一種陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑的制備方法1

1、(19)中民國家知識局*CN103450482A*(12)發(fā)明專利申請(10)申請(43)申請?zhí)?CN 103450482日 2013.12.18A(21)申請?zhí)?01310380455.6(22)申請日2013.08.28(71)申請人桐鄉(xiāng)市濮院毛針織技術(shù)服務(wù)中心地址 314500 浙江省嘉興市桐鄉(xiāng)市濮院苑路工業(yè)園區(qū)所在地(72)發(fā)明人 曹月華(74)專利機構(gòu) 嘉興君度知識所 ( 特殊普通合伙 )人事務(wù)33240(51).Cl.C08G D06MD06M77/26 (2006.01)15/643 (2006.01)101/12 (2006.01)1亥2亥(54) 發(fā)明名稱一種陽離子氨基硅油羊

2、毛柔軟劑的(57) 摘要方法本發(fā)明提供了一種陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑的方法，步驟如下 ：在反應(yīng)容器中加入水、4 10% 十六烷基溴化銨和 3 9% 脂肪酸聚乙二醇酯，加熱至 60 90后加入 0.2 0.5% 催化劑氫氧化鈉，攪拌均勻 ；加入 10 30%八甲基環(huán)四硅氧烷，攪拌 1 2h 后，加入 0.2 0.6%3- 氨丙基三甲氧基硅烷，保溫反應(yīng) 6 12h后降至室溫，加入中和酸，加水配成固含量為10 30% 的水劑，即到陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑。本發(fā)明中制得的陽離子氨基硅油柔軟劑乳液粒徑小，具有較好的穩(wěn)定性 ；同時因其帶有正電荷陽離子，能與帶負電荷的羊毛織物取向吸附，降低羊毛織物間的摩擦系

3、數(shù)，使織物具有特別柔軟、滑爽、豐滿感品質(zhì)。CN 103450482 A權(quán)利要求書CN 103450482 A1/1 頁1. 一種陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑的方法，其特征在于該含量配比，各百分比為重量百分比 ：方法按如下組分和八甲基環(huán)四硅氧烷3- 氨丙基三甲氧基硅烷10-30%0.2-0.6%4-10%3-9%0.2-0.5%余量。十六烷基溴化銨脂肪酸聚乙二醇酯氫氧化鈉水2. 首先在反應(yīng)容器中加入水、十六烷基溴化銨和脂肪酸聚乙二醇酯，加熱至60 90后加入催化劑氫氧化鈉，攪拌均勻 ；再加入八甲基環(huán)四硅氧烷，攪拌 1 2h 后，加入 3- 氨丙基三甲氧基硅烷，保溫反應(yīng) 6 12h 后降至室溫，加入中

4、和酸，加水配成固含量為10 30% 的水劑，即到陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑。2說明書CN 103450482 A1/2 頁一種陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑的方法技術(shù)領(lǐng)域0001本發(fā)明涉及一種織物整理劑的方法，特別是一種羊毛柔軟劑的方法。背景技術(shù)0002由于柔軟劑能賦予織物以柔軟、舒適感，因此能提高織物的質(zhì)量和附加價值，已成為紡織品后整理的主要助劑。隨著人們生活水平的提高、環(huán)保和健康意識的增強，對紡織特種材料的要求也越來越高，要求面料具有一定的柔軟、抗皺等特性，對柔軟劑的品質(zhì)要求也越來越高，這也促地使了柔軟劑品種的快速發(fā)展。0003氨基硅油廣泛用作各類織物的柔軟整理劑，賦予織物優(yōu)良的柔軟性和滑爽感。目

5、前，用作柔軟劑的氨基硅油乳液具有粒徑大、穩(wěn)定性差等缺點。發(fā)明內(nèi)容0004本發(fā)明的目的是提供一種陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑的方法。0005本發(fā)明要解決的是現(xiàn)有氨基硅油柔軟劑乳液不穩(wěn)定的缺陷。0006本發(fā)明提供一種陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑的和含量配比，各百分比為重量百分比 ：方法，該方法按如下組分八甲基環(huán)四硅氧烷3- 氨丙基三甲氧基硅烷10-30%0.2-0.6%4-10%3-9%0.2-0.5%余量十六烷基溴化銨脂肪酸聚乙二醇酯氫氧化鈉水首先在反應(yīng)容器中加入水、十六烷基溴化銨和脂肪酸聚乙二醇酯，加熱至 60 90后加入催化劑氫氧化鈉，攪拌均勻 ；再加入八甲基環(huán)四硅氧烷，攪拌 1 2h 后，加入3-

6、 氨丙基三甲氧基硅烷，保溫反應(yīng) 6 12h 后降至室溫，加入中和酸，加水配成固含量為10 30% 的水劑，即到陽離子氨基硅油羊毛柔軟劑。0007本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果是 ：本發(fā)明中制得的陽離子氨基硅油柔軟劑乳液粒徑小，具有較好的穩(wěn)定性 ；同時因其帶有正電荷，能與帶負電荷的羊毛織物取向吸附，降低羊毛織物間的摩擦系數(shù)，使織物具有特別柔軟、滑爽、豐滿感品質(zhì)。具體實施方式0008下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。0009本發(fā)明所述的八甲基環(huán)四硅氧烷方法按如下組分和含量配比，各百分比為重量百分比 ：25%3- 氨丙基三甲氧基硅烷0.5%8%十六烷基溴化銨3說明書CN 103450482 A2/2 頁脂肪酸聚乙二醇酯氫氧化鈉水7%0.4%余量首先在反應(yīng)容器中加入水、十六烷基溴化銨和脂肪酸聚乙二醇酯，加熱至 60 90后加入催化劑氫氧化鈉，