有機化合物同分異構(gòu)體以及命名

1、關(guān)于有機化合物的同分異構(gòu)體及命名第一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月碳架異構(gòu)體位置異構(gòu)體官能團異構(gòu)體互變異構(gòu)體價鍵異構(gòu)體構(gòu)型異構(gòu)體構(gòu)象異構(gòu)體幾何異構(gòu)體旋光異構(gòu)體交叉式構(gòu)象重疊式構(gòu)象構(gòu)造異構(gòu)體 同分異構(gòu)體（結(jié)構(gòu)異構(gòu)體）立體異構(gòu)體電子互變異構(gòu)體第二節(jié) 有機化學中的同分異構(gòu)現(xiàn)象* 分子式相同, 結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體, 也叫結(jié)構(gòu)異構(gòu)體 第二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月碳架異構(gòu)體：因碳架不同而引起的異構(gòu)體; 如:位置異構(gòu)體：由于官能團在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的 異構(gòu)體; 如:官能團異構(gòu)體：由于分子中官能團不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體; 如: 一、 構(gòu)造異構(gòu)體：因分子中原子的

2、連結(jié)次序不同或者鍵合性質(zhì)不同而引起的異構(gòu)體。第三張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月互變異構(gòu)體: 因分子中某一原子在兩個位置迅速移動而產(chǎn)生的 官能團異構(gòu)體價鍵異構(gòu)體：因分子中某些價鍵的分布發(fā)生了改變，與此同 時也改變了分子的幾何形狀，從而引起的異構(gòu) 體; 如:第四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月蛛網(wǎng)式 結(jié)構(gòu)簡式鍵線式 二、有機化合物構(gòu)造式的表達方式 CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3第五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月立體異構(gòu)體：分子中原子或原子團互相連接次序相同，但空間排列方式不同而引起的異構(gòu)體。構(gòu)象異構(gòu)體旋光異構(gòu)體構(gòu)型異構(gòu)體幾何異構(gòu)體交叉式構(gòu)象重疊式構(gòu)象幾何

3、異構(gòu)體：由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)或由于成環(huán)碳原子的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而引起的立體異構(gòu)體。旋光異構(gòu)體：因分子含有不對稱碳原子或者沒有對稱因素而引起的具有不同旋光性能的立體異構(gòu)體。立體異構(gòu)體三、 立體異構(gòu)體的定義第六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月(一）、 Z、E 或順反構(gòu)型的確定第七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而引起的順反異構(gòu)體用Z, E表示。確定Z, E的原則是：按順序規(guī)則確定與雙鍵碳原子相連二個基團的大小，由大到小用箭頭標出。二個雙鍵碳原子連的基團箭頭方向一致，雙鍵為Z構(gòu)型；箭頭方向相反，雙鍵為E構(gòu)型。雙鍵用Z、E表示構(gòu)型(Z)-2-丁烯或順-2-丁烯(

4、E)-2-丁烯或反-2-丁烯第八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一條規(guī)則：將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高的順序在前。 順序規(guī)則不同原子按原子序數(shù)排列同位素按質(zhì)量數(shù)由高到低的順序排列各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。第九張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二條規(guī)則若多原子基團的第一個連接原子相同，則比較與它相連的其它原子，先比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第二大的，依次類推。若第二層次的原子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直至比出大小為至。1 2 3 4第十張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三條規(guī)

5、則含不飽和鍵時排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁鍵的原子可以認為連有兩個或三個相同的原子。第十一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月手性：互為鏡影、但不能重疊的性質(zhì)稱為手性。手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子團圍繞某一點的非對稱排列而產(chǎn)生的，這個點就是手性中心。手性碳原子：與四個不相同的基團相連的碳原子稱為不對稱碳原子或稱手性碳原子。手性碳原子常用*標注。(S)-3-羥基丁酸(R)-3-羥基丁酸（二）、旋光異構(gòu)體1 手性、手性中心、手性碳原子第十二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2 R, S構(gòu)型的確定看的方向?qū)⑴c手性碳原子相連的四個基團按順序規(guī)則排列大小，將最小的基團放在離

6、眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)方向是順時針的，手性碳為R構(gòu)型；旋轉(zhuǎn)方向是逆時針的，手性碳為S構(gòu)型。第十三張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月(S)-(+)-乳酸；逆時針方向運轉(zhuǎn)(sinister, 拉丁文)(R)-(-)-乳酸；順時針方向運轉(zhuǎn)(rectus, 拉丁文)第十四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 有機化合物的命名一 鏈烷烴的命名二 單環(huán)烷烴的命名三 橋環(huán)烷烴的命名四 螺環(huán)烷烴的命名五 單官能團化合物的系統(tǒng)命名六 多官能團化合物的系統(tǒng)命名第十五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月*1 碳原子的級1oH 2oH 3oH 1oC 2oC

7、3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季)與一個碳原子相連的碳為一級碳原子；與二個碳原子相連的碳為二級碳原子；與三個碳原子相連的碳為三級碳原子；與四個碳原子相連的碳為四級碳原子。(2) 支鏈烷烴的命名第十六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月正丁基 二級丁基 異丁基(n) （sec or s） （iso）甲基 乙基 正丙基 異丙基*2 烷基的命名:第十七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 三級戊基 三級丁基 新戊基 （Tert or t ） （neo）第十八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（A） 確定主鏈： 鏈的長短（長的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先), 側(cè)鏈位次大小

8、（小的優(yōu)先），各側(cè)鏈碳原子數(shù)（多的優(yōu)先），側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。（B） 編號：按最低系列原則編號。 最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。若有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止。（C） 按名稱基本格式寫出全名。*5 命名步驟第十九張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月構(gòu)型 + 取代基 + 母體R, S; D, L; Z, E; 順,反取代基位置號 + 個數(shù) + 名稱(有多個取代基時，中文按順序規(guī)則確定次序，小的在前。英文按英文字母順序排列)官能團位置號+名稱(沒有官能團時不涉及位置號) iso, neo 參加比較 i（異）, n-（正）, sec（二級）, tert（三級）,

9、cis（順）, trans（反）, di（二個）, tri（三個）, tetra（四個）不參加比較 。*4 有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式第二十張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 命 名: 中文名稱：2,3,5-三甲基己烷 英文名稱：2,3,5-trimethylhexane實例一2 編 號: 第一行 取代基編號為2, 4, 5; 第二行 取代基編號為2, 3, 5; 根據(jù)最低系列原則, 用第二行編號。1 確定主鏈: 最長鏈為主鏈。第二十一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1 確定主鏈： 有兩個等長的最長鏈。 比側(cè)鏈數(shù): 一長鏈有四個側(cè)鏈，另一長鏈有二個 側(cè)鏈，多的優(yōu)先。2

10、編 號： 第二行取代基編號2,3,4,5; 第一行取代基編號 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則, 選第二行編號3 命 名： 中文名稱： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷 英文名稱： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane實例二第二十二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1 確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個。 一長鏈側(cè)鏈位次為2,4,5; 而另一長鏈側(cè)鏈位次 為2,4,6, 小的優(yōu)先。2 編 號：黑色編號側(cè)鏈位次2,4,5;藍色編號側(cè)鏈位次3,4,6。按最底系列原 則選黑 色編號。3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-異丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-

11、4-(2-甲丙基)庚烷 英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane實例三第二十三張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1 確定主鏈： 有兩根等長的最長鏈。側(cè)鏈數(shù)均為5。側(cè)鏈的位次均為3，5，7，9，11。 側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：1，1，1，2，8 多的優(yōu)先 1，1，1，1，92 編 號：第二行編號和第一行編號取代基位次等同(均為3,5,7,9,11)，此時用最底 系列原則無法確定選那一種編號，則用下面方法確定編號。中文，讓順 序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小，所以，取第

12、二行字編號。英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次盡可能小，所以取 第一行編號。3 命 名：中文 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷 英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane實例四第二十四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1 確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個側(cè)鏈。側(cè)鏈位次 均為4,5。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為3,7。 黑字長鏈4位無側(cè)分支，5位有側(cè)分支。綠字長鏈4,5位 側(cè)鏈均有側(cè) 分支。側(cè)分支少優(yōu)先。2 編 號：黑字編號，取代基位置4,5。藍字編號取代基位置7,8

13、。取黑字編號。3 命 名： 中文命名 4-丙基-5-(1-異丙基丁基)十一烷 英文命名 5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane實例五第二十五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月定義：只有一個環(huán)的烷烴稱為單環(huán)烷烴。命 名 步 驟 （1）確定母體: 沒有取代基的環(huán)烷烴本身就是母體, 命名 時只須在相應的烷烴前加“環(huán)”(英文加cyclo), 環(huán)上有 取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視情況而定.（2）編號要符合最低系列原則（3）確定構(gòu)型 帶有兩個或兩個以上取代基時，分子有對稱性。 構(gòu)型用順反表示，分子沒有對稱性，構(gòu)型用R、S表示。（4）按名稱的基本格式要

14、求寫出全名5 單環(huán)烷烴的命名第二十六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月實 例 六乙基環(huán)己烷 ethylcyclohexane2-甲基-4-環(huán)己基己烷4-cyclohexyl-2-methylhexane側(cè)鏈比較簡單, 以環(huán)為母體, 鏈為取代基, 側(cè)鏈比較復雜, 以鏈為母體, 環(huán)為取代基。第二十七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1,4-二甲基-2-乙基環(huán)己烷2-ethyl -1,4-dimethylcyclohexane實例七第二十八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1,3-二甲基-5-乙基環(huán)己烷1-ethyl-3,5-dimethyl cyclohexane實 例 八

15、用最低系列原則無法確定選哪一種編號時, 則用下面方法確定編號。中文, 讓順序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小。英文, 按英文字母順序, 讓字母排在前面的基團位次盡可能小。第二十九張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月順-1,2-二甲基環(huán)丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane實例九第三十張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月實例十(1R,2R)-1,2-二甲基環(huán)丙烷(1S,2S)-1,2-二甲基環(huán)丙烷(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane(1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane帶有二個或二個以上取代基時，分子有對稱性

16、，構(gòu)型用順反表示。分子沒有對稱性，構(gòu)型用R, S表示。第三十一張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月(1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴環(huán)己烷(1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methyl cyclohexane實例十一第三十二張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月r-1,反-5-氯,順-3-環(huán)己二甲酸r-1, tans-5-chloro, cis-3-cyclohexanedioic acid實例十二環(huán)上帶有三個或更多基團時，若用順，反表示構(gòu)型，要選用一個參照基團，通常選1位的基團為參照基團。用r-1表示，放在名稱的最前面。第三十三張

17、，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1 命名步驟（1）確定主鏈：含官能團的最長鏈為主鏈。 （2）編號：編號的原則是讓官能團的位次盡可能小。（3）定構(gòu)型（4）寫命名： 根據(jù)下面的格式寫出名稱五 單官能團化合物的系統(tǒng)命名當官能團是鹵素時， 通常將鹵原子作為取代基。2 命名格式：構(gòu)型 + 取代基 + 母體（位置+名稱）第三十四張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月實例十六(3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane第三十五張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月實例十七(4S)-4-甲基-2-己酮(4S)-4-methyl-2-hexanone第三十六張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月實例十八(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基-4-辛稀第三十七張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月實例十九3-異丁基環(huán)己稀3-isobutylcyclohexene第三十八張，PPT共四十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1 命名步驟1. 確定主官能團：當分子中有多個官能團時，表中排在前 面的官能團總是主官