué)意義：一 維持生物物種的染色體數(shù)目恒定；二 為生物種類(lèi)的多樣性提供源泉。同源染色體的聯(lián)會(huì)和非姐妹染色單體間的交換，添加了生殖細(xì)胞

36、中染色體組的差別，同源染色體的的分別和非同源染色體的自在組合為生物遺傳變異提供了細(xì)胞學(xué)根底。50核仁的亞微構(gòu)造和功能：構(gòu)造：電鏡下核仁無(wú)被膜，由纖維絲構(gòu)成海綿狀球體，包括4個(gè)部分。核仁相隨染色質(zhì)：包括核周?chē)旧|(zhì)和核仁內(nèi)染色質(zhì)兩部分，核仁周?chē)旧|(zhì)主要由異染色質(zhì)組成，核仁內(nèi)染色質(zhì)主要由常染色質(zhì)組成。纖維中心和密集纖維部分：纖維中心主要由核仁內(nèi)染色質(zhì)組成，密集纖維部分是核仁中電子密度最高的部分，呈環(huán)狀或半月?tīng)畎鼑w維中心。顆粒部分：主要成分為RNA何蛋白質(zhì)，是正在加工，處于不同成熟階段的核糖體亞單位的前體顆粒。核仁基質(zhì)：為無(wú)定形的蛋白質(zhì)性液體物質(zhì)，電子密度低。功能：1.rRNA的合成和加工。真核

37、細(xì)胞rDNA基因包括5.8S,18S,28SrDNA及間隔順序，高度串聯(lián)反復(fù)，首先轉(zhuǎn)錄出來(lái)的是45S前提rRNA，在經(jīng)過(guò)核酸酶剪切和其他修飾，成為成熟的5.8S,18S,28S的rRNA分子2.核糖體的組裝。18SrRNA與多種蛋白質(zhì)分子結(jié)合構(gòu)成小亞單位前體，5.8S,28SrRNA和其他核DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的5SrRNA與多種蛋白質(zhì)結(jié)合那么構(gòu)成大亞單位前體，二者經(jīng)過(guò)核孔運(yùn)輸至胞質(zhì)中去組裝成核糖體，為蛋白質(zhì)合成提供必要的場(chǎng)所。51有絲分裂個(gè)時(shí)期特點(diǎn)？前期：染色體組裝；核膜裂解、核仁消逝、內(nèi)膜系統(tǒng)也分解成小囊泡；紡錘體構(gòu)成。中期：染色體陳列在赤道板上，有絲分裂器構(gòu)成。后期：著絲粒復(fù)制斷裂，姐妹染色單

38、體分開(kāi)構(gòu)成子染色體并開(kāi)場(chǎng)移向兩極。末期：兩組子染色體到達(dá)兩極，解旋為染色質(zhì)；子核膜、子核仁出現(xiàn)，紡錘體消逝；細(xì)胞質(zhì)分裂。52減數(shù)分裂與有絲分裂的比較減數(shù)分裂與有絲分裂的共同點(diǎn)都是經(jīng)過(guò)紡錘體同染色體的相互作用進(jìn)展細(xì)胞的分裂。但二者之間有許多差別：有絲分裂是體細(xì)胞的分裂方式，減數(shù)分裂主要是細(xì)胞產(chǎn)生配子的過(guò)程(生殖細(xì)胞也有有絲分裂)。有絲分裂是一個(gè)親細(xì)胞構(gòu)成兩個(gè)遺傳物質(zhì)完全一樣的子細(xì)胞。減數(shù)分裂構(gòu)成四個(gè)遺傳物質(zhì)不一樣的子細(xì)胞。有絲分裂是一次細(xì)胞周期, DNA復(fù)制一次, 分裂一次, 染色體由2n2n;減數(shù)分裂是兩次細(xì)胞周期, DNA復(fù)制一次, 細(xì)胞分裂兩次, 染色體由2n1n。有絲分裂中, 每個(gè)染色體

39、是獨(dú)立活動(dòng);在減數(shù)分裂中, 染色體要配對(duì)、聯(lián)會(huì)、交換和交叉。有絲分裂之前, 經(jīng)DNA合成, 進(jìn)入G2期后才進(jìn)展有絲分裂; 減數(shù)分裂之前, DNA合成時(shí)間很長(zhǎng)(99.7%合成, 0.3%未合成), 一旦合成,即進(jìn)入減數(shù)分裂期, G2期短或沒(méi)有。有絲分裂時(shí)間短, 1-2小時(shí); 減數(shù)分裂時(shí)間長(zhǎng), 幾十小時(shí)至幾年。53 細(xì)胞周期細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂終了到下一次細(xì)胞分裂終了所閱歷的過(guò)程，所需的時(shí)間叫細(xì)胞周期時(shí)間?？煞譃樗膫€(gè)階段：G1期(gap1)，指從有絲分裂完成到期DNA復(fù)制之前的間隙時(shí)間；S期(synthesis phase)，指DNA復(fù)制的時(shí)期，只需在這一時(shí)期H3-TDR才干摻入新合成的DNA中；

40、G2期(gap2)，指DNA復(fù)制完成到有絲分裂開(kāi)場(chǎng)之前的一段時(shí)間；M期又稱(chēng)D期(mitosis or division)，細(xì)胞分裂開(kāi)場(chǎng)到終了。54常染色質(zhì)與異染色質(zhì)在構(gòu)造和功能上有何異同？一樣點(diǎn)：其根本構(gòu)造單位都是脫氧核糖核苷酸；都有雙螺旋構(gòu)造；都與組蛋白結(jié)合。不同點(diǎn)：常染色質(zhì)成伸展形狀，構(gòu)造疏松。異染色質(zhì)成凝集形狀，構(gòu)造較嚴(yán)密；常染色質(zhì)多位于核的中部，著色較淺。異染色質(zhì)多位于核膜邊緣或核仁周?chē)?，染色較深；常染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄活性較強(qiáng)，可以編碼構(gòu)造蛋白和功能蛋白，含有單一序列和反復(fù)序列的DNA。在一定條條件下可以轉(zhuǎn)錄和復(fù)制，而異染色質(zhì)普通無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，不能合成mRNA，僅能合成5srRNA和tRNA，含

41、有高度反復(fù)序列的DNA；常染色質(zhì)在S期早期復(fù)制，異染色質(zhì)在S期晚期復(fù)制；功能上常染色質(zhì)可以轉(zhuǎn)錄出mrna，合成蛋白質(zhì)，供應(yīng)細(xì)胞和機(jī)體，構(gòu)成各種構(gòu)造并執(zhí)行各種生理功能，異染色質(zhì)不能合成蛋白質(zhì)，能夠與構(gòu)造基因的表達(dá)和細(xì)胞分裂的調(diào)控有關(guān)，也能夠與trna和rrna的合成有關(guān)。55 分泌蛋白的排除途徑和運(yùn)輸方式？排除途徑：由核糖體合成的分泌蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后，經(jīng)過(guò)糖基化作用，有被包裹于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分別下來(lái)的小泡內(nèi)再經(jīng)高爾基復(fù)合體變?yōu)闈饪s泡，之后再由濃縮泡濃縮成分泌顆粒而排出細(xì)胞外。運(yùn)輸方式：核糖體階段；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸階段；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段；高爾基復(fù)合體加工修飾階段；細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存階段；胞吐階段。56什么叫克隆動(dòng)物

42、?簡(jiǎn)述多利羊構(gòu)成的過(guò)程？克隆動(dòng)物： 把細(xì)胞經(jīng)無(wú)性繁衍發(fā)育成新的生物個(gè)體的過(guò)程稱(chēng)之為克隆; 由細(xì)胞進(jìn)展克隆所得到的動(dòng)物，稱(chēng)作克隆動(dòng)物。動(dòng)物體細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞或受精卵的細(xì)胞質(zhì)中，可以發(fā)育為一個(gè)新個(gè)體， 已分化成熟的體細(xì)胞仍保管全套的遺傳物質(zhì)，在一定條件下，可以表達(dá)遺傳信息。多莉構(gòu)成的過(guò)程：乳腺細(xì)胞核A+卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)B胚胎植入羊C的子宮Dolly.培育多莉羊的過(guò)程中，科學(xué)家采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，主要分個(gè)步驟進(jìn)展：步驟一：從一只歲芬蘭多塞特白面母綿羊的乳腺中取出乳腺細(xì)胞，將其放入低濃度的營(yíng)養(yǎng)培育液中，細(xì)胞逐漸停頓分裂，此細(xì)胞稱(chēng)之為“供體細(xì)胞；步驟二：從一頭蘇格蘭黑面母綿羊的卵巢中取出未受精的卵細(xì)胞，并立刻將細(xì)胞核除去，留下一個(gè)無(wú)核的卵細(xì)胞，此細(xì)胞稱(chēng)之為“受體細(xì)胞；步驟三：利用電脈沖方法，使供體細(xì)胞和受體細(xì)胞交